Soluprick positieve controle 10 mg/ml i.epiderm. vial

SOLUPRICK Positieve controle, 10 mg/ml, oplossing voor huidpriktest
Histamine dihydrochloride
EN
SOLUPRICK Negatieve controle, oplossing voor huidpriktest
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt
die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
In deze bijsluiter
1. Wat is Soluprick en waarvoor wordt het gebruikt
2. Wat u moet weten voordat u Soluprick gebruikt
3. Hoe wordt Soluprick gebruikt
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Soluprick
6. Aanvullende informatie
1. Wat is Soluprick en waarvoor wordt het gebruikt
Soluprick is een oplossing voor de huidpriktest.
Soluprick Positieve controle en Soluprick Negatieve controle worden alleen voor diagnostiek
gebruikt. Ze worden gebruikt in de huidpriktest om vast te stellen welke stoffen bij u een
allergische reactie veroorzaken.
Soluprick Negatieve controle zal geen reactie veroorzaken. De histaminedihydrochloride in de
Soluprick Positieve controle veroorzaakt, bij een positieve reactie, een harde gezwollen plek op
de huid, die omgeven kan zijn door een rood gebied. Dit toont de arts dat de huidpriktest werkt.
Deze test is in het bijzonder belangrijk als u geneesmiddelen heeft gebruikt die de reactiviteit van
de huidpriktest verminderen zoals antihistaminica, sommige antidepressiva of sterk werkzame
lokale steroïde preparaten.
2. Wat u moet weten voordat u Soluprick gebruikt
Gebruik Soluprick Positieve en Negatieve controle niet
als u eerder een nare reactie heeft gehad bij gebruik van dit product of een ander product
welke histaminedihydrochloride bevatte of een ander bestanddeel in de oplossing.
als u huidproblemen heeft in het gebied waar de huidpriktest moet worden verricht
als u overgevoelig bent voor fenol.
Informeer uw arts als één van deze omstandigheden voor u van toepassing is.
U lijdt aan eczeem in een actief stadium of andere huidziekte in het gebied waar de
huidtest moet plaatsvinden
Er is bij u een lymfeknoop verwijderd onder de oksel.
Uw algemene conditie is sterk verzwakt door een ziekte.
Gebruik met andere geneesmiddelen
Vertel uw arts of gezondheidsmedewerker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort gelden
heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Sommige geneesmiddelen kunnen het resultaat van de huidpriktest beïnvloeden. Daarom is het
belangrijk dat, voordat de huidpriktest wordt verricht, u aan uw arts of gezondheidsmedewerker
meldt of u een van de volgende geneesmiddelen heeft gebruikt.
kortwerkende antihistaminica gedurende de afgelopen 2 tot 3 dagen;
langwerkende antihistaminica gedurende de afgelopen 8 weken;
geneesmiddelen die hydroxyzine bevatten gedurende de afgelopen 2 weken;
geneesmiddelen die ketotifen bevatten gedurende de afgelopen 2 weken;
tricyclische antidepressiva gedurende de afgelopen 2 weken;
corticosteroïden (steroïden) in een dosis minder dan 30 mg prednison of prednisolon per
dag gedurende langer dan 1 week;
glucocorticoïden (steroïden) in een dosis hoger dan 10 mg prednisolon per dag;
sterk werkzame lokale steroïden die de laatste twee tot drie weken op de huid zijn
gebracht.
Zwangerschap en borstvoeding
In het geval van zwangerschap, vraag uw arts, apotheker of gezondheidsmedewerker voor advies
voordat een huidpriktest wordt verricht.
Een huidpriktest kan worden uitgevoerd bij vrouwen die borstvoeding geven.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Soluprick Positieve en Negatieve controle hebben, voor zover bekend, geen negatief effect op de
rijvaardigheid en het gebruik van machines.
3. Hoe wordt Soluprick gebruikt
Uw arts of gezondheidsmedewerker zal de huidpriktest bij u verrichten. De procedure gaat als
volgt:
De huidpriktest wordt gewoonlijk op de binnenzijde van de onderarm uitgevoerd. Een
andere mogelijkheid is dat de test op uw rug wordt gedaan.
De huid moet droog en schoon zijn en kan worden gedesinfecteerd met alcohol door de
arts of verpleegkundige.
Een druppel van de testoplossing, Soluprick Positieve controle en Soluprick Negatieve
controle, wordt op de huid gebracht op voldoende afstand van elkaar.
van de huid.
Na 15 minuten wordt de reactie afgelezen. Een positieve reactie is een kleine bleke
zwelling of bult (kwaddel) met een rode rand.
Wanneer u te veel van Soluprick Positieve controle en Soluprick Negatieve controle heeft
gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het
Antigifcentrum (070/245.245).
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan Soluprick bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze
bijwerkingen krijgt.
Soluprick Positieve Controle zal de verwachte lokale effecten tonen die worden veroorzaakt door
histamine. De positieve controle zal een harde gezwollen plek op de huid veroorzaken, welke
omgeven kan zijn door een rood gebied met plaatselijk jeuk. In sommige gevallen kan een lichte
lokale pijn optreden.
Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in
deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
In zeer zeldzame gevallen kan een anafylactische reactie (een ernstige reactie van het lichaam die
zich uit in zwellingen, jeuk, moeite met ademhalen en flauwvallen) ontstaan na de huidpriktest
met actieve allergenen. Indien dit gebeurt, heeft uw arts of gezondheidsmedewerker, als eerste
hulp, een noodbehandelingsset beschikbaar met een adrenalinespuit, die klaar is voor gebruik.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan .
U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal agentschap voor
geneesmiddelen en gezondheidsproducten.
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Soluprick
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
De praktijk/kliniek zal de huidpriktest oplossing bewaren.
Bewaren in de koelkast (2°C­8°C).
Gebruik Soluprick niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het label en
vouwdoos. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk
afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze
maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. Aanvullende informatie
Het werkzame bestanddeel in Soluprick Positieve controle is histaminedihydrochloride 10
mg/ml. Er zit geen werkzame bestanddeel in Soluprick Negatieve controle.
De andere bestanddelen zijn glycerol, fenol, dinatriumfosfaat dihydraat,
natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, natriumchloride, natriumhydroxide, zoutzuur en water voor
injectie.
Hoe ziet Soluprick er uit en wat is de inhoud van de verpakking
Soluprick zit in een glazen injectieflacon die 2 ml heldere oplossing bevat.
De flacon is afgesloten met een rubber dop en een schroefdop.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
ALK-Abelló A/S
Bøge Allé 6-8
2970 Hørsholm
Denemarken
Fabrikant:
ALK-Abelló S.A.
Miguel Fleta 19
E-28037 Madrid
Spanje
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder volgende namen:
Soluprick Positive control, Soluprick Negative control
Registratienummer:
Soluprick Positieve controle; BE 456266
Soluprick Negatieve controle; BE 456275
Afleveringswijze : Medisch voorschrift
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in: 06/2014