Sterofundin iso

Sterofundin ISO, oplossing voor infusie
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter is staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Waarvoor wordt Sterofundin ISO gebruikt?
2. Wanneer mag u Sterofundin ISO niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Sterofundin ISO?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Sterofundin ISO?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT STEROFUNDIN ISO GEBRUIKT?
Sterofundin ISO is een oplossing voor infusie in een ader.
Deze oplossing vervangt vocht dat uit de circulatie verloren is gegaan. Het kan toegepast worden onder
omstandigheden waarin uw bloed een beetje zuur kan worden of is geworden.
2.
WANNEER MAG U STEROFUNDIN ISO NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG ZIJN?
Wanneer mag u Sterofundin ISO niet gebruiken?
-
Als u teveel vocht in de circulatie (bloedbaan) heeft
- Als er sprake is van een ernstige hartziekte met ademtekort en opzwellen van voeten of de benen
- indien er sprake is van een nierziekte en u niet of nauwelijks in staat bent om te plassen
- Als uw lichaamsweefsel opzwelt doordat er sprake is van vochtophoping
- Als er teveel van kalium of calcium in het bloed aanwezig is
- Indien de zuurgraad (pH) van uw bloed verhoogd is (alkalose)
Wanneer moet u extra voorzichtig met Sterofundin ISO?
-
Als u een ziekte heeft welke het noodzakelijk maakt dat u minder zout inneemt, bijv. een lichte of
matige afname van de hartfunctie, opzwellen van weefsel of ophoping van vocht in de longen.
-
In geval van sarcoïdosis (een chronische afwijking van het immuunsysteem waarbij lymfeklieren
en bindweefsel betrokken zijn).
- In geval van lichte of matige toename van de bloeddruk.
- In geval van acuut gebrek aan water bijv. als gevolg van uitgebreide weefselafbraak bij
brandwonden of ten gevolge van verminderde functie van de bijnierschors.
- Wanneer grote hoeveelheden natrium of chloride in uw bloed aanwezig zijn.
- In geval van eclampsie (een complicatie die tijdens de zwangerschap kan optreden).
- Bij lichte of matige afname van de nierfunctie.
- In geval van problemen met de ademhaling.
- Bij elke ziekte die u hebt of een geneesmiddel dat u krijgt, die tot een verminderde uitscheiding
van natrium leiden.
De hoeveelheid lichaamsvocht en de zoutconcentraties in uw bloed worden gecontroleerd als u
Sterofundin ISO toegediend krijgt om verzekerd te zijn dat deze normaal zijn.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Sterofundin ISO nog andere geneesmiddelen of heef u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat
dan uw arts of apotheker.
Het is vooral belangrijk dat u arts weet dat u inneemt, gebruikt of krijgt:
- Geneesmiddelen die ervoor zorgen dat u lichaam natrium of vocht vasthoudt zoals
steroïd hormonen of
carbenoxolon
Als deze geneesmiddelen gelijktijdig met Sterofundin ISO worden gebruikt kan dit leiden tot
toename van de hoeveelheid lichaamsvocht en van de hoeveelheid natrium in uw bloed, wat kan
leiden tot zwellingen en hogere bloeddruk.
- Geneesmiddelen die invloed hebben op de hoeveelheid kalium in uw bloed zoals:
suxamethonium
sommige diuretica (plastabletten) die de kaliumuitscheiding verlagen, bijv. amiloride,
spironolacton, triamtereen
tacrolimus, cyclosporine (geneesmiddelen welke bijv. worden gebruikt om de afstoting
van getransplanteerde organen te onderdrukken).
Als deze geneesmiddelen gelijktijdig met Sterofundin ISO worden gebruikt kan dit leiden tot
toename van de hoeveelheid kalium in uw bloed, wat kan leiden tot nadelige effecten op de
werking van uw hart. Indien uw nieren slecht werken is de kans hierop nog groter.
- Digitalispreparaten (bijv. digoxin), die worden gebruikt bij hartfalen.
De werking van deze geneesmiddelen wordt sterker als de hoeveelheid calcium in uw bloed
toeneemt en bijwerkingen, zoals onregelmatige hartslag, kunnen optreden. Daarom dient uw arts
de digoxine dosering aan te passen.
- Vitamine D; dit kan een grotere hoeveelheid calcium tot gevolg hebben.
Uw arts kent de nadelige effecten die kunnen optreden indien Sterofundin ISO wordt gecombineerd
met bovengenoemde geneesmiddelen. Uw arts zal er voor zorgen dat de dosering van het infuus wat
aan u wordt toegediend juist is.
Sommige geneesmiddelen kunnen niet met Sterofundin ISO gemengd worden. Artsen zullen alleen
geneesmiddelen aan Sterofundin ISO toevoegen indien zij er zeker van zijn dat dit veilig gemengd kan
worden.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Uw arts zal beslissen of deze oplossing geschikt voor u is als u zwanger bent.
Dit geneesmiddel zal met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt bij zogenaamde
zwangerschapsvergiftiging, een complicatie die tijdens de zwangerschap kan optreden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Sterofundin ISO heeft geen invloed op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te bedienen.
Sterofundin ISO bevat natrium
Als u een zoutarm dieet gebruikt, wees er dan op attent dat dit geneesmiddel 145 mmol natrium per
1.000 ml bevat.
3.
HOE GEBRUIKT U STEROFUNDIN ISO?
Wijze van toediening
Dit geneesmiddel wordt toegediend in een ader door middel van een infuus.
Dosering
Volg bij het gebruik van Sterofundin ISO nauwgezet het advies van uw arts.
Bij volwassenen, ouderen en adolescenten bedraagt de dosering 500 ­ 3000 ml per dag. De dagelijkse
dosering voor baby's en kinderen kan liggen tussen 20-100 ml per kg lichaamsgewicht per dag.
Toedieningssnelheid
De arts zal ook de toedieningsnelheid van de oplossing vaststellen, afhankelijk van uw gewicht en uw
conditie.
Duur van de behandeling
Uw arts zal bepalen hoe lang de oplossing aan u wordt toegediend.
Tijdens toediening van de oplossing wordt de hoeveelheid vocht, de zouten in het bloed en de zuur-
base balans gecontroleerd.
Heeft u te veel van Sterofundin ISO gebruikt?
Het is onwaarschijnlijk dat u teveel van deze oplossing krijgt toegediend, omdat de dosering is
gecontroleerd door een arts of verpleegkundige.
Mocht, per ongeluk, toch teveel of te snel deze oplossing zijn toegediend kunnen de volgende
verschijnselen optreden:
toename van de huidspanning
ophoping van vocht in bloedvaten en zwellingen
ophoping van vocht in de longen
gebrek aan lucht
afwijkingen in de water en zout samenstelling van lichaamsvloeistoffen.
Excessieve hoge hoeveelheden in het bloed van een van de individuele componenten van Sterofundin
ISO kunnen aanleiding zijn voor specifieke symptomen waaraan uw arts aandacht zal besteden.
Indien er sprake is van overdosering zal de toediening van het infuus onmiddellijk worden gestopt en
zal met een geschikte hersteltherapie begonnen worden.
Indien u verdere vragen heeft over de toepassing van dit product vraag dan aan uw arts of apotheker.
Wanneer u te veel Sterofundin ISO, oplossing voor infusie, heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk
contact op met uw arts, apotheker of met het Antigifcentrum (070 / 245.245).
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan Sterofundin ISO bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
Sommige bijwerkingen kunnen achter het gevolg zijn van de gebruikte techniek bij de toediening. Dit
kan een koortsreactie zijn, infectie op de plaats van toediening, lokaal pijn of een reactie, irritatie van
het bloedvat, bloedstolsels in bloedvaten of ontsteking het bloedvat die zich verspreid vanaf de plaats
van toediening.
Allergische reacties na infusie van magnesiumzouten, bijv. netelroos, zijn incidenteel gemeld.
De frequentie van deze bijwerkingen kan niet worden bepaald met de beschikbare gegevens.
Verlamming van de darmen na infusie van magnesiumsulfaat is zelden gemeld. Dit kan voorkomen bij
maximaal 1 op de 1.000 personen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie - website: www.fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5.
HOE BEWAART U STEROFUNDIN ISO?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Glazen flessen: Niet in de koelkast of de vriezer bewaren.
Plastic zakken, plastic polyethyleen flessen: Bewaren beneden 25°C. Niet in de koelkast of de vriezer
bewaren.
Gebruik Sterofundin ISO niet als u merkt dat er deeltjes in de oplossing aanwezig zijn of indien de
oplossing niet helder is of verkleurd is. Het product mag niet gebruikt worden als de verpakking lekt is
of op een andere manier beschadigd.
Gebruik Sterofundin ISO niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
verpakking na EXP.
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in Sterofundin ISO?
- De werkzame stoffen in Sterofundin ISO zijn:
Per 1.000 ml bevat dit geneesmiddel:
Natriumchloride
6,8 g
Kaliumchloride
0,3 g
Magnesiumchloride hexahydraat
0,2 g
Calciumchloride dihydraat
0,37 g
Natriumacetaat trihydraat
3,27 g
Appelzuur
0,67 g
- De andere stoffen in Sterofundin ISO zijn:
Water voor injecties, natriumhydroxide (voor pH-regeling)
Hoe ziet Sterofundin ISO eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Sterofundin ISO is een oplossing voor infusie (toediening via een infuussysteem). Het is een heldere,
kleurloze oplossing.
Sterofundin ISO is leverbaar in de volgende verpakkingen en verpakkingsgrootten:
Plastic polyethyleen flessen van 250, 500 en 1000 ml, verpakt in kartonnen dozen van 10x250 ml,
10x500 ml en 10x1000 ml.
Plastic zakken van 250, 500 en 1000 ml, verpakt in kartonnen dozen van 20x250 ml, 20x500 ml en
10x1000 ml.
Glazen flessen van 250, 500 en 1000 ml, verpakt in kartonnen dozen van 10x250 ml, 10x500 ml
en 6x1000 ml.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
Postadres:
D-34212 Melsungen
34209 Melsungen
Duitsland
Tel.: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567
Fabrikanten:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
D-34212 Melsungen
Duitsland
B. Braun Avitum AG
Schwarzenberger Weg 73-79
34212 Melsungen
Duitsland
B. Braun Medical S.A.
Carretera de Terrassa 121
08191 Rubi (Barcelona)
Spanje
Afleveringswijze: op medisch voorschrift
Registratienummers
Sterofundin ISO, oplossing voor infusie, plastieken zak (Ecobag) 250 ml : BE285862
Sterofundin ISO, oplossing voor infusie, plastieken zak (Ecobag) 500 ml : BE285871
Sterofundin ISO, oplossing voor infusie, plastieken zak (Ecobag) 1000 ml : BE285887
Sterofundin ISO, oplossing voor infusie, polyethyleen fles (Ecoflac Plus) 250 ml : BE285896
Sterofundin ISO, oplossing voor infusie, polyethyleen fles (Ecoflac Plus) 500 ml : BE285905
Sterofundin ISO, oplossing voor infusie, polyethyleen fles (Ecoflac Plus) 1000 ml : BE285914
Sterofundin ISO, oplossing voor infusie, glazen fles 250 ml : BE285923
Sterofundin ISO, oplossing voor infusie, glazen fles 500 ml : BE285932
Sterofundin ISO, oplossing voor infusie, glazen fles 1000 ml : BE285941
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België
Sterofundin ISO oplossing voor infusie
Bulgarije
Sterofundin ISO
Cyprus
Sterofundin ISO
Denemarken
Ringerfundin
Duitsland
Sterofundin ISO Infusionslösung
Estland
Sterofundin ISO
Finland
Ringerfundin infuusioneste, liuos
Frankrijk
Isofundine, solution pour perfusion
Griekenland
Sterofundin ISO
Hongarije
Ringerfundin B. Braun infúzio
Italie
Sterofundin
Letland
Sterofundin ISO
Litouwen
Sterofundin ISO infuzinis tirpalas
Luxemburg
Sterofundin Iso solution pour perfusion
Malta
Sterofundin ISO
Nederland
Sterofundin ISO
Norwegen
Ringerfundin infusjonsvaeske
Oostenrijk
Sterofundin ISO Infusionslösung
Polen
Sterofundin ISO
Portugal
Isofundin
Romanie
Sterofundin ISO soluie perfuzabil
Slovakije
Ringerfundin
Slovenie
Sterofundin ISO raztopina za infundiranje
Spanje
Isofundin, solución para perfusión
Tjechische Republiek
Ringerfundin B. Braun
Verenigd Konnkrijk
Sterofundin ISO solution for infusion
Zweden
Ringerfundin infusionsvästka, lösning
Deze bijsluiter is voor de laatste keer herzien in 07/2016.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 02/2018
<--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------
De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg:
Symptomen die te maken kunnen hebben met een overdosering van een van de individuele
bestanddelen van de oplossing:
Symptomen van hyperkaliëmie:
Paresthesie van de extremiteiten, spierzwakte, verlamming, onregelmatige hartslag, hartstilstand
en verwardheid.
Symptomen van hypermagnesiëmie:
Verlies van spierreflexen, dyspneu, misselijkheid, braken, blozen, dorst, lage bloeddruk
(hypotensie), sufheid, verwardheid, spierzwakte, bradycardie, coma en hartstilstand.
Symptomen van hyperchloremie:
Verlies van bicarbonaat, acidose
Symptomen van hypercalciëmie:
Anorexie, misselijkheid, braken, constipatie, buikpijn, spierzwakte, verwarring, polydipsie,
polyurie, nefrocalcinose en, in ernstige gevallen, onregelmatige hartslag en coma. Te snelle
injectie van calciumzouten kan ook leiden tot kalksmaak in de mond en blozen.
Symptomen van een overdosering met acetaat en maleaat:
Metabole acidose welke kan leiden tot stemmingsveranderingen, vermoeidheid, dyspneu,
spierzwakte en een onregelmatige hartslag, indien er sprake is van lage calciumspiegels ook
spiertrekkingen en krampen.

Behandeling

De oplossing
moet worden toegediend
met steriele
apparatuur
met behulp van een
aseptische
techniek.
De apparatuur
moet worden geprimed
met de oplossing
om te voorkomen dat
lucht in
het systeem komt.

Bij gebruik van
plastic zakken, moet
de omliggende
zak
pas vlak
vóór gebruik worden

verwijderd.

In geval van toediening
door snelle infusie
onder druk
moet,
voor aanvang van de infusie, alle
lucht uit de
plastic container
en de
infusieset
worden verwijderd,
omdat er anders
tijdens de
infusie een risico van
luchtembolie bestaat.

Vochtbalans,
plasma-elektrolyten
concentratie
en pH
moeten
worden gecontroleerd
tijdens de
toediening.
Sterofundin
ISO
kan worden toegediend
zolang er
een indicatie is voor
vloeistofvervanging.