Tanakan 40 mg coat.

TANAKAN 40 mg, omhulde tabletten
Gestandaardiseerd extract van Ginkgo biloba (EGb 761)
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is al een aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Tanakan 40 mg, omhulde tabletten en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Tanakan 40 mg, omhulde tabletten niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Tanakan 40 mg, omhulde tabletten?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Tanakan 40 mg, omhulde tabletten?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Tanakan 40 mg, omhulde tabletten en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Tanakan is een geneesmiddel op basis van planten. De werkzame stoffen worden gehaald uit de
bladeren van Ginkgo biloba.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor behandeling van geheugen- en concentratieproblemen bij
ouderen veroorzaakt door stoornissen in de hersenfunctie (zoals ziekte van Alzheimer).
2.
Wanneer mag u Tanakan 40 mg, omhulde tabletten niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Tanakan niet gebruiken?
U bent al ergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek
6.
Als u aan een bloedstol ingsstoornis lijdt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Tanakan?
Als u een hoge bloeddruk heeft. Het bloeddrukverlagend geneesmiddel kan niet vervangen worden
door Tanakan.
Gebruik Tanakan niet langer dan 3 maanden zonder medisch advies.
Indien u een heelkundige ingreep moet ondergaan, breng dan de chirurg en anesthesist op de
hoogte van het gebruik van Tanakan. Stop de behandeling 5 dagen vóór de ingreep.
Als u nog andere geneesmiddelen neemt, gelieve ook de rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?' te lezen.
Tanakan omhulde tabletten bevatten lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde
suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Lees ook de rubriek 'Tanakan bevat'.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat
in het verleden is geweest.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Omwil e van het ontbreken van gegevens bij het kind is dit geneesmiddel voorbehouden aan
volwassenen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
(basis: CCSI v1.1 ­ ID 9539 & 9620+IB PVC-PVdC primary packaging 14075 +Transfer MAH to Ipsen CHC 2020 NOV) ) +
Adapt PI on request FAMHP (ID15248)
Tanakan kan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden. Voorbeelden van stoffen, die
Tanakan kan beïnvloeden, zijn:
alfentanyl en fentanyl (opioïde pijnstil ers)
cyclosporine, sirolimus en tacrolimus (stoffen die de immuniteit onderdrukken)
dihydroergotamine en ergotamine (ergot-alkaloiden gebruikt bij behandeling van migraine)
pimozide (gebruikt bij behandeling van psychosen)
quinidine (gebruikt bij behandeling van hartritmestoornissen).
Gelieve te noteren dat deze lijst niet vol edig is.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Niet van toepassing.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Gebruik Tanakan NIET als u zwanger bent of borstvoeding geeft.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Sommige mensen kunnen zich duizelig voelen als ze Tanakan innemen. Als dit bij u het geval is, rij
dan niet en gebruik geen machines.
Tanakan tabletten bevat het suiker lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde
suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
3.
Hoe gebruikt u Tanakan 40 mg, omhulde tabletten?
Gebruik Tanakan altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Gebruikelijke dosis
Geheugen- en concentratieproblemen: driemaal per dag 1-2 tabletten.
Hoe gebruiken?
Slik de tabletten in, zonder kauwen of zuigen, met een half glas water, bij voorkeur bij de maaltijd.
Heeft u te veel van Tanakan gebruikt?
Wanneer u te veel van Tanakan heeft gebruikt, neem dan onmiddel ijk contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Er is geen significante ervaring met overdosis voor Tanakan.
Bent u vergeten Tanakan te gebruiken?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan Tanakan bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Samenvatting van het veiligheidsprofiel
De meest frequente bijwerkingen zijn: buikpijn, diarree en duizeligheid.
Als u een ernstige al ergische reactie ervaart (angio-oedeem) die zwel ing van het gezicht, de lippen,
de tong of de keel veroorzaakt, stop dan direct met het gebruik van dit geneesmiddel en vraag
dringend medisch advies.
(basis: CCSI v1.1 ­ ID 9539 & 9620+IB PVC-PVdC primary packaging 14075 +Transfer MAH to Ipsen CHC 2020 NOV) ) +
Adapt PI on request FAMHP (ID15248)
al ergische reactie
- ademhalingsmoeilijkheden
- hoofdpijn
- flauwval en
- indigestie
- zich onwel voelen
- eczema
Soms (komt voor bij hoogstens 1 op 100 personen)
-
netelroos
Frequentie onbekend
- huiduitslag
- roodheid van de huid (erytheem)
- oedeem
- jeuk
- bloedingen ter hoogte van oog, neus, hersenen en maag-darmstelsel.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden aan het
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie,
Galileelaan 5/03, 1210 Brussel.
Website: www.eenbijwerkingmelden.be. E-mail: adr@fagg.be.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Tanakan 40 mg, omhulde tabletten?
Bewaren beneden 25°C.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik Tanakan niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP.
Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Tanakan?
De werkzame stof in Tanakan is droogextract van Ginkgo biloba L. bladeren (35-67:1), [bestaande
uit 8,8 tot 10,6 mg flavonoïden uitgedrukt in flavonglycosiden - 1,1 tot 1,4 mg ginkgoliden A, B, C -
1,0 tot 1,3 mg bilobalide - eerste extractiemiddel: acetone 60% m/m - gestandaardiseerd extract
van Ginkgo biloba (EGb 761)]: 40 mg droogextract per tablet
De andere stoffen in Tanakan omhulde tabletten zijn lactose, microkristal ijne cel ulose,
maïszetmeel, watervrij col oïdaal siliciumdioxide, talk, magnesiumstearaat, macrogol 400,
hypromel ose, macrogol 6000, titaandioxide (E171), rood ijzeroxide (E172).
Hoe ziet Tanakan er uit en hoeveel zit er in een verpakking?
Dozen met 30 en 90 omhulde tabletten in blisterverpakking in PVC/Aluminium of
PVC-PVdC/Aluminium.
Niet al e genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
IPSEN Consumer HealthCare
65, Quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Bil ancourt
Frankrijk
(basis: CCSI v1.1 ­ ID 9539 & 9620+IB PVC-PVdC primary packaging 14075 +Transfer MAH to Ipsen CHC 2020 NOV) ) +
Adapt PI on request FAMHP (ID15248)
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE236022
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 03/2021.
(basis: CCSI v1.1 ­ ID 9539 & 9620+IB PVC-PVdC primary packaging 14075 +Transfer MAH to Ipsen CHC 2020 NOV) ) +
Adapt PI on request FAMHP (ID15248)