Tegretol cr 200 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Tegretol 200 mg, tabletten
Tegretol CR 200 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
Tegretol CR 400 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
Carbamazepine
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Tegretol en waarvoor wordt Tegretol ingenomen?
2. Wanneer mag u Tegretol niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Tegretol in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Tegretol?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS TEGRETOL EN WAARVOOR WORDT TEGRETOL INGENOMEN?
Geneesmiddelengroep
Geneesmiddel ter behandeling van epilepsie (vallende ziekte), bepaalde zenuwpijnen en
stemmingsvlucht.
Therapeutische indicaties
Tegretol is aangewezen bij behandeling van:
-
epilepsie;
- welbepaalde zenuwpijnen (trigeminusneuralgie, glossopharyngeus neuralgie);
- fases van euforische opgewondenheid bij bepaalde depressies (manisch-depressieve psychose).
2. WANNEER MAG U TEGRETOL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u Tegretol niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor een ander geneesmiddel
van de groep tricyclische antidepressiva. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze
bijsluiter.
- Als u een ernstige hartaandoening heeft
- Als uw beenmerg onderdrukt is
- Als u een ernstige bloedziekte (porfyrie) heeft of gehad heeft
- Als u een antidepressivum neemt van de groep van de MAO-inhibitoren (inhibitoren van mono-
amino oxydase)
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Tegretol?
-
Als u een aandoening heeft gehad aan het hart, de lever of de nieren
- Als u een bloedziekte heeft (ook inclusief deze veroorzaakt door andere geneesmiddelen)
- Als u een verhoogde druk op de ogen heeft (glaucoom)
- Als u bepaalde mentale problemen heeft die gepaard gaan met verwardheid en agitatie
- Als u in het verleden een abnormale gevoeligheid (huiduitslag of andere tekenen van allergie)
hebt vertoond voor oxcarbazepine of andere geneesmiddelen. Het is belangrijk te weten dat u,
indien u allergisch bent aan carbamazepine, ongeveer 1 kans op 4 (25%) heeft dat u ook een
allergische reactie op oxcarbazepine (Trileptal) zou kunnen vertonen.
- Als u zwanger bent of zwanger wil worden.
- Als u nog andere geneesmiddelen neemt. Gelieve ook de rubriek « Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen? » te lezen.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat
in het verleden is geweest.
Een klein aantal personen behandeld met anti-epileptica zoals Tegretol heeft gedachten gekregen
zichzelf te verwonden of te doden. Als u op enig moment zulke gedachten heeft, neem dan
onmiddellijk contact op met uw arts.
Het is heel belangrijk dat uw arts uw toestand regelmatig controleert. Het is mogelijk dat uw arts
periodieke bloedonderzoeken zal uitvoeren, vooral in het begin van de behandeling. Dit is
gebruikelijk, u hoeft zich dus geen zorgen te maken.
Breng uw chirurg of uw tandarts op de hoogte dat u Tegretol neemt vóór elke chirurgische ingreep of
tandheelkundige behandeling.
Er zijn gevallen van ernstige huiduitslag (Stevens-Johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse)
gerapporteerd bij gebruik van carbamazepine. De uitslag gaat vaak samen met zweren in de mond, de
keel en de neus en op de geslachtsdelen en conjunctivitis (rode en gezwollen ogen). Die ernstige
huiduitslag wordt vaak voorafgegaan door griepachtige symptomen zoals koorts, hoofdpijn en pijn in
het hele lichaam (griepachtige symptomen). De uitslag kan verergeren tot een wijdverspreide
blaarvorming en vervelling van de huid. Het risico op optreden van ernstige huidreacties is het hoogst
tijdens de eerste maanden van de behandeling.
Ernstige huidreacties treden vaker op bij mensen uit bepaalde Aziatische landen. Het risico op
dergelijke reacties bij mensen van Han-Chinese of Thaise herkomst kan worden voorspeld door een
bloedmonster van die patiënten te onderzoeken. Uw arts zal u kunnen zeggen of een bloedtest
noodzakelijk is voor u carbamazepine inneemt.
Als u huiduitslag of dergelijke huidsymptomen ontwikkelt, moet u de inname van carbamazepine
stopzetten en onmiddellijk contact opnemen met uw arts.
Als u een Stevens-Johnsonsyndroom of toxische epidermale necrolyse hebt ontwikkeld bij gebruik
van Tegretol, mag u Tegretol nooit meer opnieuw krijgen.
Als u huiduitslag of deze huidsymptomen ontwikkelt, moet u onmiddellijk advies vragen aan een arts
en hem/haar zeggen dat u dit geneesmiddel inneemt.
Als u ernstige huidreacties, zoals uitslag, rode huid, blaasjes op lippen, ogen of mond,
huidafschilfering ervaart en tegelijkertijd koorts heeft, zeg het dan onmiddellijk aan uw arts of ga naar
de spoedafdeling van uw dichtstbijzijnde ziekenhuis (zie 'Mogelijke bijwerkingen'). Deze reacties
kunnen frequenter zijn bij patiënten uit bepaalde Aziatische landen (bv. Taiwan, Maleisië en de
Filippijnen) en bij patiënten van Chinese afkomst. Er bestaat een risico op schade aan het ongeboren
kind als Tegretol tijdens de zwangerschap wordt gebruikt. Vrouwen die zwanger kunnen worden
moeten tijdens de behandeling met Tegretol en gedurende twee weken na de laatste dosis effectieve
anticonceptie gebruiken (zie `Zwangerschap en borstvoeding').
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Tegretol nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit
misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Het kan noodzakelijk blijken de
dosis aan te passen of, in bepaalde gevallen, de inname van het geneesmiddel te onderbreken.
Dit geldt in het bijzonder voor:
- Hormonale anticonceptiva, bijvoorbeeld pillen, pleisters, injecties of implantaten.
Bij vrouwen die de 'pil' nemen, kan de menstruatie onregelmatig worden. De
doeltreffendheid van de pil kan verminderen en men moet overwegen andere
anticonceptiemiddelen te gebruiken.
Tegretol kan de werking van hormonale anticonceptiva beïnvloeden en ze minder werkzaam
maken bij het voorkomen van zwangerschap. Bespreek met uw arts welke vorm van
anticonceptie het meest geschikt is voor gebruik terwijl u Tegretol gebruikt.
- Andere anti-epileptica, zoals brivaracetam
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Tegretol en Tegretol CR tabletten mogen tijdens, na of tussen de maaltijden ingenomen worden.
Drink geen alcohol gedurende een behandeling met Tegretol.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Er bestaat een mogelijk risico voor het kind indien de moeder onder anti-epileptische behandeling is
gedurende de zwangerschap. Niettemin is het ook belangrijk de epileptische aanvallen te controleren
gedurende de zwangerschap. Uw arts zal met u praten over de risico's en de voordelen die dit met
zich meebrengt en zal besluiten de behandeling met Tegretol verder te zetten of niet.
Het actief bestanddeel van Tegretol gaat over in de moedermelk. Zo lang uw arts het u toelaat en uw
kind nauwlettend gecontroleerd wordt wat betreft ongewenste effecten, mag u borstvoeding geven.
Indien ongewenste effecten optreden, vb. indien uw kind heel slaperig wordt, stop met borstvoeding
te geven en raadpleeg uw arts.
Tegretol kan ernstige geboorteafwijkingen veroorzaken. Als u tijdens de zwangerschap Tegretol
inneemt, is het risico op een geboorteafwijking bij uw baby tot driemaal zo groot als bij vrouwen die
geen anti-epileptische medicatie innemen. Er zijn ernstige geboorteafwijkingen gemeld, waaronder
sluitingsdefect van de neurale buis (opening van de wervelkolom), geboorteafwijking van het gezicht
zoals een gespleten bovenlip en gehemelte, geboorteafwijking van het hoofd, hartafwijkingen,
geboorteafwijking van de plasbuis van de penis (hypospadie) en defecten aan de vingers. Uw
ongeboren kind moet nauwlettend worden gecontroleerd als u Tegretol heeft ingenomen tijdens de
zwangerschap.
Er zijn problemen met de neurologische ontwikkeling (ontwikkeling van de hersenen) gemeld bij
baby's van moeders die Tegretol tijdens de zwangerschap gebruikten. Uit enkele onderzoeken is
gebleken dat carbamazepine een negatief effect heeft op de neurologische ontwikkeling van kinderen
die in de baarmoeder aan carbamazepine zijn blootgesteld, terwijl in andere onderzoeken een
dergelijk effect niet werd gevonden. De mogelijkheid van een effect op de neurologische
ontwikkeling kan niet worden uitgesloten.
Als u een vrouw bent die zwanger kan worden en u niet van plan bent zwanger te worden, moet u
effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met Tegretol. Tegretol kan invloed hebben
op de werking van hormonale anticonceptiva, zoals de anticonceptiepil, en deze minder effectief
maken bij het voorkomen van zwangerschap. Raadpleeg uw arts, die met u zal bespreken wat de
meest geschikte vorm van anticonceptie is wanneer u Tegretol gebruikt. Als de behandeling met
Tegretol wordt stopgezet, moet u nog twee weken na het stoppen effectieve anticonceptie blijven
gebruiken.
Als u een vrouw bent die zwanger kan worden en u van plan bent zwanger te worden, raadpleeg dan
uw arts voordat u stopt met anticonceptie en voordat u zwanger wordt. U kunt dan bespreken of u
moet overschakelen op andere geschikte behandelingen om blootstelling van het ongeboren kind aan
carbamazepine te voorkomen.
Bent u zwanger of denkt u zwanger te zijn? Neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. U mag
niet met het gebruik van dit geneesmiddel stoppen voordat u dit met uw arts heeft besproken. Het
stoppen van de behandeling zonder overleg met uw arts kan aanvallen veroorzaken die gevaarlijk
kunnen zijn voor u en uw ongeboren kind. Uw arts kan besluiten uw behandeling aan te passen.
Als u Tegretol inneemt tijdens de zwangerschap, loopt uw baby ook risico op bloedingsproblemen
vlak na de geboorte. Uw arts kan u en uw baby een geneesmiddel geven om dit te voorkomen.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Tegretol kan duizeligheid of slaperigheid en een troebel zicht veroorzaken, vooral bij het begin van de
behandeling of bij verhogen van de dosis; hierdoor kan het reactievermogen verminderd zijn. Wees
bijgevolg voorzichtig wanneer u een voertuig bestuurt of machines gebruikt.
Tegretol 200 mg tabletten, Tegretol CR 200 mg en Tegretol CR 400 mg bevatten natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen
`natriumvrij' is.
Tegretol CR 200 mg en Tegretol CR 400 mg bevatten gehydrogeneerd ricinus
Kan maagklachten en diarree veroorzaken.
3. HOE NEEMT U TEGRETOL IN?
Het is absoluut noodzakelijk de richtlijnen van uw arts strikt te volgen, teneinde de beste resultaten te
bekomen en eventuele ernstige ongewenste effecten te vermijden. Neem uw geneesmiddel niet meer,
niet vaker en niet langer dan uw arts u voorgeschreven heeft. Onderbreek nooit plotseling uw
behandeling zonder hierover met uw arts te praten. Een plotseling stopzetten van de behandeling kan
uw toestand verergeren.
De arts zal de dosering bepalen in functie van uw persoonlijke situatie. De dosissen kunnen
verschillend zijn dan deze hieronder vermeld. Volg in elk geval de voorschriften van uw arts.
Raadpleeg bij twijfel uw arts of uw apotheker.

De gebruikelijke dosissen zijn de volgende:

Epilepsie (vallende ziekte)
Tegretol: Beginnen met 100-200 mg (= ½ of 1 tablet) 1-2 maal per dag. Daarna langzaam verhogen
(bijv. met 1 tablet om de 2 dagen) tot 2 tabletten (400 mg) 2-3 maal per dag.
Sommige patiënten kunnen 1600 mg en zelfs 2000 mg per dag nodig hebben.
Tegretol CR: De dosis varieert tussen ½ tablet van 200 mg 2 maal per dag en 2 tabletten van 400 mg 2
maal per dag.

Zenuwpijnen
Tegretol: Om te beginnen, neem ½ of 1 tablet 2 maal per dag. Daarna, de dosis geleidelijk verhogen
tot de pijn geheel verdwenen is (meestal bij 1 tablet 3 tot 4 maal per dag). Vervolgens de dosis
geleidelijk aan verlagen totdat een onderhoudsdosis is verkregen die nog juist volstaat om de
pijnaanvallen te verhinderen.

Manisch-depressieve aandoening
Tegretol: Neem 1 tablet 2 tot 3 maal per dag in.
Sommige patiënten kunnen 1600 mg per dag nodig hebben (= 2 tabletten 4 maal per dag).
Tegretol CR: De dosis varieert tussen 1 tablet van 200 mg 2 maal per dag en 2 tabletten van 400 mg 2
maal per dag.
Toedieningsweg en-wijze
Tegretol tabletten en Tegretol CR tabletten mogen tijdens, na of tussen de maaltijden met een weinig
drank via de mond ingenomen worden.
Tegretol CR tabletten moeten ingeslikt worden zonder kauwen, doch mogen wel vooraf in 2 helften
worden verdeeld.
Tegretol wordt steeds in verschillende innamen per dag toegediend: 2 tot 4 innamen naargelang de
situatie.
De dagelijkse dosis van Tegretol CR (Controlled Release) wordt over 2 innamen verdeeld.
Heeft u te veel van Tegretol ingenomen?
Wanneer u te veel van Tegretol heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Moeilijkheden om te ademen, vlugge en onregelmatige hartslag, bewustzijnsverlies, flauwvallen,
beven, malaise en/of braken zijn symptomen, die kunnen te wijten zijn aan te hoge dosissen.
Bent u vergeten Tegretol in te nemen?
Neem de vergeten dosis in van zodra u eraan denkt en neem de volgende dosis op het gewone tijdstip
in. Indien het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, neem dan niet de vergeten dosis in maar
neem de volgende dosis in volgens het gewone schema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten
dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van Tegretol
Een bruuske stopzetting van een Tegretol behandeling, kan de epilepsieaanvallen doen versnellen.
Wanneer een Tegretol behandeling plots moet stopgezet worden bij een patiënt die lijdt aan epilepsie,
dient de overgang naar een nieuw anti-epilepticum te gebeuren onder bescherming van een aangepast
geneesmiddel.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee
te maken. Deze komen meestal voor bij het begin van de behandeling. Deze verdwijnen gewoonlijk
na enkele dagen.
Er zijn gevallen gemeld van bot aandoeningen zoals osteopenie en osteoporose (dunner worden van
het bot) en breuken. Verifieer met uw arts of apotheker of u op een langetermijnbehandeling met anti-
epileptica staat, een voorgeschiedenis van osteoporose heeft, of steroïden neemt.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts indien één van de volgende ongewenste effecten optreedt. Het
kunnen vroegtijdige tekenen zijn van een ernstige aandoening van het bloed, de lever, de aders of
andere organen en vereisen een dringende medische interventie.
Indien u koorts, keelpijn, huiduitslag, mondzweren, gezwollen klieren heeft of sneller infecties
krijgt (tekenen van een tekort aan witte bloedcellen).
Indien u vermoeidheid, hoofdpijn, ademtekort bij inspanningen, duizeligheid heeft; indien u er
bleek uitziet, frequent infecties heeft die tot koorts, verkoudheden, keelpijn of mondzweren
leiden; indien u gemakkelijker dan normaal bloedt of blauwe plekken vertoont, indien u
neusbloedingen heeft (tekort aan alle bloedcellen).
Indien u voornamelijk in het aangezicht rode vlekken vertoont in combinatie met vermoeidheid,
koorts, misselijkheid, verlies van eetlust (tekenen van systemische lupus erythematodes).
Indien u gele kleuring van de ogen of van de huid vertoont (tekenen van hepatitis).
Indien u donkere urine heeft (tekenen van porfyrie of hepatitis).
Indien u door nierproblemen ernstig verminderde urineproductie, bloed in de urine heeft.
Indien U erge pijn in de bovenbuik heeft, indien u moet braken of geen honger heeft (tekenen
van pancreatitis).
Indien u huiduitslag, rode huid, gesprongen lippen, ogen of mond, huidschilfering vertoont in
combinatie met koorts, verkoudheden, hoest, lichaamspijnen (tekenen van ernstige huidreacties)
Indien uw gezicht, ogen of tong gezwollen zijn, u problemen heeft met slikken, indien u zwaar
ademt, netelroos of algemene jeuk, uitslag, koorts, buikkrampen, pijn of een beklemmend gevoel
in de borststreek heeft, indien u moeilijk kan ademen, indien u bewusteloos was (tekenen van
angio-oedeem en ernstige allergische reacties)
Indien u slaapzucht, verwarring, zenuwtrekken of beduidende verergering van stuiptrekkingen
heeft (symptomen die in verband kunnen staan met lage natriumspiegels in het bloed).
Indien u koorts heeft, misselijk bent, moet braken, hoofdpijn of een stijve nek heeft en zeer
gevoelig bent aan helder licht (tekenen van meningitis).
Indien u stijve spieren, hoge koorts, bewustzijnsstoornissen, een hoge bloeddruk en
buitensporige speekselvorming vertoont (tekenen van het maligne neurolepticasyndroom)
Indien u een onregelmatige hartslag, pijn in de borststreek heeft.
Indien u bewustzijnsstoornissen heeft of flauw valt.
Er zijn gevallen van mogelijk levensbedreigende huiduitslag (Stevens-Johnsonsyndroom, toxische
epidermale necrolyse) gerapporteerd (zie rubriek 2). Frequentie: zeer zelden.
Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Een hoog gehalte
ammoniak in het bloed (hyperammoniëmie). De klachten van hyperammoniëmie kunnen zijn:
prikkelbaarheid, verwardheid, overgeven, gebrek aan eetlust en slaperigheid.

Raadpleeg uw arts zo vlug mogelijk indien één van de volgende ongewenste effecten optreedt,
omdat deze een medische interventie kunnen vereisen.
Vaak: verlies van coördinatie van de spieren, allergische huidreacties.
Soms: gezwollen enkels, voeten of onderbenen (oedeem), gedragsstoornissen, verwardheid, zwakte,
toename van aanvallen, troebel zicht, dubbel zicht, jeuk met roodheid en gezwollen oog
(conjunctivitis), gevoel van druk/pijn in het oog (tekenen van verhoogde druk in het oog), beven,
ongecontroleerde bewegingen van het lichaam, spierspasmes, ongecontroleerde oogbewegingen.
Zelden: jeuk, gezwollen klieren, agitatie of vijandelijkheid (vooral bij bejaarde patiënten),
flauwvallen, spraakstoornissen of articulatiemoeilijkheden, depressie met agitatie, zenuwachtigheid
of andere verandering van gemoedsgesteldheid, hallucinaties, suizen of andere onverklaarde geluiden
in de oren, verminderd gehoor, ademhalingsstoornissen, pijn in de borst, vlugge of ongewoon trage
hartslag, slaperigheid, prikkeling in de handen en de voeten, plotselinge vermindering van de
hoeveelheid urine, smaakstoornissen, abnormale moedermelkafscheiding, borstvergroting bij mannen,
zwelling en roodheid rond een ader die zeer gevoelig is bij aanraking, soms kan dit als pijnlijk
ervaren worden (thromboflebitis), verhoogde gevoeligheid van de huid aan de zon, verhoogd risico op
gebroken beenderen aangezien de beenderen zachter of dunner geworden of verzwakt zijn (tekort aan
vitamine D, osteoporose).

Meestal vereisen volgende ongewenste effecten geen medische interventie. Wanneer deze effecten
echter meerdere dagen aanhouden of een reële last veroorzaken, raadpleeg uw arts.
Vaak: overgeven, misselijkheid, duizeligheid, slaperigheid, instabiliteit, gewichtstoename
Soms: hoofdpijn, droge mond
Zelden: constipatie, diarree, buikpijn, pijn aan de gewrichten of aan de spieren, meer zweten, verlies
van eetlust, haarverlies, overmatige haargroei op het lichaam en het gezicht, seksuele stoornissen,
mannelijke onvruchtbaarheid, rode en pijnlijke tong, mondzweren, veranderingen van de
huidpigmentatie, acne.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:
België
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
1210 Brussel
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5. HOE BEWAART U TEGRETOL?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Tegretol: Bewaren beneden 25°C en ter bescherming tegen vocht bewaren.
Tegretol CR: Bewaren beneden 30°C en ter bescherming tegen vocht bewaren.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Dit vindt u op de doos na
EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op de
juiste manier afvoert, dan worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu
terecht.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in Tegretol?
De werkzame stof in dit geneesmiddel is carbamazepine (200 of 400 mg).
De andere stoffen van de tabletten zijn: microkristallijne cellulose, natriumcarmellose, colloïdaal
siliciumzuur, magnesiumstearaat.
De andere stoffen van de tabletten met gereguleerde afgifte (CR = Controlled Release) zijn: colloïdaal
siliciumzuur, ethylcellulose, cetylalcohol, natriumlaurylsulfaat, microkristallijne cellulose, polyacrylaat,
magnesiumstearaat, natriumcroscarmellose, talk, hypromellose, gehydrogeneerd ricinus, macrogol, rood
en geel ijzeroxide (E 172), titaandioxide (E 171).
Hoe ziet Tegretol eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Tegretol is verkrijgbaar in verpakkingen met 50 deelbare tabletten + Unit Doses.
Tegretol CR 200 mg en Tegretol CR 400 mg (Controlled Release) zijn verkrijgbaar in verpakkingen
met 50 deelbare tabletten met gereguleerde afgifte + Unit Doses
Tegretol is ook verkrijgbaar onder de vorm van siroop.
Houder van de vergunning voor het in de handel te brengen en fabrikant
Novartis Pharma nv, Medialaan 40, B - 1800 Vilvoorde
Fabrikant: Novartis Farma SpA, Via Provinciale Schito 131, I-80058 Torre Annunziata of Novartis
Farmaceutica SA, Ronda de Santa Maria 158, E-08210 Barberà del Vallès.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
Tegretol 200 mg: BE085617
Tegretol CR 200 mg: BE147831
Tegretol CR 400 mg: BE147725
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact met de lokale
vertegenwoordiger van de registratiehouder.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 05/2022.