Terbinafine mylan 1 % cream

Bijsluiter
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Terbinafine Mylan 1% crème
terbinafinehydrochloride
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
belangrijke informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Terbinafine Mylan en waarvoor wordt Terbinafine Mylan gebruikt?
2. Wanneer mag u Terbinafine Mylan niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Terbinafine Mylan?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Terbinafine Mylan?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Terbinafine Mylan en waarvoor wordt Terbinafine Mylan gebruikt?
Terbinafine Mylan bevat de werkzame, schimmelwerende stof terbinafinehydrochloride. Het
doodt schimmels, die huidinfecties veroorzaken. Terbinafine Mylan wordt uitsluitend gebruikt
voor de lokale behandeling van schimmelinfecties van de huid.
2. Wanneer mag u Terbinafine Mylan niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
Wanneer mag u Terbinafine Mylan niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor terbinafinehydrochloride of voor één van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Terbinafine Mylan?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Terbinafine Mylan gebruikt.
Deze crème is alleen voor uitwendig gebruik.
Vermijd ieder contact met de ogen. Spoel de ogen grondig met stromend water bij toevallig
contact met de crème en raadpleeg onmiddellijk een arts.
Wanneer een allergische reactie optreedt, moet u de crème verwijderen en de behandeling
stoppen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Terbinafine Mylan nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden
gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat
gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contactop met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
1/5
Bijsluiter
Als u zwanger bent mag u Terbinafine Mylan niet gebruiken tenzij dit absoluut noodzakelijk is
en geadviseerd werd door uw arts.
Gebruik
de crème
niet
wanneer u borstvoeding geeft. Terbinafinehydrochloride kan in de
moedermelk terecht komen.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
De rijvaardigheid of het gebruik van machines wordt niet beïnvloed door Terbinafine Mylan.
Terbinafine Mylan bevat benzylalcohol, cetylalcohol en cetostearylalcohol.
Dit middel bevat 10 mg benzylalcohol in elke gram crème. Benzylalcohol kan allergische
reacties en lichte plaatselijke irritatie veroorzaken. Dit middel bevat ook cetylalcohol en
cetostearylalcohol die plaatselijke huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis).
3. Hoe gebruikt u Terbinafine Mylan?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Volwassenen (inclusief ouderen)
Terbinafine Mylan crème mag 1 tot 2 maal per dag aangebracht worden. De aanbevolen
duur en frequentie van de behandeling is afhankelijk van het type en de plaats van de
infectie:
Zwemmerseczeem (Tinea pedis): 1 week.
Schimmelinfectie aan de binnenkant van het dijbeen (Tinea cruris) en ringworm (Tinea
corporis): 1 tot 2 weken.
Schimmelinfectie van de huid (cutane Candida): 2 weken.
Pityriasis versicolor: 2 weken.
Doorgaans verbetert de infectie na enkele dagen gebruik van de crème.
Het is belangrijk dat u de crème regelmatig gebruikt, zelfs wanneer de infectie verbeterd is.
Praat erover met uw arts als u geen verbetering van uw huidaandoening merkt na 2 weken.
Gebruiksaanwijzingen
Maak de betreffende huidoppervlakken goed schoon en droog, was uw handen. U
kunt de behandeling ondersteunen als u de betreffende huidoppervlakken schoon
houdt door ze regelmatig te wassen en zorgvuldig te drogen met uw persoonlijke,
schone handdoeken en kleding, en door niet te wrijven of te krabben op de huid.
Draai de dop los en druk een kleine hoeveelheid crème uit de tube op uw vinger.
Breng een dun laagje crème aan op en rond het betreffende huidoppervlak.
Wrijf de crème zachtjes in. Bij toepassing tussen de tenen, in de bilnaad of de lies,
kan de huid na het insmeren worden afgedekt met een steriel gaasje, met name 's
nachts.
Sluit de tube en was uw handen.
Ook al zult u Terbinafine Mylan slechts één week gebruiken bij voetschimmel, zal het
genezingsproces van de huid nog 4 weken doorgaan na het verdwijnen van de infectie.
Raadpleeg uw arts of apotheker als u 2 weken na aanvang van de behandeling geen
tekenen van verbetering merkt.
Gebruik bij kinderen
Terbinafine Mylan wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.
2/5
Bijsluiter
Heeft u te veel van Terbinafine Mylan gebruikt?
Wanneer u te veel van Terbinafine Mylan heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op
met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Verwijder de crème die te veel is aangebracht.
Ga onmiddellijk naar uw arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis als u of iemand anders de
crème inslikt.
Neem indien mogelijk het geneesmiddel en deze bijsluiter mee.
De symptomen bij toevallige inname omvatten hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid en
maagpijn.
Wanneer de crème toevallig in de ogen terecht komt, spoel de ogen grondig met stromend
water en raadpleeg onmiddellijk een arts.
Bent u vergeten Terbinafine Mylan te gebruiken?
Wanneer u de crème bent vergeten, breng hem dan als nog aan zodra u zich dit herinnert.
Wanneer het tijd is voor de volgende dosering, ga dan verder zoals normaal. Het is belangrijk
dat u de crème regelmatig gebruikt anders loopt u het risico dat de infectie terugkeert.
Als u stopt met het gebruik van Terbinafine Mylan
Stop niet
eerder met de behandeling van Terbinafine Mylan dan is afgesproken. De kans is
groot dat de infectie weer terugkomt wanneer u eerder stopt.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken.
STOP onmiddellijk de behandeling en raadpleeg een arts als u één van deze uiterst
zeldzame allergische reacties heeft:
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
moeite met ademen of slikken, zwelling van het gezicht, de mond, lippen, tong of keel
(ernstige allergische reactie).
ernstige jeuk met een rode huiduitslag of bulten, netelroos of blaren.
Andere bijwerkingen
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
Afschilfering van de huid, jeuk.
Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
Huidletsels, korstjes, gewijzigde huidskleur, roodheid, branderigheid, pijn en irritatie
op de behandelde plaats.
Deze effecten zijn onschuldig en meestal kunt u de behandeling voortzetten.
Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1000 mensen):
Oogirritatie, droge huid, contactdermatitis, eczeem, verergering van de symptomen.
3/5
Bijsluiter
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein 40/40
B-1060 Brussel
Website:
www.fagg.be
E-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Terbinafine Mylan?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik Terbinafine Mylan niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
de buitenverpakking en de tube na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag
van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Niet in de vriezer bewaren.
De tube zorgvuldig gesloten houden.
Gooi de tube 28 dagen na eerste opening weg.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Terbinafine Mylan?
-
De werkzame stof in Terbinafine Mylan is terbinafinehydrochloride. Eén gram crème
bevat 10 mg terbinafinehydrochloride dat overeenkomt met 8,89 mg terbinafine.
-
De andere stoffen in Terbinafine Mylan zijn natriumhydroxide, benzylalcohol,
sorbitaanmonostearaat, cetylpalmitaat, cetylalcohol, cetostearylalcohol (zie rubriek 2
"Terbinafine Mylan bevat cetylalcohol en cetostearylalcohol"), polysorbaat,
isopropylmyristaat en gezuiverd water.
Hoe ziet Terbinafine Mylan eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Terbinafine Mylan is een witte of gebroken witte crème met een lichte amandelgeur in een
aluminium tube van 7,5 g, 15 g of 30 g. Niet alle verpakkingsgroottes worden in de handel
gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Mylan bvba/sprl
Terhulpsesteenweg 6A
B-1560 Hoeilaart
4/5
Bijsluiter
Fabrikanten:
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
Budapest H-1103
Hongarije
of
McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road
Dublin 13
Ierland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
Terbinafine Mylan 1% crème: BE365346
Afleveringswijze
Vrije aflevering
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
BE
Terbinafine Mylan 1 % crème
FR
Terbinafine 1% Mylan, crème
DE
Terbisil 10 mg/g Creme
NO
Dermatomyl 1 % krem
NL
Terbinafine Mylan 10 mg/g, creme
UK
Terbinafine 1% cream
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 04/2019
5/5

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Terbinafine Mylan 1% crème
terbinafinehydrochloride
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
belangrijke informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is al een aan u voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Terbinafine Mylan en waarvoor wordt Terbinafine Mylan gebruikt?
2. Wanneer mag u Terbinafine Mylan niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Terbinafine Mylan?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Terbinafine Mylan?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Terbinafine Mylan en waarvoor wordt Terbinafine Mylan gebruikt?
Terbinafine Mylan bevat de werkzame, schimmelwerende stof terbinafinehydrochloride. Het
doodt schimmels, die huidinfecties veroorzaken. Terbinafine Mylan wordt uitsluitend gebruikt
voor de lokale behandeling van schimmelinfecties van de huid.
2. Wanneer mag u Terbinafine Mylan niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
Wanneer mag u Terbinafine Mylan niet gebruiken?
-
U bent al ergisch voor terbinafinehydrochloride of voor één van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Terbinafine Mylan?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Terbinafine Mylan gebruikt.
Deze crème is al een voor uitwendig gebruik.
Vermijd ieder contact met de ogen. Spoel de ogen grondig met stromend water bij toeval ig
contact met de crème en raadpleeg onmiddel ijk een arts.
Wanneer een al ergische reactie optreedt, moet u de crème verwijderen en de behandeling
stoppen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Terbinafine Mylan nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden
gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat
gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contactop met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Als u zwanger bent mag u Terbinafine Mylan niet gebruiken tenzij dit absoluut noodzakelijk is
en geadviseerd werd door uw arts.
Gebruik de crème
niet wanneer u borstvoeding geeft. Terbinafinehydrochloride kan in de
moedermelk terecht komen.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
De rijvaardigheid of het gebruik van machines wordt niet beïnvloed door Terbinafine Mylan.
Terbinafine Mylan bevat benzylalcohol, cetylalcohol en cetostearylalcohol.
Dit middel bevat 10 mg benzylalcohol in elke gram crème. Benzylalcohol kan al ergische
reacties en lichte plaatselijke irritatie veroorzaken. Dit middel bevat ook cetylalcohol en
cetostearylalcohol die plaatselijke huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis).
3. Hoe gebruikt u Terbinafine Mylan?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Volwassenen (inclusief ouderen)
Terbinafine Mylan crème mag 1 tot 2 maal per dag aangebracht worden. De aanbevolen
duur en frequentie van de behandeling is afhankelijk van het type en de plaats van de
infectie:
Zwemmerseczeem (Tinea pedis): 1 week.
Schimmelinfectie aan de binnenkant van het dijbeen (Tinea cruris) en ringworm (Tinea
corporis): 1 tot 2 weken.
Schimmelinfectie van de huid (cutane Candida): 2 weken.
Pityriasis versicolor: 2 weken.
Doorgaans verbetert de infectie na enkele dagen gebruik van de crème.
Het is belangrijk dat u de crème regelmatig gebruikt, zelfs wanneer de infectie verbeterd is.
Praat erover met uw arts als u geen verbetering van uw huidaandoening merkt na 2 weken.
Gebruiksaanwijzingen
Maak de betreffende huidoppervlakken goed schoon en droog, was uw handen. U
kunt de behandeling ondersteunen als u de betreffende huidoppervlakken schoon
houdt door ze regelmatig te wassen en zorgvuldig te drogen met uw persoonlijke,
schone handdoeken en kleding, en door niet te wrijven of te krabben op de huid.
Draai de dop los en druk een kleine hoeveelheid crème uit de tube op uw vinger.
Breng een dun laagje crème aan op en rond het betreffende huidoppervlak.
Wrijf de crème zachtjes in. Bij toepassing tussen de tenen, in de bilnaad of de lies,
kan de huid na het insmeren worden afgedekt met een steriel gaasje, met name 's
nachts.
Sluit de tube en was uw handen.
Ook al zult u Terbinafine Mylan slechts één week gebruiken bij voetschimmel, zal het
genezingsproces van de huid nog 4 weken doorgaan na het verdwijnen van de infectie.
Raadpleeg uw arts of apotheker als u 2 weken na aanvang van de behandeling geen
tekenen van verbetering merkt.
Gebruik bij kinderen
Terbinafine Mylan wordt niet aangeraden voor gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Heeft u te veel van Terbinafine Mylan gebruikt?
Wanneer u te veel van Terbinafine Mylan heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op
met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).

Verwijder de crème die te veel is aangebracht.
Ga onmiddel ijk naar uw arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis als u of iemand anders de
crème inslikt.
Neem indien mogelijk het geneesmiddel en deze bijsluiter mee.
De symptomen bij toeval ige inname omvatten hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid en
maagpijn.
Wanneer de crème toeval ig in de ogen terecht komt, spoel de ogen grondig met stromend
water en raadpleeg onmiddel ijk een arts.
Bent u vergeten Terbinafine Mylan te gebruiken?
Wanneer u de crème bent vergeten, breng hem dan als nog aan zodra u zich dit herinnert.
Wanneer het tijd is voor de volgende dosering, ga dan verder zoals normaal. Het is belangrijk
dat u de crème regelmatig gebruikt anders loopt u het risico dat de infectie terugkeert.
Als u stopt met het gebruik van Terbinafine Mylan
Stop niet
eerder met de behandeling van Terbinafine Mylan dan is afgesproken. De kans is
groot dat de infectie weer terugkomt wanneer u eerder stopt.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken.
STOP onmiddellijk de behandeling en raadpleeg een arts als u één van deze uiterst
zeldzame allergische reacties heeft:

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
moeite met ademen of slikken, zwel ing van het gezicht, de mond, lippen, tong of keel
(ernstige al ergische reactie).
ernstige jeuk met een rode huiduitslag of bulten, netelroos of blaren.
Andere bijwerkingen
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
Afschilfering van de huid, jeuk.
Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
Huidletsels, korstjes, gewijzigde huidskleur, roodheid, branderigheid, pijn en irritatie
op de behandelde plaats.
Deze effecten zijn onschuldig en meestal kunt u de behandeling voortzetten.
Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1000 mensen):
Oogirritatie, droge huid, contactdermatitis, eczeem, verergering van de symptomen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein 40/40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
E-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Terbinafine Mylan?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik Terbinafine Mylan niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
de buitenverpakking en de tube na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag
van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Niet in de vriezer bewaren.
De tube zorgvuldig gesloten houden.
Gooi de tube 28 dagen na eerste opening weg.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Terbinafine Mylan?
-
De werkzame stof in Terbinafine Mylan is terbinafinehydrochloride. Eén gram crème
bevat 10 mg terbinafinehydrochloride dat overeenkomt met 8,89 mg terbinafine.
-
De andere stoffen in Terbinafine Mylan zijn natriumhydroxide, benzylalcohol,
sorbitaanmonostearaat, cetylpalmitaat, cetylalcohol, cetostearylalcohol (zie rubriek 2
"Terbinafine Mylan bevat cetylalcohol en cetostearylalcohol"), polysorbaat,
isopropylmyristaat en gezuiverd water.
Hoe ziet Terbinafine Mylan eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Terbinafine Mylan is een witte of gebroken witte crème met een lichte amandelgeur in een
aluminium tube van 7,5 g, 15 g of 30 g. Niet al e verpakkingsgroottes worden in de handel
gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Mylan bvba/sprl
Terhulpsesteenweg 6A
B-1560 Hoeilaart
Fabrikanten:
Gedeon Richter Plc.
Gyömri út 19-21
Budapest H-1103
Hongarije
of
McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road
Dublin 13
Ierland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
Terbinafine Mylan 1% crème: BE365346
Afleveringswijze
Vrije aflevering
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
BE
Terbinafine Mylan 1 % crème
FR
Terbinafine 1% Mylan, crème
DE
Terbisil 10 mg/g Creme
NO
Dermatomyl 1 % krem
NL
Terbinafine Mylan 10 mg/g, creme
UK
Terbinafine 1% cream
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 04/2019

Heb je dit medicijn gebruikt? Terbinafine Mylan 1 % cream te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Terbinafine Mylan 1 % cream te vormen.

Deel als eerste jouw ervaring over Terbinafine Mylan 1 % cream

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG