Tildiem retard 200 mg

21/10/2021
Bijsluiter: informatie voor de patiënt
TILDIEM 60 mg tabletten
TILDIEM Retard 200 mg harde capsules met verlengde afgifte
TILDIEM Retard 300 mg harde capsules met verlengde afgifte
Diltiazemhydrochloride
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is al een aan u voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is TILDIEM en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u TILDIEM niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u TILDIEM?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u TILDIEM?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is TILDIEM en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
TILDIEM is een geneesmiddel op basis van de werkzame stof diltiazemhydrochloride en
behoort tot de groep van de calciumantagonisten.
TILDIEM wordt gebruikt:
Als basisbehandeling van angina pectoris (een beklemmend, pijnlijk gevoel op de borst)
dat optreedt na een inspanning of spontaan. TILDIEM is niet bestemd om een crisis van
angina pectoris te onderdrukken.
Als behandeling van hoge bloeddruk (arteriële hypertensie).
2. Wanneer mag u TILDIEM niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u TILDIEM niet gebruiken?

U bent al ergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Als uw hart zeer traag slaat (minder dan 40 slagen per minuut).
Als u lijdt aan sinusknoopziekte (ook wel sick-sinus syndroom genoemd), behalve als u
een pacemaker heeft.
Als u lijdt aan bepaalde stoornissen in de hartgeleiding (atrio-ventriculaire blok van de
tweede of de derde graad), behalve als u een pacemaker heeft.
Als u lijdt aan falen van de linker hartkamer met pulmonaire stase (falen van de werking
van het hart).
Bijsluiter
Type II WS528 approved
1/8
21/10/2021
Als u lijdt aan een lage bloeddruk (hypotensie) van om het even welke oorsprong.
In geval van een hartinfarct met complicaties (bijvoorbeeld trage hartslag, lage
bloeddruk, congestieve hartinsufficiëntie (hartzwakte), ...)
Als u gelijktijdig dantroleen (een spierontspanner) via infusie gebruikt.
Als u reeds een geneesmiddel neemt dat ivabradine bevat voor de behandeling van
bepaalde hartziekten. Gelijktijdig gebruik van TILDIEM kan immers het
hartslagverlagend effect van ivabradine versterken.
Als u reeds een geneesmiddel neemt dat lomitapide bevat voor de behandeling van
hoge cholesterolwaarden (zie rubriek 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?').
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met TILDIEM?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u TILDIEM gebruikt.
Als u een trage pols, een verminderde werking van de linker hartkamer of een atrio-
ventriculaire blok van de eerste graad heeft. In dit geval is een strikt toezicht vereist.
Als u een voorgeschiedenis heeft van hartfalen, nieuwe kortademigheid, trage hartslag
of lage bloeddruk. Er zijn geval en van nierletsel gemeld bij patiënten met dergelijke
aandoeningen.
Als u bejaard bent of als u lijdt aan lever- of nierstoornissen. In dit geval is in het begin
van de behandeling een strikt toezicht van de hartfrequentie en het elektrocardiogram
vereist. Het is aanbevolen om de behandeling te starten met een lagere dosis en de
dosis geleidelijk te verhogen.
Als u een algemene verdoving moet ondergaan. In dergelijke geval en is het
noodzakelijk om de anesthesist te melden dat u TILDIEM inneemt.
Calciumantagonisten, zoals TILDIEM, kunnen in verband worden gebracht met
humeurwijzigingen, met inbegrip van depressie.
Zoals andere calciumantagonisten, heeft TILDIEM een remmend effect op de
darmbeweging. Wees daarom extra voorzichtig als u een risico loopt op de ontwikkeling
van een darmobstructie.
Als u suikerziekte heeft. Een strikt toezicht van uw suikerspiegels is dan nodig.
Als u aandoeningen aan uw ademhalingsstelsel heeft. TILDIEM kan bronchospasmen
(kramp van de luchtpijptakken) veroorzaken en verergering van astma.
Als u al andere geneesmiddelen inneemt of wilt innemen, lees dan ook de rubriek
'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?' aandachtig.
Kinderen

De werkzaamheid en de tolerantie van TILDIEM bij kinderen werden niet bepaald. Het
gebruik van TILDIEM bij kinderen is bijgevolg niet aanbevolen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast TILDIEM nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of
gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
TILDIEM mag niet gelijktijdig gebruikt worden met:
Dantroleen via infusie (een spierontspanner).
Ivabradine (middel gebruikt bij angina pectoris (hartkramp)).
Geneesmiddelen die lomitapide bevatten, gebruikt voor de behandeling van hoge
cholesterolwaarden. Diltiazem kan de concentratie van lomitapide verhogen, wat kan
Bijsluiter
Type II WS528 approved
2/8
21/10/2021
leiden tot een toename van de waarschijnlijkheid en ernst van bijwerkingen ter hoogte
van de lever.
TILDIEM moet met de nodige voorzichtigheid gebruikt worden met:
Alfablokkers (geneesmiddelen gebruikt bij hoge bloeddruk en goedaardige vergroting
van de prostaat).
Bètablokkers (geneesmiddelen gebruikt bij hoge bloeddruk).
Geneesmiddelen gebruikt bij depressie en mentale ziekten, tri- en tetracyclische
antidepressiva, neuroleptica, lithium, nefazodon.
Amiodaron en andere anti-aritmica (geneesmiddelen gebruikt bij hartritmestoornissen).
Digoxine (geneesmiddel gebruikt bij hartfalen).
Nitraatderivaten (geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van een beklemmend,
pijnlijk gevoel op de borst, ook wel angina pectoris of hartkramp genoemd).
Ciclosporine (geneesmiddel gebruikt bij orgaantransplantaties).
Carbamazepine, fenytoïne (geneesmiddelen gebruikt bij epilepsie).
Theofylline (geneesmiddel dat de luchtwegen verwijdt).
Midazolam, triazolam (benzodiazepines, bepaalde groep geneesmiddelen met
rustgevende, slaapverwekkende en/of spierverslappende werking).
Cimetidine, famotidine, nizatidine, ranitidine (geneesmiddelen gebruikt bij de
behandeling van maag- of duodenumzweren).
Indinavir, ritonavir, nelfinavir (antivirale geneesmiddelen gebruikt bij HIV infectie).
Clarithromycine (antibioticum).
Itraconazol, ketoconazol (antischimmel geneesmiddelen).
Rifampicine (geneesmiddel tegen tuberculose)
Bepaalde statines (geneesmiddelen gebruikt om de cholesterolspiegel in het bloed te
verlagen).
Corticosteroïden (ontstekingsremmers).
Acetylsalicylaat (aspirine).
Contrastmiddelen gebruikt bij röntgenonderzoek.
Anesthetica (geneesmiddelen gebruikt bij verdoving)
St. Janskruid.
Bloedplaatjesremmers (geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen).
Cilostazol.
Let op! Het gelijktijdig gebruik van TILDIEM met deze geneesmiddelen mag al een gebeuren
op advies van uw behandelende arts.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Als u pompelmoessap drinkt, moet u opgevolgd worden want u kan gevoeliger zijn voor de
bijwerkingen van Tildiem. Ingeval van een wisselwerking tussen pompelmoessap en
TILDIEM, moet u pompelmoessap vermijden.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap:
Gebruik TILDIEM niet als u zwanger bent of als u zwanger kunt worden en geen
doeltreffende contraceptie gebruikt.
Bijsluiter
Type II WS528 approved
3/8
21/10/2021
Borstvoeding:
Het werkzame bestanddeel van TILDIEM komt in kleine hoeveelheden in de moedermelk
terecht. Vermijd daarom het geven van borstvoeding wanneer u dit geneesmiddel gebruikt.
Als uw arts het gebruik van TILDIEM echter medisch noodzakelijk acht, moet u een
alternatieve methode kiezen om uw kind te voeden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
TILDIEM kan malaise of duizeligheid veroorzaken (zie punt 4 'Mogelijke bijwerkingen').
Indien u last heeft van deze bijwerkingen kan uw vermogen om voertuigen te besturen of
machines te bedienen verstoord zijn.
TILDIEM 60 mg tabletten bevat lactose en gehydrogeneerde ricinusolie
TILDIEM 60 mg tabletten bevat lactose (melksuiker). Indien uw arts u heeft meegedeeld dat
u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel
inneemt.
TILDIEM 60 mg tabletten bevat gehydrogeneerde ricinusolie. Kan maagklachten en diarree
veroorzaken.
TILDIEM Retard bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per capsule, dat wil zeggen dat
het in wezen 'natriumvrij' is.
3. Hoe gebruikt u TILDIEM?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt
u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De geadviseerde dosering is:
Volwassenen:

TILDIEM 60 mg, tabletten:
1 tablet, 3 maal per dag.
De dosis kan eventueel verhoogd worden door de behandelende arts.
TILDIEM Retard 200 mg en TILDIEM Retard 300 mg, capsules:
1 capsule, 1 maal per dag, `s morgens of `s avonds, voor of tijdens een maaltijd.
De capsule moet dagelijks op ongeveer hetzelfde tijdstip ingenomen worden.
Gebruik bij kinderen en jongeren (tot 18 jaar):
De werkzaamheid en de tolerantie van TILDIEM bij kinderen werden niet bepaald. Het
gebruik is bijgevolg niet aanbevolen bij kinderen.
Behandelingsduur:
Uw arts zal u zeggen hoelang u TILDIEM zal moeten innemen.
Toedieningsweg:
Oraal gebruik (via de mond).
Toedieningswijze:
Bijsluiter
Type II WS528 approved
4/8
21/10/2021
Slik de tablet of de capsule in, zonder ze stuk te bijten, met een voldoende hoeveelheid
vloeistof (bijvoorbeeld een glas water).
Heeft u te veel van TILDIEM ingenomen?
Als u te veel van TILDIEM heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
uw apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
In geval van plots gebruik van te hoge dosissen, kan men een ernstige daling van de
bloeddruk, die eventueel kan leiden tot flauwval en, en een vertraging van de pols
waarnemen. Een plotse overdosis kan ook leiden tot een sterk verlaagde hartslag,
verminderde nierfunctie, stoornissen in de hartgeleiding, sinusarrest en hartstilstand. Men
moet de patiënt doen neerliggen, eventueel met de benen naar omhoog.
In geval van massieve inname moet de behandeling gebeuren in een ziekenhuis.
Bent u vergeten TILDIEM te gebruiken?
Als u per ongeluk vergeten bent om een tablet of een capsule van TILDIEM in te nemen,
neem dan de volgende dosis zoals gewoonlijk. Neem geen dubbele dosis om een vergeten
dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van TILDIEM
Raadpleeg steeds uw arts als u overweegt om de behandeling te stoppen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt
daarmee te maken.
Raadpleeg onmiddellijk een arts als u één van de volgende bijwerkingen waarneemt:
Polymorfe roodheid van de huid met inbegrip van het Stevens-Johnson syndroom en
van toxische epidermale necrolyse (zeer ernstige huidproblemen).
Zwel ing van het gelaat, de lippen, de tong of de keel (angio-oedeem)
Andere bijwerkingen zijn:
Zeer vaak voorkomende (kan bij meer dan 1 op de 10 personen voorkomen):
Perifeer oedeem (zwel ing van de benen of armen)
Vaak voorkomende (kan bij maximaal 1 op de 10 personen voorkomen):
Hoofdpijn
Duizeligheid
Atrioventriculaire blok (eerste, tweede of derde graad, bundeltakblok:
geleidingsstoornis van het hart)
Palpitaties (hartkloppingen)
Plotselinge roodheid van het gelaat
Verstopping
Bijsluiter
Type II WS528 approved
5/8
21/10/2021
Spijsverteringsstoornissen
Maagpijn
Misselijkheid
Erytheem (roodheid van de huid)
Asthenie/vermoeidheid, malaise (algehele staat van ongemak, vermoeidheid of
ziekte).
Soms voorkomende (kan bij maximaal 1 op de 100 personen voorkomen):
Zenuwachtigheid
Slapeloosheid
Flauwvallen
Trage pols
Lage bloeddruk bij het rechtstaan vanuit een liggende of zittende houding
(orthostatische hypotensie)
Braken
Diarree
Tijdelijke en matige stijging van de leverenzymen
Zelden
voorkomende (kan bij maximaal 1 op de 1000 personen voorkomen):
Droge mond.
Urticaria (netelroos)
Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
Trombocytopenie (tekort aan bloedplaatjes)
Hyperglycemie (verhoogd suikergehalte in uw bloed)
Humeurwijzigingen (ook depressie)
Extrapyramidaal syndroom (abnormale bewegingen)
Sino-atriale blok (geleidingsstoornis van het hart)
Congestieve hartinsufficiëntie (hartzwakte)
Sinusarrest, hartstilstand
Vasculitis, ook leukocytoplastische vasculitis (ontsteking van de kleine bloedvaten
vooral ter hoogte van de huid)
Toename van het volume van het tandvlees
Fotosensibiliteit (reactie ter hoogte van de huid veroorzaakt door de blootstel ing aan
de zon of ultravioletstralen)
Vluchtige huiduitslag (rash)
Zweten
Afschilfering van de huid
Acute, algemene puistvormige huiduitslag
Afschilferend erytheem (roodheid van de huid) al dan niet gepaard gaand met koorts.
Hepatitis (leverontsteking)
Toename van het volume van de borsten bij de man
Bronchospasmen (kramp van de luchtpijptakken), astmaverergering
Het melden van bijwerkingen
Bijsluiter
Type II WS528 approved
6/8
21/10/2021
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:
België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten ­ Afdeling
Vigilantie ­ Postbus 97 ­1000 Brussel Madou ­ Website: www.eenbijwerkingmelden.be ­ E-
mail: adr@fagg.be
Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ­ crpv@chru-nancy.fr ­ Tél.:
(+33) 3 83 656085/87
of Division de la Pharmacie et des Médicaments ­ Direction de la
santé, Luxembourg ­pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Tél.: (+352) 247-85592 ­ Link naar
het formulier: https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-
effets-indesirables-medicaments.html
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid
van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u TILDIEM ?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
TILDIEM 60 mg, tabletten: voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
TILDIEM Retard 200 mg harde capsules met verlengde afgifte: bewaren beneden 25°C.
TILDIEM Retard 300 mg harde capsules met verlengde afgifte: bewaren beneden 25°C.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de
uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de
verpakking na `EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u
geneesmiddelen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en
komen ze niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in TILDIEM?
De werkzame stof in TILDIEM is diltiazemhydrochloride.
TILDIEM 60 mg tabletten:
Elke tablet bevat 60 mg diltiazemhydrochloride.
De andere stoffen in dit middel zijn: lactose, macrogol 6000, gehydrogeneerde risicinusolie
en magnesiumstearaat. Zie ook rubriek 'TILDIEM 60 mg tabletten bevat lactose en
gehydrogeneerde ricinusolie'.
TILDIEM Retard 200 mg harde capsules met verlengde afgifte:
Elke capsule bevat 200 mg diltiazemhydrochloride.
De andere stoffen in dit middel zijn: microkristal ijne cel ulose, natriumcarboxymethyl-
cel ulose, copolymeer van acryl- en methacrylesters, ethylcel ulose, diacetylmonoglyceriden,
magnesiumstearaat, gelatine, titaandioxide (E 171), rood ijzeroxide (E172).
TILDIEM Retard 300 mg harde capsules met verlengde afgifte:
Bijsluiter
Type II WS528 approved
7/8
21/10/2021
Elke capsule bevat 300 mg diltiazemhydrochloride.
De andere stoffen in dit middel zijn: microkristal ijne cel ulose, natriumcarboxymethyl-
cel ulose, copolymeer van acryl- en methacrylesters, ethylcel ulose, diacetylmonoglyceriden,
magnesiumstearaat, gelatine, titaandioxide (E 171), geel ijzeroxide (E172).
Hoe ziet TILDIEM eruit en wat zit er in een verpakking?
TILDIEM 60 mg is beschikbaar onder de vorm van ronde, witte tabletten voor orale
toediening en is verpakt in dozen van 50 of 100 tabletten in blisterverpakking. Dozen van
100x1 tabletten in blisterverpakking zijn ook beschikbaar voor de ziekenhuizen.
TILDIEM Retard 200 mg is beschikbaar onder de vorm van capsules met verlengde afgifte
voor orale toediening. De capsules zijn ondoorschijnend, hebben een grijs lichaam en roos
kapje, bevatten witte sferoïden met onmiddellijke en verlengde afgifte en zijn verpakt in
dozen van 28 capsules in blisterverpakking. Dozen van 28x1 of 50x1 capsules in
blisterverpakking zijn ook beschikbaar voor de ziekenhuizen.
TILDIEM Retard 300 mg is beschikbaar onder de vorm van capsules met verlengde afgifte
voor orale toediening. De capsules zijn ondoorschijnend, hebben een wit lichaam en geel
kapje, bevatten witte sferoïden met onmiddellijke en verlengde afgifte en zijn verpakt in
dozen van 28 capsules in blisterverpakking. Dozen van 50x1 of 100x1 capsules in
blisterverpakking zijn ook beschikbaar voor de ziekenhuizen.
Niet al e genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Sanofi Belgium
Leonardo Da Vincilaan 19
1831 Diegem
: 02/710.54.00
e-mail: info.belgium@sanofi.com
Fabrikant:
SANOFI-WINTHROP Industrie, Avenue G. Eiffel, 30-36, Z.I. St. Symphorien, 37100 Tours,
Frankrijk
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:
TILDIEM 60 mg tabletten: BE120872
TILDIEM Retard 200 mg harde capsules met verlengde afgifte: BE177457
TILDIEM Retard 300 mg harde capsules met verlengde afgifte: BE156371
Wijze van aflevering: Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 10/2021.
Bijsluiter
Type II WS528 approved
8/8