Tussimono 20 mg syrup sachet

Tussimono 10 mg siroop
Tussimono 20 mg siroop
Dextromethorfan hydrobromide
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met
uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter:
1.
Wat is Tussimono en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Tussimono en waarvoor wordt dit geneesmiddel gebruikt?
Dextromethorfan, de werkzame stof in dit geneesmiddel, is een middel tegen hoest
(antitussivum). Het remt de hoestreflex.
Het wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van een prikkelende, droge (niet-
productieve) hoest bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.
Raadpleeg uw arts wanneer uw klachten aanhouden of erger worden na 7 dagen.
Dit geneesmiddel kan tot afhankelijkheid leiden. Daarom moet de behandeling zo kort
mogelijk gehouden worden.
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor dextromethorfan of één van de andere stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
- U heeft astma.
- U heeft ademhalingsproblemen.
- U wordt behandeld met een monoamine oxidase inhibitor (MAO-inhibitor) of de inname
ervan is minder dan 2 weken geleden. Een MAO-inhibitor wordt gebruikt voor de
behandeling van een depressie, ziekte van Parkinson of andere ziekten (Zie rubriek:
'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?').
- Gebruik dit geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Als u medicijnen inneemt als bepaalde middelen tegen depressie of psychosen kan
Tussimono een wisselwerking vertonen met deze medicijnen en kunt u veranderingen in
uw geestestoestand ervaren (bijv. opwinding, hallucinaties, coma) en andere effecten, zoals
een lichaamstemperatuur boven 38 °C, snellere hartslag, instabiele bloeddruk en
overdreven reflexen, spierstijfheid, gebrek aan coördinatie en/of maag-darmverschijnselen
(bijv. misselijkheid, braken, diarree).
- Drink geen alcohol tijdens de behandeling.
- Wees voorzichtig indien u lijdt aan een leveraandoening.
- Gebruik de laagst mogelijke dosis (1 zakje Tussimono 10 mg) indien u bejaard bent of een
verstoorde nier- of leverfunctie heeft. Na overleg met uw arts kan de dosis mogelijk
verhoogd worden, afhankelijk van hoe u het geneesmiddel verdraagt en de behoefte.
- Neem Tussimono niet samen met mucolytica en expectorantia (middelen gebruikt voor de
behandeling van een hoest met slijmen). De oorzaak van hoest moet onderzocht worden
voordat u een hoeststillend middel inneemt. Hoest met slijmproductie mag niet onderdrukt
worden.
- Gebruik dit geneesmiddel niet voor aanhoudende of chronische hoest, bijvoorbeeld hoest
die optreedt bij rokers.
- Wordt uw hoest na 7 dagen niet minder, wordt hij zelfs erger, of gaat de hoest gepaard met
hoge koorts, huiduitslag of aanhoudende hoofdpijn? Neem dan contact op met uw arts.
- Gebruik dit geneesmiddel niet indien u slaap- of kalmeringsmiddelen inneemt, of indien u
verzwakt of bedlegerig bent.
- Sommige jong volwassenen misbruiken geneesmiddelen met dextromethorfan. Hou
hiermee rekening omdat misbruik ernstige bijwerkingen kan hebben. Zie rubriek "Heeft u
te veel van dit geneesmiddel ingenomen?".
Kinderen
Gebruik dit geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Tussimono nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken?
Vertel dat dan aan uw arts of apotheker.
Gebruik Tussimono niet tijdens de behandeling met volgende geneesmiddelen of indien de
behandeling met volgende geneesmiddelen minder dan 2 weken geleden is. Dit kan ernstige
bijwerkingen veroorzaken zoals opwinding, zweten, stijfheid en een hoge bloeddruk.
- zogenaamde monoamine oxidase inhibitor (MAO-inhibitor) gebruikt als
antidepressivum, bij de ziekte van Parkinson en andere ziekten.
- zogenaamde selectieve serotonine-heropnameremmers (SSRI) gebruikt als
antidepressivum.
Gebruik dit geneesmiddel niet samen met andere middelen die een onderdrukkend effect hebben
op het centraal zenuwstelsel:
- morfineachtige pijnstillers
- sommige antidepressiva
- neuroleptica (antipsychotica)
- sederende H1-antihistaminica (tegen allergie)
- benzodiazepines (slaappillen of middelen tegen angst)
- barbituraten (slaappillen, kalmerende middelen, middelen tegen epilepsie)
- clonidine en verwante geneesmiddelen (tegen hoge bloeddruk of migraine)
- fluoxetine, paroxetine, sertraline, fluvoxamine (antidepressiva)
- amiodaron (middel tegen hartritmestoornissen)
- kinidine (middel tegen hartritmestoornissen en tegen malaria)
- haloperidol (antipsychoticum)
Fluoxetine kan het metabolisme van dextromethorfan blokkeren. Dit kan mogelijk leiden tot een
zogenaamde morfineachtige intoxicatie. De tegenovergestelde reactie is ook mogelijk, met als
gevolg het zogenaamde serotoninesyndroom (mentale verwardheid, zenuwachtige opwinding,
een verhoogde reactie op prikkels, verhoogde lichaamstemperatuur, overmatig zweten,
onvrijwillige spiersamentrekkingen,...).
Gebruik dit geneesmiddel niet samen met pompelmoessap of sap van Sevilla-sinaasappels. Dit
zou de bloedplasmaspiegels van dextromethorfan kunnen verhogen.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Neem geen alcohol of geneesmiddelen die alcohol bevatten in tijdens de behandeling met
Tussimono.
Neem dit geneesmiddel niet samen in met pompelmoessap of sap van Sevilla-sinaasappels
aangezien dit de bijwerkingen van dit geneesmiddel kan verhogen.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Gebruik dextromethorfan niet tijdens het eerste trimester van de zwangerschap en op het einde
van de zwangerschap. Dit kan ontwenningsverschijnselen geven bij de pasgeborene.
Borstvoeding
Gebruik dit geneesmiddel niet tijdens de borstvoeding.
Vruchtbaarheid
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed op de vruchtbaarheid van mannen of
vrouwen.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
In zeldzame gevallen kan een behandeling de reactiecapaciteit verminderen en een gevoel van
sufheid en lichte duizeligheid veroorzaken. Indien u deze symptomen voelt, rij niet en gebruik
geen machines of gereedschap.
Tussimono bevat vloeibare maltitol (E965) en amaranth (E123)
Dit geneesmiddel bevat vloeibare maltitol (E965). Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u
bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel
inneemt. Maltitol kan een licht laxerende werking hebben.
Dit geneesmiddel bevat amaranth (E123). Dit kan allergische reacties veroorzaken.
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
Tussimono 20 mg siroop
Neem 1 zakje (10 ml, wat overeenkomt met 20 mg dextromethorfan). Herhaal dit indien nodig
elke 4 uur (alleen wanneer u moet hoesten). Neem niet meer dan 6 dosissen in per 24 uur. Neem
dus maximaal 60 ml (120 mg dextromethorfan) in per 24 uur.
Gebruik bij kinderen
Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar.
Sommige patiënten hebben een ander genetisch profiel voor één van de proteïnen (CYP2D6)
betrokken bij de metabolisatie van Tussimono in het lichaam. U heeft misschien een lagere
dosis nodig. Vraag advies aan uw arts.
Neem Tussimono in via de mond. Het kan ingenomen worden met of zonder voedsel.
Neem dit geneesmiddel niet in met pompelmoessap, sap van Sevilla-sinaasappels of
alcoholische dranken (Zie rubriek: Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?).
De dosis en de frequentie van inname moet zo laag mogelijk zijn en de behandelingduur zo kort
mogelijk. Raadpleeg uw arts wanneer de symptomen aanhouden of erger worden na een
behandeling van 7 dagen.
Heeft u te veel van dit geneesmiddel ingenomen?
Wanneer u teveel van Tussimono heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact
met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Als u te veel van Tussimono heeft ingenomen, kunt u de volgende verschijnselen krijgen:
misselijkheid en braken, onwillekeurige spiersamentrekkingen, opwinding, verwardheid,
slaperigheid, stoornissen van het bewustzijn, onwillekeurige en snelle oogbewegingen,
hartaandoeningen (snelle hartslag), coördinatiestoornissen, psychose met visuele hallucinaties
en overprikkelbaarheid.
Andere verschijnselen in het geval van ernstige overdosis kunnen zijn: coma, ernstige
ademhalingsproblemen en stuiptrekkingen.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts of ziekenhuis als u last krijgt van een van de
bovenvermelde verschijnselen.
Sommige personen, voornamelijk jong volwassenen, misbruiken geneesmiddelen met
dextromethorfan. Dit gaat gepaard met mogelijk ernstige bijwerkingen zoals angst, paniek,
geheugenverlies, versnelde hartslag, lethargie (slaapzucht), hoge of lage bloeddruk, verwijding
van de pupil, zenuwachtige opwinding, duizeligheid, maag-darm ziektes, hallucinaties,
onduidelijke spraak, ongecontroleerde en onvrijwillige oogbewegingen, koorts, oppervlakkige
en snelle ademhaling, hersenschade, ongecoördineerde bewegingen, stuipen (convulsies),
onderdrukking van de ademhaling, bewustzijnsverlies, onregelmatige hartslag en de dood.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Stop met de inname van Tussimono en win onmiddellijk medisch advies in wanneer u volgende
bijwerking krijgt:
- Anafylactische reactie (allergische reactie waarbij meerdere organen in het lichaam
betrokken zijn) en/of rode schilferende huidvlekken of blaren, ook wel bekend als `fixed
drug eruptions' (frequentie van optreden niet bekend).
- Verschillende van de volgende symptomen tegelijkertijd: verandering van mentale toestand,
gedragsverandering, spierkrampen, verhoogde reflexen, overmatig transpireren, trillen,
beven, diarree en gebrek aan coördinatie. Dit is het zogenaamde serotoninesyndroom.
Volgende bijwerkingen kunnen ook voorkomen (frequentie van optreden niet bekend):
- Hallucinaties, manische reacties, psychose, opwinding en verwarring
- Slaperigheid, vermoeidheid, onvrijwillige spiersamentrekkingen en duizeligheid
- Lichthoofdigheid, onvrijwillige oogbewegingen en onduidelijke spraak
- Huidreacties inclusief huiduitslag
- Misselijkheid, braken, diarree en verstopping (constipatie)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en
Gezondheidsproducten ­ afdeling Vigilantie, Postbus 97, B-1000 BUSSEL Madou, website:
www.eenbijwerking melden.be, e-mail: adr@fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons
helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
doos en zakje na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 30° C.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag
uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op
een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: natriumbenzoaat (E211), watervrij citroenzuur,
vloeibare maltitol (E965), natriumsaccharine, propyleenglycol, aardbeienaroma, contramarum
aroma, amaranth (E123) en gezuiverd water.
Hoe ziet Tussimono eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Dit geneesmiddel is een roze siroop met aardbeiensmaak.
Tussimono 10 mg siroop
Polyester - aluminium - polyethyleen monodosis zakjes die 5 ml siroop bevatten. Verpakt in
kartonnen doosjes met 12 of 20 zakjes.
Tussimono 20 mg siroop
Polyester - aluminium - polyethyleen monodosis zakjes die 10 ml siroop bevatten. Verpakt in
kartonnen doosjes met 12 of 20 zakjes.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Kela Pharma nv
Sint Lenaartseweg 48
B-2320 Hoogstraten
Fabrikant
Farmalider, S.A.
C/ Aragoneses, 2
28108 Alcobendas - Madrid
Spanje
Farmasierra Manufacturing S.L.
Carretera de Irun KM 26.200
28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)
Spanje
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Avenida de Madrid, 82, Alcalá de Henares
28802 Alcalá de Henares (Madrid)
Spanje
Biofabri, S.L.
A Relva, s/n
36400 O Porriño (Pontevedra)
Spanje
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Tussimono 10 mg siroop
BE499786
Tussimono 20 mg siroop
BE499795
Afleveringswijze
Vrije aflevering