Ucemine pp 100 mg

UCEMINE PP 100 mg tabletten
Nicotinamide
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
Dit geneesmiddel kunt u zonder recept krijgen. Maar gebruik het wel zorgvuldig, dan bereikt
u het beste resultaat.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Waarvoor wordt Ucemine PPgebruikt?
2.
Wanneer mag u Ucemine PP niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Ucemine PP in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
He bewaart u Ucemine PP?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT UCEMINE PP GEBRUIKT?
Ucemine PP bevat vitamine PP (nicotinamide) en is aangewezen voor de behandeling
van huid-, spijsverterings- en zenuwstoornissen die te wijten zijn aan een tekort aan
vitamine PP of aan een verstoring van het metabolisme van het aminozuur tryptofaan.
Een gevarieerde en evenwichtige voeding is noodzakelijk om hypovitaminosen
(toestand van vitaminetekort) te vermijden.
2.
WANNEER MAG U UCEMINE PP NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u Ucemine PP
niet innemen?
-
U bent allergisch voor de werkzame stof (vitamine PP, ook nicotinamide of vitamine B3
genoemd) of voor één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen
kunt u vinden onder rubriek 6.
- als u een actieve maagzweer of een leverziekte heeft.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ucemine PP?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Ucemine PP inneemt:
-
als u geelzucht of een leverziekte heeft gehad.
- als u een maagzweer heeft gehad.
- als u suikerziekte of jicht heeft.
-
Kinderen
Niet van toepassing.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Ucemine PP nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan
of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen?
Vertel dat dan uw arts of apotheker.
De inname van vitamine PP moet verhoogd worden in geval van een tekort aan
vitamine B6.
Het gebruik van geneesmiddelen op basis van isoniazide (behandeling van
tuberculose) kan een tekort aan nicotinezuur veroorzaken.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Vitamine PP mag niet ingenomen worden tijdens de zwangerschap omdat een te grote
inname afwijkingen bij de foetus kan veroorzaken, tenzij op medisch advies.
Wegens onvoldoende gegevens magUcemine PP niet tijdens de periode van
borstvoeding worden ingenomen.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Rijd niet en gebruik geen gereedschap of machines als er bij u gezichtsstoornissen optreden.
3.
HOE NEEMT U UCEMINE PP IN?
Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld.
Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De dagelijkse behoefte bij gezonde personen bedraagt 15 mg tot 20 mg vitamine PP per dag.
Bij tekorten dient deze bijgevuld te worden.
Bij volwassenen:
de startdosis is 5 tot 10 tabletten per dag (500mg tot 1000mg per dag).
de onderhoudsdosis is 2 tot 5 tabletten per dag (200mg tot 500mg per dag).
Bij kinderen:
1 tot 2 tabletten per dag (100mg tot 200mg per dag).
Bij zuigelingen:
2 halve tabletten per dag (50mg 2x per dag).
De tabletten moeten met wat vloeistof worden ingeslikt.
Heeft u te veel van Ucemine PP ingenomen?
Inname van een te grote hoeveelheid vitamine PP kan leiden tot een maagzweer,
onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten Ucemine PP
in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen, maar neem het volgende tablet
op het normale tijdstip in.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Bijwerkingen zijn ingedeeld volgens orgaansysteem met evaluatie van de frequentie:
zeer vaak ( 1/10), vaak ( 1/100, < 1/10), soms ( 1/1000, < 1/100), zelden ( 1/10.000, <
1/1000), zeer zelden (<1/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden
bepaald).
Onderzoeken (zelden): stijging van de fosfatasen en transaminasen.
Zenuwstelselaandoeningen (soms): hoofdpijn.
Oogaandoeningen (zelden): gezichtsstoornissen.
Maagdarmstelselaandoeningen (soms): diarree, misselijkheid, braken.
Huid- en onderhuidaandoeningen (zelden): huiduitslag.
Voedings- en stofwisselingsstoornissen (zelden): verminderde eetlust, stijging van het
glucosegehalte in het bloed.
Bloedvataandoeningen (zelden): vaatverwijding.
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
5
HOE BEWAART U UCEMINE PP?
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Bewaren op kamertemperatuur (15-25°C).
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik Ucemine PP niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
doos of de blisterverpakking. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand
is de uiterste houdbaarheidsdatum.
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in Ucemine PP?
-
De andere stoffen in dit middel zijn: maïszetmeel, calciumstearaat, polyvidon en talk.
Hoe ziet Ucemine PP eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Ucemine PP zijn witte, ronde tabletten voor oraal gebruik die aan beide zijden plat zijn.
Ze zijn verkrijgbaar in PVC/aluminium blisterverpakkingen in dozen van 20, 50 en 100
tabletten.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
H
ouder van de vergunning voor het in de handel brengen :
Pierre Fabre Médicament, 45 Place Abel Gance F-92100 Boulogne
Fabrikant:
Labima, Van Volxemlaan 328, B-1190 Brussel
Afleveringswijze: vrije afgifte
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
BE046837