Venoruton 2 % gel
Bijsluiter
venorutongel_be_pil_nl_draft
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VENORUTON 2% gel
O-(-hydroxyethyl)-rutosidea
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Venoruton en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT IS VENORUTON WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Venoruton is een geneesmiddel voor de behandeling van slechte bloedsomloop in de aderen
en voor de behandeling van trauma's.
Venoruton is aangewezen voor de behandeling van:
vochtophoping (oedeem) in de benen, veroorzaakt door een aandoening in de aderen,
symptomen van aanhoudende verminderde doorstroming van de aderen in de benen,
zoals zware en pijnlijke benen en een opgezwollen gevoel.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6.
- Niet aanbrengen op wonden, kwetsuren, zweren, geïnfecteerde letsels of etterende
huidziekten.
- Niet aanbrengen in de ogen of op slijmvliezen.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Venoruton nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan
of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat
gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
1/4
Bijsluiter
venorutongel_be_pil_nl_draft
Er zijn geen wisselwerkingen met andere geneesmiddelen bekend.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Niet van toepassing.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap:
Er zijn geen gegevens over het gebruik van Venoruton 2% gel bij zwangere vrouwen
bekend. U mag Venoruton 2% gel niet gebruiken tijdens de eerste 3 maanden van de
zwangerschap, behalve wanneer de arts oordeelt dat de potentiële voordelen opwegen
tegen de eventuele nadelen.
Borstvoeding :
Er zijn geen gegevens over het gebruik van Venoruton 2% gel bij vrouwen die borstvoeding
geven bekend. Er zijn aanwijzingen dat de werkzame stof via de moedermelk wordt
doorgegeven. De hoeveelheden zijn niet van betekenis.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Venoruton heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te
bedienen.
Venoruton 2% gel bevat benzalkoniumchloride
Benzalkoniumchloride is een irriterende stof en kan huidreacties veroorzaken.
3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is: de gel 's morgens en 's avonds op de te behandelen zones op
de huid aanbrengen. Zachtjes van onder naar boven masseren en de gel inwrijven tot de
huid droog is.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel van Venoruton 2% gel heeft gebruikt of u heeft het per ongeluk ingeslikt,
neem dan onmiddellijk contact met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070 / 245.245).
Er zijn geen gevallen van overdosering met symptomen bekend.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Gebruik geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Niet van toepassing.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
2/4
Bijsluiter
venorutongel_be_pil_nl_draft
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken.
Sommige bijwerkingen komen zelden voor
(kan tot 1 op de 1.000 mensen aantasten).
Net als bij elk middel dat op de huid wordt aangebracht, is een allergische reactie op één van
de bestanddelen mogelijk.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan? U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via:
Voor België
Federaal Agentschap voor
Geneesmiddelen en
Gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Voor Luxemburg
Website :
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
medicament/index.html
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C).
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in dit middel?
- De werkzame stof in dit middel is O-(-hydroxyethyl)-rutosidea (HR): 2 g per 100 g gel
- De andere stoffen in dit middel zijn carbomeer, natriumhydroxide, benzalkoniumchloride,
dinatriumedetaat, gezuiverd water. (zie rubriek 2: Venoruton 2% gel bevat
benzalkoniumchloride)
Hoe ziet Venoruton eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Gel voor gebruik op de huid. Aluminium tubes met 40 en 100 gram.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de verguning voor het in de handel brengen:
EG (Eurogenerics) NV
Heizel Esplanade b22
3/4
Bijsluiter
venorutongel_be_pil_nl_draft
B-1020 Brussel
Fabrikant:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2-4-6
B-1300 Wavre
België
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE051335
Afleveringswijze
Geneesmiddel niet op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in:
08/2020
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in:
12/20xx
4/4
venorutongel_be_pil_nl_draft
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VENORUTON 2% gel
O-(-hydroxyethyl)-rutosidea
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Venoruton en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT IS VENORUTON WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Venoruton is een geneesmiddel voor de behandeling van slechte bloedsomloop in de aderen
en voor de behandeling van trauma's.
Venoruton is aangewezen voor de behandeling van:
vochtophoping (oedeem) in de benen, veroorzaakt door een aandoening in de aderen,
symptomen van aanhoudende verminderde doorstroming van de aderen in de benen,
zoals zware en pijnlijke benen en een opgezwol en gevoel.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent al ergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6.
- Niet aanbrengen op wonden, kwetsuren, zweren, geïnfecteerde letsels of etterende
huidziekten.
- Niet aanbrengen in de ogen of op slijmvliezen.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Venoruton nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan
of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat
gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
venorutongel_be_pil_nl_draft
Er zijn geen wisselwerkingen met andere geneesmiddelen bekend.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Niet van toepassing.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap:
Er zijn geen gegevens over het gebruik van Venoruton 2% gel bij zwangere vrouwen
bekend. U mag Venoruton 2% gel niet gebruiken tijdens de eerste 3 maanden van de
zwangerschap, behalve wanneer de arts oordeelt dat de potentiële voordelen opwegen
tegen de eventuele nadelen.
Borstvoeding :
Er zijn geen gegevens over het gebruik van Venoruton 2% gel bij vrouwen die borstvoeding
geven bekend. Er zijn aanwijzingen dat de werkzame stof via de moedermelk wordt
doorgegeven. De hoeveelheden zijn niet van betekenis.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Venoruton heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te
bedienen.
Venoruton 2% gel bevat benzalkoniumchloride
Benzalkoniumchloride is een irriterende stof en kan huidreacties veroorzaken.
3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is: de gel 's morgens en 's avonds op de te behandelen zones op
de huid aanbrengen. Zachtjes van onder naar boven masseren en de gel inwrijven tot de
huid droog is.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel van Venoruton 2% gel heeft gebruikt of u heeft het per ongeluk ingeslikt,
neem dan onmiddel ijk contact met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070 / 245.245).
Er zijn geen geval en van overdosering met symptomen bekend.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Gebruik geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Niet van toepassing.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
venorutongel_be_pil_nl_draft
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken.
Sommige bijwerkingen komen zelden voor (kan tot 1 op de 1.000 mensen aantasten).
Net als bij elk middel dat op de huid wordt aangebracht, is een al ergische reactie op één van
de bestanddelen mogelijk.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan? U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via:
Voor België
Voor Luxemburg
Federaal Agentschap voor
Website :
Geneesmiddelen en
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
Gezondheidsproducten
medicament/index.html
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C).
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is O-(-hydroxyethyl)-rutosidea (HR): 2 g per 100 g gel
- De andere stoffen in dit middel zijn carbomeer, natriumhydroxide, benzalkoniumchloride,
dinatriumedetaat, gezuiverd water. (zie rubriek 2: Venoruton 2% gel bevat
benzalkoniumchloride)
Hoe ziet Venoruton eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Gel voor gebruik op de huid. Aluminium tubes met 40 en 100 gram.
Niet al e genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de verguning voor het in de handel brengen:
EG (Eurogenerics) NV
Heizel Esplanade b22
venorutongel_be_pil_nl_draft
B-1020 Brussel
Fabrikant:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v.
Site Apol o
Avenue Pascal, 2-4-6
B-1300 Wavre
België
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE051335
Afleveringswijze
Geneesmiddel niet op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in: 08/2020
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in: 12/20xx
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VENORUTON 2% gel
O-(-hydroxyethyl)-rutosidea
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Venoruton en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT IS VENORUTON WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Venoruton is een geneesmiddel voor de behandeling van slechte bloedsomloop in de aderen
en voor de behandeling van trauma's.
Venoruton is aangewezen voor de behandeling van:
vochtophoping (oedeem) in de benen, veroorzaakt door een aandoening in de aderen,
symptomen van aanhoudende verminderde doorstroming van de aderen in de benen,
zoals zware en pijnlijke benen en een opgezwol en gevoel.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent al ergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6.
- Niet aanbrengen op wonden, kwetsuren, zweren, geïnfecteerde letsels of etterende
huidziekten.
- Niet aanbrengen in de ogen of op slijmvliezen.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Venoruton nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan
of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat
gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
venorutongel_be_pil_nl_draft
Er zijn geen wisselwerkingen met andere geneesmiddelen bekend.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Niet van toepassing.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap:
Er zijn geen gegevens over het gebruik van Venoruton 2% gel bij zwangere vrouwen
bekend. U mag Venoruton 2% gel niet gebruiken tijdens de eerste 3 maanden van de
zwangerschap, behalve wanneer de arts oordeelt dat de potentiële voordelen opwegen
tegen de eventuele nadelen.
Borstvoeding :
Er zijn geen gegevens over het gebruik van Venoruton 2% gel bij vrouwen die borstvoeding
geven bekend. Er zijn aanwijzingen dat de werkzame stof via de moedermelk wordt
doorgegeven. De hoeveelheden zijn niet van betekenis.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Venoruton heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te
bedienen.
Venoruton 2% gel bevat benzalkoniumchloride
Benzalkoniumchloride is een irriterende stof en kan huidreacties veroorzaken.
3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is: de gel 's morgens en 's avonds op de te behandelen zones op
de huid aanbrengen. Zachtjes van onder naar boven masseren en de gel inwrijven tot de
huid droog is.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel van Venoruton 2% gel heeft gebruikt of u heeft het per ongeluk ingeslikt,
neem dan onmiddel ijk contact met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070 / 245.245).
Er zijn geen geval en van overdosering met symptomen bekend.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Gebruik geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Niet van toepassing.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
venorutongel_be_pil_nl_draft
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken.
Sommige bijwerkingen komen zelden voor (kan tot 1 op de 1.000 mensen aantasten).
Net als bij elk middel dat op de huid wordt aangebracht, is een al ergische reactie op één van
de bestanddelen mogelijk.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan? U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via:
Voor België
Voor Luxemburg
Federaal Agentschap voor
Website :
Geneesmiddelen en
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
Gezondheidsproducten
medicament/index.html
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C).
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is O-(-hydroxyethyl)-rutosidea (HR): 2 g per 100 g gel
- De andere stoffen in dit middel zijn carbomeer, natriumhydroxide, benzalkoniumchloride,
dinatriumedetaat, gezuiverd water. (zie rubriek 2: Venoruton 2% gel bevat
benzalkoniumchloride)
Hoe ziet Venoruton eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Gel voor gebruik op de huid. Aluminium tubes met 40 en 100 gram.
Niet al e genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de verguning voor het in de handel brengen:
EG (Eurogenerics) NV
Heizel Esplanade b22
venorutongel_be_pil_nl_draft
B-1020 Brussel
Fabrikant:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v.
Site Apol o
Avenue Pascal, 2-4-6
B-1300 Wavre
België
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE051335
Afleveringswijze
Geneesmiddel niet op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in: 08/2020
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in: 12/20xx
Opgepast
- Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
- Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
- Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
- Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
