Ventolin 1mg/ml

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
VENTOLIN 0,5 mg/ml oplossing voor injectie
VENTOLIN 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Salbutamol
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit medicijn gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.

Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Ventolin en waarvoor wordt Ventolin gebruikt?
2. Wanneer mag u Ventolin niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Ventolin?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Ventolin?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Ventolin en waarvoor wordt Ventolin gebruikt
?
Ventolin bevat salbutamol, een bronchodilatator van de groep van de bètamimetica.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor 2 verschillende indicaties:
i
n de pneumologie als snelwerkende b ronchodilatator : het ontspant in enkele minuten de
spieren van de wanden van de kleine luchtwegen in de longen (de bronchi).
Het wordt gebruikt voor :
het verlichten van symptomen van ernstige bronchospasmen (samentrekking van de
luchtwegen) als gevolg van astma (chronische ontstekingsziekte van de luchtwegen)
en van chronische bronchitis (ontsteking van de luchtwegen),
het behandelen van status asthmaticus (astmacomplicatie die gekenmerkt wordt door
zeer snel opeenvolgende astma-aanvallen, waarbij de ene aanval begint terwijl de
andere nog niet over is).
i n de verloskunde.
Ventolin wordt ook gebruikt bij vrouwen die onverwachts voortijdige weeën hebben
gekregen tussen de 22e en 37e week van de zwangerschap, om te zorgen voor een kort
uitstel van een te vroege bevalling. U krijgt Ventolin maximaal 48 uur. Dit geeft uw arts
of verloskundige tijd om extra maatregelen te nemen die de gezondheid van uw baby
zullen verbeteren.
Ventolin oplossing voor injectie en concentraat voor oplossing voor infusie zijn geïndiceerd
bij volwassenen en adolescenten.
2.
Wanneer mag u Ventolin niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
1/8
Wanneer mag u Ventolin niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
Als u jonger bent dan 12 jaar.
U bent minder dan 22 weken zwanger
U lijdt aan of u heeft een bekend risico op het ontwikkelen van een ischemische hartziekte
(ziekte die gekenmerkt wordt door een verminderde bloedtoevoer naar uw hartspier; dit
veroorzaakt symptomen zoals pijn op de borst (hartbeklemming))
U heeft ooit een miskraam gehad in de eerste 2 trimesters van uw zwangerschap.
U bent zwanger en u of uw baby heeft bepaalde aandoeningen waardoor verlenging van
uw zwangerschap gevaarlijk kan zijn (zoals ernstige hoge bloeddruk, een infectie aan de
baarmoeder, bloedingen, de placenta blokkeert het geboortekanaal of laat los, of uw baby
is in de baarmoeder overleden).
U lijdt aan een hartziekte met hartkloppingen (bijvoorbeeld een hartklep stoornis) of een
lang bestaande longziekte (bijvoorbeeld chronische bronchitis, emfyseem), wat een
verhoging van de bloeddruk in uw longen (pulmonale hypertensie) veroorzaakt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ventolin?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Ventolin gebruikt.
Als u vaststelt dat uw astmabehandeling minder werkt (minder goede en/of minder lange
verlichting van uw symptomen), raadpleeg dan zo snel mogelijk uw arts. Het is mogelijk
dat uw astma verergerd is en dat u een aanvullende behandeling nodig hebt.
Tijdens uw behandeling zult u Ventolin met voorzichtigheid toegediend krijgen :
- Als u tegelijkertijd corticosteroïden gebruikt (geneesmiddelen afgeleid van cortison in
het bijzonder als astmabehandeling) ;
- Als u tegelijkertijd hoge dosissen krijgt van andere orale bèta-2-agonisten of een
andere bronchodilatator zoals theofylline (andere middelen tegen astma), wegens het
hogere risico op bijwerkingen van hart- en bloedvaten.
Het is belangrijk dat u overlegt met uw arts of verpleegkundige voordat u de injectie krijgt
als:
-
u problemen heeft gehad met uw zwangerschap.
- tijdens de zwangerschap uw vliezen zijn gebroken.
- u te veel vocht in de longen heeft wat benauwdheid veroorzaakt (pulmonaal oedeem).
- u hoge bloeddruk heeft.
- u diabetes heeft. Indien dit zo is, dan kan het nodig zijn aanvullende bloedsuikertesten
te doen wanneer u Ventolin krijgt.
-
u een overactieve schildklier heeft.
-
u een geschiedenis heeft van hartziekte met de kenmerken van benauwdheid,
hartkloppingen of pijn op de borst (zie Wanneer mag u Ventolin niet gebruiken?).
- u diuretica inneemt, die soms worden gebruikt om een hoge bloeddruk of
hartproblemen te behandelen.
Uw arts zal uw hart en uw ongeboren kind controleren.
Ook is het mogelijk dat uw arts bloedtesten uitvoert om veranderingen in uw bloed te
controleren (zie rubriek 3), bijvoorbeeld:
hypokaliëmie (lage kaliumconcentratie in uw bloed),
lactaatacidose (stijging van de concentratie melkzuur in uw bloed). Lactaatacidose is
een zeer zeldzame bijwerking van salbutamol. Het treedt het vaakst op bij mensen
met een ernstige nieraandoening. De symptomen van lactaatacidose omvatten: snelle
ademhaling, kortademigheid ondanks een eventuele verbetering van het piepen,
koudegevoel, maagpijn, misselijkheid en braken.
2/8
Gebruikt u nog andere medicijnen?
Gebruikt u naast Ventolin nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u
dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts, verpleegkundige of apotheker. Dit
geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen en voor
kruidengeneesmiddelen. Ventolin kan de werking van bepaalde geneesmiddelen beïnvloeden,
en bepaalde geneesmiddelen kunnen de werking van Ventolin beïnvloeden.
Vertel het in het bijzonder aan uw arts, verpleegkundige of apotheker als u het volgende
gebruikt:
- geneesmiddelen voor een onregelmatige of snelle hartslag (zoals digoxine).
- andere bètablokkers (zoals atenolol of propranolol), inclusief oogdruppels (zoals
timolol).
- xanthinehoudende geneesmiddelen (zoals theofylline of aminofylline).
- steroïde geneesmiddelen (zoals prednisolon).
- plastabletten, ook bekend als diuretica (zoals frusemide).
- geneesmiddelen voor diabetes om uw bloedsuiker te verlagen (zoals insuline,
metformine of glibenclamide).
Als het gepland is dat u een operatie krijgt met algehele narcose, dan zal uw arts de toediening
van Ventolin indien mogelijk 6 uur voorafgaand aan de operatie stoppen, om u te beschermen
tegen bijwerkingen (bijvoorbeeld onregelmatige hartslag of bloedingen van uw baarmoeder).
Ventolin mag gebruikt worden door patiënten die behandeld worden met MAO-remmers
(antidepressiva).
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
Tijdens de zwangerschap neemt u beter geen geneesmiddelen, tenzij uw arts vindt dat
een behandeling noodzakelijk is voor de gezondheid van de patiënte.
Dit geneesmiddel gaat waarschijnlijk over in de moedermelk. Vermijd dus het gebruik
van dit geneesmiddel als u borstvoeding geeft, tenzij de verwachte voordelen opwegen
tegen de eventuele risico's voor de baby.
Het is niet bekend of salbutamol een effect heeft op uw vermogen om zwanger te
worden.
Ventolin bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per ampul, dat wil zeggen dat het in
wezen `natriumvrij' is.
3. Hoe gebruikt u Ventolin
?
Het zal nooit van u verwacht worden dat u dit medicijn aan uzelf geeft. Het zal altijd gegeven
worden door een persoon die gekwalificeerd is om dit te doen na zorgvuldige afweging van
de balans van de voordelen van Ventolin voor uw baby en de mogelijke ongunstige effecten
die de behandeling voor u kan hebben.
Deze behandeling wordt uitgevoerd in het ziekenhuis, onder medisch toezicht.
De dosering is individueel en wordt door uw arts bepaald naargelang van uw toestand.
Voor tijdelijk uitstel bij voortijdige weeën
3/8
U zult Ventolin toegediend krijgen door een arts en daar waar de mogelijkheden beschikbaar
zijn om uw gezondheid en die van uw baby continu te controleren gedurende de gehele
toediening.
De volgende maatregelen zullen genomen worden waar noodzakelijk:
Bloeddruk en hartslag. Uw arts zal overwegen uw dosering van Ventolin te verlagen
of de toediening te stoppen als uw hart boven de 120 slagen per minuut komt.
Elektrocardiografie (ECG, elektrische activiteit van uw hart).
Vertel het uw arts
direct als u pijn op de borst krijgt tijdens de behandeling. Als er veranderingen in
het ECG zijn en u pijn op de borst heeft, zal uw arts de toediening van Ventolin
stoppen.
Balans van water en zouten in uw lichaam.
Vertel het uw arts direct als u moet
hoesten of kortademig wordt tijdens de behandeling. Als er verschijnselen zijn van
vochtophoping in uw longen (ook bekend als pulmonaal oedeem) (bijv. hoesten of
kortademigheid), kan uw arts de toediening van Ventolin stoppen.
Bloedsuikergehalte en het ontstaan van een lage pH in het lichaam met ophoping van
lactaat in uw bloed (bekend als lactaatacidose)
Bloedkaliumgehaltes (lage kaliumgehaltes gaan gepaard met een risico op
onregelmatige hartslag)
Ventolin wordt bij voorkeur toegediend via intraveneuze infusie (in de ader). Indien dit niet
mogelijk zou zijn, kan Ventolin toegediend worden met een trage intraveneuze of
intramusculaire (in een spier) injectie.
Gebruik in de pneumologie:
Ventolin mag toegediend worden met een intramusculaire of subcutane (onder de huid)
injectie, alsook met een intraveneuze infusie, of een trage intraveneuze injectie.
Bent u vergeten Ventolin te gebruiken ?
U mag geen dubbele dosis toegediend krijgen om een vergeten dosis in te halen.
Heeft u te veel van Ventolin gebruikt ?
Wanneer u te veel van Ventolin heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw
arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Het is mogelijk dat opwinding, een bloeddrukdaling, beven en hartritmestoornissen bij u
optreden.
Als u stopt met het gebruik van Ventolin
Overleg altijd met uw arts, indien u overweegt om te stoppen.
Als u Ventolin gebruikt als behandeling tegen bronchospasmen, kan plotse stopzetting een
verergering van uw luchtwegenaandoening veroorzaken (mogelijk ernstige bronchospasmen).
Ook bij een dreigende vroeggeboorte, kan plotse stopzetting van de behandeling de bevalling
in gang zetten.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te
maken.
4/8
Belangrijke bijwerkingen waar u op moet letten bij behandeling bij voortijdige weeën:
Zelden (komt voor bij minder dan 1 op 1000 mensen)
Pijn op de borst (als gevolg van hartproblemen, zoals beklemd gevoel op de borst).
Mocht dit
bij u gebeuren, vertel dit dan onmiddellijk uw arts of verpleegkundige.
De volgende bijwerkingen zijn ook gezien bij alle bèta-agonisten, zoals Ventolin die gebruikt
worden bij uitstel bij voortijdige weeën.
Zeer vaak (komt voor bij meer dan 1 op de 10 mensen)
-
Snelle hartslag
Vaak (komt voor bij minder dan 1 op de 10 mensen)
-
Dreunende hartslag (hartkloppingen)
- Lage bloeddruk, dit kan licht in het hoofd voelen of duizeligheid veroorzaken
- Lage kaliumgehaltes in uw bloed, dit kan spierzwakte, dorst of 'slapende' ledematen
veroorzaken
Soms (komt voor bij minder dan 1 op de 100 mensen)
-
Vochtophoping in de longen (pulmonaal oedeem), dit kan moeilijkheden bij het
ademen veroorzaken
Zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 1000 mensen)
-
Ongebruikelijke of onregelmatige hartslag
- Hoog gehalte van suiker (glucose) en/of melkzuur in uw bloed
- Blozen (rood worden) van het gezicht
De volgende bijwerkingen zijn ook gezien:
Hoewel de frequentie nog niet precies bekend is, kunnen sommige personen pijn in de
borstkas krijgen (door hartproblemen, zoals angina pectoris).
Verwittig in dat geval zo
snel mogelijk uw arts (of vroedvrouw), maar stop niet met het gebruik van uw
geneesmiddel zolang uw arts u niet zegt ermee te stoppen.

Raadpleeg zo snel mogelijk uw arts als u last heb van volgende bijwerkingen,
- moeilijk ademen, piepende ademhaling.
- pijn in de borstkas.
- hoest.
Deze bijwerkingen kunnen het teken zijn van vochtopstapeling in de longen
(longoedeem). Zij werden echter slechts af en toe gemeld.
De volgende bijwerkingen werden vaak of zeer vaak gemeld:
- beven (Dit effect is te wijten aan de rechtstreekse inwerking op de skeletspieren en
komt voor met alle bèta-adrenergica).
- spierkrampen.
- hoofdpijn.
- hartritmestoornissen (snellere en/of forsere hartslag)
Andere, zeldzamer gemelde bijwerkingen zijn:
- hartritmestoornissen zoals boezemfibrilleren, supraventriculaire tachycardie en
extrasystole) kunnen voorkomen, doorgaans bij gevoeligere patiënten
- metabolismewijzigingen, zoals hypokaliëmie (daling van het kaliumgehalte
in het bloed). Deze bijwerkingen verdwijnen bij het stoppen van de behandeling.
5/8
- dilatatie van bepaalde perifere arteriolen die zo aanleiding geven tot een
bloeddrukdaling en compenserende versnelling van de hartslag. Patiënten met een
normaal hartritme hebben vaker last van deze versnelde hartslag, die dosisafhankelijk
is.
- overgevoeligheidsreacties: angio-oedeem (allergie die gekenmerkt wordt door een
zwelling van het gezicht en het strottenhoofd met ademhalingsmoeilijkheden),
netelroos, bronchospasme, hypotensie (te lage bloeddruk) en collaps (sterk en
plotseling gevoel van flauwte dat gepaard gaat met een bloeddrukdaling).
- hyperactiviteit.
- misselijkheid, braken.
- Toediening van een onverdunde oplossing Ventolin kan lichte pijn of een brandend
gevoel veroorzaken.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het
nationale meldsysteem:
België
Luxemburg
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en
Centre Régional de Pharmacovigilance de
gezondheidsproducten
Nancy
Afdeling Vigilantie
crpv@chru-nancy.fr
Postbus 97
Tel. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
B-1000 Brussel
Fax: (+33) 3 83 65 61 33
Madou
ou
Website: www.fagg.be
Division de la Pharmacie et des
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Médicaments, Direction de la santé à
Luxembourg
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tel. : (+352) 247-85592
Fax: (+352) 247-95615
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid
van dit medicijn.
5.
Hoe bewaart u Ventolin?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket
en de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 25°C, ter bescherming tegen licht.
Verdunde oplossingen mogen niet langer dan 24 uur bewaard worden.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de
juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu
terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
6/8
Welke stoffen zitten er in Ventolin ?
De werkzame stof in Ventolin is salbutamol, onder vorm van salbutamolsulfaat.
Elke ampul bevat:
0,5 mg/ml salbutamol voor de oplossingen voor injectie;
1 mg/ml salbutamol voor het concentraat voor oplossing voor infusie.
De andere stoffen in Ventolin zijn: natriumchloride, zwavelzuur/natriumhydroxide (tot pH
3,5) en water voor injecties.
Hoe ziet Ventolin eruit en wat zit er in een verpakking?

Ventolin 0,5 mg/ml zit in een ampul van 1 ml van neutraal glas. Een doos bevat 3
ampullen aan 0,5 mg/ml.
Ventolin 1 mg/ml zit in een ampul van 5 ml van neutraal glas: 1 mg/ml. Elke doos bevat
1 ampul aan 5 mg/5ml.
. Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikanten
Vergunninghouder:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2- 4- 6
B-1300 Wavre
Fabrikanten:

V
entolin 0,5 mg/ml :
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Strada Provinciale Asolana 90
I-43056 San Polo di Torrile (Parma)
Italië

V
entolin 1 mg/ml :
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. : Strada Provinciale Asolana 90 - I-43056 San
Polo di Torrile (Parma) - Italië
of
Glaxo Wellcome Operations
Harmire Road - Barnard Castle ­ Verenigd Koninkrijk
Afleveringswijze: Op medisch voorschrift.
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:

Ventolin 0,5 mg/ml : BE121143
Ventolin 1 mg/ml : BE121195
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in: 10/2020
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
België/Luxemburg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tel: + 32 (0)10 85 52 00
7/8
INFORMATIE BESTEMD VOOR ARTSEN OF ANDERE
BEROEPSBEOEFENAREN IN DE GEZONDHEIDSZORG
Gelieve de samenvatting van de productkenmerken te raadplegen.
8/8