Vetrimoxin 450 mg

Vetrimoxin 450 mg
BIJSLUITER
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder
Fabrikant
CEVA Santé Animale
CEVA Santé Animale
Metrologielaan 6
Z.I. de Très-le-Bois ­ B.P. 372
1130 BRUSSEL
22603 LOUDEAC - CEDEX
België
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
VETRIMOXIN® 450 mg, tabletten
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Werkzaam bestanddeel:
Amoxicil ine (als trihydraat) 450 mg/ tablet.
In vieren deelbare, ongecoate tabletten.
4.
INDICATIE(S)
Bij de hond: behandeling van infecties, veroorzaakt door voor amoxicil ine gevoelige
kiemen, zoals:
luchtweginfecties
maag-darminfecties
uro-genitaalinfecties
huidinfecties
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan:
honden al ergisch voor penicil ines
konijnen, caviae, hamsters en woestijnmuizen: bij deze diersoorten zijn
aminopenicil ines verantwoordelijk voor fatale enterotoxaemie.
6.
BIJWERKINGEN
Zeldzaam voorkomende spijsverteringsstoornissen (braken, dyspepsie); in al e geval en
zijn deze verschijnselen goedaardig en van voorbijgaande aard en is over het
algemeen stopzetten van de behandeling niet nodig.
Overgevoeligheidsreacties kunnen optreden.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stel en.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
Vetrimoxin 450 mg
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Oraal toedienen.
10 mg amoxicil ine per kg lichaamsgewicht, 2 maal per dag gedurende 5 dagen.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
-
10. WACHTTIJD
Niet van toepassing.
11. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Bij kamertemperatuur (15 - 25C) en in de originele verpakking bewaren.
Niet gebruiken na de vervaldatum (EXP) vermeld op de verpakking.
12. SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De selectie van antimicrobiële resistentie is aan het evolueren bij sommige pathogene
micro-organismen; het gebruik van het product dient gebaseerd te zijn op
gevoeligheidstesten.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel
aan de dieren toedient
Kom niet in aanraking met dit product als u weet dat u overgevoelig bent, of indien u het
advies hebt gekregen om niet te werken met dergelijke middelen.
Hanteer dit product met grote voorzichtigheid om blootstel ing eraan te voorkomen en
neem al e aangeraden voorzorgsmaatregelen in acht.
Bij contact met de ogen of de huid, onmiddel ijk spoelen met water.
Als u na blootstel ing symptomen zoals huiduitslag ontwikkelt, dan dient u een arts raad
te plegen en hem deze waarschuwing te laten zien. Zwel ing van gezicht, lippen of ogen
of moeilijkheden met ademhalen zijn ernstigere symptomen en deze vereisen snel e
medische hulp.
Na gebruik handen wassen.
Gebruik tijdens dracht en lactatie
Amoxicil ine is niet gecontra-indiceerd tijdens de dracht.
Interactie(s) met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Het is af te raden amoxicil ine met bacteriostatisch werkende middelen toe te dienen in
verband met een antagonistische werking tussen deze beide stoffen.
Overdosering
In voorkomend geval een symptomatische behandeling instel en.
13. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Vetrimoxin 450 mg
De nodige voorzorgsmaatregelen moeten genomen worden opdat het product niet in
het milieu zou terechtkomen.
14. DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
23-09-2008
15. OVERIGE INFORMATIE
Doos met 1 blister van 8 tabletten
Doos met 20 blisters van 8 tabletten
Afleveringswijze:
Op diergeneeskundig voorschrift.
BE-V260994