Z-fluor 0,25 mg

Bijsluiter: informatie voor de patiënt
Z-FLUOR, 0,25 mg, tabletten
Fluor
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen, want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Z-Fluor en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Z-Fluor en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
De preventie van tandbederf, volgens de aanbevelingen van de nationale gezondheidsautoriteiten; indien
tanden poetsen niet haalbaar is of bij ontstaan van gaatjes ondanks goed poetsen.
Tanden poetsen met een tandpasta met fluor is nog steeds de beste manier om gaatjes (tandbederf) te
voorkomen, en moet dan ook op gelijk welke leeftijd worden aanbevolen.
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
Als u al ergisch bent voor natriumfluoride of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
U bent een nierpatiënt.
Fluoridesupplementen zijn tegenaangewezen in gebieden waar het leidingwater al veel fluor bevat
(>0,7 mg/l), om overdosering te vermijden. Vraag uw arts of apotheker hieromtrent om advies.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.
In geval van systemisch gebruik van andere op fluoriden gebaseerde supplementen (oraal of intraveneus),
dient de behandeling met natriumfluoride te worden vermeden vanwege het risico op een overdosis.
Aanbevolen huidig fluoradvies:
Voor de geboorte geen extra fluoride toedienen.
Voor de doorbraak van de melktanden: niets doen.
Vanaf de eerste melktand tot 2 jaar: één fluormoment per dag ('s avonds) door éénmaal te poetsen
of in te wrijven met 0,5 cm fluortandpasta voor kinderen (500 ppm).
Vanaf 2 tot 6 jaar: tweemaal daags de tanden poetsen met 1 cm fluortandpasta voor kinderen (500
ppm).
Vanaf 6 jaar: 's morgens, 's middags en 's avonds je tanden poetsen met gewone fluortandpasta
(1000 tot 1500 ppm).
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Z-Fluor nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit
misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Aangezien de opname van fluor door calcium, magnesium en aluminium wordt afgeremd, is het beter om Z-
Fluor niet samen met middelen tegen maagzuur die calcium-, magnesium- en aluminiumzouten bevatten, in
te nemen.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Aangezien de opname van fluor door calcium, magnesium en aluminium wordt afgeremd, is het beter om Z-
Fluor niet samen met melk of melkproducten in te nemen.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact
op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.
Zwangerschap
Tot dusver kon niet worden aangetoond of het kind enig voordeel heeft bij het toedienen van fluor tijdens
de zwangerschap. Anderzijds kan een te grote fluoride-inname gedurende de zwangerschap de vorming van
de tanden bij het kind verslechteren.
Uit voorzorg heeft het de voorkeur het gebruik van Z-Fluor te vermijden tijdens de zwangerschap.
Borstvoeding
De overgang van fluor in de moedermelk is te verwaarlozen. Z-Fluor kan tijdens de borstvoeding gebruikt
worden. In principe heeft het geen zin fluorsupplementen toe te dienen aan moeders die borstvoeding
geven.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Z-Fluor heeft geen of een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te
dienen.
Z-Fluor bevat sorbitol en natrium
Dit middel bevat 38,239 mg sorbitol (fructose) per tablet van 40 mg.
Sorbitol is een bron van fructose.
Als uw arts u heeft meegedeeld dat u (of uw kind) bepaalde suikers niet verdraagt of als bij u erfelijke
fructose-intolerantie is vastgesteld (een zeldzame erfelijke aandoening waarbij een persoon fructose niet
kan afbreken), neem dan contact op met uw arts voordat u (of uw kind) dit middel toegediend krijgt..
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen
`natriumvrij' is.
3. Hoe neemt u dit middel in?
Zie ook rubriek 2: `Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel'.
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is één fluoridetablet (0,25 mg) per dag. De Z-Fluor tabletten mogen niet worden
doorgeslikt, maar moeten traag in de mond smelten tussen de wang en het tandvlees, afwisselend rechts en
links en bij voorkeur 's avonds voor het slapengaan.
Toedieningswijze: Oraal gebruik.
Heeft u of uw kind te veel van dit middel ingenomen?
Wanneer u of uw kind te veel van Z-Fluor heeft ingenomen, neem dan onmiddel ijk contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Heeft uw kind gedurende een lange periode een lichte overdosering gekregen, bijvoorbeeld tweemaal de
dosis gedurende enkele jaren, dan kunnen er witte vlekken op de tanden verschijnen.
Symptomen van acute overdosering werden gemeld na inname van ongeveer 100 mg fluoride (bij een
volwassene van 70 kg komt dit overeen met 1,4 mg/kg). Bij een volwassene stemt dit overeen met ongeveer
400 tabletten van 0,25 mg Z-Fluor. In dit geval is onmiddel ijk ziekenhuisopname verplicht. Wat betreft de
toxiciteit zijn er veel interindividuele verschil en. De letale (dodelijke) dosis bij volwassenen (70 kg) is
ongeveer 5-10 gram fluoride, maar de dood kan ook na inname van slechts 2,2 g fluoride optreden. Fatale
intoxicatie bij een driejarig kind werd beschreven na inname van 16 mg/kg elementair fluor.
De minimum dosis die mogelijk een levensbedreigende vergiftiging bij kinderen kan veroorzaken, wordt
gesteld op 5 mg/kg fluoride ionen.
In geval van acute overdosering kunnen de volgende symptomen ­ gerelateerd aan gastro-intestinale
intolerantie ­ optreden : speekselvloed, misselijkheid, buikpijn, braken, vermoeidheid, beven, paresthesie
van de ledematen en het gezicht evenals zweten en diarree. Het grootste gevaar van een overmatige
concentratie in het plasma is hyperkaliëmie en een daling van calcium in het bloed (hypocalciëmie) die
tetanie, convulsies, , oppervlakkige ademhaling-, hart- en nierproblemen kan veroorzaken. De dood kan
intreden binnen 2 ­ 4 uur.
Behandeling
Als minder dan 5,0 mg/kg lichaamsgewicht aan fluoride werd ingenomen:
dat is voor een kind van 10 kg, minder dan 200 tabletten Z-Fluor 0,25 mg: geef oraal calcium (melk) om
de gastro-intestinale symptomen te verlichten en observeer het kind gedurende enkele uren.
Als meer dan 5,0 mg/kg lichaamsgewicht aan fluoride werd ingenomen:
dat is voor een kind van 10 kg, meer dan 200 tabletten Z-Fluor 0,25 mg
1. Raadpleeg onmiddel ijk een arts
2. Onder medisch toezicht: braken opwekken
3. Geef oplosbare orale calcium onder gelijk welke vorm (bv. melk, 5% calciumgluconaat of een
oplossing van calciumlactaat)
4. Medische observatie van het kind gedurende enkele uren, totdat de symptomen zijn verdwenen.
Als meer dan15 mg/kg lichaamsgewicht aan fluoride werd ingenomen:
dat is voor een kind van 10 kg, meer dan 600 tabletten Z-Fluor 0,25 mg: onmiddel ijke hospitalisatie is
vereist
De behandelingsprincipes zijn als volgt:
Wanneer het ingenomen hoeveelheid niet bekend is en er geen symptomen optreden:
-
Melk toedienen en gedurende 6 uur observeren
Als er symptomen optreden:
-
Onmiddel ijke ziekenhuisopname
Het braaksel, de uitwerpselen en de urine moeten onmiddel ijk worden weggewassen om uitwendige
brandwonden te voorkomen.
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van dit middel
Niet van toepassing.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te
maken. Bij het gebruik van de juiste hoeveelheid Z-Fluor treden er normaal gezien geen bijwerkingen op.
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Overgevoeligheidsreacties (inclusief gastro-intestinale symptomen)
Zeldzame bijwerkingen (kunnen optreden bij 1 en 10 personen op 10.000)
In zeldzame geval en werden netelroos, huiduitslag en roodheid van de huid gerapporteerd. Deze
verdwijnen na het stoppen van de behandeling met Z-Fluor.
Vooral bij kinderen die continu een te grote hoeveelheid fluor zouden innemen, kunnen er vlekjes op de
tanden verschijnen.
Overmatig gebruik van fluor kan op de lange duur tot botstoornissen en botontkalking (osteomalacie)
leiden.
Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale
meldsysteem.
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
B-1000 Brussel
Madou
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking. De tablettencontainer zorgvuldig
gesloten houden, ter bescherming tegen vocht.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking na
EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt . Als u geneesmiddelen op de juiste manier
afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is: natriumfluoride. 1 tablet bevat 0,553 mg natriumfluoride (= 0,25 mg
fluor).
De andere stoffen in dit middel zijn: sorbitol (E420), colloïdaal silicium dioxide, essentiële
pepermuntolie, magnesiumstearaat. (Zie rubriek `Z-Fluor bevat' sorbitol)
Hoe ziet Z-Fluor eruit en wat zit er in een verpakking?
Tabletten voor oraal gebruik.
Flacon met respectievelijk 100 en 200 tabletten.
Niet al e genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Vergunninghouder:
Mylan EPD bvba/sprl
Terhulpsesteenweg, 6A
B-1560 Hoeilaart
Fabrikant
Rottapharm Ltd,
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart,
Dublin 15,
Ireland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE051344
Deze bijsluiter werd voor het laatst herzien in 08/2020
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 10/2020.