Zovirax labialis 50 mg/g

ZOVIRAX Labialis, 50 mg/g, crème
Aciclovir
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker
Wordt uw klacht na 10 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw
arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Zovirax Labialis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Zovirax Labialis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Zovirax Labialis is een huidcrème om aan te brengen op en rondom de lippen (uitwendig gebruik).
Zovirax Labialis crème bevat aciclovir, een geneesmiddel tegen het herpesvirus.
Zovirax Labialis crème is aangewezen voor de behandeling van koortsblaasjes.
Wordt uw klacht na 10 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor aciclovir, valaciclovir of voor een van de
andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
De eerste diagnose van koortsblaasjes wordt best door een arts gesteld.
Uw koortslip is zeer ernstig.
De behandeling met Zovirax Labialis crème is uitsluitend aangewezen bij koortsblaasjes die zijn
veroorzaakt door het herpesvirus.
Vermijd elk contact van de crème met uw slijmvliezen, zoals de mond, de ogen of de vagina,
aangezien hierbij irritatie zou kunnen optreden. Let er in het bijzonder op dat ongewilde
toediening in het oog wordt voorkomen.
Prikkelingsverschijnselen kunnen optreden, maar deze zijn van voorbijgaande aard.
Gebruik Zovirax Labialis crème niet voor de behandeling van genitale herpes.
Raadpleeg uw apotheker of arts indien de huidletsels op een abnormale wijze evolueren tijdens het
gebruik van de crème; dit zou bijvoorbeeld kunnen wijzen op een bijkomende bacteriële infectie.
Indien u lijdt aan een ernstige immunodepressie (bijvoorbeeld wanneer u aidspatiënt bent of
wanneer u een beenmergtransplantatie heeft ondergaan). Raadpleeg uw arts voor de behandeling
van elke infectie.
uitspoelen met warm water. Raadpleeg uw arts als u zich zorgen maakt.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Men heeft geen enkele klinisch significante interactie geïdentificeerd.
Gebruikt u naast Zovirax Labialis nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat
dan uw arts of apotheker.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Geen bijzonderheden.
Zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van Zovirax Labialis crème voor koortsblaasjes is niet gecontra-indiceerd tijdens de
zwangerschap en borstvoeding. Voorzichtigheid is uiteraard geboden.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Zovirax Labialis heeft geen effect op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.
Zovirax Labialis bevat propyleenglycol, natriumlaurylsulfaat en cetostearylalcohol
Dit middel bevat 800 mg propyleenglycol in elke tube, overeenkomend met 400 mg/g.
Dit middel bevat 15 mg natriumlaurylsulfaat in elke tube, overeenkomend met 7,5 mg/g.
Natriumlaurylsulfaat kan plaatselijk huidreacties veroorzaken (zoals een stekend of branderig gevoel)
of huidreacties verergeren veroorzaakt door andere producten wanneer deze op hetzelfde gebied
worden aangebracht.
De hulpstof cetostearylalcohol kan lokale huidreacties (bijv. contactdermatitis) veroorzaken.
3. Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Gebruik bij kinderen en volwassenen
Zovirax Labialis crème dient 5 keer per dag met tussenpozen van 4 uur te worden aangebracht op
de huidletsels die al aanwezig zijn of die zich aan het vormen zijn.
De behandeling dient gedurende minstens 4 opeenvolgende dagen te worden voortgezet, ook al
breken de letsels niet helemaal door.
Indien de genezing niet volledig is, dan kan de behandeling tot 10 dagen worden voortgezet.
Indien de koortsblaasjes na tien dagen behandeling nog steeds aanwezig zijn, wordt u geadviseerd
uw arts te raadplegen.
Was uw handen voor en na het aanbrengen om te voorkomen dat de koortslip erger wordt of dat u
iemand anders infecteert.
Zovirax Labialis crème dient zo spoedig mogelijk na het begin van de infectie te worden
aangebracht op de letsels die reeds aanwezig zijn of die zich aan het vormen zijn.
Een terugkerende infectie wordt vaak voorafgegaan door een korte periode waarin de besmette
plaatsen pijnlijk zijn of gevoelloos lijken en gloeien of jeuken. Vrijwel iedereen die regelmatig last
heeft van koortsblaasjes herkent deze tekenen en voelt de aanval aankomen. De behandeling dient
Gebruiksaanwijzing van de tube: doorprik het aluminium beschermhulsje van de tube met behulp van
het pinnetje, speciaal voorzien op het dopje. Druk achteraan de tube tot de crème tevoorschijn komt.
Sluit na gebruik de tube zorgvuldig af.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Hoeveelheden tot 4 g aciclovir werden ingenomen gedurende 10 dagen zonder schadelijke
bijwerkingen. Er zijn geen ongewenste effecten te verwachten wanneer de gehele inhoud van een tube
van 2 g, die 100 mg aciclovir bevat, zou worden ingeslikt. Aciclovir kan uit het lichaam verwijderd
worden door middel van dialyse. Wanneer u teveel Zovirax Labialis heeft gebruikt, neem dan
onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245-245).
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Breng, zodra u merkt dat u vergeten bent Zovirax Labialis te gebruiken, Zovirax Labialis crème aan en
ga verder met de behandeling zoals beschreven in « Hoe gebruikt u dit middel ».
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Geen bijzonderheden
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen zijn gerapporteerd:
Bijwerking die soms voorkomen (kan voorkomen bij tot 1 op 100 personen)
:
tijdelijk een brandend of stekend gevoel na aanbrengen van de crème.
een licht uitdrogen of afschilferen van de huid.
Jeuk
Bijwerkingen die zelden voorkomen (kan voorkomen bij tot 1 op 1000 personen):
:
rode huid
contacteczeem na het aanbrengen van de crème. Wanneer een dergelijke bijwerking zich voordoet,
dient de behandeling te worden gestaakt.
Bijwerkingen die zeer zelden voorkomen (kan voorkomen bij tot 1 op 10.000 personen)
:
onmiddellijke allergische reactie, waaronder oedeem van Quincke (zwelling van gezicht, hals) en
netelroos (huiduitslag zoals deze veroorzaakt door brandnetels). Wanneer een dergelijke
bijwerking zich voordoet, dient de behandeling te worden gestaakt.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via het nationale meldsysteem zoals vermeld in:
Voor België
Voor Luxemburg
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en
Centre Regional de Pharmacovigilance de
Gezondheidsproducten
Nancy
Afdeling Vigilantie
crpv@chru-nancy. fr
Postbus 97
Tel. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
B-1000 Brussel
Fax: (+33) 3 83 65 61 33
ou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
Division de la Pharmacie et des Medicaments,
e-mail: adr@fagg.be
Direction de la sante a Luxembourg
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tel. : (+352) 247-85592
Fax: (+352) 247-95615
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Zovirax Labialis?
Bewaren beneden 25°C. Niet in de koelkast bewaren.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na
'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op de
juiste manier afvoert worden ze op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het
milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is aciclovir.
De andere stoffen in dit middel zijn propyleenglycol, vaseline, cetostearylalcohol, vloeibare
paraffine, glycerol monostearaat, macrogol stearaat 100, poloxamer 407, natriumlaurylsulfaat,
dimethicon en gezuiverd water. Zie rubriek 2 ' Zovirax Labialis bevat propyleenglycol,
natriumlaurylsulfaat en cetostearylalcohol'.
Hoe ziet Zovirax Labialis eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Zovirax Labialis is verkrijgbaar in de vorm van een tube met 2 g crème.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2- 4- 6
1300 Wavre
Nummer van de vergunning voor het in
de
handel brengen:
ZOVIRAX Labialis, 50 mg/g, crème (tube) : BE166196
Afleveringswijze
Niet op medisch voorschrift
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 04/2021.