Aciclovir agepha 30 mg/g

Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf
Werkzame stof: Aciclovir
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel, omdat
deze bijsluiter belangrijke informatie voor u bevat.
- Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen.
- Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
- Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit
geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als hun ziekteverschijnselen dezelfde zijn als de uwe.
- Als u last krijgt van één of meer bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
het optreden van eventuele bijwerkingen die niet in deze bijsluiter vermeld zijn. Zie rubriek 4.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wat moet u weten voordat u Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf gebruikt?
3.
Hoe gebruikt u Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf?
6.
Inhoud van de verpakking en andere informatie
1.
Wat is Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Aciclovir Agepha Oogzalf bevat het geneesmiddel aciclovir. Dit middel behoort tot de groep van antivirale
geneesmiddelen.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van ooginfecties veroorzaakt door het Herpes simplex-virus. Het
werkt door het doden of stoppen van de groei van virussen aan de voorkant van je oogbal (hoornvlies).
2.
Wat moet u weten voordat u
Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf gebruikt?
Gebruik
Aciclovir Agepha Oogzalf niet:
Als u allergisch bent voor aciclovir of valaciclovir of een van de andere bestanddelen van dit
geneesmiddel (vermeld in rubriek 6).
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Bespreek het gebruik van Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf met uw arts of apotheker
-
Gebruik Aciclovir Agepha oogzalf alleen op de ogen
- Na de toepassing kunt u onmiddellijk een licht stekend en branderig gevoel ervaren.
- Onmiddellijke overgevoeligheidsreacties, waaronder angio-oedeem, zwelling van het gezicht, enz.
Kunnen voorkomen. Neem onmiddellijk contact op met een arts in geval van dergelijke
overgevoeligheidsreacties.
- Als u allergische reacties ervaart, zoals jeuk aan het ooglid, zwelling of roodheid van het oog, stop dan
met de behandeling met Aciclovir Agepha 30 mg / g oogzalf en raadpleeg een arts.
- Neem onmiddellijk contact op met uw arts voor advies, als de symptomen ernstig worden of zich
opnieuw voordoen.
Tijdens de behandeling met Aciclovir Agepha oogzalf mag u geen contactlenzen dragen.
Kinderen en adolescenten
Hetzelfde als bij volwassenen
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, onlangs heeft gebruikt of misschien
andere geneesmiddelen gebruikt.
Wanneer ze lokaal in het oog werden aangebracht, werden tot nu toe geen significante interacties
waargenomen.
Er is echter onvoldoende informatie over het gebruik van Aciclovir Agepha-oogzalf en gelijktijdig gebruik
met geneesmiddelen op basis van de ogen die corticosteroïden bevatten. Uw arts zal beslissen of dit voor u
geschikt is
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact
op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Aciclovir Agepha-oogzalf kan tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding worden
gebruikt, omdat bij gebruik in de aanbevolen doses geen bijwerkingen worden verwacht tijdens de
zwangerschap, voor de foetus of het pasgeboren kind.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Wegens zijn aard kan dit geneesmiddel een tijdelijke gezichtsstoornis veroorzaken. Daarom moet speciale
aandacht worden besteed aan het besturen van motorvoertuigen, aan het werken zonder vast te houden en aan
het bedienen van machines.
3.
Hoe Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf te gebruiken
Wijze van toediening
Voor oculair gebruik
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Raadpleeg bij twijfel
uw arts of apotheker.
Wanneer uw arts niet anders voorschrijft is de dosering als volgt:
een sliertje zalf van ongeveer 1 cm aan in het onderste bindvlieszakje Breng 5 keer per dag (om de 4 uur).
Voorgestelde tijden zijn:
07:00, 11:00, 15:00, 19:00 en 23:00 uur.
Hiertoe trekt u het onderste ooglid naar beneden en brengt de zalf aan op het bindvlieszakje. Sluit uw
oogleden en draai uw oogbal voor een betere verdeling van de zalf.
Voor een succesvolle behandeling is het van essentieel belang dat u Aciclovir Agepha oogzalf gedurende de
dag aanbrengt met regelmatige tussenpozen van 4 uur. Nadat de ontsteking van het hoornvlies is genezen,
moet de behandeling nog minstens 3 dagen worden voortgezet.
Gebruik bij kinderen en adolescenten
Hetzelfde als bij volwassenen.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Neem contact op met uw arts of apotheker als u teveel Aciclovir Agepha heeft gebruikt.
Als u teveel van Aciclovir Agepha 30 mg / g oogzalf heeft gebruikt of heeft ingenomen, neem dan
onmiddellijk contact op uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070 / 245 245).
Bent u vergeten Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf te gebruiken?
Als u stopt met het gebruik van Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Net als andere geneesmiddelen kan Aciclovir Agepha oogzalf bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet
iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Onmiddellijk na het aanbrengen van de oogzalf, kunnen tijdelijk prikkende of brandende ogen optreden.Als
u zwelling van het gezicht, angio-oedeem, enz. Bemerkt, stop dan met het gebruik van Aciclovir Agepha en
raadpleeg onmiddellijk een arts.
Allergische reacties: zeer zeldzaam (kunnen voorkomen bij minder dan 1 op 10.000 personen))
Als u een allergische reactie of acute overgevoeligheidsreacties heeft, stop dan met het gebruik van Aciclovir
Agepha en raadpleeg onmiddellijk een arts.
De tekenen kunnen zijn:
· uitslag, jeuk of netelroos op uw huid
· zwelling van uw gezicht, lippen, tong of andere delen van uw lichaam
· kortademigheid, piepende ademhaling of moeite met ademhalen
· onverklaarbare koorts (hoge temperatuur) en een zwak gevoel, vooral bij het opstaan.
Andere bijwerkingen zijn:
Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 personen):
branden of irritatie, fotofobie / lichtgevoeligheid of het gevoel alsof er iets in je oog zit (oppervlakkige
keratopathie).
Dit geneest meestal direct, en het is gewoonlijk niet nodig om de behandeling te stoppen.
Soms (bij maximaal 1 op de 100 personen)
tijdelijk licht prikkend en brandend gevoel direct na het aanbrengen,
gezwollen, lopende ogen (conjunctivitis).
Zelden (bij maximaal 1 op de 1.000 personen)
gezwollen, rode, geïrriteerde, jeukende oogleden (blefaritis)
Bijwerkingen melden
Als u last krijgt van één of meer bijwerkingen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor het
optreden van eventuele bijwerkingen die niet in deze bijsluiter vermeld zijn. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel
5.
Hoe bewaart u Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na uiterste houdbaarheidsdatum die vermeld is op het etiket na
"exp.date". De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Na de eerste opening niet langer dan 4 weken gebruiken.
U mag geneesmiddelen niet weggooien met het afvalwater of huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u
moet doen met geneesmiddelen die u niet meer nodig heeft. Deze maatregelen zullen helpen bij de
bescherming van het milieu.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf bevat:
- Het werkzame bestanddeel is Aciclovir. 1g zalf bevat 30 mg Aciclovir.Het andere bestanddeel is zachte
witte paraffine.
Hoe ziet Aciclovir Agepha 30 mg/g oogzalf eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
1 doos bevat één aluminium buis met polyethyleen dop en polyethyleen canule (tip) met 4,5 g witte tot
witachtig grijze oogzalf.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
AGEPHA Pharma s.r.o
Dianicná cesta 5
Senec
903 01
Slowakije
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE541484
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EER onder de volgende namen:
S.no
Land
Product naam
1.
Oostenrijk
Xorox 30 mg/g Augensalbe
2.
Kroatië
Xorox 30 mg/g mast za oko
3.
Cyprus
Xorox 30 mg/g eye ointment
4.
Republiek Czeck
Xorox 30 mg/g ocní mast
5.
Denemarken
Xorox 30 mg/g øjensalve
6.
Estonia
Aciclovir Agepha 30 mg/g silma salv
7.
Finland
Xorox 30 mg/g silmävoide
Frankrijk
Xorox 30 mg/g pommade
ophtalmique
9.
Duitsland
Xorox 30 mg/g Augensalbe
10. Hongarije
Aciclovir Agepha 30mg/g
szemkencs
11. IJsland
Xorox 30 mg/g
Augnsmyrsli
12. Ierland
Aciclovir 'Agepha' 30 mg/g eye
ointment
13. Italia
Xorox 30 mg/g Unguento Oftalmico
14. Letland
Xorox 30 mg/g acu ziede
15. Luxembourg
Xorox 30 mg/g Augensalbe
16. Malta
Xorox 30 mg/g eye ointment
17. Noorwegen
Xorox 30 mg/g øyesalve
18. Poland
Xorox 30 mg/g ma do oczu
19. Portugal
Xorox 30 mg/g pomada oftálmica
20. Roemenië
Xorox 30 mg/g unguent oftalmic
21. Spanje
Xorox 30 mg/g pomada oftálmica
22. Zweden
Xorox 30 mg/g ögonsalva
23. Nederland
Aciclovir 'Agepha' 30 mg/g oogzalf
24. Verenigd
Aciclovir Agepha 30 mg/g eye
Koninkrijk
ointment
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in xx/xxxx
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 05/2019.