Actonel 30 mg

Actonel 30 mg filmomhulde tabletten
natriumrisedronaat
Lees goed de hele bijsluiter zorgvuldig voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Actonel en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Wat is Actonel?
Actonel behoort tot de groep van niet-hormonale geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden, die
worden gebruikt om botziekten te behandelen. Het werkt rechtstreeks op uw bot en om deze sterker te maken,
zodat ze minder snel zullen breken.
Bot is levend weefsel. Oud bot wordt continu uit uw skelet verwijderd en vervangen door nieuw bot.
De ziekte van Paget treedt op als dit proces, dat botombouw wordt genoemd, te snel en op een wanordelijke
manier plaatsvindt. Het nieuw gevormde bot is dan zwakker dan normaal bot en de aangetaste bot en kunnen
uitzet en, misvormen, pijnlijk worden en kunnen zelfs breken. Actonel verandert het botombouwproces terug
naar normaal, wat de stevigheid terugbrengt in de botstructuur.
Waar wordt Actonel voor gebruikt?
Behandeling van de ziekte van Paget (osteitis deformans).
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
Als u
al ergisch bent voor een van de stof en in dit geneesmiddel. Deze stof en kunt u vinden in rubriek 6.
Als uw arts u heeft verteld dat u een aandoening heeft die
hypocalciëmie heet (een lage hoeveelheid
calcium in het bloed).
Als u vermoedt dat u
zwanger bent, al zwanger bent of zwanger wilt worden.
Als u
borstvoeding geeft.
Als u
ernstige nierproblemen heeft.
hormoonafwijkingen van de bijschildklier, die beide leiden tot een laag bloedcalciumgehalte).
Als u slokdarmklachten heeft of heeft gehad (de buis die uw mond met uw maag verbindt). Bijvoorbeeld als
u pijn of moeite heeft of heeft gehad met het doorslikken van voedsel, of u werd verwittigd dat u aan
oesophagus van Baret lijdt, een ziekte die geassocieerd is met een verandering bij de cellen die het lagere
gedeelte van de slokdarm dekken.
Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt (zoals lactose).
Als u pijn, zwelling of gevoelloosheid hebt of heeft gehad aan de kaak of een `zwaar gevoel van de kaak' of
het loslaten van een tand.
Als u een tandheelkundige behandeling of operatie moet ondergaan, vertel uw tandarts dan dat u wordt
behandeld met Actonel.
Uw arts zal u adviseren wat u moet doen als u Actonel gebruikt bij één van de bovenstaande situaties.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Natriumrisedronaat wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen jonger dan 18 jaar vanwege
onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Geneesmiddelen met een van de volgende bestanddelen verminderen de werking van Actonel als u ze
gelijktijdig inneemt:
calcium
magnesium
aluminium (bijvoorbeeld in sommige combinaties voor spijsverteringsstoornissen)
ijzer.
Neem deze middelen minstens 30 minuten na uw Actonel tablet in.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Het is heel belangrijk dat u Actonel NIET inneemt met voedsel of drank (afgezien van gewoon water), zodat
het goed kan werken. Met name zuivelproducten (zoals melk) mogen NIET worden ingenomen rond het tijdstip
van inname van de tablet, aangezien zuivelproducten calcium bevat en (zie rubriek 2 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?').
Neem voedsel of drank (afgezien van gewoon water) minstens 30 minuten na uw Actonel tablet.
Zwangerschap en borstvoeding
Neem Actonel NIET in wanneer u vermoedt dat u zwanger bent, al zwanger bent of zwanger wilt worden (zie
rubriek 2 `Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?'). Het mogelijke risico van het gebruik van
natriumrisedronaat (de werkzame stof in Actonel) voor zwangere vrouwen is onbekend.
Neem Actonel NIET in wanneer u borstvoeding geeft (zie rubriek 2 `Wanneer mag u dit middel niet
gebruiken?').
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Van Actonel zijn geen ef ecten bekend op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Actonel bevat lactose
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts
voordat u dit middel inneemt (zie rubriek 2 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?').
Actonel bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per filmomhulde tablet, dat wil zeggen dat het in wezen
`natriumvrij' is.
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering bestaat uit ÉÉN Actonel-tablet (30 mg natriumrisedronaat) eenmaal per dag.
De aanbevolen behandelingsperiode is doorgaans 2 maanden.
Voor uw gemak staan de dagen van de week afgedrukt op de achterzijde van de blisterverpakking . Met dit
geheugensteuntje zult u zich herinneren om elke dag uw geneesmiddel in te nemen.
WANNEER moet u de Actonel-tablet innemen?
HET BESTE IS om uw Actonel-tablet minstens 30 minuten voor het eerste eten, drinken (afgezien van gewoon
water) of andere geneesmiddelen van de dag in te nemen.
Als inname van uw Actonel-tablet voor het ontbijt niet mogelijk is, neem dan uw tablet op een lege maag elke
dag op hetzelfde moment, op een van de volgende manieren:
OF
Tussen de maaltijden: minstens 2 uur na uw andere geneesmiddelen en nadat u de laatste keer
heeft gegeten of gedronken (leidingwater mag wel). Wanneer u de tablet heeft ingenomen, mag u
wederom twee uur lang niets eten of drinken behalve gewoon leidingwater.
OF
In de avond: minstens 2 uur na uw andere geneesmiddelen en nadat u de laatste keer heeft gegeten
of gedronken (leidingwater mag wel). U mag Actonel niet korter dan 30 minuten voor het naar bed
gaan innemen.
HOE moet u de Actonel-tablet innemen?
Neem de tablet in terwijl u
rechtop zit of staat, zodat u geen brandend maagzuur krijgt.
Slik de tablet door met ten minste één
glas (120 ml)
gewoon water.
Uw arts zal u vertellen of u calcium- en vitaminesupplementen nodig heeft als u dit niet voldoende via uw
dagelijkse voedsel opneemt.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Als u of iemand anders per ongeluk meer Actonel-tablet en heeft ingenomen dan voorgeschreven, drink een
vol glas melk en neem onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (( 070/245.245).
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Als u bent vergeten uw tablet in te nemen, dan kunt u deze op het eerstvolgende juiste moment innemen
volgens de bovenstaande instructies (voor het ontbijt, tussen de maaltijden, of in de avond).
Neem geen dubbele dosis om de vergeten tablet in te halen.
Als u stopt met het innemen van dit middel
Praat met uw arts als u overweegt om de behandeling te stoppen voor het einde van de behandelingsperiode.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Stop de inname van Actonel en neem onmiddel ijk contact met uw arts op als u een van de volgende
bijwerkingen ervaart:
Klachten van ernstige allergische reacties zoals:
o Zwelling van het gezicht, tong of keel
o Problemen met slikken
o Netelroos en moeilijkheden met ademhalen
Ernstige huidreacties, zoals blaarvorming van de huid.
Licht uw arts meteen in als u de volgende bijwerkingen ervaart:
Oogontsteking, gewoonlijk met pijn, roodheid en lichtgevoeligheid
Botnecrose van de kaak (osteonecrose) samen met vertraagde genezing en infectie, vaak na het trekken
van een tand (zie rubriek 2 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?')
Klachten aan de slokdarm zoals pijn bij het slikken, moeite met slikken, pijn op de borst of brandend
maagzuur of toegenomen brandend maagzuur.
In zeldzame gevallen kan een ongebruikelijke fractuur van het dijbeen optreden, met name bij patiënten die
langdurig voor osteoporose behandeld worden. Als u last krijgt van pijn, zwakte of ongemak in uw dij, heup of
lies, overleg dan met uw arts, want dit kan een eerste aanwijzing zijn voor een mogelijke botbreuk aan het
dijbeen.
In klinische studies zijn echter andere bijwerkingen gevonden die meestal mild waren, zodat de patiënt
zijn/haar tablet en gewoon kon blijven innemen.
Vaak voorkomende bijwerkingen (kan gemeld worden door tot 1 op de 10 patiënten)
Spijsverteringsstoornis, misselijkheid, maagpijn, maagkrampen of een akelig gevoel in de maag,
obstipatie, een `vol' gevoel, een opgeblazen gevoel, diarree.
Pijn in uw bot en, spieren of gewrichten.
Hoofdpijn.
Ontsteking van of zweer in de slokdarm (de buis die uw mond met uw maag verbindt) en daardoor
problemen en pijn bij het slikken (zie rubriek 2 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?'),
ontsteking van de maag en de twaalfvingerige darm (de darm die vanuit de maag loopt).
Ontsteking van het gekleurde deel van het oog (de iris) (rode, pijnlijke ogen met mogelijke verandering van
het gezichtsvermogen).
Zeldzame bijwerkingen (kan gemeld worden door tot 1 op de 1000 patiënten)
Ontsteking van de tong (rood, gezwollen, mogelijk pijnlijk), vernauwing van de slokdarm (de buis die uw
mond met uw maag verbindt).
Er zijn abnormale levertesten gemeld. Deze zijn alleen waar te nemen door middel van een bloedtest.
Tijdens post-marketingervaringen zijn de volgende bijwerkingen gemeld
Zeer zelden: Neem contact op met uw arts als u oorpijn, uitscheiding uit het oor en/of een oorinfectie
hebt. Dit kunnen tekenen van botschade in het oor zijn.
Niet bekende frequentie:
Haaruitval
Leverstoornissen, sommige meldingen waren ernstig.
Heel sporadisch kan aan het begin van de behandeling het calcium- en fosfaatgehalte in het bloed dalen. Dit
zijn meestal kleine veranderingen die geen klachten veroorzaken.
Tevens zijn de volgende bijwerkingen waargenomen in een klinische studie bij patiënten met de ziekte van
Paget: gezichtsstoornissen, ademhalingsproblemen, hoesten, ontsteking van de dikke darm,
hoornvliesbeschadiging, krampen, duizeligheid, droge ogen, griepachtige verschijnselen, spierzwakte,
abnormale groei van cellen, verhoogd nachtelijk plassen (nocturia), ongewone bultjes of zwellingen, pijn op de
borst, huiduitslag, loopneus, oorsuizen en gewichtsverlies.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie ­ Galileelaan 5/03 1210 BRUSSEL -
Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg.be.
in Luxemburg via Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie et des Médicaments ­ 20, rue de
Bitbourg ­ L-1273 Luxemburg-Hamm ­ Tel.: (+352) 2478 5592 ­ e-mail:
pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Link pour le formulaire :
ht ps:/ guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-ef ets-indesirables-
medicaments.html.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het doosje en de
blisterverpakking na `EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier
vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is natriumrisedronaat. Elke tablet bevat 30 mg natriumrisedronaat,
overeenkomend met 27,8 mg risedroninezuur.
Tabletomhulling: hypromellose, macrogol, hydroxypropylcellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide en
titaandioxide (E171).
Hoe ziet Actonel eruit en hoeveel zit er in een verpakking
Actonel 30 mg filmomhulde tablet en zijn ovale, witte tablet en met de let ers 'RSN' aan de ene zijde en '30
mg' aan de andere zijde. De tablet en worden geleverd in blisterverpakkingen van 1x3, 1x14 en 28 (2x14)
tablet en. Niet alle genoemde verpakkingsgroot en worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning:
Theramex Ireland Limited, 3rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1, D01YE64, Ierland
Fabrikant:
Balkanpharma-Dupnitsa AD, 3, Samokovsko Shosse Str., 2600 Dupnitsa, Bulgarije
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
BE212247
Afleveringswijze:
Op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
BE:
Actonel 30 mg filmomhulde tablet en / comprimés pelliculés / Filmtablet en
DE: Actonel 30 mg Filmtablet en
FR: Actonel 30 mg comprimé pelliculé
GR: Actonel 30 mg
IT: Actonel 30 mg compresse rivestite con film
LU: Actonel 30 mg comprimé pelliculé,
NL: Actonel 30 mg, omhulde tablet en
ES: Actonel 30 mg comprimidos recubiertos con película
SE: Optinate 30 mg filmdragerade tablet er
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 04/2021.