Actonel 75 mg

Actonel 75 mg filmomhulde tabletten
natriumrisedronaat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig .
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Actonel en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Actonel en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
Wat is Actonel
Actonel behoort tot de groep van niet-hormonale geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden, die
worden gebruikt om botziekten te behandelen. Het werkt rechtstreeks op uw bot en om deze sterker te maken,
zodat ze minder snel zullen breken.
Bot is levend weefsel. Oud bot wordt continu uit uw skelet verwijderd en vervangen door nieuw bot.
Postmenopauzale osteoporose is een aandoening die voorkomt bij vrouwen na de menopauze en waarbij
bot en zwakker en brozer worden en makkelijker kunnen breken na een val of overbelasting.
De wervels, de heup, en de pols zijn de bot en die de grootste kans lopen om te breken, hoewel dit met elk bot
in uw lichaam kan gebeuren. Door osteoporose veroorzaakte breuken kunnen ook leiden tot rugpijn,
lengteverlies en een kromme rug. Veel patiënten met osteoporose hebben geen klachten en misschien weet u
niet eens dat u het heeft gehad.
Waar wordt Actonel voor gebruikt
De behandeling van osteoporose bij
vrouwen na de menopauze.
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
u bent
al ergisch voor een van de stof en in dit geneesmiddel. Deze stof en kunt u vinden in rubriek 6.
Als uw arts u heeft verteld dat u een aandoening heeft die
hypocalciëmie heet (een lage hoeveelheid
calcium in het bloed).
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt
als u niet langer dan 30 minuten overeind kunt blijven (zittend of staand).
als u een gestoorde bot- en mineralenstofwisseling heeft (bijvoorbeeld een tekort aan vitamine D,
hormoonafwijkingen van de bijschildklier, die beide leiden tot een laag bloedcalciumgehalte).
als u slokdarmklachten heeft of heeft gehad (de buis die uw mond met uw maag verbindt). Bijvoorbeeld als
u pijn of moeite heeft of heeft gehad met het doorslikken van voedsel, of u werd verwittigd dat u aan
oesophagus van Baret lijdt, een ziekte die geassocieerd is met een verandering bij de cellen die het lagere
gedeelte van de slokdarm dekken.
als u pijn, zwelling of gevoelloosheid hebt of heeft gehad aan de kaak of een `zwaar gevoel van de kaak' of
het loslaten van een tand.
als u een tandheelkundige behandeling of operatie moet ondergaan, vertel uw tandarts dan dat u wordt
behandeld met Actonel.
Uw arts zal u adviseren wat u moet doen als u Actonel gebruikt bij één van de bovenstaande situaties.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Natriumrisedronaat wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen jonger dan 18 jaar vanwege
onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Geneesmiddelen met een van de volgende bestanddelen verminderen de werking van Actonel als u ze
gelijktijdig inneemt:
calcium
magnesium
aluminium (bijvoorbeeld in sommige combinaties voor spijsverteringsstoornissen)
ijzer
Neem deze middelen minstens 30 minuten na uw Actonel tablet in.
Neemt u naast Actonel Wekelijks nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat
de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of
apotheker.
Waarop moet u letten met eten en drinken
Het is heel belangrijk dat u Actonel tablet en NIET inneemt met voedsel of drank (afgezien van gewoon water),
zodat het goed kan werken. Met name zuivelproducten (zoals melk) mogen NIET worden ingenomen rond het
tijdstip van inname van de tablet, aangezien zuivelproducten calcium bevat en (zie rubriek 2 'Gebruikt u nog
andere geneesmiddelen?').
Neem voedsel of drank (afgezien van gewoon water) minstens 30 minuten na uw Actonel tablet.
Zwangerschap en borstvoeding
Neem Actonel NIET in wanneer u vermoedt dat u zwanger bent, al zwanger bent of zwanger wilt worden (zie
rubriek 2 'Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?'). Het mogelijke risico van het gebruik van
natriumrisedronaat (de werkzame stof in Actonel) voor zwangere vrouwen is onbekend.
Neem Actonel NIET in wanneer u borstvoeding geeft (zie rubriek 2, 'Wanneer mag u dit middel niet
gebruiken?').
Actonel mag alleen gebruikt worden voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen.
3. Hoe neemt u dit middel in ?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Aanbevolen dosering:
Actonel-tablet en moeten elke maand op DEZELFDE twee opeenvolgende dagen worden ingenomen,
bijvoorbeeld op de 1ste en 2de van de maand, of de 15de en 16de.
Kies TWEE opeenvolgende dagen die het best binnen uw schema passen. Neem ÉÉN Actonel-tablet op de
ochtend van uw eerst gekozen dag. Neem de TWEEDE tablet op de ochtend van de daarop volgende dag.
Herhaal dit elke maand op dezelfde twee opeenvolgende data. Om u te helpen herinneren wanneer u uw
volgende tablet en moet innemen kunt u uw kalender alvast markeren met een pen of stickers.
WANNEER moet u de Actonel-tablet innemen?
Neem uw Actonel-tablet minstens 30 minuten voor het eerste eten, drinken (afgezien van gewoon water) of
andere geneesmiddel van de dag.
HOE moet u de Actonel-tablet innemen?
Neem de tablet terwijl u
rechtop zit of staat, zodat u geen brandend maagzuur krijgt.
Slik de tablet door met ten minste één
glas (120 ml)
gewoon water. Neem uw
tablet niet in met
mineraal water of ander drinken dan gewoon water.
Slik de tablet in zijn geheel door. De tablet mag niet opgezogen of gekauwd worden.
Ga
niet liggen gedurende 30 minuten na het innemen van de tablet.
Uw arts zal u vertellen of u calcium- en vitaminesupplementen nodig heeft als u dit niet voldoende via uw
dagelijkse voedsel opneemt.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Als u of iemand anders per ongeluk meer Actonel-tablet en heeft ingenomen dan voorgeschreven, drink een
vol
glas melk en
zoek medische hulp.
Wanneer u te veel van Actonel heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (
070/245.245).
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
U bent
Wanneer
Wat te doen
vergeten
Volgende maandelijkse
Neem 1ste tablet de volgende
dosis is over meer dan 7
morgen en 2de tablet de ochtend
1ste en 2de
dagen
van de daaropvolgende dag
tablet
Volgende maandelijkse
Neem de tablet en die u bent
dosis is binnen 7 dagen
vergeten niet in
Volgende maandelijkse
Neem de 2de tablet de volgende
dosis is over meer dan 7
morgen
Alleen 2de
dagen
tablet
Volgende maandelijkse
Neem de tablet die u bent
dosis is binnen 7 dagen
In ieder geval:
Als u bent vergeten uw tablet 's ochtends in te nemen, neem deze dan NIET later op de dag in.
Neem NIET 3 tablet en in dezelfde week.
Als u STOPT met het innemen van dit middel
Als u stopt met de behandeling, kunt u botmassa beginnen te verliezen. Bespreek dit met uw arts voordat u
overweegt om de behandeling te stoppen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
Stop de inname van Actonel en neem onmiddel ijk contact met uw arts op als u een van de volgende
bijwerkingen ervaart:
Klachten van ernstige allergische reacties zoals:
o Zwelling van het gezicht, tong of keel
o Problemen met slikken
o Netelroos en moeilijkheden met ademhalen
Ernstige huidreacties, zoals blaarvorming van de huid.
Licht uw arts meteen in als u de volgende bijwerkingen ervaart:
Oogontsteking, gewoonlijk met pijn, roodheid en lichtgevoeligheid
Botnecrose van de kaak (osteonecrose) samen met vertraagde genezing en infectie, vaak na het trekken
van een tand (zie rubriek 2 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?')
Klachten aan de slokdarm zoals pijn bij het slikken, moeite met slikken, pijn op de borst of brandend
maagzuur of toegenomen brandend maagzuur.
In zeldzame gevallen kan een ongebruikelijke fractuur van het dijbeen optreden, met name bij patiënten die
langdurig voor osteoporose behandeld worden. Als u last krijgt van pijn, zwakte of ongemak in uw dij, heup of
lies, overleg dan met uw arts, want dit kan een eerste aanwijzing zijn voor een mogelijke botbreuk aan het
dijbeen.
In klinische studies zijn echter andere bijwerkingen gevonden die meestal mild waren, zodat de patiënt
zijn/haar tablet en gewoon kon blijven innemen.
Vaak voorkomende bijwerkingen (kan gemeld worden door tot 1 op de 10 patiënten)
Spijsverteringsstoornis, misselijkheid, maagpijn, maagkrampen of een akelig gevoel in de maag,
obstipatie, een `vol' gevoel, opgeblazen gevoel, diarree.
Pijn in uw bot en, spieren of gewrichten.
Hoofdpijn.
problemen en pijn bij het slikken (zie rubriek 2 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?'),
ontsteking van de maag en de twaalfvingerige darm (de darm die vanuit de maag loopt).
Ontsteking van het gekleurde deel van het oog (de iris) (rode, pijnlijke ogen met mogelijke verandering
van het gezichtsvermogen).
Griep en griepachtige symptomen
Zeldzame bijwerkingen (kan gemeld worden door tot 1 op de 1000 patiënten)
Ontsteking van de tong (rood, gezwollen, mogelijk pijnlijk), vernauwing van de slokdarm (de buis die uw
mond met uw maag verbindt).
Er zijn abnormale levertesten gemeld. Deze zijn alleen waar te nemen door middel van een bloedtest.
Tijdens post-marketingervaringen zijn de volgende bijwerkingen gemeld
Zeer zelden: Neem contact op met uw arts als u oorpijn, uitscheiding uit het oor en/of een oorinfectie
hebt. Dit kunnen tekenen van botschade in het oor zijn.
Niet bekende frequentie:
o Haaruitval
o Leverstoornissen, sommige meldingen waren ernstig.
Heel sporadisch kan aan het begin van de behandeling het calcium- en fosfaatgehalte in het bloed dalen. Dit
zijn meestal kleine veranderingen die geen klachten veroorzaken.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
U kunt
in België bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal agentschap voor
geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie - Galileelaan 5/03 1210 BRUSSEL -
Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg.be.
in Luxemburg via Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie et des Médicaments ­ 20, rue de
Bitbourg ­ L-1273 Luxemburg-Hamm ­ Tel.: (+352) 2478 5592 ­ e-mail:
pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Link pour le formulaire :
ht ps:/ guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-ef ets-indesirables-
medicaments.html.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel ?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het doosje en de
blisterverpakking na `EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is natriumrisedronaat. Elke tablet bevat 75 mg natriumrisedronaat,
overeenkomend met 69,6 mg risedroninezuur.
De andere stof en in dit middel zijn:
Tabletkern: microkristallijne cellulose, crospovidon A en magnesiumstearaat.
Tabletomhulling: hypromellose, macrogol 400, macrogol 8000, hydroxypropylcellulose, watervrij colloïdaal
siliciumdioxide, titaandioxide (E171), rood ijzeroxide (E172).
Hoe ziet Actonel eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Actonel 75 mg filmomhulde tablet en zijn ovale (11,7 x 5,8 mm), roze tablet en met de let ers 'RSN' aan de
ene zijde en '75 mg' aan de andere zijde. De tablet en worden geleverd in blisterverpakkingen van 2, 4, 6 of 8
tablet en. Niet alle genoemde verpakkingsgroot en worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning:
Theramex Ireland Limited, 3rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1, D01YE64, Ierland
Fabrikant:
Balkanpharma-Dupnitsa AD, 3, Samokovsko Shosse Str., 2600 Dupnitsa, Bulgarije
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
BE315472
Afleveringswijze:
Geneesmiddel op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
BE: Actonel 75 mg filmomhulde tablet en / comprimés pelliculés / Filmtablet en
CY: Actonel / ''2 '' 75 mg
DE: Actonel 75 mg Filmtablet en
ES: Actonel 75 mg comprimidos recubiertos con película 2 días al mes
FR: Actonel 75 mg comprimé pelliculé
GR: Actonel / ''2 '' 75 mg
IT: Actonel 75 mg compresse rivestite con film
LU: Actonel 75 mg comprimé pelliculé,
NL: Actonel 75 mg omhulde tablet en
RO: Actonel 75 mg comprimate filmate
SI: Actonel 75 mg filmsko oblozene tablete
SE: Optinate 75 mg filmdragerade tablet er