Anastrozol sandoz 1 mg

Anastrozol Sandoz 1 mg filmomhulde tabletten
anastrozol
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Anastrozol Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Anastrozol Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Anastrozol Sandoz bevat een stof die anastrozol wordt genoemd. Die behoort tot een groep geneesmiddelen die
`aromataseremmers' worden genoemd. Anastrozol Sandoz wordt gebruikt om borstkanker te behandelen bij
vrouwen die al in de menopauze zijn geweest.
Anastrozol Sandoz verlaagt de hoeveelheid van het hormoon oestrogeen die uw lichaam maakt. Het doet dat
door een natuurlijke stof (een enzym), `aromatase' genaamd, in uw lichaam te blokkeren.
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
als u allergisch bent voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek
6.
- Als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie rubriek `Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding').
Neem Anastrozol Sandoz niet in als één van de bovenvermelde punten op u van toepassing is. Als u twijfelt,
moet u met uw arts of apotheker spreken voordat u Anastrozol Sandoz inneemt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel inneemt
- Als u nog uw menstruaties heeft en nog niet in de menopauze bent.
- Als u een geneesmiddel inneemt dat tamoxifen bevat, of geneesmiddelen die oestrogenen bevatten (zie
de rubriek `Neemt u nog andere geneesmiddelen in?').
- Als u ooit een aandoening hebt gehad die de sterkte van uw beenderen beïnvloedt (osteoporose).
- Als u problemen hebt met uw lever of nieren.
Als u niet zeker weet of één van de bovenvermelde punten op u van toepassing is, moet u met uw arts of
apotheker spreken voordat u Anastrozol Sandoz inneemt.
Als u naar het ziekenhuis gaat, moet u het medisch personeel laten weten dat u Anastrozol Sandoz inneemt.
Neem Anastrozol Sandoz niet in als u al één van de volgende geneesmiddelen inneemt:
-
Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om borstkanker te behandelen (selectieve
oestrogeenreceptormodulatoren), bijv. geneesmiddelen die tamoxifen bevatten. Dat is omdat die
geneesmiddelen tot gevolg kunnen hebben dat Anastrozol Sandoz niet goed werkt.
- Geneesmiddelen die oestrogenen bevatten, zoals hormonale substitutietherapie (HST). Als dat op u van
toepassing is, moet u advies vragen aan uw arts of apotheker.
Licht uw arts of apotheker in als u het volgende geneesmiddel inneemt:
- Een geneesmiddel dat een `LHRH-analoog'wordt genoemd. Voorbeelden daarvan zijn gonadoreline,
busereline, gosereline, leuproreline en triptoreline. Die geneesmiddelen worden gebruikt om borstkanker,
bepaalde aandoeningen bij vrouwen (gynaecologische) en onvruchtbaarheid te behandelen.
Zwangerschap en borstvoeding
Neem Anastrozol Sandoz niet in als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zet de inname van Anastrozol
Sandoz stop als u zwanger wordt en spreek met uw arts.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u enig geneesmiddel inneemt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Anastrozol Sandoz zal waarschijnlijk geen invloed hebben op uw rijvaardigheid of uw vermogen om
gereedschap of machines te gebruiken. Sommige mensen voelen zich echter af en toe zwak of slaperig
terwijl ze Anastrozol Sandoz innemen. Als dat bij u het geval is, moet u advies vragen aan uw arts of
apotheker.
Anastrozol Sandoz bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen
`natriumvrij' is.
Anastrozol Sandoz bevat lactose, wat een bepaalde suiker is.
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts
voor u dit middel inneemt.
3.
Hoe neemt u dit middel in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- De aanbevolen dosering is één tablet eenmaal per dag.
- Probeer uw tablet elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen.
- Slik de tablet in zijn geheel in met een slok water.
- Het maakt niet uit of u Anastrozol Sandoz inneemt voor, tijdens of na voedsel.
Blijf Anastrozol Sandoz innemen zolang uw arts u dat zegt. Het is een langetermijnbehandeling en u moet
die misschien gedurende meerdere jaren innemen.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Anastrozol Sandoz mag niet worden gegeven aan kinderen en adolescenten.
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Als u een dosis vergeet in te nemen, neemt u gewoon uw volgende dosis in zoals gebruikelijk.
Neem geen dubbele dosis (twee doses tegelijkertijd) om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van dit middel
Zet de inname van uw tabletten niet stop tenzij uw arts u dat zegt.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
Stop de inname van Anastrozol Sandoz en
raadpleeg dringend een arts als u een van de volgende
ernstige, maar zeer zelden voorkomende bijwerkingen ervaart.
Een
uiterst ernstige huidreactie met zweren of blaren op de huid. Dat wordt 'Stevens-
Johnsonsyndroom' genoemd.
Allergische reacties (overgevoeligheidsreacties) met zwelling van de keel, die
slik- of
ademhalingsmoeilijkheden kunnen veroorzaken. Dat wordt 'angio-oedeem' genoemd.
Andere mogelijke bijwerkingen:
Bijwerkingen die zeer vaak optreden (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen)
Hoofdpijn.
Warmteopwellingen.
Misselijkheid.
Huiduitslag.
Pijn of stijfheid in uw gewrichten.
Ontsteking van de gewrichten (artritis).
Zich zwak voelen.
Botverlies (osteoporose).
Depressie.
Bijwerkingen die vaak optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen)
Verlies van eetlust.
Verhoogde of hoge spiegels van een vetstof in uw bloed, cholesterol genoemd. Dat is te zien bij
bloedonderzoek.
Zich slaperig voelen.
Carpale-tunnelsyndroom (tintelingen, pijn, koudegevoel, zwakte in delen van de handen).
Kietelend, tintelend of verdoofd gevoel van de huid, verlies van/gebrek aan smaak.
Diarree.
Braken.
Veranderingen van bloedtests die tonen hoe goed uw lever werkt.
Dun worden van het haar (haaruitval).
Allergische reacties (overgevoeligheidsreacties) van het gezicht, de lippen of de tong.
Botpijn.
Droge vagina.
Bloeding uit de vagina (gewoonlijk tijdens de eerste weken van de behandeling - als de bloeding
Bijwerkingen die soms optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen)
Veranderingen van speciale bloedonderzoeken die tonen hoe goed uw lever werkt (gamma-GT en
bilirubine).
Ontsteking van de lever (hepatitis).
Netelroos.
Springvinger (een aandoening waarbij uw vinger of duim in een gebogen positie schiet).
Verhoogd calciumgehalte in het bloed. Als u misselijk wordt, moet braken of dorst hebt, moet u contact
opnemen met uw arts, apotheker of verpleegkundige omdat u misschien bloedonderzoeken moet
ondergaan.
Bijwerkingen die zelden optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1 000 mensen)
Zeldzame ontsteking van uw huid die rode vlekken of blaren kan omvatten.
Huiduitslag veroorzaakt door overgevoeligheid (dat kan een allergische of anafylactoïde reactie zijn).
Ontsteking van de kleine bloedvaten met daardoor een rode of purperen verkleuring van de huid. Zeer
zelden kunnen symptomen van gewrichts-, maag- en nierpijn optreden; dat wordt Henoch-Schönlein
purpura genoemd.
Effecten op uw beenderen
Anastrozol Sandoz verlaagt de hoeveelheid van het hormoon oestrogeen in uw lichaam. Dat kan het
mineraalgehalte van uw beenderen verlagen. Uw beenderen worden dan minder sterk en kunnen
gemakkelijker breken. Uw arts zal die risico's aanpakken overeenkomstig de therapeutische richtlijnen voor
de behandeling van het beenderstelsel bij gemenopauzeerde vrouwen. U moet met uw arts spreken over de
risico's en de therapeutische opties.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt
ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks
melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie,
Postbus 97, 1000 BRUSSEL Madou, Website: www.eenbijwerkingmelden.be, e-mail: adr@fagg.be. Door
bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
blisterverpakking/fles en doos. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Alu/PVC blisterverpakking:
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
HDPE-fles:
Bewaren beneden 30°C.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is anastrozol.
Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg anastrozol.
De andere stoffen in dit middel zijn:
Kern van de tablet:
lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycollaat (type A), magnesiumstearaat,
watervrij colloïdaal siliciumdioxide, hydroxypropylcellulose
Tabletomhulling:
Opadry II wit: lactosemonohydraat, hypromellose, macrogol 4000, titaandioxide (E 171)
Hoe ziet Anastrozol Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Witte, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten met de afdruk 'A1' aan één kant.
De filmomhulde tabletten zijn verpakt in ALU/PVC blisterverpakking en zitten in een doos of zijn verpakt in
een HDPE-fles met een schroefdop van PP.
Blisterverpakking: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 filmomhulde tabletten
Fles: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 filmomhulde tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Sandoz nv/sa, Telecom Gardens, Medialaan 40, B-1800 Vilvoorde
Fabrikanten
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenië
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Duitsland
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Blisterverpakking: BE330967
HDPE-fles: BE445146
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
AT
Anastrozol Sandoz 1 mg - Filmtabletten
BE
Anastrozol Sandoz 1 mg filmomhulde tabletten
DK
Anastrozol 'Sandoz', filmovertrukne tabletter
ES
Anastrozol Sandoz 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG
FI
Anastrozol Sandoz 1 mg kalvopäällysteinen tabletti
IT
ANASTROZOLO SANDOZ
SE
Anastrozol Sandoz 1 mg filmdragerade tabletter
UK (NI) Anastrozole 1 mg Film-coated Tablets