Anthelmin plus xl 175 mg - 525 mg - 504 mg

ANTHELMIN PLUS XL
BIJSLUITER VOOR:
Anthelmin Plus XL tabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
KRKA, d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 Novo mesto
Slovenië
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croatië
KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Anthelmin Plus XL tabletten voor honden
Praziquantel, pyrantel embonaat, febantel
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet:
Werkzame bestanddelen:
Praziquantel
175 mg
Pyrantel embonaat
504 mg
Febantel
525 mg
Ovale, biconvexe tabletten, met schuine rand en breuklijn aan beide kanten. Licht groenachtig-geel.
De tabletten kunnen worden gedeeld in twee gelijke helften.
4.
INDICATIES
Ter behandeling van gemengde infestatie met de hierna genoemde rondwormen en lintwormen bij
volwassen honden:
Nematoden;
Ascariden: Toxocara canis, Toxascaris leonina (laat-onvolwassen en volwassen stadia);
Haakwormen: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (volwassen stadia);
Cestoden;
Lintwormen: Taenia spp., Dipylidium caninum.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet tegelijkertijd met piperazine verbindingen gebruiken. Niet gebruiken bij honden met een bekende
overgevoeligheid voor één van de werkzame bestanddelen of voor één van de hulpstoffen. Bij de
behandeling van drachtige teven de opgegeven dosering niet overschrijden.
6.
BIJWERKINGEN
ANTHELMIN PLUS XL
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond (groot zeer groot)
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN VAN
TOEDIENING
Voor orale toediening.
Aanbevolen doseringen: 15 mg febantel per kg lichaamsgewicht, 14,4 mg pyrantel per kg
lichaamsgewicht en 5 mg praziquantel per kg lichaamsgewicht. Dit komt overeen met 1 tablet per 35
kg lichaamsgewicht.
De tabletten kunnen worden gehalveerd.
Er is geen voedselbeperking nodig vóór of na toediening van het diergeneesmiddel.
De tabletten kunnen rechtstreeks aan de hond worden aangeboden, of via het voer worden gegeven.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Teneinde een juiste dosering te berekenen, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te
worden bepaald.
Teneinde Toxocara onder controle te houden dient het diergeneesmiddel 2 weken na de worp aan
zogende teven te worden toegediend, met daarna elke twee weken een herhaling tot aan het einde van
de zoogperiode.
In geval van een ernstige rondworminfestatie dient na 14 dagen een herhalingsdosering te worden
gegeven.
Voor volwassen honden dient één enkele dosering gebruikt te worden. Het advies van een dierenarts
dient gevraagd te worden in verband met de noodzaak voor en de frequentie van een
herhalingsbehandeling.
10.
WACHTTERMIJN
Niet van toepassing.
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Geen speciale voorzorgen voor de bewaring van dit diergeneesmiddel.
Niet te gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het doos na EXP.
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
ANTHELMIN PLUS XL
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Dit diergeneesmiddel wordt niet aanbevolen voor honden met een lichaamsgewicht van minder dan 17,5
kg. Resterende tabletdelen dienen niet meer te worden gebruikt.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient:
Voor een optimale hygiëne dient degene die de tabletten toedient aan de hond, rechtstreeks of via het
voedsel, daarna goed de handen te wassen.
In geval van accidentele ingestie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het
etiket te worden getoond.
Gebruik gedurende de dracht of lactatie:
Raadpleeg een dierenarts voordat een rondwormbehandeling bij drachtige dieren plaatsvindt.
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt gedurende de lactatieperiode.
Niet gebruiken bij teven in de eerste 2 trimesters van de dracht.
Interactie met andere geneesmidelen en andere vormen van onverenigbaarheid:
Niet gelijktijdig gebruiken met piperazine aangezien de wormverdrijvende werkingen van pyrantel en
piperazine (dat in ontwormingsproducten voor honden wordt gebruikt) elkaar kunnen tegenwerken.
Bij gelijktijdig gebruik met andere cholinergische verbindingen kunnen er toxische verschijnselen
optreden.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Diergeneesmiddelen mogen niet worden verwijderd via afvalwater. Verwijder ongebruikte
diergeneesmiddelen of restanten in overeenstemming met de nationale vereisten.
14.
DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
February 2020
15.
OVERIGE INFORMATIE
OPA/Al/PVC-Al blister: 2 tabletten (1 blister met 2 tabletten), in een doosje.
OPA/Al/PVC-Al blister: 4 tabletten (2 blisters met 2 tabletten), in een doosje.
OPA/Al/PVC-Al blister: 10 tabletten (1 blister met 10 tabletten), in een doosje.
OPA/Al/PVC-Al blister: 12 tabletten (2 blisters met 6 tabletten), in een doosje.
OPA/Al/PVC-Al blister: 24 tabletten (4 blisters met 6 tabletten), in een doosje.
OPA/Al/PVC-Al blister: 30 tabletten (3 blisters met 10 tabletten of 5 blisters met 6 tabletten), in een
doosje.
OPA/Al/PVC-Al blister: 50 tabletten (5 blisters met 10 tabletten), in een doosje.
OPA/Al/PVC-Al blister: 60 tabletten (10 blisters met 6 tabletten of 6 blisters met 10 tabletten), in een
doosje.
OPA/Al/PVC-Al blister: 100 tabletten (10 blisters met 10 tabletten), in een doosje.
OPA/Al/PVC-Al blister: 102 tabletten (17 blisters met 6 tabletten), in een doosje.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
NL: REG NL 104839
BE: BE-V392086
ANTHELMIN PLUS XL