Atorvastatine eg 40 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Atorvastatine EG 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg filmomhulde tabletten
Atorvastatine

Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Atorvastatine EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Atorvastatine EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Atorvastatine EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Atorvastatine EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Atorvastatine EG en
waarvoor wordt het ingenomen?
Atorvastatine EG behoort tot een groep van geneesmiddelen die bekend zijn als statines. Dit zijn
lipiden- (vet-) regulerende geneesmiddelen.
Atorvastatine EG wordt gebruikt om de lipiden, bekend als cholesterol en triglyceriden, in het bloed
te verlagen wanneer een vetarm dieet en levensstijlveranderingen alleen onvoldoende zijn gebleken.
Als u een verhoogd risico op hartziekte heeft, kan Atorvastatine EG ook gebruikt worden om een
dergelijk risico te verminderen, zelfs als uw cholesterolspiegels normaal zijn. Een standaard
cholesterolverlagend dieet moet tijdens de behandeling worden voortgezet.
2.
Wanneer mag u Atorvastatine EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Atorvastatine EG niet gebruiken?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
- U heeft een ziekte die de lever aantast of u heeft deze ziekte gehad.
- Uit bloedonderzoek zijn niet verklaarde abnormale waarden voor de leverfunctie naar voren
gekomen.
- U bent een vrouw die kinderen kan krijgen en geen betrouwbare anticonceptie gebruikt.
- U bent zwanger of probeert zwanger te worden.
- U geeft borstvoeding.
- Als u de combinatie van glecaprevir/pibrentasvir bij de behandeling van hepatitis C gebruikt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Atorvastatine EG?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Atorvastatine EG inneemt
- als u aan ernstige ademhalingsinsufficiëntie lijdt
- als u een geneesmiddel genaamd fusidinezuur (voor het behandelen van een bacteriële infectie)
neemt of in de laatste 7 dagen heeft genomen, oraal of via injectie. De combinatie van fusidinezuur
en Atorvastatine EG kan tot ernstige spierproblemen (rabdomyolyse) leiden.
- als u eerder een beroerte met een hersenbloeding heeft gehad of vochtblaasjes in de hersenen heeft
door eerdere beroertes
- als u nierproblemen heeft
- als u een schildklier heeft die niet goed genoeg functioneert (hypothyroïdie)
- als u herhaalde of onverklaarde spierpijn heeft gehad of een persoonlijke of familiale
voorgeschiedenis van spierproblemen
- als u eerder spierproblemen heeft gehad tijdens behandeling met andere lipidenverlagende
geneesmiddelen (bv. andere `-statine' of `-fibraat'-geneesmiddelen)
- als u regelmatig een grote hoeveelheid alcohol drinkt
- als u een voorgeschiedenis van leverziekte heeft
- als u ouder bent dan 70 jaar
Als een van deze situaties voor u van toepassing is, zal uw arts een bloedtest moeten uitvoeren voor en
mogelijk tijdens uw behandeling om uw risico op spiergerelateerde bijwerkingen in te schatten. Het is
bekend dat het risico op spiergerelateerde bijwerkingen, bijv. rabdomyolyse verhoogt wanneer
bepaalde geneesmiddelen tegelijk worden ingenomen (zie rubriek 2 'Neemt u nog andere
geneesmiddelen in?')
Informeer uw arts of apotheker ook als u constant last hebt van spierzwakte. Er kunnen aanvullende
tests en geneesmiddelen nodig zijn om dit aan te tonen en te behandelen.
Als u aan suikerziekte lijdt of het risico loopt suikerziekte te ontwikkelen zal uw arts u tijdens uw
behandeling met dit geneesmiddel nauwgezet opvolgen. U heeft een groter risico op ontwikkeling van
suikerziekte als het suiker- en vetgehalte in uw bloed hoog is, u overgewicht en een hoge bloeddruk
heeft.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Atorvastatine EG nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat
dan uw arts of apotheker. Sommige geneesmiddelen kunnen het effect van Atorvastatine EG
beïnvloeden of kunnen door Atorvastatine EG beïnvloed worden. Dit soort wisselwerking kan één of
beide geneesmiddel(en) minder effectief maken. Daarnaast kan dit het risico of de ernst van de
bijwerkingen vergroten, waaronder de belangrijke spierafbrekende aandoening die bekend staat als
rabdomyolyse en die in rubriek 4 wordt beschreven:
- Geneesmiddelen die gebruikt worden om de manier waarop uw immuunsysteem werkt te
beïnvloeden, bv. ciclosporine
- Bepaalde antibiotica of antischimmelmiddelen, bv. erytromycine, claritromycine, telitromycine,
ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicine, fusidinezuur
- Andere geneesmiddelen om de lipidenspiegels te reguleren, bv. gemfibrozil, andere fibraten,
colestipol
- Sommige calciumkanaalblokkers die gebruikt worden voor hartkramp (angina pectoris) of
verhoogde bloeddruk, bv. amlodipine, diltiazem; geneesmiddelen om het hartritme te reguleren, bv.
digoxine, verapamil, amiodaron
- Geneesmiddelen die gebruikt worden bij de behandeling van HIV, bv. ritonavir, lopinavir,
atazanavir, indinavir, darunavir, de combinatie van tipranavir/ritonavir enz.
- Sommige geneesmiddelen gebruikt in de behandeling van hepatitis C, zoals telaprevir, boceprevir
en de combinatie van elbasvir/grazoprevir
- Andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze een wisselwerking hebben met Atorvastatine
EG, zijn onder andere ezetimibe (verlaagt de cholesterol), warfarine (vermindert de bloedstolling),
orale anticonceptiemiddelen, stiripentol (een middel tegen aanvallen dat wordt gebruikt bij
epilepsie), cimetidine (gebruikt bij brandend maagzuur en maagdarmzweren), fenazon (een
pijnstiller), colchicine (gebruikt om jicht te behandelen), antacida (maagzuurbindende middelen die
aluminium of magnesium bevatten)
- Geneesmiddelen die zonder voorschrift verkrijgbaar zijn: sint-janskruid
- Als u oraal fusidinezuur moet innemen om een bacteriële infectie te behandelen, zal u tijdelijk
moeten stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel. Uw arts zal u zeggen wanneer het veilig is
terug met Atorvastatine EG te beginnen. Het innemen van Atorvastatine EG samen met
fusidinezuur kan zelden leiden tot spierzwakte, -gevoeligheid of -pijn (rabdomyolyse). Voor meer
informatie betreffende rabdomyolyse, zie rubriek 4.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Zie rubriek 3 voor instructies m.b.t. het gebruik van Atorvastatine EG. Let op het volgende:
Pompelmoessap
Drink niet meer dan één of twee kleine glazen pompelmoessap per dag, omdat grote hoeveelheden
pompelmoessap de effecten van Atorvastatine EG kunnen veranderen.
Alcohol
Vermijd het drinken van te veel alcohol terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Zie rubriek 2 "Wanneer
moet u extra voorzichtig zijn met Atorvastatine EG?" voor nadere informatie.
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik Atorvastatine EG niet als u zwanger bent of als u probeert zwanger te worden.
Gebruik Atorvastatine EG niet als u zwanger kunt worden, tenzij u betrouwbare
anticonceptiemaatregelen neemt.
Gebruik Atorvastatine EG niet als u borstvoeding geeft.
De veiligheid van Atorvastatine EG gedurende de zwangerschap en bij het geven van borstvoeding is
nog niet bewezen.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Normaal beïnvloedt dit geneesmiddel uw vermogen om te rijden of machines te bedienen niet. Rijd
echter niet als dit geneesmiddel uw rijvaardigheid beïnvloedt. Gebruik geen machines of gereedschap
als uw vermogen om ze te gebruiken wordt beïnvloed door dit geneesmiddel.
Atorvastatine EG
bevat lactose en natrium
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw
arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen
`natriumvrij' is.
3.
Hoe neemt u Atorvastatine EG in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Voordat de behandeling wordt gestart, zal uw arts u op een cholesterolverlagend dieet zetten. U dient
met dit dieet door te gaan gedurende de behandeling met Atorvastatine EG.
De aanbevolen startdosering van Atorvastatine EG is 10 mg eenmaal per dag bij volwassenen en
kinderen van 10 jaar en ouder. Indien noodzakelijk kan uw arts de dosis verhogen totdat u de
hoeveelheid gebruikt die u nodig heeft. Uw arts zal de dosering aanpassen met tussenpozen van 4
weken of meer. De maximumdosering van Atorvastatine EG is 80 mg eenmaal per dag.
Atorvastatine EG tabletten dienen in hun geheel te worden doorgeslikt met een slok water en kunnen
op ieder tijdstip van de dag worden ingenomen, met of zonder voedsel. Probeer echter wel uw tablet
elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat.
De duur van de behandeling met Atorvastatine EG wordt bepaald door uw arts.
Raadpleeg uw arts als u denkt dat het effect van Atorvastatine EG te sterk of te zwak is.
Heeft u te veel van Atorvastatine EG ingenomen?
Wanneer u per ongeluk te veel van Atorvastatine EG heeft ingenomen (meer dan uw gebruikelijke
dagelijkse dosis), neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker, het Antigifcentrum
(070/245.245) of het dichtstbijzijnde ziekenhuis voor advies.
Bent u vergeten Atorvastatine EG in te nemen?
Als u vergeten bent een dosis in te nemen, neem dan de geplande volgende dosis op het correcte
tijdstip in. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van Atorvastatine EG
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel of wenst u de behandeling stop te
zetten? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel
bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Als u een van de volgende ernstige bijwerkingen of verschijnselen krijgt, stop dan met het
innemen van uw tabletten en neem onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar de
spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)
- Ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht, de tong en de keel veroorzaakt, wat kan
leiden tot ernstige ademhalingsmoeilijkheden.
- Ernstige ziekte met hevige schilfering en zwelling van de huid, blaarvorming ter hoogte van de
huid, mond, ogen, geslachtsorganen en koorts. Huiduitslag met roze-rode vlekken, vooral op
handpalmen of voetzolen. Mogelijk met blaarvorming.
- Spierzwakte, -gevoeligheid, ­pijn of -scheuring, of roodbruine verkleuring van de urine vooral als
u zich tegelijkertijd onwel voelt of koorts heeft. Dit kan worden veroorzaakt door abnormale
spierafbraak (rabdomyolyse). De abnormale spierafbraak gaat niet altijd weg, zelfs nadat u gestopt
bent met het innemen van atorvastatine, en kan levensbedreigend zijn en leiden tot nierproblemen.

Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)
- Als u problemen krijgt met onverwachte of ongewone bloedingen of blauwe plekken, dan kan dit
wijzen op een leveraandoening. Raadpleeg dan zo snel mogelijk uw arts.
- Lupusachtig ziektebeeld (met uitslag, gewrichtsaandoeningen en effecten op de bloedcellen).
Andere mogelijke bijwerkingen van Atorvastatine EG
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)
- ontsteking van de neusholten, pijn in de keel, bloedneus
- allergische reacties
- verhoging van de bloedglucosespiegel (als u suikerziekte heeft, moet u uw bloedglucosespiegel
nauwlettend in de gaten blijven houden), verhoging van de concentratie creatinekinase in het bloed
- hoofdpijn
- misselijkheid, verstopping, winderigheid, spijsverteringsstoornissen, diarree
- gewrichtspijn, spierpijn en rugpijn
- uitslagen van bloedonderzoek waaruit blijkt dat uw leverfunctie abnormaal kan worden

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)
- anorexie (verlies van eetlust), gewichtstoename, daling van de bloedglucosespiegel (als u
suikerziekte heeft, moet u uw bloedglucosespiegel nauwlettend in de gaten blijven houden)
- nachtmerries, slapeloosheid
- duizeligheid, gevoelloosheid van of tintelend gevoel in de vingers en tenen, vermindering van
pijngevoel of tastzin, smaakverandering, geheugenverlies
- wazig zien
- suizingen in oren en/of hoofd
- braken, oprispingen, pijn in onder- en bovenbuik, pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier
leidend tot maagpijn)
- hepatitis (leverontsteking)
- (huid)uitslag en jeuk, netelroos, haaruitval
- nekpijn, vermoeide spieren
- vermoeidheid, zich onwel voelen, zwakte, pijn op de borst, zwelling vooral van de enkels
(oedeem), verhoogde temperatuur
- urineonderzoeken die positief zijn voor witte bloedcellen

Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)
- gezichtsstoornissen
- onverwachte bloedingen of blauwe plekken
- cholestase (gele verkleuring van de huid en het oogwit)
- peesletsel

Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)
- een allergische reactie ­ symptomen kunnen bestaan uit plotselinge piepende ademhaling en pijn of
beklemd gevoel ter hoogte van de borst, zwelling van oogleden, gezicht, lippen, mond, tong of
keel, ademhalingsmoeilijkheden, collaps
- gehoorverlies
- gynaecomastie (vergroting van de borsten bij mannen).

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
- Constante spierzwakte.
Mogelijke bijwerkingen die zijn gemeld bij een aantal statines (geneesmiddelen van dezelfde soort):
- Seksuele problemen
- Depressie
- Ademhalingsproblemen waaronder aanhoudende hoest en/of kortademigheid of koorts
- Suikerziekte. De kans hierop is groter als u een hoog suiker- en vetgehalte in uw bloed heeft, u
overgewicht en een hoge bloeddruk heeft. Uw arts zal u opvolgen tijdens uw behandeling met dit
geneesmiddel.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via FAGG ­ Afdeling Vigilantie ­ Postbus 97 ­ B-1000 Brussel Madou of via de website:
www.fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Atorvastatine EG?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 30 °C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en
de blisterverpakking na 'EXP'. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Atorvastatine EG?
De werkzame stof in Atorvastatine EG is atorvastatine.
Atorvastatine EG 10 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 10 mg atorvastatine in de vorm van atorvastatinecalcium.
Atorvastatine EG 20 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 20 mg atorvastatine in de vorm van atorvastatinecalcium.
Atorvastatine EG 40 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 40 mg atorvastatine in de vorm van atorvastatinecalcium.
Atorvastatine EG 80 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 80 mg atorvastatine in de vorm van atorvastatinecalcium.
De andere stoffen in Atorvastatine EG zijn:
Lactosemonohydraat
Cellulosepoeder
Hypromellose 6cp en 100cp
Meglumine
Natriumzetmeelglycolaat type A
Magnesiumstearaat
Het omhulsel van Atorvastatine EG filmomhulde tabletten bevat:
Hypromellose 6cp
Povidon 25 (K-25)
Titaandioxide (E171)
Propyleenglycol
Hoe ziet Atorvastatine EG eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Atorvastatine EG 10 mg filmomhulde tabletten zijn witte tot gebroken witte, ronde, biconvexe
filmomhulde tabletten met een breukstreep aan één zijde en een diameter van ongeveer 7,6 mm. De
breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet
voor de verdeling in gelijke doses.
Atorvastatine EG 10 mg filmomhulde tabletten zijn verpakt in OPA-Aluminium-PVC/Aluminium
blisterverpakkingen met 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100 en 112 filmomhulde tabletten.
Atorvastatine EG 20 mg filmomhulde tabletten zijn witte tot gebroken witte, ovale, biconvexe
filmomhulde tabletten met een breukstreep aan één zijde en een lengte van ongeveer 12,7 mm en een
breedte van ongeveer 6,0 mm. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses.
Atorvastatine EG 20 mg filmomhulde tabletten zijn verpakt in OPA-Aluminium-PVC/Aluminium
blisterverpakkingen met 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100 en 112 filmomhulde tabletten.
Atorvastatine EG 40 mg filmomhulde tabletten zijn witte tot gebroken witte, ovale, biconvexe
filmomhulde tabletten met een breukstreep aan één zijde en een lengte van ongeveer 16,3 mm en een
breedte van ongeveer 7,7 mm. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses.
Atorvastatine EG 40 mg filmomhulde tabletten zijn verpakt in OPA-Aluminium-PVC/Aluminium
blisterverpakkingen met 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100 en 112 filmomhulde tabletten.
Atorvastatine EG 80 mg filmomhulde tabletten zijn witte tot gebroken witte, langwerpige, biconvexe
filmomhulde tabletten met een breukstreep aan beide zijden en een lengte van ongeveer 21,1 mm en
een breedte van ongeveer 9,1 mm. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses.
Atorvastatine EG 80 mg filmomhulde tabletten zijn verpakt in OPA-Aluminium-PVC/Aluminium
blisterverpakkingen met 10, 14, 28, 30, 50, 56, 98, 100 en 112 filmomhulde tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van 10 mg, 20 mg, 40 mg en 80 mg filmomhulde
tabletten.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (Eurogenerics) NV ­ Heizel Esplanade b22 ­ 1020 Brussel
Fabrikanten
Clonmel Healthcare Ltd. - Waterford Road - Clonmel, Co. Tipperary ­ Ierland
EG (Eurogenerics) NV ­ Heizel Esplanade b22 ­ 1020 Brussel
LAMP S. Prospero S.p.A. - Via della Pace, 25/A - I-41030 San Prospero (Modena) ­ Italië
PharmaCoDane ApS - Marielundvej 46A - DK-2730 Herlev - Denemarken
STADA Arzneimittel AG - Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel ­ Duitsland
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
AT:
Atorvilbitin 10/20/40/80 mg Filmtabletten
BE:
Atorvastatine EG 10/20/40/80 mg filmomhulde tabletten
BG:
Atorvastatin AL 10/20 mg
DE:
Atorvastatin STADA 10/20/40/80 mg Filmtabletten
LU:
Atorvastatine EG 10/20/40/80 mg comprimés pelliculés
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:
Atorvastatine EG 10 mg filmomhulde tabletten: BE395367
Atorvastatine EG 20 mg filmomhulde tabletten: BE395376
Atorvastatine EG 40 mg filmomhulde tabletten: BE395385
Atorvastatine EG 80 mg filmomhulde tabletten: BE395394
Afleveringswijze: op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd / herzien in 06/2020 / 02/2020.