Atropine sulfate sterop 1 mg/1 ml

ATROPINE SULFATE STEROP 0,25mg/1ml, oplossing voor injectie
ATROPINE SULFATE STEROP 0,50mg/1ml, oplossing voor injectie
ATROPINE SULFATE STEROP 1mg/1ml, oplossing voor injectie
Atropinesulfaat
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen.
- Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
- Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Dit
geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het
geneesmiddel heeft gekregen.
- Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze
bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
In deze bijsluiter:
1.
Wat is ATROPINE SULFATE STEROP en waarvoor wordt het toegediend
2.
Wat u moet weten voordat u ATROPINE SULFATE STEROP toedient
3.
Hoe wordt ATROPINE SULFATE STEROP toegediend
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u ATROPINE SULFATE STEROP
6.
Aanvullende informatie
1. Wat is ATROPINE SULFATE STEROP en waarvoor wordt het gebruikt
De farmacotherapeutische groep of actiemode
Krampstillend, anticholinergisch middel
De therapeutische indicaties
-
Medicatie voor chirurgische ingrepen
- Sommige gevallen van hartstilstanden en hartinfarct
- Symptomatische behandeling van pijnlijke, acute aandoeningen in verband met storingen van het
darmkanaal, de galwegen en de urinewegen
- Specifiek tegengif bij acute vergiftigingen door bepaalde insecticiden of door bepaalde medicamenten.
2.
Wat u moet weten voordat U ATROPINE SULFATE STEROP toedient
Gebruik ATROPINE SULFATE STEROP niet
-
Als u overgevoelig (allergisch) bent voor atropine of voor één van de samenstellende onderdelen van de
ATROPINE SULFATE STEROP
- Als u lijdt aan :
- een gesloten hoek glaucoom
- uretro-prostatische aandoeningen.
- pylorische of darmobstructie,
- intestinale atonie,
- een darmverstopping als gevolg van verlamming van de darmspier (paralytische ileus), een
ernstige darmonsteking (colitis ulcerosa),
- achalasie van de slokdarm,
- blaashalsobstructie,
- een ontsteking van de slokdarm door opstijgend maagsap (reflux oesofagitis),
- thyreotoxicose.
- een vergroting van de prostaat
- een vergroeiing van iris en ooglens
Wees extra voorzichtig met ATROPINE SULFATE STEROP
-
Kinderen en senioren zijn bijzonder gevoelig voor de giftige effecten van antimuscarinische stoffen.
- ATROPINE SULFATE STEROP moet met voorzicht gebruikt worden in gevallen van nier- of
leverinsufficiëntie, insufficiëntie van de kransslagaders, ritmestoringen, hypertyroïdie, chronische
bronchitis, toxische megacolon en slokdarmsleuf.
- Vanwege een mogelijke temperatuurverhoging door atropine geldt een waarschuwing voor patiënten met
koorts of in een hoge omgevingstemperatuur. Omdat atropine de hartfrequentie kan verhogen is
voorzichtige toepassing nodig bij patiënten met een versneld hartritme, onvoldoende hartwerking
(decompensatie) of aandoening van kransslagaders zoals na een hartinfarkt.
Atropine moet ook met extreme voorzichtigheid worden toegepast bij patiënten met autonome
neuropathie. Gezien de effecten van atropine op het maagdarmkanaal moet het voorzichtig worden
toegepast bij patiënten met een maagzweer, brandend maagzuur, diarree of met een infectie van het
maagdarmkanaal. In de luchtwegen veroorzaakt atropine een vermindering van de uitscheiding van
longvocht waardoor proppen in de luchtwegen kunnen ontstaan. Daarom dient te worden opgepast bij
patiënten met chronische longaandoeningen.
Wees extra voorzichtig bij patiënten die onder extreme stress verkeren of bij wie bepaalde receptoren
(adrenerge receptoren) sterk geactiveerd zijn (wat kan leiden tot o.a. snelle hartslag, hoge bloeddruk,
zenuwachtigheid). Bij deze mensen dient atropine met voorzichtigheid te worden toegediend wanneer zij
een bepaald ECG (hartfilmpje) (stress ECG met dobutamine-atropine) krijgen of wanneer zij een
catecholamine geneesmiddel krijgen zoals adrenaline of dopamine. Dit zou kunnen leiden tot
hartproblemen, gekenmerkt door bijvoorbeeld kortademigheid, pijn op de borst, hartkloppingen of
hartfalen (Tako-tsubo syndroom).
In het geval van een ernstig vertraagde hartslag (bradycardie) door te hoog kaliumgehalte (hyperkalemie)
kan het voorkomen dat atropine niet werkzaam is.
- Als de oplossing niet helder is.
-
Als u ATROPINE SULFATE STEROP toedient, want het medicament bevat geen antibacteriële
bewaarmiddelen en kan daardoor de groei van micro-organismen niet verhinderen. De oplossing moet
volgens de gangbare regels van het gebruik van medicatie afgenomen worden waarbij het zo aseptisch
mogelijk blijft in een steriele naald, onmiddellijk na de opening van de ampul. De voorbereide
medicamenteuze oplossing en alle injectienaalden die deze medicamenteuze oplossing bevatten, zijn
bestemd voor eenmalig en individueel gebruik. Elke hoeveelheid niet gebruikte of resterende
medicamenteuze oplossing moet verwijderd worden volgens de van kracht zijnde aanbevelingen en
goede werkwijzen.
- Als u ATROPINE SULFATE STEROP toedient via intraveneuze weg want in het algemeen, bestaat er
risico op irritatie of necrose op de plaats van injectie als men de oplossing te snel toedient of als men een
te grote hoeveelheid inspuit. Om deze risico's van thromboflebetis te vermijden is het aangeraden de
plaats van de injectie om de 24 uur te wijzigen.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het
verleden is geweest.
Gebruik met andere geneesmiddelen
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt
ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Bij gelijktijdig gebruik van propofol (gebruikt voor verdoving tijdens operaties) en atropine kan het nodig
zijn de dosis van propofol te verhogen.
Voedsel en drank
Niet van toepassing
Zwangerschap en borstvoeding
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
De atropine gaat doorheen da placentawand. Het toedienen van de oplossing moet dus voorzichtig gebeuren
aan het einde van de zwangerschapsperiode wegens de atropinische risico's bij het kind (tachycardie,
meconiumileus).
Het gebruik van atropine moet vermeden worden tijdens de periode van de borstvoeding wegen de
vermindering van de melkafscheiding en de doorgang van de atropine in de melk met mogelijkheid op
toxische reacties bij het kind.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
De toediening van atropine kan mydriase en storingen van de accommodatie veroorzaken. Voorzicht moet
bijgevolg aangewend worden bij het besturen van een voertuig en het gebruik van machines.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van ATROPINE SULFATE STEROP
Niet van toepassing.
3.
HOE WORDT ATROPINE SULFATE STEROP GEBRUIKT
Volg bij het gebruik van ATROPINE SULFATE STEROP nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij
twijfel uw arts of apotheker.
ATROPINE SULFATE STEROP wordt via subcutane, intramusculaire of langzame intraveneuze weg
toegediend. De ingespoten hoeveelheden zijn afhankelijk in functie van het gewenste effect en in functie van
de leeftijd van de patiënt.
ATROPINE SULFATE STEROP moet onder medisch toezicht toegediend worden.
Gewoonlijke dosering:

Als chirurgische premedicatie:
Bij de volwassene: 0,5 tot 1 mg
Bij kinderen: in functie van het lichaamsgewicht, bij subcutaan gebruik toegediend:
o Gewicht van 3 kg : 1/10mg (0,1mg)
o Gewicht tussen 7 en 9 kg : 1/5mg (0,2mg)
o Gewicht tussen 12 en 16 kg : 3/10mg (0,3mg)
o Gewicht tussen 20 en 27 kg : 4/10mg (0,4mg)
o Gewicht van 32 kg : 5/10mg (0,5mg)
o Gewicht van 41 kg : 6/10mg (0,6mg)
Cardiologie:
Bij de volwassene: 0,5 tot 1 mg via langzame intraveneuze weg gevolgd door opeenvolgende doses van
0,5 mg indien nodig.
Bij kinderen: bij hart-long reanimatie, in functie van de leeftijd van 0,03 tot 0,04 mg/kg of 0,01 tot 0,02
mg/kg met een minimum van 0,1 mg, twee tot drie maal herhaald indien nodig.
Krampstillend middel:
Als tegengif:
Bij de volwassene: onmiddellijke, initiële dosis van 1 tot 2 mg per langzame intraveneuze weg, gevolgd
door 1 mg om het half uur tot de volledige drooglegging van de bronchiale secretie.
Bij kinderen: testdosis van 0.01mg/kg gevolgd door 0.05mg/kg per langzame intraveneuze weg om de 10
tot 30 minuten indien nodig.
De dosering zal afnemen bij oudere personen, bij patiënten met een nier- of leverinsufficiëntie; dit
medicament mag alleen in uitzonderlijke gevallen toegediend worden aan kinderen en met een bijzonder
toezicht op het optreden van eventuele giftige effecten van de atropine.
Wat u moet doen als u meer van ATROPINE SULFATE STEROP heeft gebruikt dan u zou mogen
Wanneer u teveel van ATROPINE SULFATE STEROP heeft toegediend, neem dan onmiddellijk contact op
met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Uw arts kent de symptomen van een overdosering en zal de dosering daarop aanpassen. Het meest
kenmerkende effect dat optreedt bij een overdosering is een uitgesproken droge mond en moeite met slikken.
In dit geval moet een symptomatische behandeling gestart worden met een hart- en longcontrole in klinische
zorg.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten ATROPINE SULFATE STEROP te gebruiken
Dit brengt uw gezondheid niet in gevaar.
Als u stopt met het gebruik van ATROPINE SULFATE STEROP
Uw dokter zal u vertellen hoelang u ATROPINE SULFATE STEROP moet gebruiken. Stop de behandeling
nooit vroegtijdig want uw gezondheidstoestand kan hieronder lijden.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw dokter of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan ATROPINE SULFATE STEROP bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet
iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Ook werd droge mond en huid genoteerd, troebel zicht van dichtbij, verwijde pupillen met verlies van
accomodatievermogen en fotofobie (lichtschuwheid), urineretentie bij oudere personen (hoofdzakelijk
prostaataandoeningen) en een gevoel van vermoeidheid.
Ook werden de volgende bijwerkingen gemeld:
- Op het hart: verhoogd hartritme (tachycardie), angina pectoris (hartbeklemming),
problemen met de
hartgeleiding.
- Op de zenuwen (centraal zenuwstelsel): verwarring, desoriëntatie, opwinding, angstgevoelens.
- Op de spijsvertering: verstopping veroorzaakt door verkorting van het maagdarmkanaal.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze
bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
5.
Hoe bewaart U ATROPINE SULFATE STEROP
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
De container in de buitenverpakking bewaren.
Dien nooit ATROPINE SULFATE STEROP toe als u in de ampul de aanwezigheid van partikels vaststelt.
6.
Aanvullende Informatie
Wat bevat ATROPINE SULFATE STEROP
Het werkzaam bestanddeel is atropinesulfaat.
De andere bestanddeelen zijn natriumchloride ­ water voor injecteerbare bereidingen q.s. ad 1 ml.
Hoe ziet ATROPINE SULFATE STEROP er uit en wat is de inhoud van de verpakking
Kleurloze glazen type I ampullen van 1 ml, verpakt in dozen van 10 ampullen of 100 ampullen (voor gebruik
in ziekenhuis).
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Laboratoria STEROP, Scheutlaan 46-50, 1070 Brussel, Belgïe.
Fabrikant
Laboratoria STEROP, Scheutlaan 46-50, 1070 Brussel, Belgïe.
Registratienummers :
ATROPINE SULFATE STEROP 0,25mg/1ml, oplossing voor injectie : BE344635
ATROPINE SULFATE STEROP 0,50mg/1ml, oplossing voor injectie : BE344626
ATROPINE SULFATE STEROP 1mg/1ml, oplossing voor injectie : BE344617
Aflevering: Op medisch voorschrift