Bupropion teva 150 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BUPROPION TEVA 150 mg TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
bupropionhydrochloride
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie
in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Bupropion Teva en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Bupropion Teva en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
Bupropion Teva 150 mg tabletten met gereguleerde afgifte bevat 150 mg bupropion en behoort tot een groep
geneesmiddelen genaamd: Overige antidepressiva.
Bupropion Teva is een geneesmiddel dat door uw arts aan u werd voorgeschreven om uw depressie te
behandelen. Gedacht wordt dat het reageert met chemische stoffen in de hersenen, noradrenaline en dopamine
genaamd, die in verband worden gebracht met depressie.
2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van
deze bijsluiter.
u neemt andere geneesmiddelen in die bupropion bevatten
u hebt epilepsie of u heeft in het verleden toevallen gehad
u hebt een eetstoornis, of heeft eerder een eetstoornis gehad (bijvoorbeeld boulimia of anorexia nervosa)
u hebt een hersentumor
u bent gewoonlijk een zware alcoholdrinker die onlangs is gestopt of van plan is te stoppen met drinken
u hebt ernstige leverproblemen
u bent onlangs gestopt met het gebruik van kalmerende middelen of u bent van plan hiermee te stoppen
terwijl u Bupropion Teva inneemt
u gebruikt andere geneesmiddelen tegen depressie die monoamine-oxidaseremmers (MAO-remmers)
worden genoemd
of heeft deze de afgelopen 14 dagen
gebruikt.
Breng onmiddellijk uw arts op de hoogte
als één van de bovenstaande punten op u van toepassing is en
neem Bupropion
Teva niet in.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Bupropion Teva wordt afgeraden voor de behandeling van kinderen jonger dan 18 jaar.
Er is een verhoogd risico op zelfmoordgedachten en suïcidaal (zelfmoord) gedrag wanneer kinderen jonger dan
18 jaar worden behandeld met antidepressiva.
Volwassenen
Wat uw arts moet weten voordat u Bupropion Teva
gaat innemen:
of u regelmatig veel alcohol drinkt
of u diabetes (suikerziekte) hebt waarvoor u insuline of tabletten gebruikt
of u een ernstige verwonding aan het hoofd hebt of hebt gehad
Er is aangetoond dat bupropionhydrochloride convulsies (toevallen) veroorzaakt bij ongeveer 1 op de 1.000
mensen. Deze bijwerking komt het meest voor bij mensen uit de bovengenoemde groepen. Als u een toeval krijgt
tijdens de behandeling, moet u stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel.
Neem geen tabletten meer in en
neem contact op met uw arts.
als u een bipolaire stoornis hebt (extreme stemmingswisselingen), want Bupropion Teva kan een episode
van deze ziekte opwekken.
als u lever- of nierproblemen hebt, u hebt dan meer kans op bijwerkingen.
Neem voordat u Bupropion Teva gaat innemen, opnieuw contact op met uw arts
als één van de bovenstaande
punten op u van toepassing is. Hij of zij wil misschien speciale aandacht besteden aan uw zorg of een andere
behandeling aanbevelen.
Gedachten over zelfmoord en verergering van uw depressie
Als u depressief bent kunt u soms gedachten hebben over zelfverwonding of zelfmoord. Deze gedachten kunnen
erger worden als u voor het eerst middelen tegen depressie (antidepressiva) gaat innemen, omdat deze
geneesmiddelen allemaal de tijd nodig hebben om te gaan werken. In het algemeen kan het ongeveer 2 weken
duren, of soms langer, voordat deze geneesmiddelen werken.
U hebt een grotere kans op gedachten over zelfmoord of verergering van uw depressie:
als u al eerder gedachten hebt gehad over zelfmoord of zelfverwonding
als u een
jongvolwassene bent. Informatie uit klinische onderzoeken heeft een hoger risico aangetoond op
zelfmoordgedrag bij volwassenen jonger dan 25 jaar met psychiatrische aandoeningen die behandeld werden
met een middel tegen depressie.
Als u gedachten hebt over zelfverwonding of zelfmoord,
moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of
moet u meteen naar een ziekenhuis gaan.

Het kan nuttig zijn een familielid of goede vriend/vriendin te vertellen dat u depressief bent en hun te vragen
deze bijsluiter te lezen. U kunt hen vragen het u te vertellen als zij denken dat uw depressie erger wordt of als zij
zich zorgen maken over veranderingen in uw gedrag.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Als u andere antidepressiva genaamd monoamine-oxidaseremmers (MAO-remmers)
inneemt of deze
geneesmiddelen de afgelopen 14 dagen
heeft ingenomen,
vertel dit dan uw arts en gebruik dit
geneesmiddel niet (Zie ook 'Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?' in rubriek 2).
Gebruikt u naast Bupropion Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat
u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor kruiden of
vitaminen, waaronder producten die u zelf heeft gekocht. Uw arts kan uw dosis Bupropion Teva veranderen of
een verandering van uw andere geneesmiddelen voorstellen.
Sommige geneesmiddelen mogen niet met Bupropion Teva gebruikt worden.
Sommige daarvan verhogen de kans op toevallen of convulsies. Andere geneesmiddelen kunnen het risico op
andere bijwerkingen verhogen.
Hieronder worden enkele voorbeelden gegeven, maar het is geen volledige lijst.
Er kan een hoger dan normale kans op toevallen zijn:
als u andere geneesmiddelen inneemt tegen een depressie of een andere psychische aandoening
als u theofylline gebruikt voor de behandeling van astma of longziekte
als u tramadol gebruikt, een sterke pijnstiller
als u kalmerende middelen heeft gebruikt of als u van plan bent hiermee te stoppen terwijl u Bupropion
Teva gebruikt (zie ook 'Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?' in rubriek 2)
als u geneesmiddelen tegen malaria inneemt (zoals mefloquine of chloroquine)
als u stimulerende middelen of andere geneesmiddelen inneemt om uw gewicht of uw eetlust onder
controle te houden
als u steroïden gebruikt (via de mond of als injectie)
als u antibiotica gebruikt die quinolonen genoemd worden
als u sommige typen antihistaminica (middelen tegen allergieën) inneemt die slaperigheid
veroorzaken
als u geneesmiddelen tegen diabetes gebruikt.
Breng onmiddellijk uw arts op de hoogte
als één van de bovenstaande factoren op u van toepassing is,
voordat u Bupropion Teva gaat gebruiken. Uw arts zal de voordelen en de risico's van het gebruik van Bupropion
Teva voor u tegen elkaar afwegen.
Er kan een grotere kans op andere bijwerkingen zijn:
als u andere geneesmiddelen tegen een depressie (zoals amitriptyline, fluoxetine, paroxetine, dosulepine,
desipramine of imipramine) of een andere psychische aandoening (zoals clozapine, risperidon, thioridazine of
olanzapine)
gebruikt
als u geneesmiddelen gebruikt tegen de ziekte van Parkinson (levodopa, amantadine of orfenadrine)
als u geneesmiddelen gebruikt die ervoor zorgen dat uw lichaam Bupropion Teva moeilijker af kan
breken (carbamazepine, fenytoïne, valproaat)
als u geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van kanker (zoals cyclofosfamide, ifosfamide)
als u ticlopidine of clopidogrel gebruikt; deze middelen worden vooral gebruikt om beroertes te
voorkomen
als u bepaalde bètablokkers inneemt (zoals metoprolol)
als u bepaalde geneesmiddelen voor een onregelmatig hartritme gebruikt (propafenon of flecaïnide)
als u nicotinepleisters gebruikt om u te helpen om te stoppen met roken.
Breng onmiddellijk uw arts op de hoogte
als één van bovenstaande factoren op u van toepassing is, voordat
u Bupropion Teva gaat innemen.

Bupropion Teva kan minder goed werken:
als u ritonavir of efavirenz gebruikt, geneesmiddelen voor de behandeling van een hiv-infectie.
Als dit voor u geldt, vertel dat dan onmiddellijk aan uw arts. Uw arts zal controleren hoe goed Bupropion Teva
bij u werkt. Het kan noodzakelijk zijn om uw dosering te verhogen of over te stappen naar een andere
behandeling van uw depressie.
Verhoog uw dosering van Bupropion Teva niet zonder dit te overleggen met uw arts, omdat dit het risico kan
verhogen op bijwerkingen, zoals toevallen.

Bupropion Teva kan ervoor zorgen dat andere geneesmiddelen minder goed werken:
als u tamoxifen gebruikt voor de behandeling van borstkanker
Als dit voor u geldt, vertel dat dan onmiddellijk aan uw arts. Het kan nodig zijn om uw depressie op een andere
manier te behandelen.
als u digoxine voor uw hart gebruikt
Als dit voor u geldt, vertel dat dan onmiddellijk aan uw arts. Uw arts kan overwegen om de dosis digoxine aan
te passen.

Waarop moet u letten met alcohol?
Alcohol kan invloed hebben op de manier waarop Bupropion Teva werkt. Als u dit geneesmiddel samen met
alcohol gebruikt, kan dit in zeldzame gevallen invloed hebben op uw zenuwen of geestelijke toestand. Sommige
mensen ontdekken dat ze gevoeliger zijn voor alcohol als ze Bupropion Teva innemen. Uw arts kan u vragen
geen, of heel weinig, alcohol (bier, wijn of sterke drank) te drinken terwijl u Bupropion Teva inneemt. Maar als u
nu veel alcohol drinkt, mag u niet plotseling stoppen: u loopt dan het risico dat u een toeval krijgt.
Neem contact op met uw arts over uw drankgebruik voordat u begint met het innemen van Bupropion Teva.

Effect op urinetesten
Bupropion Teva
kan in laboratoriumtesten de opsporing van andere middelen in urine verstoren. Als er een
urinetest uitgevoerd moet worden, vertel uw arts of in het ziekenhuis dan dat u Bupropion Teva inneemt.
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik Bupropion Teva niet als u zwanger bent, zwanger wilt worden of denkt zwanger te zijn, tenzij uw arts het
aanbeveelt. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel inneemt. Sommige onderzoeken
(maar niet alle) melden een hoger risico op aangeboren afwijkingen, vooral hartafwijkingen, bij baby's van
moeders die bupropionhydrochloride hebben ingenomen. Het is niet bekend of deze hartafwijkingen door gebruik
van bupropionhydrochloride komen.
De stoffen uit Bupropion Teva kunnen in de moedermelk terechtkomen. Neem contact op met uw arts of
apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Als u van Bupropion Teva
duizelig of licht in het hoofd wordt, mag u niet rijden en geen gereedschap of machines
gebruiken.
3. Hoe neemt u dit geneesmiddel?
Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. In deze bijsluiter staan de
gebruikelijke doseringen vermeld, maar het advies van uw arts geldt voor u persoonlijk. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Het kan een tijdje duren voordat u zich beter begint te voelen. Het kost tijd voordat het geneesmiddel
helemaal goed werkt, soms weken of maanden. Als u zich beter begint te voelen, kan uw arts u adviseren dit
geneesmiddel te blijven innemen om te voorkomen dat de depressie niet terugkomt.

Hoeveel moet u innemen?
De gebruikelijke geadviseerde dosering uitsluitend voor volwassenen is
één 150 mg tablet per dag.
Uw arts kan uw dosering tot 300 mg per dag verhogen als uw depressie na een aantal weken niet verbetert.
Neem uw dosis van Bupropion Teva 's ochtends in. Neem Bupropion Teva niet vaker dan 1 keer per dag
in.

De tablet heeft een omhulsel dat het geneesmiddel langzaam in uw lichaam afgeeft. U zou in uw ontlasting iets
kunnen opmerken dat eruitziet als een tablet. Dit is het lege omhulsel dat uw lichaam verlaat.
Slik de tabletten in hun geheel door. De tabletten niet kauwen, pletten of breken - als u dit toch doet, kan u een
overdosis krijgen, omdat het geneesmiddel te snel zal vrijkomen in uw lichaam. Dit kan betekenen dat u meer
kans op bijwerkingen heeft, zoals convulsies (toevallen).
Sommige mensen blijven gedurende de hele behandeling
één 150 mg tablet per dag innemen. Uw arts kan
dit hebben voorgeschreven als u lever- of nierproblemen heeft.
Hoelang moet u dit geneesmiddel blijven innemen?
Alleen u en uw arts kunnen beslissen hoe lang u Bupropion Teva moet innemen. Het kan weken of
maanden duren voordat u verbetering ziet. Bespreek uw verschijnselen regelmatig met uw arts om te beslissen
hoelang u het geneesmiddel moet blijven innemen. Als u zich beter begint te voelen, kan uw arts u adviseren
Bupropion Teva
te blijven gebruiken om te voorkomen dat de depressie terugkomt.
Heeft u te veel van dit geneesmiddel ingenomen?
Als u te veel tabletten inneemt, kan het zijn dat het risico op een toeval of een convulsie hoger wordt. Kom direct
in actie. Vraag uw arts wat u moet doen of neem onmiddellijk contact op met de spoedgevallendienst van het
dichtstbijzijnde ziekenhuis, apotheker of het antigifcentrum (070/245.245)
Bent u vergeten dit geneesmiddel in te nemen?
Als u een dosis mist, moet u wachten en uw volgende tablet op het gebruikelijke tijdstip innemen.
Neem geen
dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit geneesmiddel
Stop
niet met de inname van Bupropion Teva
en verlaag de dosis niet zonder eerst met uw arts te praten.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Toevallen of convulsies
Ongeveer 1 op de 1.000 mensen die Bupropion Teva innemen, loopt risico op een toeval (stuipen of convulsies:
aanval van bewusteloosheid met spiertrekkingen). De kans dat dit gebeurt, is hoger als u te veel neemt, als u
bepaalde geneesmiddelen gebruikt of als u een hoger risico op convulsies loopt dan normaal. Praat met uw arts
als u zich ongerust maakt.
Als u een convulsie heeft, laat het dan uw arts weten als u hersteld bent.
Neem geen tabletten meer.

Allergische reacties
Sommige mensen kunnen allergische reacties krijgen op dit geneesmiddel. Dit zijn onder andere:
rode huid of uitslag (die lijkt op netelroos: huiduitslag met hevige jeuk en bultjes), blaren of jeukende bulten
(galbulten) op de huid. Voor sommige huiduitslag is behandeling in het ziekenhuis nodig, vooral als u ook een
pijnlijke mond of pijnlijke ogen heeft.
ongebruikelijke piepende ademhaling of ademhalingsproblemen
gezwollen oogleden, lippen of tong
pijn in spieren of gewrichten
flauwvallen of het bewustzijn verliezen.

Als u verschijnselen heeft van een allergische reactie, moet u direct contact opnemen met een arts.
Neem
geen tabletten meer.
Allergische reacties kunnen lang aanhouden. Als uw arts iets voorschrijft om te helpen bij allergische
verschijnselen, moet u de kuur afmaken.

Andere bijwerkingen
Zeer vaak: komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers
slaapproblemen. Zorg dat u Bupropion Teva in de ochtend inneemt.
hoofdpijn
droge mond
misselijkheid, braken.

Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers
koorts, duizeligheid, jeuk, zweten en huiduitslag (soms door een allergische reactie)
onvast gevoel, trillen, beven, zwakte, vermoeidheid, pijn op de borst
zich angstig of onrustig voelen
buikpijn of andere problemen (verstopping), veranderingen in de smaak van voedsel, verlies van eetlust
(anorexie)
verhoogde bloeddruk (soms ernstig), opvliegers
oorsuizen, stoornissen in het zien.

Soms: komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers
zich depressief voelen (zie ook rubriek 2 `Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?' onder `Gedachten over zelfmoord en verergering van uw depressie')
zich verward voelen
concentratieproblemen
hogere hartslag
gewichtsverlies.
Zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers
toevallen (convulsies)

Zeer zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers
hartkloppingen, flauwvallen
spasmen, spierstijfheid, ongecontroleerde bewegingen, problemen met lopen of coördinatie
zich rusteloos, prikkelbaar, vijandig, agressief voelen; vreemde dromen, tintelend of doof gevoel,
geheugenverlies
geel worden van de huid of het oogwit (geelzucht), wat kan komen door meer leverenzymen in het bloed,
leverontsteking
ernstige allergische reacties: uitslag in combinatie met gewrichts- en spierpijn
veranderingen in de hoeveelheid suiker in uw bloed
meer of minder plassen dan normaal.
ongewild plassen, urineverlies (urine incontinentie)
ernstige huiduitslag in de mond en op andere delen van het lichaam die levensbedreigend kan zijn
verslechtering van psoriasis (verdikte plekken rode huid)
zich onwerkelijk of vreemd voelen (depersonalisatie), dingen zien of horen die er niet zijn (hallucinaties),
dingen voelen of geloven die niet waar zijn (wanen), het gevoel in de gaten gehouden of achtervolgd te
worden, zonder dat dit waar is (paranoia).

Andere bijwerkingen
Andere bijwerkingen die zijn voorgekomen bij een klein aantal mensen, maar waarvan niet precies bekend is hoe
vaak:
gedachten over zelfverwonding of zelfmoord tijdens het gebruik van Bupropion Teva of vlak na het stoppen
met het gebruik van dit geneesmiddel (zie rubriek 2, `Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet
u er extra voorzichtig mee zijn?'). Wanneer u deze gedachten heeft,
moet u onmiddellijk contact opnemen
met uw arts of onmiddellijk naar de spoedafdeling van een ziekenhuis gaan.
verlies van het contact met de werkelijkheid en niet in staat om helder te denken of te oordelen (psychose).
Andere verschijnselen kunnen onder andere hallucinaties zijn en/of wanen.
minder rode bloedcellen (anemie), minder witte bloedcellen (leukopenie) en minder bloedplaatjes
(trombocytopenie).
minder natrium in uw bloed (hyponatriëmie).

Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die
niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen
en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie - Postbus 97, B-1000 Brussel Madou - Website: www.fagg.be - e-
mail: patientinfo@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking na 'EXP'.
Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Na eerste opening, de tabletten binnen de 3 maanden gebruiken.
Voor het ongeopende geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur.
Bewaar in de oorspronkelijke fles ter bescherming tegen vocht en licht.
Na eerste opening: Bewaren beneden 25°C.
Fles
De dop van de fles bevat een geïntegreerd droogmiddel dat de tabletten drooghoudt.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat
u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op de juiste manier afvoert
worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?
-
De werkzame stof in dit geneesmiddel is bupropionhydrochloride. Elke tablet bevat 150 mg
bupropionhydrochloride.
-
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn:
Tabletkern: hydroxypropylcellulose (E463) (bevat siliciumdioxide), gesilicifieerde microkristallijne cellulose,
stearinezuur, magnesiumstearaat, gezuiverd water
Tabletomhulling: ethylcellulose (E462), hydroxypropylcellulose, titaandioxide (E171), triethylcitraat (E1505),
methacrylzuur-ethylacrylaat copolymeer, talk (E553b).
Hoe ziet Bupropion Teva eruit en wat zit er in een verpakking?
Bupropion Teva 150 mg is een roomwitte tot bleekgele, ronde, biconvexe tablet met een diameter van ongeveer
8,1 mm.
De tabletten zijn verkrijgbaar in flessen met een kindveilige dop met 7, 30 of 90 tabletten.
Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikanten
Vergunninghouder:
Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nederland
Fabrikanten
Teva Nederland B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nederland
Balkanpharma-Dupnitsa AD, 3 Samokovsko Shosse Str., 2600 Dupnitsa, Bulgarije
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE550906
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
AT:
Bupropion ratiopharm
BE, SI, SE :
Bupropion Teva
ES :
Bupropión Teva
IT :
Bupropione Teva
NL :
Bupropion HCl retard Teva
NO :
Bupropion hydrochloride Teva
SE :
Bupropion Teva
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 10/2020.