Cafergot 1 mg - 100 mg

Cafergot 1mg/100 mg, tabletten
Ergotaminetartraat / cafeïne
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit medicijn gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie
in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Cafergot 1 mg/100 mg tabletten en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit medicijn?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.Wat is Cafergot 1 mg/100 mg tabletten en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
Geneesmiddelengroep
Antimigraine-producten.
Therapeutische indicaties
Behandeling van een migrainecrisis.
Niet gebruiken tussen de migraine-aanvallen door.
2.Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een ander derivaat van het moederkoorn (vraag aan uw apotheker welke
geneesmiddelen dergelijke stoffen bevatten) of een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
- Als u een slechte bloedsomloop heeft waarbij de bloedvaten gemakkelijk samentrekken of verstopt
geraken of een aandoening van de kransslagaders heeft (angina pectoris, infarct).
- Als u een te hoge bloeddruk heeft die niet onder controle is met geneesmiddelen.
- Als u zwanger bent of borstvoeding geeft.
- Als u een ernstige infectie heeft.
- Als u een aandoening van de lever of de nieren heeft.
- Als u een voorgeschiedenis heeft van fibrotische letsels (vorming van fibreuze weefsels) bij een vorige
behandeling met een ergotaminederivaat.
- Als u lijdt aan zwelling van of schade aan bloedvaten in het hoofd of in de buurt van de slapen (temporale
arteritis).
- Als u lijdt aan zwakheid in één zijde van het lichaam bovenop migraine (hemiplegische migraine) en
migraine hoofdpijn die start in het lagere gedeelte van de hersenen (basilaire migraine).
- Als u bepaalde geneesmiddelen neemt (zie rubriek 'Gebruikt u nog andere medicijnen?'
). - Het gebruik van Cafergot bij kinderen is afgeraden.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
-
Cafergot is aanbevolen voor de behandeling van een migraine-aanval en niet voor de preventieve
- Volg nauwgezet de dosis voorgeschreven door uw arts. Een ononderbroken dagelijkse inname of het
overmatig gebruik van Cafergot in verhouding tot de aanbevolen dosis moet vermeden worden,
aangezien dit de bloedvaten kan doen samentrekken of nauwer maken zodat zelfs de bloedvoorziening
in de hartspier sterk kan dalen.
- Als u pijn voelt in de borst, onmiddellijk uw arts contacteren.
- Stop onmiddellijk de behandeling als er verminderde gevoeligheid of tintelingen in vingers of tenen
worden waargenomen en contacteer uw arts.
- Als u leverproblemen of galstenen heeft.
- Als u nog andere geneesmiddelen neemt. Gelieve ook de rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?' te lezen.
- Het is van belang om de posologieschema's goed op te volgen omdat fibrotische letsels (opeenstapeling
van fibreuze weefsels) zich kunnen ontwikkelen ter hoogte van de pleura (membraan dat de longen
omgeeft), het peritoneum en de hartkleppen en dit tengevolge van een overmatig gebruik tijdens
meerdere jaren.
- Het optreden van hoofdpijn tengevolge van het geneesmiddel werd gerapporteerd tijdens een
lange ononderbroken behandelingsperiode met Cafergot.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het
verleden is geweest.
Gebruikt u nog andere medicijnen?
Gebruikt u naast Cafergot 1 mg/100 mg tabletten nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of
gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
De volgende geneesmiddelen, evenals overmatig roken, kunnen interacties veroorzaken (voornamelijk
spasmen van de bloedvaten) :
-
Antibiotica: troleandomycine, erythromycine, clarithromycine
- Antivirale geneesmiddelen : ritonavir, indinavir, nelfinavir, delavirdine
- Antimycotica : ketoconazol, itraconazol, voriconazol
- Antihypertensiva : ß-blokkers zoals propranolol
- Anti-migrainemiddelen: preparaten welke ergotalkaloïden bevatten en triptanen zoals sumatriptan.
- Andere geneesmiddelen die de bloeddruk doen dalen (zoals propranolol), vooral vochtafdrijvende
middelen (diuretica), alsook nicotine (vb. zwaar roken).
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Geen gegevens bezorgd.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt. Cafergot mag niet worden ingenomen
tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Indien u zich duizelig voelt, vermijd dan met de auto te rijden of machines te bedienen.
3. Hoe gebruikt u dit medicijn?
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker.
Cafergot is bedoeld voor de behandeling van acute aanvallen en mag niet als intervalbehandeling worden
toegepast. Herhaaldelijke inname gedurende lange perioden wordt afgeraden.
Het product moet worden ingenomen zodra de symptomen van de migraine-aanval verschijnen.
- Begin met één tablet.
- Als na minstens 30 minuten nog geen verbetering wordt waargenomen, neem dan nog een tablet in.
Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?
Wanneer u teveel van Cafergot heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Tekens : misselijkheid en braken; slaperigheid; verwarring; versnelde hartslag; duizeligheid;
ademhalingsmoeilijkheden; verlaagde bloeddruk; stuipen; shock; coma; symptomen en complicaties van
vergiftiging met moederkoorn (ergotisme). Tekens van deze vergiftiging zijn verdoving, tinteling en pijn in
de ledematen, blauwe verkleuring van de lippen, tong, de huid en slijmvliezen (cyanose), geen polsslag.
Indien deze vergiftiging niet wordt behandeld, kan dit zelfs evolueren tot afsterven van weefsels en
lichaamsdelen door onvoldoende of afgesloten bloedsomloop in het betreffende lichaamsdeel (gangreen).
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Raadpleeg onmiddellijk uw arts indien u een van de volgende ernstige bijwerkingen of symptomen
ondervindt:
Allergische reactie die huiduitslag (rash) veroorzaakt samen met hevige jeuk en vorming van bultjes
(urticaria), vochtophoping in het aangezicht, moeilijk ademhalen (komt zelden voor).
Blauwe verkleuring van de lippen, tong, de huid en slijmvliezen (cyanose) (komt soms voor).
Pijn en druk ter hoogte van de hartstreek soms gepaard gaande met misselijkheid, pijn in de armen,
duizeligheid en zweten (dit kan wijzen op een hartinfarct). Afsterven van weefsels en
lichaamsdelen door onvoldoende of afgesloten bloedsomloop in het betreffende lichaamsdeel
(gangreen) (komt zeer zelden voor).
Van alle bijwerkingen komen misselijkheid en braken het vaakst voor. Afhankelijk van de ergotaminedosis
kunnen tekenen en symptomen van vaatvernauwing (vasoconstrictie) voorkomen.
Andere mogelijke bijwerkingen met Cafergot:
Vaak (kunnen voorkomen bij niet meer dan 1 op de 10 gebruikers):
Buikpijn, misselijkheid en braken.
Soms (kunnen voorkomen bij niet meer dan 1 op de 100 gebruikers):
Diarree, pijn in de ledematen, zwakte in de ledematen.
Een hoofdpijn die steeds intenser wordt met autonome verstoringen treedt op tussen 48 en 72 uur na het
stoppen van ergotamine inname, en kan 72 uur of langer doorgaan. Hoofdpijn is ook een erkend symptoom
na het stoppen van cafeïne inname.
Tintelingen in de huid, verminderde gevoeligheid van de huid, slechte circulatie en vernauwde bloedvaten in
handen en voeten.
Zelden (kunnen voorkomen bij niet meer dan 1 op de 1000 gebruikers):
Duizeligheid, vertraagde hartslag (bradycardie), draaierig gevoel, versnelde hartslag (tachycardie),
verhoogde bloeddruk, spierpijn, geen polsslag tijdens onderzoeken, ergotisme: een intense vaatvernauwing
met tekenen en symptomen van een slechte bloedvoorziening in de aders van de armen, benen of andere
weefsels (zoals de nieren of hersenen).
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze
bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
Postbus 97
1210 BRUSSEL
1000
BRUSSEL
Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren tussen 15 en 25°C en ter bescherming tegen licht.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking. Daar staat
een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Gebruik dit medicijn niet als u ziet dat de verpakking is beschadigd of er mee werd geknoeid.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert
worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

De werkzame stoffen in dit medicijn zijn ergotaminetartraat (1 mg) en watervrij cafeïne (100 mg).
De andere stoffen in dit medicijn zijn: wijnsteenzuur, magnesiumstearaat, talk, maïszetmeel,
microkristallijne cellulose en geel ijzeroxide.
Hoe ziet Cafergot er uit en wat zit er in een verpakking?
Cafergot is beschikbaar in aluminium/PVC/PVDC-blisterverpakkingen van 20 en 100 deelbare tabletten. De
breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de
verdeling in gelijke doses.
Cafergot is ook verkrijgbaar als zetpillen.
Afleveringswijze: Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Amdipharm Limited, Temple Chambers ­ 3 Burlington Road, Dublin 4, Ierland
Fabrikant:
Amdipharm UK Limited, Capital House, 85 King William Street, EC4N 7BL, London, Verenigd Koninkrijk
Cenexi SAS, 52, rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay-sous-Bois, Frankrijk
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE032383
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in:01/2022
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in: 05/2020