Codeinesyrup with eucalyptol conforma 2,67 mg/ml syrup

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Codeïnesiroop met Eucalyptolsmaak Conforma, 2.67mg/ml, siroop
Codeïne
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit medicijn gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
- Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Codeïnesiroop met Eucalyptolsmaak Conforma en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen?
2. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit medicijn in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Codeïnesiroop met Eucalyptolsmaak Conforma en waarvoor wordt dit medicijn
ingenomen?
Geneesmiddelengroep:
Hoestsiroop.
Therapeutische indicatie: Behandeling van droge hoest wanneer deze een ongewenste belasting
betekent voor de patiënt. Dit middel mag niet langdurig ingenomen worden.
Geprefabriceerd medicijn bestemd om door de officina-apotheker gebruikt te worden voor de
bereiding van magistrale en officinale bereidingen.
2. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit medicijn niet innemen?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
van deze bijsluiter.
- Als u aanvallen van benauwdheid hebt met bemoeilijkte uitademing en hoesten met opgeven van
taaie witte fluimen (bronchiaal astma).
- U bent jonger dan 12 jaar.
- U weet dat u codeïne heel snel omzet in morfine.
- U geeft borstvoeding.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?
-
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit medicijn inneemt.
- Indien het verwachte effect van deze siroop uitblijft, is het aan te raden contact met uw arts,
apotheker of verpleegkundige op te nemen.
- Bij ontoereikende werking van de lever en de nieren, evenals bij bejaarde patiënten moet de in te
nemen hoeveelheid na contact met de arts verminderd worden.
- Patiënten met suikerziekte moeten in acht nemen dat dit medicijn suiker bevat.
1 koffielepel bevat ± 4 g suiker; 1 soeplepel bevat ± 12,5 g suiker.
- Bij langdurig gebruik bestaat het risico op verslaving.
- Bijzondere voorzorg is vereist bij het bestaan van een overdruk binnen de hersenen en in geval
van urineophoping en dient, indien mogelijk, de inname van deze siroop vermeden te worden.
- als u last heeft van slijmen, onder meer bij sommige vormen van langdurige bronchitis, moet
Codeïnesiroop met Eucalyptolsmaak Conforma met de nodige voorzichtigheid gebruikt worden.
De hoestreflex die de slijmen helpt ophoesten, moet immers behouden blijven.
- bij personen met een trage werking van de darm is voorzichtigheid geboden.
- Codeïne wordt in de lever door een enzym omgezet in morfine. Morfine is de stof die de effecten
van codeïne teweegbrengt. Sommigen hebben een variatie van dit enzym en dit kan op
verschillende manieren een effect hebben bij mensen. Bij sommigen wordt morfine niet
aangemaakt of wordt het in zeer kleine hoeveelheden aangemaakt, en zal het geen effect hebben
op hun symptomen van hoest. Anderen hebben een grotere kans om ernstige bijwerkingen te
krijgen, omdat een zeer grote hoeveelheid morfine wordt aangemaakt. Indien u een van de
volgende bijwerkingen opmerkt, moet u het gebruik van dit medicijn stopzetten en onmiddellijk
medisch advies inwinnen: langzame of oppervlakkige ademhaling, verwardheid, slaperigheid,
kleine pupillen, misselijkheid of braken, constipatie, geen eetlust.
- Personen met een gekende overgevoeligheid voor bepaalde met codeïne verwante bestanddelen
kunnen een kruisovergevoeligheid vertonen ten opzichte van codeïne.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in
het verleden is geweest.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Zelfs verdund, niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Codeïne is niet aanbevolen voor
jongeren ouder dan 12 jaar met een verminderde ademhalingsfunctie.
Gebruikt u nog andere medicijnen?
Gebruikt u naast Codeïnesiroop met Eucalyptolsmaak Conforma nog andere medicijnen, heeft u dat
kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
- Gelijktijdige inname van een normale hoeveelheid codeïne en van anticholinergica (middelen
gebruikt bij aandoeningen van het ademhalingsstelsel en het spijsverteringsstelsel) versterkt het
ongewenst effect met betrekking tot de vochtafscheiding en het effect van verstopping.
- Het onderdrukkend effect van codeïne op de ademhaling en het centraal zenuwstelsel kan worden
versterkt door het gelijktijdig innemen van medicijnen met een kalmerend effect zoals
verdovingsmiddelen, slaapmiddelen, kalmeermiddelen, tricyclische antidepressiva en MAO-
inhibitoren (middelen tegen ziekelijk neerslachtigheid) en fenothiazines (middelen gebruikt bij
geestesziekte) .
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Het onderdrukkend effect van codeïne op de ademhaling en het centraal zenuwstelsel kan worden
versterkt door gelijktijdig gebruik van alcohol.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
Neem codeïne niet in terwijl u borstvoeding geeft. Codeïne en morfine komen in de moedermelk
terecht.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Personen die voortdurend waakzaam moeten zijn (bv. bij besturen van voertuigen of bedienen van
machines) moeten bedacht zijn op het feit dat Codeïnesiroop met Eucalyptolsmaak Conforma de
oorzaak kan zijn van verwardheid of een kalmerend effect kan teweeg brengen.
De kans op deze ongewenste effecten neemt bovendien toe bij het gelijktijdig gebruik van alcohol of
andere stoffen die het centraal zenuwstelsel onderdrukken.
Codeïnesiroop met Eucalyptolsmaak Conforma bevat codeïne, ethanol en sucrose.
Codeïne is onverenigbaar met jodiden, bromiden en zouten van zware metalen.
Dit medicijn bevat 3,3% ethanol (alcohol), d.w.z. max 200 mg per dosis, hetgeen overeenkomt met 5
ml bier en 2,1 ml wijn per dosis.
Schadelijk bij alcoholisme.
Voorzichtigheid is geboden bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en
groepen met een verhoogd risico, zoals patiënten met een leveraandoening of epilepsie.
Deze siroop bevat 8 g sucrose per dosis. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met suikerziekte
(diabetes mellitus). Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan
contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.
3. Hoe neemt u dit medicijn in ?
Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De geadviseerde dosering is:
1 koffielepel (5 ml) bevat ±13 mg codeïnebase
1 soeplepel (15 ml) bevat ± 39 mg codeïnebase
KINDEREN VAN 12 ­ 15 JAAR (± 37 ­ 54 kg)
3 tot 4 koffielepels per dag te verdelen in 3 ­ 4 verschillende doses, tot maximum ¾ - 1 koffielepel om
de 4 ­ 6 u. (max. 4 ­ 6 koffielepels/dag)
VOLWASSENEN
1 koffielepel à ½ soeplepel om de 4 ­ 6 u, tot maximum 3 soeplepels per dag.
Deze siroop dient zo kort mogelijk gebruikt te worden. Indien het verwachte effect uitblijft, is het aan
te raden contact op te nemen met de geneesheer.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar.
Heeft u teveel van dit medicijn ingenomen?
Wanneer u teveel van dit medicijn heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Verschijnselen bij gebruik van te grote hoeveelheden:
-
Onderdrukking van de ademhaling, verlaagde bloeddruk met circulatiestoornissen en
bewusteloosheid.
-
Grote hoeveelheden kunnen ook aanleiding geven tot een opwindingstoestand.
-
Bij kinderen kan inname van een te grote hoeveelheid Codeïnesiroop met Eucalyptolsmaak
Conforma een oorzaak zijn van slaperigheid, gebrekkige samenhang van de spierbewegingen,
pupilvernauwing, braken, huiduitslag, jeuk en gezwollen gezicht.
-
Bij kinderen kunnen stuipen optreden.
Maatregelen bij inname van te grote hoeveelheden:
-
Opname in het ziekenhuis is vereist bij elke inname van hoeveelheden die de normale
hoeveelheden overschrijden.
- Maagspoeling, toedienen van actieve kool en laxeermiddelen.
- Zo nodig dient men kunstmatige ademhaling toe te passen.
- Als antidotum dient men naloxone toe: 0,4 ­ 2 mg i.v. om de 2 tot 3 minuten, indien nodig tot 10
mg. Bij kinderen is de gebruikelijke begindosis naloxone 10µg/kg lichaamsgewicht i.v.
gevolgd, indien noodzakelijk, door een hogere dosis van 100µg/kg lichaamsgewicht.
Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van dit medicijn
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
-
Verstopping
- Misselijkheid en braken
- Monddroogte
- Verwardheid, duizeligheid
- Ophouden van urine
- Gevoel van welzijn, kalmerend effect
- Slaperigheid
- Vernauwing van de pupil
- Trage ademhaling
- Huidverschijnselen (netelroos en jeuk)
- Bij langdurig gebruik van grote hoeveelheden siroop: verslaving, onderdrukking van de
ademhaling en stuipen (vooral bij kinderen)
Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit
geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via:
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
Postbus 97
1210 BRUSSEL
1000 BRUSSEL
Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit
medicijn.
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking, ter bescherming tegen licht, op kamertemperatuur (15°C -
25°C).
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket na 'EXP'.
Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert
worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
-
De werkzame stof in dit medicijn is codeïne.
-
De andere stoffen in dit medicijn zijn ethanol, eucalyptol, chlorophyllin SC100 en enkelvoudige
siroop (bevat sucrose).
Hoe ziet Codeïnesiroop met Eucalyptolsmaak Conforma eruit en wat zit er in een verpakking?
Farmaceutische vorm: siroop
Verpakkingsgrootte: glazen fles van 1 liter en HDPE bus van 5 liter
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en de fabrikant
Conforma NV
Zenderstraat 10
9070 Destelbergen
België
Tel: + 32 (0)9 228 20 00
Fax: +32 (09) 228 22 62
E-mail: info@conforma.be
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
- BE170414 (1 liter)
- BE443852 (5 liter)
Afleveringswijze: Op medisch voorschrift
Geprefabriceerd medicijn bestemd om door de officina-apotheker gebruikt te worden voor de
bereiding van magistrale en officinale bereidingen.
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit medicijn contact op met de lokale vertegenwoordiger
van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd op 12/2021