Creon 10.000 150 mg

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Creon 10.000, 150 mg, maagsapresistente capsules, hard
Pancreatine
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
- Wordt uw klacht na 5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op
met uw arts
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Creon 10.000 en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Creon 10.000 en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Wat is Creon 10.000
- Creon 10.000 bevat een enzymmengsel 'pancreatine' genoemd.
- Dit geneesmiddel is aangewezen voor de behandeling van symptomen die verband
houden met een slechte vertering die optreedt als de alvleesklier niet genoeg
enzymen meer afscheidt.
Waarvoor wordt Creon 10.000 gebruikt
Creon 10.000 is bestemd voor kinderen en volwassenen met 'exocriene
pancreasinsufficiëntie'. Dit is een aandoening waarbij de pancreas (alvleesklier)
onvoldoende enzymen aanmaakt om het voedsel te verteren. Men vindt dit dikwijls terug bij
personen die:
- Mucoviscidose, een zeldzame genetische ziekte, hebben;
- Geblokkeerde kanalen van hun pancreas of hun galblaas hebben (pancreaskanalen
en galwegen);
- Een aanval hebben van een acute ontsteking van de pancreas (acute pancreatitis).
Creon 10.000 kan gebruikt worden wanneer de inname van voedsel terug begonnen
is;
- Een chronische ontsteking van de pancreas (chronische pancreatitis) hebben;
- Kanker van de pancreas hebben;
- Een gedeeltelijke of vol edige verwijdering van de pancreas ondergaan hebben
(partiële of totale pancreatectomie);
- Een gedeeltelijke of vol edige verwijdering van de maag ondergaan hebben (partiële
of totale gastrectomie);
- Een gastro-intestinale overbrugging gehad hebben;
- Het syndroom van Shwachmann-Diamond hebben, een zeer zeldzame erfelijke
ziekte.
Hoe werkt Creon 10.000
De enzymen van Creon 10.000 functioneren door het voedsel te verteren gedurende zijn
passage in de darmen. U zal Creon 10.000 moeten innemen gedurende of na een maaltijd
of een tussendoortje.
Dit zal toelaten dat de enzymen zich goed mengen met de voeding.
Wordt uw klacht na 5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met
uw arts.
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent al ergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor varkenseiwitten.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.
- Dat u de geadviseerde dosering niet overschrijdt zonder het advies van uw dokter.
- Dat u de minimicrogranulen niet stukbijt of fijnplet, want dan verliest het product zijn
doeltreffendheid. Het is dan vernietigd, wanneer het de maag bereikt.
- Het gebruik van dit geneesmiddel vraagt een regelmatig medisch toezicht. Dat kan
bestaan uit onderzoeken van de stoelgang (dosering van de vetten die na het eten in
de stoelgang overblijven).
- Een zeldzame darmaandoening ('fibroserende colopathie') waarbij de darmen
vernauwd zijn, is gemeld bij patiënten met taaislijmziekte (mucoviscidose) die een
hoge dosis pancreatine gebruiken.
- Bijgevolg, wanneer u aan Mucoviscidose lijdt en u meer dan 10.000 eenheden
lipase/kg/dag inneemt en u heeft abnormale symptomen van het abdomen of
wijzigingen in abdominale symptomen, spreek er dan over met uw arts.
- Buiten het bereik van kinderen bewaren.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Niet van toepassing.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Creon 10.000 nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden
gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat
geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
Er werd geen enkele wisselwerking gemeld.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Niet van toepassing.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u
borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit
geneesmiddel gebruikt.
Uw arts zal beslissen of u Creon moet innemen en aan welke dosis.
Creon 10.000 mag gebruikt worden tijdens de borstvoeding.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Voor zover bekend, heeft Creon 10.000 geen invloed op het besturen van voertuigen of
bedienen van machines.
Creon 10.000 bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per capsule, dat wil zeggen dat het in
wezen `natriumvrij' is.
3. Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt
u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Hoeveelheid Creon 10.000 in te nemen

De dosis, die moet worden ingenomen, wordt bepaald in 'lipase eenheden'. Lipase is
een van de enzymen in pancreatine. De verschil ende sterktes van Creon capsules
bevatten verschil ende hoeveelheden lipase.
Volg altijd de doseringsadviezen van uw arts op.
Uw arts zal de dosis vaststel en die voor u geschikt is. De dosis hangt af van:
o De aard van uw ziekte
o Uw lichaamsgewicht
o Uw dieet
o De hoeveelheid vet in uw ontlasting
Als u nog last heeft van vetdiarree of andere maag- of darmproblemen (gastro-
intestinale symptomen), bespreek dat dan met uw arts want uw dosis zal aangepast
moeten worden.
Taaislijmziekte (mucoviscidose)

De gebruikelijke dosis om mee te beginnen bij kinderen jonger dan 4 jaar is 1.000
lipase eenheden per kilogram lichaamsgewicht per maaltijd.
De gebruikelijke dosis om mee te beginnen bij kinderen ouder dan 4 jaar, jongeren en
volwassenen is 500 lipase eenheden per kilogram lichaamsgewicht per maaltijd.
Andere problemen met uw alvleesklier
De gebruikelijke dosis voor een hoofdmaaltijd ligt tussen de 25.000 en 75.000 lipase
eenheden en voor een tussendoortje / snack tussen 5.000 en 25.000 lipase eenheden.
De aanvangsdosis Creon is 10.000 tot 25.000 lipase eenheden per hoofdmaaltijd.
Desalniettemin hoeven bepaalde patiënten een hogere dosis om het vetgehalte in de
stoelgang (steatorrhoea) onder controle te houden en een behoorlijke voedingstoestand te
handhaven.
De gangbare klinische praktijk geeft aan dat minstens 20.000 tot 50.000 E. lipase de
maaltijden moeten vergezel en.
Wanneer moet u Creon 10.000 innemen
Neem Creon 10.000 in gedurende of na de maaltijd. Dit zal toelaten dat de enzymen zich
goed mengen met de voeding en van die te verteren tijdens zijn passage in de darmen.
Hoe Creon 10.000 innemen
De capsules vol edig innemen zonder doorbijten of kauwen.
Indien u de capsules niet kunt inslikken dan kunnen ze zorgvuldig opengemaakt worden en
kunnen de minimicrogranules aan een kleine hoeveelheid licht zure voeding toegevoegd
worden of met zure vloeistoffen gemengd worden. De licht zure voeding zou bv. appelmoes
of yoghurt kunnen zijn. Zure vloeistoffen kunnen appel-, sinaasappel of ananassap zijn. Slik
het mengsel direct in zonder kauwen of doorbijten en drink wat water of een vruchtensap.
Het mengsel met een niet zure voeding of vloeistof of het feit van de minimicrogranules te
kauwen of door te bijten kan een irritatie van de mond veroorzaken of de manier waarop
Creon in uw lichaam ageert, wijzigen.
Houd de Creon capsules of de inhoud niet in uw mond.
Het mengsel niet bewaren.
Doseringsschema
Eén capsule Creon 10.000 bevat 10.000 Eenheden lipase.
Voor de laagste doses, bv. een dosis van 5.000 E. lipase: open een capsule Creon 10.000
en voeg de helft van de minimicrogranules toe aan vloeistof of aan een zachte maaltijd welke
niet gekauwd dient te worden. Voor hogere doses bestaat er Creon 40.000 welke 40.000
Eenheden lipase bevat per capsule.
Hoe lang moet u Creon 10.000 innemen
Blijf Creon innemen totdat uw arts zegt dat u er mee moeten stoppen. Veel patiënten moeten
Creon innemen gedurende de rest van hun leven.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Als u te hoge doses Creon 10.000 ingenomen hebt, neem dan onmiddel ijk contact op met
uw dokter, uw apotheker of het Antigifcentrum in Brussel (tel.: 070/245 245) dat al e nuttige
gegevens in zijn bezit heeft.
Indien u hoge doses Creon 10.000 heeft ingenomen, drink dan veel water.
Hoge doses pancreatine hebben soms teveel urinezuur in de urine (hyperuricosurie) of in het
bloed (hyperuricemie) veroorzaakt.
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Wanneer u een dosis vergeten bent, neem dan de volgende dosis op het gebruikelijke uur
met uw volgende maaltijd. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Stop niet met het gebruiken van Creon zonder dat u met uw arts overlegd heeft.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan Creon 10.000 bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt
daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens de studies bij patiënten die Creon
10.000 innamen. De volgende bijwerkingen kunnen optreden met dit geneesmiddel:
Zeer vaak (treedt op bij meer dan 1 op 10 personen)
Pijn in uw maag (buik).
Vaak (treedt op bij minder dan 1 op 10 personen)
misselijkheid (nausea)
braken
constipatie
opgezwol en gevoel (abdominale distensie)
diarree.
Deze bijwerkingen kunnen te wijten zijn aan de aandoening waarvoor u Creon 10.000
inneemt. Tijdens de studies was het aantal patiënten die Creon 10.000 innamen en die
maagpijn of diarree hadden, vergelijkbaar of lager dan bij de patiënten die Creon 10.000 niet
innamen.
Soms (treedt op bij minder dan 1 op 100 personen)
huiduitslag (rash)
ernstige jeuk (pruritus) en netelroos (urticaria)
andere al ergische reacties (overgevoeligheid) kunnen door Creon veroorzaakt worden
en kunnen ademhalingsproblemen en gezwol en lippen inhouden
vernauwingen van het ileo-caecum en de dikke darm (fibroserende colonopathie)
werden gerapporteerd bij patiënten met mucoviscidose onder hoge doses
pancreatinen preparaten.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het
nationale meldsysteem.
België:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
B-1000 Brussel
Madou
Website: www.fagg.be
E-mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Luxemburg:
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Tel: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
E-mail: crpv@chru-nancy.fr
of
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments
Tel: (+352) 2478 5592
E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link naar het formulier: https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons helpen om meer informatie te krijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden
25°C. De fles zorgvuldig gesloten houden. Na opening van de fles blijft
het product stabiel gedurende 6 maanden. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en
de fles na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilsnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u
geneesmiddelen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en
komen ze niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof is pancreatine 150 mg equivalent aan Amylasen 8.000 E.Eur.F., Lipasen
10.000 E.Eur.F., Proteasen 600 E.Eur.F.
De andere stoffen zijn: macrogol 4000, methylhydroxypropylcel ulosephtalaat, dimethicon
1000, triëthylcitraat, cetylalcohol.
Samenstel ing van de capsule: gelatine, natriumlaurylsulfaat, titaandioxide (E171), rood
ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172), zwart ijzeroxide (E172).
Hoe ziet Creon 10.000 eruit en wat zit er in een verpakking?
Maagsapresistente capsules, hard voor orale toediening. Gekleurde capsules, hard:
ondoorschijnende, bruine kop en doorschijnend lichaam. Elke gelule bevat lichtbruine
minimicrogranulen. Elke minimicrogranule is in een maagbestendig laagje gehuld, waardoor
ze niet in de maag afgebroken wordt.
Verpakking met 20, 50 of 100 maagsapresistente capsules, hard in een HDPE flesje met
vol e veiligheidsdop in PP (polypropyleen).
Verpakking met 20 maagsapresistente capsules, hard onder blisterverpakking (Alu/Alu).
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Mylan EPD bvba/sprl
Terhulpsesteenweg, 6A
B-1560 Hoeilaart
Fabricant
Abbott Laboratories GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 33
D-31535 Neustadt am Rübenberge
Nummer van de vergunning voor het in handel brengen:
HDPE/PP flesje: BE134897
Blisterverpakking (Alu/Alu): BE467555
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 12/2020
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 12/2020