Cutivate 0,005 % ointm.

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Cutivate 0,05 % crème
Cutivate 0,005 % zalf
Fluticasonpropionaat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Cutivate en waarvoor wordt Cutivate gebruikt?
2. Wanneer mag u Cutivate niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Cutivate?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Cutivate?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Cutivate en waarvoor wordt Cutivate gebruikt?
Cutivate bevat fluticasonpropionaat, een geneesmiddel van de groep der corticosteroïden.
Corticosteroïden verminderen de roodheid, zwelling en irritatie van de huid.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 3 maanden en
ouder om de symptomen van bepaalde huidproblemen te verlichten, zoals:
-
eczeem (huidreactie gekenmerkt door huiduitslag met erge jeuk),
- prurigo nodularis (jeukende bultjes op de huid van de armen en de benen),
- psoriasis (grote plekken van rode, ontstoken huid, vaak bedekt met wit-zilveren schilfers),
- chronisch lichen simplex (jeukende plekken van dikke huid veroorzaakt door krabben),
- lichen planus (aandoening van de huid waarbij op de polsen, de voorarmen of de onderbenen
jeukende, rood-violette afgeplatte vlekken verschijnen),
- seborroïsch eczeem (rode, schilferige, jeukende huiduitslag die optreedt op het gezicht, de
hoofdhuid, de borstkas en de rug),
- discoïde lupus erythematodes (huidaandoening die meestal het gezicht, de oren en de
hoofdhuid treft, littekens nalaat en de gevoeligheid voor zonlicht van de aangetaste huid
verhoogt),
- huiduitslag als gevolg van een allergie of een stof die de huid irriteert (allergisch
contacteczeem of door een irriterende stof),
- erythrodermie (ontsteking, roodheid van de huid met afschilfering over het grootste deel van
het lichaam), als aanvullende behandeling bij een behandeling met een corticosteroïd via de
mond of via injectie,
- reactie op insectenbeten,
- milia (huiduitslag in de vorm van blaasjes).
Dit geneesmiddel kan ook gebruikt worden om te voorkomen dat uw eczeem opnieuw verschijnt
nadat u uw eerste behandelingsperiode beëindigd hebt.
Cutivate bestaat als
zalf of als
crème:
1/7
Cutivate zalf zal bij voorkeur gebruikt worden voor de behandeling van droge en schilferende
letsels (wanneer de huid schilfert).
Cutivate crème wordt gebruikt voor de behandeling van vochtige of nattende letsels ('die lopen').
Wordt uw klacht na 2 tot 4 weken niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw
arts.
2. Wanneer mag u Cutivate niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Cutivate niet gebruiken?
bij kinderen jonger dan 3 maanden, ook niet indien ze luieruitslag vertonen
om een van de volgende huidaandoeningen te behandelen, omdat die zouden kunnen verergeren:
- een huidinfectie (behalve als die infectie tegelijkertijd met een middel tegen infecties wordt
behandeld),
- acne,
- rosacea (huidaandoening van het gezicht die een ongewone roodheid veroorzaakt van de neus,
de wangen, de kin, het voorhoofd of het hele gezicht, met of zonder couperose (kleine zichtbare
bloedvaatjes op de gezichtshuid), verheven vlekken (papels) die etter kunnen bevatten
(pustels)),
- huiduitslag rond de mond,
- een huid die jeukt maar niet ontstoken is,
- rond de aars en de geslachtsdelen (penis en vagina).
Als u denkt dat een van deze waarschuwingen op u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of
apotheker voor u Cutivate gebruikt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Cutivate?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Cutivate gebruikt.
Verwittig uw arts als u allergisch (overgevoelig) bent voor fluticasonpropionaat (de werkzame stof)
of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Gebruik dit geneesmiddel niet langer dan de duur die door uw arts werd voorgeschreven. Als uw
aandoening na 2 tot 4 weken behandeling niet verbetert,
raadpleeg dan uw arts.
Voorzichtigheid is geboden als u dit geneesmiddel gedurende een lange periode op het gezicht
gebruikt, aangezien dat een verdunning van de huid kan veroorzaken.
Als u dit geneesmiddel aanbrengt op de oogleden, vermijd dan contact met de ogen.
Als u een topisch corticosteroïd (zoals Cutivate) gebruikt op eczeem rond een zweer op uw been,
kan dat het risico op een allergische reactie of op een infectie rond de zweer verhogen.
Breng alleen een afgesloten verband over dit geneesmiddel aan als uw arts u dat heeft
voorgeschreven. Als u dit geneesmiddel aanbrengt onder een afgesloten verband, waaronder ook
babyluiers vallen, zorg er dan voor dat de huid goed gereinigd is voor u een nieuw verband
aanbrengt, om infectie te vermijden.
Neem contact op met uw arts als er een secundaire infectie optreedt, dus als uw huidletsel
geïnfecteerd geraakt (roodheid, zwelling of etter) (zie rubriek 4: 'Mogelijke bijwerkingen').
Neem contact op met uw arts als u last heeft van wazig zien of andere visuele stoornissen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
2/7
Sommige geneesmiddelen kunnen de werkingswijze van Cutivate veranderen of het risico op
bijwerkingen verhogen, zoals:
ritonavir (om aids te behandelen),
itraconazol (om infecties met microscopische schimmels te behandelen).
Verwittig uw arts of uw apotheker als u een van die geneesmiddelen inneemt.
Andere geneesmiddelen kunnen een soortgelijk effect hebben.
Gebruikt u naast Cutivate nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw
arts of apotheker.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid:
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Het product mag tijdens de zwangerschap uitsluitend gebruikt worden op advies van uw arts.
De mogelijkheid van uitscheiding in de moedermelk werd niet onderzocht. Het product mag tijdens de
periode van borstvoeding uitsluitend gebruikt worden op advies van uw arts Als u dit geneesmiddel
tijdens de periode van de borstvoeding gebruikt, mag u het niet aanbrengen op de borsten om te
voorkomen dat het per ongeluk in de mond van de baby zou geraken.
Cutivate crème en Cutivate zalf bevatten propyleenglycol:
Propyleenglycol kan huidirritatie veroorzaken.
Cutivate crème bevat cetostearylalcohol en imidureum:
Cutivate crème bevat cetostearylalcohol. Dit kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijv.
eczeem)
Het bevat ook imidureum dat formaldehyde vrijgeeft als afbraakproduct. Formaldehyde kan
plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijv. eczeem).
3.
Hoe gebruikt u Cutivate?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dosering:
Gebruik dit geneesmiddel 1 of 2 keer per dag.
Het aantal toepassingen kan worden verminderd naargelang uw huidziekte verbetert; uw arts kan u
ook een minder krachtig corticoïd voorschrijven in plaats van dit.
Wijze van toediening en toedieningsweg:
Breng een dunne laag aan en wrijf ze voorzichtig in. Gebruik slechts de hoeveelheid die nodig is
om de hele aangetaste zone te bedekken.
Was uw handen na gebruik behalve bij behandeling van de handen.
Als u regelmatig een emolliens (vochtinbrengend middel) gebruikt, moet u telkens wachten tot
Cutivate geabsorbeerd is voor u het emolliens aanbrengt.
3/7
Gebruik dit geneesmiddel niet dagelijks gedurende meer dan vier weken na elkaar.
Bij frequente opflakkeringen van eczeem kan uw arts u aanraden om Cutivate minder vaak aan te
brengen zodra het eczeem onder controle is, om een terugval te verhinderen.
Hij kan u bijvoorbeeld aanraden om 2 keer per week 1-maal per dag een dun laagje Cutivate aan te
brengen op huidzones die aangetast zijn door eczeem, of op zones waar de kans hoog is dat het
eczeem weer zal opkomen.
Heeft u te veel van Cutivate gebruikt?
Als u meer Cutivate heeft aangebracht dan u mocht of als u per ongeluk een grote hoeveelheid
geneesmiddel heeft ingeslikt, kan u er ziek van worden: spoel uw mond grondig met water en neem
onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245 245).
Bent u vergeten Cutivate te gebruiken?
Breng het aan zodra u het vaststelt en ga daarna verder zoals daarvoor.
Breng geen dubbele dosis van het geneesmiddel aan om de dosis in te halen die u bent vergeten.
Als u stopt met het gebruik van Cutivate
Als u dit geneesmiddel regelmatig gebruikt, moet u uw arts raadplegen voor u het gebruik ervan
stopzet.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
De bijwerkingen betreffen de huid, maar kunnen ook andere delen van het lichaam aantasten als een
voldoende hoge hoeveelheid geneesmiddel door de huid werd geabsorbeerd en in de bloedsomloop
terecht is gekomen.
Als uw huidziekte verergert of als uw huid zwelt tijdens de behandeling: zet de behandeling met
Cutivate stop en verwittig onmiddellijk uw arts. Het zou kunnen dat u allergisch bent voor het
geneesmiddel, dat u een infectie heeft of dat u een andere behandeling nodig heeft.
Bijwerkingen die vaak optreden (tot 1 op de 10 mensen)
jeuk
Bijwerkingen die soms optreden (tot 1 op de 100 mensen)
plaatselijk brandend gevoel
Zeer zeldzame bijwerkingen (tot 1 op de 10.000 personen)
-
Gebruik van dit geneesmiddel gedurende een lange periode of onder een gesloten verband kan de
volgende symptomen veroorzaken:
gewichtstoename,
vollemaansgezicht, rond gezicht,
zwaarlijvigheid,
verdunning van de huid, waardoor huidstriemen kunnen ontstaan,
zichtbaar worden van bloedvaatjes onder het huidoppervlak,
4/7
huidverkleuring,
toegenomen beharing,
- Andere zeer zeldzame huidreacties die zich kunnen voordoen:
allergische reactie op de toepassingsplaats, irritatie op de toepassingsplaats,
verslechtering van de huidaandoening,
roodheid,
huiduitslag of netelroos,
indien u psoriasis heeft: er kunnen verheven etterblaren (puisten) ontstaan onder de huid,
tijdens of na de behandeling. Dit is psoriasis pustulosa en komt zeer zelden voor,
huidinfectie.
Bijwerkingen met een onbekende frequentie maar die ook kunnen optreden
wazig zien.
Bij kinderen moet er ook uitgekeken worden voor de volgende symptomen:
vertraagde gewichtstoename,
groeivertraging.
Zeer zeldzame bijwerkingen die aan het licht kunnen komen tijdens bloedonderzoek of een medisch
onderzoek:
verlaagd cortisolgehalte (hormoon) in het bloed,
verhoogd suikergehalte in het bloed of in de urine,
verhoogde bloeddruk,
troebele ooglens (cataract),
stijging van de oogdruk (glaucoom),
brozere botten door geleidelijke botontkalking (osteoporose) ; bijkomende
bevestigingsonderzoeken kunnen nodig zijn na een medisch onderzoek.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via het nationale meldsysteem:
België
Luxemburg
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie
gezondheidsproducten
et des Médicaments
Afdeling Vigilantie
Villa Louvigny ­ Allée Marconi
EUROSTATION II
L-2120 Luxemburg
Victor Hortaplein, 40/40
Website:
B-1060 Brussel
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
Website: www.fagg.be
medicament/index.html
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Cutivate?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 30ºC.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en
op het etiket na 'Exp'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
5/7
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Cutivate?
De werkzame stof in Cutivate is fluticasonpropionaat.
1 gram crème bevat 0,5 mg fluticasonpropionaat.
1 gram zalf bevat 0,05 mg fluticasonpropionaat.
De andere stoffen in Cutivate zijn:
voor de crème : vloeibare paraffine, isopropylmyristaat, cetostearylalcohol, cetomacrogol 1000,
propyleenglycol, imidureum, dinatriumdodekawaterstoffosfaat, monowaterstofcitroenzuur,
gezuiverd water (zie rubriek 2).
voor de zalf : propyleenglycol, sorbitaansesquioleaat, microkristallijne was, vloeibare paraffine (zie
rubriek 2).
Hoe ziet Cutivate eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Dit geneesmiddel bestaat als crème of als zalf en zit verpakt in tubes van 30 en van 100 g.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2-4-6
B-1300 Wavre
Fabrikant:
Glaxo Wellcome Operations
Harmire Road
Barnard Castle
Co Durham DL12 8DT
Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznan
Polen
Afleveringswijze: Op medisch voorschrift.
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:
Crème: BE171936
Zalf: BE171927
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 03/2019.
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
6/7
België/Luxemburg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tel: + 32 (0)10 85 52 00
7/7