Dolocarp flavour 100 mg
Bijsluiter – NL Versie
DOLOCARP FLAVOUR 100 MG
BIJSLUITER
DOLOCARP FLAVOUR, 100 mg, kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
DOLOCARP FLAVOUR, 100 mg, kauwtabletten voor honden
Carprofen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDEELEN
Elke kauwtablet bevat:
Werkzaam bestanddeel:
Carprofen
100 mg
Hulpstoffen:
Vloeistof met leversmaak
5 mg
Speciale droge smaakstof vegetarisch 50 mg
Beige-bruine tabletten met een breukstreep.
4.
INDICATIE(S)
Hond:
Vermindering van ontsteking en pijn veroorzaakt door acute en chronische
skeletspierstelselaandoeningen (bv. osteoarthritis). Als vervolgbehandeling van parenterale analgesie
bij postoperatieve pijnbestrijding.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij katten.
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel, andere NSAID’s of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren die aan een hart-, lever- of nieraandoening lijden, als er een kans op
gastro-intestinale zweren of bloeding bestaat of bij tekenen van bloeddyscrasie.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van NSAID’s, zoals braken, zachte feces/diarree, occult bloedverlies
(zichtbare donkere verkleuring van de feces), dysfunctie van de nieren (toegenomen dorst, verhoogd
of verlaagd urinevolume), verlies van eetlust en lethargie zijn gerapporteerd. Deze bijwerkingen
Bijsluiter – NL Versie
DOLOCARP FLAVOUR 100 MG
treden meestal op binnen de eerste week van behandeling, zijn in de meeste gevallen van
voorbijgaande aard en verdwijnen na beëindiging van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame
gevallen ernstig of fataal zijn. Als er bijwerkingen optreden, moet het gebruik van het
diergeneesmiddel beëindigd worden en het advies worden ingewonnen van een dierenarts. Een
tijdelijke verhoging van de serum alanine aminotransferasewaarde (ALT) is mogelijk.
Af en toe komen gevallen van leverschade en leverdysfunctie voor.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT
Hond.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Kauwtablet voor oraal gebruik. De aangegeven dosis mag niet worden verhoogd.
Dien eens per dag een dosis van 4,0 mg per kg lichaamsgewicht toe. Bij langdurige behandeling mag
de initiële dosis op grond van de klinische reactie worden verlaagd tot eenmaal daags 2 mg per kg
lichaamsgewicht. De meeste honden zullen de kauwtabletten vrijwillig slikken.
De duur van de behandeling hangt af van de klinische ontwikkeling van de ziekte. Een langdurige
behandeling mag alleen onder toezicht van een dierenarts plaatsvinden.
De tabletten kunnen langs de breukstreep gebroken worden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Niet van toepassing.
10. WACHTTERMIJN(EN)
Niet van toepassing.
11. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Op een droge plaats bewaren.
Houd de tablettencontainer zorgvuldig gesloten.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket.
Houdbaarheid na eerste opening van de tablettencontainer:
1 jaar
Houdbaarheid van gehalveerde tabletten:
48 uur
Als de tablettencontainer voor het eerst wordt aangebroken (geopend) en de opslagduur bij gebruik,
die op deze bijsluiter is vermeld, in acht genomen wordt, moet de datum uitgerekend worden waarop
het resterende diergeneesmiddel weggegooid moet worden. Deze weggooidatum moet in de ruimte op
het etiket worden geschreven.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
8.
Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gebruik bij honden jonger dan 6 weken of bij oudere honden kan extra risico’s met zich meebrengen.
Als dergelijk gebruik niet te vermijden is, kunnen een lagere dosis en zorgvuldige klinische controle
noodzakelijk zijn.
Bijsluiter – NL Versie
DOLOCARP FLAVOUR 100 MG
Vanwege de smakelijkheid van de kauwtabletten dienen deze op een veilige plaats, buiten het bereik
van dieren bewaard te worden. Inname van doses boven het aanbevolen aantal kauwtabletten kan
ernstige bijwerkingen veroorzaken. In dat geval dient onmiddellijk de hulp van een dierenarts te
worden ingeroepen.
Vermijd gebruik bij gedehydrateerde of hypovolemische honden, of bij honden met een te lage
bloeddruk wegens een mogelijk risico op verhoogde niertoxiciteit.
Gelijktijdige toediening van mogelijk nefrotoxische geneesmiddelen moet worden vermeden.
NSAID’s kunnen fagocytose remmen en daardoor de behandeling van ontstekingen als gevolg van
een bacteriële infectie negatief beïnvloeden. Een passende antimicrobiële therapie dient te worden
ingesteld.
Dien andere NSAID’s en glucocorticoïden niet tegelijkertijd of binnen 24 uur na elkaar toe.
Sommige NSAID’s kunnen sterk gebonden zijn aan plasmaeiwitten en met andere sterk gebonden
geneesmiddelen concurreren en zo tot toxische effecten leiden.
Blootstelling aan fel licht tijdens de behandeling kan bij dieren met weinig huidpigmentatie tot
fotodermatitis leiden. Dergelijke bijwerkingen van carprofen zijn bij laboratoriumdieren en bij
mensen waargenomen. Hoewel dergelijke huidreacties bij honden nog niet zijn waargenomen, kunnen
ze niet worden uitgesloten.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In zeldzame gevallen kan Carprofen bij sommige mensen een lichtallergie veroorzaken. Vermijd
huidcontact met het product. Roep bij accidentele inname onmiddellijk medische hulp in en toon de
bijsluiter aan de arts. Was uw handen na aanraking van het diergeneesmiddel.
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
Studies bij laboratoriumdieren (ratten en konijnen) hebben aangetoond dat carprofen toxische effecten
op de foetus heeft in doses die de therapeutische dosis benaderen. De veiligheid van het
diergeneesmiddel tijdens de dracht en lactatie is niet bewezen. Niet gebruiken bij drachtige of
lacterende teven.
Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
NSAID’s en glucocorticoïden dienen niet tegelijkertijd of binnen 24 uur na elkaar te worden
toegediend. Gelijktijdige toediening van mogelijk nefrotoxische geneesmiddelen moet worden
vermeden. Zie ook de rubriek “Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren”.
Carprofen bindt sterk aan plasmaeiwitten (99 % binding). Daarom mag het niet tegelijk met andere
stoffen toegediend worden die ook een hoge mate van plasmaeiwitbinding vertonen. In het geval van
een voorafgaande behandeling met steroïdale of niet-steroïdale onstekingsremmers moet er een
behandelingsvrije periode in acht worden genomen, omdat mogelijke bijwerkingen anders kunnen
verhevigen.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota) , indien noodzakelijk
In geval van typische nevenwerkingen van non-steroïdale ontstekingsremmers zoals gastro-intestinale
aandoeningen (anorexia, braken, diarree, zweren), gastro-intestinale bloeding (herkenbaar aan het
zwart worden van de faeces) of tekenen van nierdysfunctie (toegenomen dorst, verhoogd of verlaagd
urinevolume) moet de behandeling onmiddellijk worden afgebroken en het advies van een dierenarts
worden ingewonnen.
Er zijn studies uitgevoerd naar de veiligheid van het diergeneesmiddel bij overdosering. Bij
behandeling van honden met maximaal 6 mg/kg carprofen tweemaal daags gedurende 7 dagen (3
maal de aanbevolen dosering van 4 mg/kg) en 6 mg/kg eenmaal daags gedurende nog eens 7 dagen
(1,5 maal de aanbevolen dosering van 4 mg/kg) deden zich geen tekenen van intoxicatie voor.
Bijsluiter – NL Versie
DOLOCARP FLAVOUR 100 MG
Er is geen specifiek tegengif bij een overdosis carprofen; de algemene ondersteunende therapie die
toegepast wordt bij klinische overdosering met NSAID’s dient te worden toegepast.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale
vereisten te worden verwijderd.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
13.
September 2017
15. OVERIGE INFORMATIE
Een witte tablettencontainer, gemaakt van HDPE met een kindveilige verzegeling in een kartonnen
doos. De verpakking is afgesloten met een witte dop van PP, met of zonder droogmiddel.
Grootte van de verpakking: 20 en 100 tabletten.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Aanwijzingen om de kindveilige verpakking te openen: Druk naar beneden en draai om te openen.
Goed sluiten.
Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift verkrijgbaar diergeneesmiddel.
BE-V425957
Op diergeneeskundig voorschrift.
Distributeur:
V.M.D nv/sa
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
België
DOLOCARP FLAVOUR 100 MG
BIJSLUITER
DOLOCARP FLAVOUR, 100 mg, kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
DOLOCARP FLAVOUR, 100 mg, kauwtabletten voor honden
Carprofen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDEELEN
Elke kauwtablet bevat:
Werkzaam bestanddeel:
Carprofen
100 mg
Hulpstoffen:
Vloeistof met leversmaak
5 mg
Speciale droge smaakstof vegetarisch 50 mg
Beige-bruine tabletten met een breukstreep.
4.
INDICATIE(S)
Hond:
Vermindering van ontsteking en pijn veroorzaakt door acute en chronische
skeletspierstelselaandoeningen (bv. osteoarthritis). Als vervolgbehandeling van parenterale analgesie
bij postoperatieve pijnbestrijding.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij katten.
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel, andere NSAID's of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren die aan een hart-, lever- of nieraandoening lijden, als er een kans op
gastro-intestinale zweren of bloeding bestaat of bij tekenen van bloeddyscrasie.
6.
BIJWERKINGEN
DOLOCARP FLAVOUR 100 MG
treden meestal op binnen de eerste week van behandeling, zijn in de meeste gevallen van
voorbijgaande aard en verdwijnen na beëindiging van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame
gevallen ernstig of fataal zijn. Als er bijwerkingen optreden, moet het gebruik van het
diergeneesmiddel beëindigd worden en het advies worden ingewonnen van een dierenarts. Een
tijdelijke verhoging van de serum alanine aminotransferasewaarde (ALT) is mogelijk.
Af en toe komen gevallen van leverschade en leverdysfunctie voor.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT
Hond.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Kauwtablet voor oraal gebruik. De aangegeven dosis mag niet worden verhoogd.
Dien eens per dag een dosis van 4,0 mg per kg lichaamsgewicht toe. Bij langdurige behandeling mag
de initiële dosis op grond van de klinische reactie worden verlaagd tot eenmaal daags 2 mg per kg
lichaamsgewicht. De meeste honden zullen de kauwtabletten vrijwillig slikken.
De duur van de behandeling hangt af van de klinische ontwikkeling van de ziekte. Een langdurige
behandeling mag alleen onder toezicht van een dierenarts plaatsvinden.
De tabletten kunnen langs de breukstreep gebroken worden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Niet van toepassing.
10.
WACHTTERMIJN(EN)
Niet van toepassing.
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Op een droge plaats bewaren.
Houd de tablettencontainer zorgvuldig gesloten.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket.
Houdbaarheid na eerste opening van de tablettencontainer:
1 jaar
Houdbaarheid van gehalveerde tabletten:
48 uur
Als de tablettencontainer voor het eerst wordt aangebroken (geopend) en de opslagduur bij gebruik,
die op deze bijsluiter is vermeld, in acht genomen wordt, moet de datum uitgerekend worden waarop
het resterende diergeneesmiddel weggegooid moet worden. Deze weggooidatum moet in de ruimte op
het etiket worden geschreven.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is
Geen.
DOLOCARP FLAVOUR 100 MG
Vanwege de smakelijkheid van de kauwtabletten dienen deze op een veilige plaats, buiten het bereik
van dieren bewaard te worden. Inname van doses boven het aanbevolen aantal kauwtabletten kan
ernstige bijwerkingen veroorzaken. In dat geval dient onmiddellijk de hulp van een dierenarts te
worden ingeroepen.
Vermijd gebruik bij gedehydrateerde of hypovolemische honden, of bij honden met een te lage
bloeddruk wegens een mogelijk risico op verhoogde niertoxiciteit.
Gelijktijdige toediening van mogelijk nefrotoxische geneesmiddelen moet worden vermeden.
NSAID's kunnen fagocytose remmen en daardoor de behandeling van ontstekingen als gevolg van
een bacteriële infectie negatief beïnvloeden. Een passende antimicrobiële therapie dient te worden
ingesteld.
Dien andere NSAID's en glucocorticoïden
niet tegelijkertijd of binnen 24 uur na elkaar toe.
Sommige NSAID's kunnen sterk gebonden zijn aan plasmaeiwitten en met andere sterk gebonden
geneesmiddelen concurreren en zo tot toxische effecten leiden.
Blootstelling aan fel licht tijdens de behandeling kan bij dieren met weinig huidpigmentatie tot
fotodermatitis leiden. Dergelijke bijwerkingen van carprofen zijn bij laboratoriumdieren en bij
mensen waargenomen. Hoewel dergelijke huidreacties bij honden nog niet zijn waargenomen, kunnen
ze niet worden uitgesloten.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In zeldzame gevallen kan Carprofen bij sommige mensen een lichtallergie veroorzaken. Vermijd
huidcontact met het product. Roep bij accidentele inname onmiddellijk medische hulp in en toon de
bijsluiter aan de arts. Was uw handen na aanraking van het diergeneesmiddel.
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
Studies bij laboratoriumdieren (ratten en konijnen) hebben aangetoond dat carprofen toxische effecten
op de foetus heeft in doses die de therapeutische dosis benaderen. De veiligheid van het
diergeneesmiddel tijdens de dracht en lactatie is niet bewezen. Niet gebruiken bij drachtige of
lacterende teven.
Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
NSAID's en glucocorticoïden dienen niet tegelijkertijd of binnen 24 uur na elkaar te worden
toegediend
. Gelijktijdige toediening van mogelijk nefrotoxische geneesmiddelen moet worden
vermeden. Zie ook de rubriek 'Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren'.
Carprofen bindt sterk aan plasmaeiwitten (99 % binding). Daarom mag het niet tegelijk met andere
stoffen toegediend worden die ook een hoge mate van plasmaeiwitbinding vertonen. In het geval van
een voorafgaande behandeling met steroïdale of niet-steroïdale onstekingsremmers moet er een
behandelingsvrije periode in acht worden genomen, omdat mogelijke bijwerkingen anders kunnen
verhevigen.
DOLOCARP FLAVOUR 100 MG
Er is geen specifiek tegengif bij een overdosis carprofen; de algemene ondersteunende therapie die
toegepast wordt bij klinische overdosering met NSAID's dient te worden toegepast.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale
vereisten te worden verwijderd.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
September 2017
15.
OVERIGE INFORMATIE
Een witte tablettencontainer, gemaakt van HDPE met een kindveilige verzegeling in een kartonnen
doos. De verpakking is afgesloten met een witte dop van PP, met of zonder droogmiddel.
Grootte van de verpakking: 20 en 100 tabletten.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Aanwijzingen om de kindveilige verpakking te openen: Druk naar beneden en draai om te openen.
Goed sluiten.
Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift verkrijgbaar diergeneesmiddel.
BE-V425957
Op diergeneeskundig voorschrift.
BIJSLUITER
DOLOCARP FLAVOUR, 100 mg, kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
DOLOCARP FLAVOUR, 100 mg, kauwtabletten voor honden
Carprofen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDEELEN
Elke kauwtablet bevat:
Werkzaam bestanddeel:
Carprofen
100 mg
Hulpstoffen:
Vloeistof met leversmaak
5 mg
Speciale droge smaakstof vegetarisch 50 mg
Beige-bruine tabletten met een breukstreep.
4.
INDICATIE(S)
Hond:
Vermindering van ontsteking en pijn veroorzaakt door acute en chronische
skeletspierstelselaandoeningen (bv. osteoarthritis). Als vervolgbehandeling van parenterale analgesie
bij postoperatieve pijnbestrijding.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij katten.
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende teven.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel, andere NSAID's of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren die aan een hart-, lever- of nieraandoening lijden, als er een kans op
gastro-intestinale zweren of bloeding bestaat of bij tekenen van bloeddyscrasie.
6.
BIJWERKINGEN
DOLOCARP FLAVOUR 100 MG
treden meestal op binnen de eerste week van behandeling, zijn in de meeste gevallen van
voorbijgaande aard en verdwijnen na beëindiging van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame
gevallen ernstig of fataal zijn. Als er bijwerkingen optreden, moet het gebruik van het
diergeneesmiddel beëindigd worden en het advies worden ingewonnen van een dierenarts. Een
tijdelijke verhoging van de serum alanine aminotransferasewaarde (ALT) is mogelijk.
Af en toe komen gevallen van leverschade en leverdysfunctie voor.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT
Hond.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Kauwtablet voor oraal gebruik. De aangegeven dosis mag niet worden verhoogd.
Dien eens per dag een dosis van 4,0 mg per kg lichaamsgewicht toe. Bij langdurige behandeling mag
de initiële dosis op grond van de klinische reactie worden verlaagd tot eenmaal daags 2 mg per kg
lichaamsgewicht. De meeste honden zullen de kauwtabletten vrijwillig slikken.
De duur van de behandeling hangt af van de klinische ontwikkeling van de ziekte. Een langdurige
behandeling mag alleen onder toezicht van een dierenarts plaatsvinden.
De tabletten kunnen langs de breukstreep gebroken worden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Niet van toepassing.
10.
WACHTTERMIJN(EN)
Niet van toepassing.
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Op een droge plaats bewaren.
Houd de tablettencontainer zorgvuldig gesloten.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket.
Houdbaarheid na eerste opening van de tablettencontainer:
1 jaar
Houdbaarheid van gehalveerde tabletten:
48 uur
Als de tablettencontainer voor het eerst wordt aangebroken (geopend) en de opslagduur bij gebruik,
die op deze bijsluiter is vermeld, in acht genomen wordt, moet de datum uitgerekend worden waarop
het resterende diergeneesmiddel weggegooid moet worden. Deze weggooidatum moet in de ruimte op
het etiket worden geschreven.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is
Geen.
DOLOCARP FLAVOUR 100 MG
Vanwege de smakelijkheid van de kauwtabletten dienen deze op een veilige plaats, buiten het bereik
van dieren bewaard te worden. Inname van doses boven het aanbevolen aantal kauwtabletten kan
ernstige bijwerkingen veroorzaken. In dat geval dient onmiddellijk de hulp van een dierenarts te
worden ingeroepen.
Vermijd gebruik bij gedehydrateerde of hypovolemische honden, of bij honden met een te lage
bloeddruk wegens een mogelijk risico op verhoogde niertoxiciteit.
Gelijktijdige toediening van mogelijk nefrotoxische geneesmiddelen moet worden vermeden.
NSAID's kunnen fagocytose remmen en daardoor de behandeling van ontstekingen als gevolg van
een bacteriële infectie negatief beïnvloeden. Een passende antimicrobiële therapie dient te worden
ingesteld.
Dien andere NSAID's en glucocorticoïden
niet tegelijkertijd of binnen 24 uur na elkaar toe.
Sommige NSAID's kunnen sterk gebonden zijn aan plasmaeiwitten en met andere sterk gebonden
geneesmiddelen concurreren en zo tot toxische effecten leiden.
Blootstelling aan fel licht tijdens de behandeling kan bij dieren met weinig huidpigmentatie tot
fotodermatitis leiden. Dergelijke bijwerkingen van carprofen zijn bij laboratoriumdieren en bij
mensen waargenomen. Hoewel dergelijke huidreacties bij honden nog niet zijn waargenomen, kunnen
ze niet worden uitgesloten.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In zeldzame gevallen kan Carprofen bij sommige mensen een lichtallergie veroorzaken. Vermijd
huidcontact met het product. Roep bij accidentele inname onmiddellijk medische hulp in en toon de
bijsluiter aan de arts. Was uw handen na aanraking van het diergeneesmiddel.
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg
Studies bij laboratoriumdieren (ratten en konijnen) hebben aangetoond dat carprofen toxische effecten
op de foetus heeft in doses die de therapeutische dosis benaderen. De veiligheid van het
diergeneesmiddel tijdens de dracht en lactatie is niet bewezen. Niet gebruiken bij drachtige of
lacterende teven.
Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
NSAID's en glucocorticoïden dienen niet tegelijkertijd of binnen 24 uur na elkaar te worden
toegediend
. Gelijktijdige toediening van mogelijk nefrotoxische geneesmiddelen moet worden
vermeden. Zie ook de rubriek 'Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren'.
Carprofen bindt sterk aan plasmaeiwitten (99 % binding). Daarom mag het niet tegelijk met andere
stoffen toegediend worden die ook een hoge mate van plasmaeiwitbinding vertonen. In het geval van
een voorafgaande behandeling met steroïdale of niet-steroïdale onstekingsremmers moet er een
behandelingsvrije periode in acht worden genomen, omdat mogelijke bijwerkingen anders kunnen
verhevigen.
DOLOCARP FLAVOUR 100 MG
Er is geen specifiek tegengif bij een overdosis carprofen; de algemene ondersteunende therapie die
toegepast wordt bij klinische overdosering met NSAID's dient te worden toegepast.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale
vereisten te worden verwijderd.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
September 2017
15.
OVERIGE INFORMATIE
Een witte tablettencontainer, gemaakt van HDPE met een kindveilige verzegeling in een kartonnen
doos. De verpakking is afgesloten met een witte dop van PP, met of zonder droogmiddel.
Grootte van de verpakking: 20 en 100 tabletten.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Aanwijzingen om de kindveilige verpakking te openen: Druk naar beneden en draai om te openen.
Goed sluiten.
Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift verkrijgbaar diergeneesmiddel.
BE-V425957
Op diergeneeskundig voorschrift.
Opgepast
- Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
- Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
- Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
- Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
