Doxylets 100 mg

Doxylets 100 mg, harde capsules
Doxylets 200 mg, harde capsules
Doxycyclinehyclaat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen ? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan ? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat ? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter:
1. Wat is Doxylets en waarvoor wordt dit middel gebruikt ?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn ?
3. Hoe gebruikt u dit middel ?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel ?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Doxylets en waarvoor wordt dit middel gebruikt ?
Doxylets is een antibioticum behorend tot de groep der tetracyclinen. De antibiotica stoppen de
groei van de bacteriën die de infectie veroorzaken.
Doxylets kan gebruikt worden in de behandeling van de volgende infecties:
infectie van de longen veroorzaakt door een bacterie, Mycoplasma pneumoniae genoemd
bepaalde infecties van het urogenitaal stelsel
vlektyfus
ondersteunende behandeling van cholera
Lyme-artritis stadium I (met inbegrip van de huidvorm)
leptospirose
papulopustuleuze acne vulgaris
behandeling en profylaxe van malaria
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn ?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken ?
Als u allergisch bent voor doxycycline of voor een ander tetracycline antibioticum of één van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Als u een slokdarmletsel vertoont
Als u zwanger bent of zwanger wilt worden
Als u borstvoeding geeft
U mag Doxylets niet gebruiken tijdens periodes van tandonwikkeling (zwangerschap, de neonatale
periode en bij kinderen tot de leeftijd van 8 jaar) gezien zo'n gebruik kan leiden tot blijvende
verkleuring (geelachtig, grijsachtig, bruinachtig) of de correcte tandgroei kan beïnvloeden.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel ?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Bijwerkingen ter hoogte van slokdarm (ontsteking en verzweringen), soms ernstige, werden
met doxycycline gemeld. Neem uw geneesmiddel in met een voldoende hoeveelheid vloeistof en
wacht 30 minuten alvorens te gaan liggen om het risico op irritatie en verzwering van de
slokdarm te verminderen (zie rubriek '3. Hoe gebruikt u dit middel ?'). Raadpleeg uw arts
indien u symptomen voelt zoals slikstoornissen en pijn ter hoogte van de slokdarm. Hij kan de
stopzetting van de inname van het geneesmiddel overwegen en de oorsprong van de
symptomen zoeken. Verwittig ook uw arts als u in het verleden symptomen van
slokdarmreflux heeft gehad.
vermijd rechtstreekse blootstelling aan zonlicht en kunstmatig ultraviolet licht tijdens
behandeling met doxycycline en stop de behandeling indien lichttoxiciteit (bv. huiduitslag)
optreedt. Een zonnefilter of een zonnecrème met hoge beschermingsgraad dienen te worden
overwogen.
raadpleeg uw arts in geval van, zelfs niet ernstige, buikloop buikloop gedurende de behandeling
of binnen de 2 tot 3 weken die volgen op het einde van de behandeling met Doxylets.
neem onmiddellijk contact op met uw arts in geval van symptomen van pseudomembraneuze
colitis (ontsteking van de dikke darm), zoals overvloedige waterige stoelgang (soms gepaard
met bloedverlies), ernstige buikpijn en -krampen, misselijkheid, uitdroging of koorts.
verwittig uw arts tijdens langdurige behandelingen van acne, indien een infectie optreedt
gedurende de behandeling.
het gebruik van doxycycline kan de incidentie van vaginale candidiasis verhogen. Neem contact
op met uw arts indien u een of meer van de volgende symptomen van proliferatie van Candida
(schimmels) vertoont: vaginale infectie, vaginale vloed of jeuk.
breng uw arts op de hoogte indien u geneesmiddelen gebruikt die werken op de bloedstolling
(antistollingsmiddelen), want een vermindering van de dosering van deze middelen is soms
noodzakelijk.
als u reeds andere geneesmiddelen gebruikt, gelieve ook de rubriek "Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen ?" te lezen.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is of dat
in het verleden geweest is.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen ?
Doxylets mag nooit samen met isotretinoïne (een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de
behandeling van ernstige vormen van acne) gebruikt worden.
Breng uw arts op de hoogte indien u geneesmiddelen gebruikt die werken op de bloedstolling
(antistollingsmiddelen), want een vermindering van de dosering van deze middelen is soms
noodzakelijk.
Het gelijktijdig gebruik van Doxylets en penicilline (een antibioticum) of zijn derivaten is te
vermijden.
Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen tegen maagbranden (zuurremmers) die aluminium,
calcium, magnesium bevatten of andere geneesmiddelen die deze stoffen bevatten, geneesmiddelen
Het gelijktijdig gebruik van rifampicine (een antibioticum) en Doxylets kan de doeltreffendheid van
Doxylets verminderen.
Het gelijktijdig gebruik van methotrexaat (geneesmiddel tegen tumoren) en Doxylets kan het risico
op bijwerkingen van methotrexaat verhogen.
Gebruikt u naast Doxylets nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw
arts of apotheker.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol ?
In geval van maagirritatie is het aanbevolen om Doxylets in te nemen met een maaltijd of met melk.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding ? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Op dit ogenblik zijn de beschikbare gegevens over het gebruik van doxycycline bij zwangere of
zogende vrouwen onvoldoende om de eventuele schadelijkheid ervan te evalueren.
De toediening van geneesmiddelen van de groep der tetracyclinen gedurende de periode van de
tandvorming (vanaf de 4e maand van de zwangerschap, zuigelingenleeftijd en kindertijd tot 8 jaar)
zou aanleiding kunnen geven tot een onomkeerbare wijziging van de kleur van de tanden
(geelachtig, grijsachtig of bruinachtig) en eventueel een verhoogd risico op tandbederf. Deze
bijwerking komt vaker voor bij langdurige toediening, ofschoon ze ook werd waargenomen na
herhaalde kortdurende behandelingen. Een vermindering van de ontwikkeling van het tandglazuur
werd eveneens gemeld.
De toediening van tetracyclinen tijdens de groei zou aanleiding kunnen geven tot een omkeerbare
vertraging van de botgroei.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er bestaan op dit ogenblik geen elementen die wijzen op een mogelijke wijziging door doxycycline
van het vermogen om voertuigen te besturen en machines te bedienen.
Doxylets bevat lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt,
neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Doxylets bevat tarwezetmeel. Het tarwezetmeel in dit middel bevat slechts een zeer kleine
hoeveelheid gluten wordt beschouwd als glutenvrij en zal zeer waarschijnlijk geen klachten
veroorzaken als u coeliakie heeft. Eén dosiseenheid bevat niet meer dan 2 of 4 microgram gluten.
Als u allergisch bent voor tarwe (anders dan coeliakie) dient u dit middel niet te gebruiken.
3. Hoe gebruikt u dit middel ?
Gebruik dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u
over het juiste gebruik ? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Gelieve uw arts opnieuw te raadplegen indien geen verbetering optreedt.
Gebruikelijke dosis (infecties van borst, long of neus, urinewegen, ogen en andere)
Volwassenen en kinderen van 12 jaar tot jonger dan 18 jaar
200 mg op de eerste dag, daarna 100 mg per dag. De duur van de behandeling is afhankelijk van de
infectie die wordt behandeld.
- Infectie van de longen door Mycoplasma pneumoniae: 200 mg de eerste dag (in één enkele
inname of in 2 x 100 mg met een interval van 12 uur); de daaropvolgende onderhoudsdosis
bedraagt 100 mg per dag gedurende 5 tot 10 dagen
- Infecties van het urogenitaal stelsel:
o ontsteking van het slijmvlies van de urinebuis of de baarmoederhals, te wijten aan
Chlamydia trachomatis: 2 x 100 mg per dag gedurende 7 dagen
o ontsteking van de bijbal en/of van de teelballen, te wijten aan Chlamydia trachomatis: 2
x 100 mg per dag gedurende 10 dagen
o primaire en secundaire syfilis: 2 x 100 mg per dag gedurende 14 dagen
o lymphogranuloma venereum: 2 x 100 mg per dag gedurende 21 dagen
o acute aandoening van het bekken: 2 x 100 mg per dag gedurende 10 dagen. Steeds in
combinatie met een antibioticum actief tegen N. gonorrhoeae, anaërobe kiemen,
facultatieve Gram-negatieve bacteriën en streptokokken
- Vlektyfus: unieke dosis van 100 mg of 200 mg
- Adjuvante behandeling van cholera: 300 mg in een unieke dosis
- Lyme-artritis stadium I (met inbegrip van de huidvorm of erythema migrans): 100-200 mg per
dag gedurende 10-20 dagen
- Leptospirose: 2 x 100 mg per dag gedurende 7 dagen
- Papulopustuleuze acne vulgaris: 50 mg per dag tot 12 weken
- Behandeling van malaria door P. falciparum, afkomstig uit gebieden waar chloroquineresistente
stammen voorkomen: 200 mg per dag (in een enkele inname of in 2 x 100 mg met een interval
van 12 uur) gedurende minstens 7 dagen. Men moet steeds combineren met een snelwerkend
schizonticide
- Profylaxe van malaria: alleen voor gebieden waar chloroquineresistente stammen van P.
falciparum voorkomen, in geval van intolerantie tegen of contra-indicatie van mefloquine of
van de combinatie atovaquone/proguanil, alsook voor reizen van korte duur (< 4 maanden). De
dosering bedraagt 100 mg per dag. De profylaxe begint 1 tot 2 dagen voor het vertrek, wordt
voortgezet gedurende het verblijf (minder dan 4 maanden) tot 4 weken na het malariagebied te
hebben verlaten.
Kinderen van 8 jaar tot jonger dan 12 jaar
Doxycycline voor de behandeling van acute infecties bij kinderen van 8 jaar tot jonger dan 12 jaar
moet worden gebruikt in situaties waarin andere geneesmiddelen niet beschikbaar zijn of
waarschijnlijk niet effectief zullen zijn. In dergelijke omstandigheden, zijn de gebruikelijke
dosissen:
Voor kinderen van 45 kg of minder:
Eerste dag: 4,4 mg voor elke kg lichaamsgewicht (in een enkele of twee verdeelde dosissen) en
vervolgens 2,2 mg voor elke kg lichaamsgewicht (in een enkele of twee verdeelde dosissen) vanaf
de tweede dag. De duur van de behandeling is afhankelijk van de infectie die wordt behandeld.
Bij ernstigere infecties, dient gedurende de gehele behandeling tot 4,4 mg voor elke kg
lichaamsgewicht te worden toegediend.
Wijze van toediening
De harde capsules van Doxylets moeten als dusdanig toegediend worden met een minimaal volume
van 100 ml vloeistof (een half glas). Na de inname moet men minstens 30 minuten wachten
alvorens te gaan liggen. De harde capsules kunnen ook in ongeveer 50 ml water opgelost worden.
Om het risico op irritatie en verzwering van de slokdarm te verminderen is het aanbevolen om de
capsules en tabletten van de geneesmiddelen van de klasse der tetracyclinen toe te dienen met een
voldoende hoeveelheid vloeistof.
In geval van maagirritatie is het aanbevolen om Doxylets in te nemen met een maaltijd of met melk.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen ?
In geval van overdosering is het eventueel optreden van acute bijwerkingen over het algemeen
gebonden aan overgevoeligheidsreacties (allergie) die op adequate wijze behandeld moeten worden.
Als u teveel van Doxylets heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, uw
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten dit middel in te nemen ?
Het is belangrijk om uw harde capsules van Doxylets regelmatig in te nemen, elke dag op hetzelfde
uur. Als u een inname vergeten bent, neem dan de volgende capsule, hard in op het voorziene uur.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen behoudens ander advies van uw arts.
Als u stopt met het innemen van dit middel
Uw arts zal u zeggen hoelang u Doxylets zult moeten gebruiken. Staak uw behandeling niet
voortijdig, zelfs indien u een verbetering voelt vóór het einde van de behandeling. Indien u de
behandeling te vroeg stopt, kan de infectie opnieuw verschijnen indien niet alle bacteriën gedood
zijn, en kan uw toestand verergeren.
Als u oordeelt de behandeling te moeten stoppen wegens bijwerkingen, vraag dan onmiddellijk het
advies van uw arts.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet
iedereen deze bijwerkingen krijgt.
De volgende bijwerkingen werden waargenomen bij patiënten behandeld met tetracyclinen,
waaronder doxycycline. Ze zijn opgenomen per klasse van orgaansysteem en per frequentie.
De frequenties zijn als volgt gedefinieerd:
zeer vaak ( 1/10)
vaak ( 1/100, < 1/10)
soms ( 1/1000, < 1/100)
zelden ( 1/10000, < 1/1000)
zeer zelden (< 1/10000)
niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Aangetast orgaansysteem
Frequentie
Bijwerkingen
Bloed- en
Zelden
Bloedarmoede met vernietiging van de
lymfestelselaandoeningen
rode bloedcellen, vermindering van het
aantal neutrofiele witte bloedcellen,
vermindering van het aantal
Immuunsysteemaandoeningen
Zelden
Verhoogde gevoeligheid voor vreemde
stoffen, shock,
ademhalingsmoeilijkheden,
angioneurotisch oedeem (plotse infiltratie
van vloeistof in de weefsels van het
aangezicht, geassocieerd met hevige jeuk
die optreedt tijdens een allergische
reactie), retentie van water, acute opstoot
van lupus erythematosus (een auto-
immuunziekte gekenmerkt door een
ontregeling van het immuunsysteem door
zichzelf) en netelkoorts
Niet bekend
Jarisch-Herxheimer-reactie die koorts,
rillingen, hoofdpijn, spierpijn en
huiduitslag veroorzaakt die meestal
vanzelf over gaat. Deze reactie treedt op
kort na de start van de behandeling met
doxycycline voor spirocheetinfecties
zoals de ziekte van Lyme.
Endocriene aandoeningen
Zelden
Wijziging van de kleur van de schildklier,
waarneembaar onder de microscoop
Voedings- en
Zelden
Anorexie (ernstig eetlustverlies)
stofwisselingsstoornissen
Zeer zelden
Abnormaal laag suikergehalte in het
bloed (hypoglykemie)
Zenuwstelselaandoeningen
Soms
Hoofdpijn
Zelden
Bombering van de fontanellen bij
pasgeborenen en goedaardige
intracraniale hoge bloeddruk bij
volwassenen
Evenwichtsorgaan- en
Zelden
Oorsuizen
ooraandoeningen
Hartaandoeningen
Zelden
Ontsteking van de hartmembraan,
versnelling van het hartritme
Bloedvataandoeningen
Zelden
Opvliegers, lage bloeddruk
Maagdarmstelselaandoeningen Zeer vaak
Misselijkheid
Vaak
Braken
Soms
Buikloop, ontsteking van de tong
Buikpijn, slikstoornissen,
spijsverteringsstoornissen, enterocolitis,
pseudomembraneuze colitis en
inflammatoire letsels van de anogenitale
streek, buikloop met Clostridium.
difficile.
Ontsteking en verzweringen ter hoogte
van de slokdarm tijdens de inname van
het geneesmiddel in de vorm van capsules
en tabletten
Niet bekend
Verkleuring en/of gebrek aan groei van
tanden
Lever- en galaandoeningen
Zelden
Stoornis van de leverwerking, ontsteking
ter hoogte van de lever
Huid- en
Zeer vaak
Overgevoeligheid voor de zonnestralen
onderhuidaandoeningen
Soms
Huiduitslag
Zelden
Ernstige huidreacties zoals:
polymorf erytheem (een acute
aandoening van de huid en de
slijmvliezen met karakteristieke
rozetvormige letsels)
exfoliatieve dermatitis (ontsteking
gekenmerkt door een vernietiging van
de bovenste huidcellen)
syndroom van Stevens-Johnson
(ernstige polymorfe bulleuze
roodheid)
toxische necrose van de opperhuid
(een syndroom gekenmerkt door een
acute bulleuze necrose van de
opperhuid over de ganse hoogte van
het corpus mucosum)
Zeer zelden
Foto-onycholyse (loslaten van de nagel,
dat soms tot het uitvallen van de nagel
leidt, na blootstelling aan de zon)
Skeletspierstelsel- en
Zelden
Spier- en gewrichtspijn
bindweefselaandoeningen
Voortplantingsstelsel- en
Vaak
Proliferatie van Candida (schimmels),
borstaandoeningen
namelijk vaginitis, vaginale vloed en jeuk
Onderzoeken
Zelden
Toename van bloedureumstikstof
Tetracyclinen kunnen de botgroei bij vroeggeborenen vertragen. Deze reactie is omkeerbaar vanaf
de stopzetting van de behandeling.
De toediening van geneesmiddelen van de groep der tetracyclinen gedurende de periode van de
tandvorming (vanaf het tweede trimester van de zwangerschap, zuigelingenleeftijd en kindertijd tot
België
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
E-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxemburg
Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie et des Médicaments
Villa Louvigny ­ Allée Marconi
L-2120 Luxembourg
Website: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html
5. Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 25°C.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos
na {EXP}. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel ?
De werkzame stof in dit middel is doxycyclinehyclaat, equivalent aan 100 mg of 200 mg
doxycycline base.
De andere stoffen in dit middel zijn: Lactose - tarwezetmeel - povidone - microkristallijne cellulose
­ ammoniummethacrylat copolymeren - basisches butylmethacrylat copolymeren - diaethylphtalas -
magnesiumstearaat- titaandioxide - gelatine.
Hoe ziet Doxylets eruit en hoeveel zit er in een verpakking ?
Doxylets 100 mg
Doos met 10 harde capsules die omhulde microgranulen bevatten en die gedoseerd zijn aan 100 mg
doxycycline, en Unit-dose. De harde capsules zijn verpakt in doordrukverpakking (blisterverpakking
PVC/Alu).
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Laboratoires SMB N.V.
Herdersliedstraat, 26-28
1080 Brussel, België
Tel: +32 2 411 48 28
Fax: +32 2 411 28 28
E-mail: mailcontact@smb.be
Fabrikant
SMB Technology S.A.
Rue du Parc Industriel, 39
6900 Marche-en-Famenne, België
Tel: +32 84 32 04 50
Fax: +32 84 32 04 51
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Doxylets 100 mg: BE130322
Doxylets 200 mg: BE130277
Afleveringswijze: geneesmiddel op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 07/2018.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 09/2018