Gabapentine eg 400 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Gabapentine EG 100 mg harde capsules
Gabapentine EG 300 mg harde capsules
Gabapentine EG 400 mg harde capsules
Gabapentine
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter:
1. Wat is Gabapentine EG en waarvoor wordt het gebruikt?
2. Wanneer mag u Gabapentine EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Gabapentine EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Gabapentine EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Gabapentine EG en waarvoor wordt het gebruikt?
Gabapentine EG behoort tot een groep geneesmiddelen die gebruikt worden om epilepsie en perifere
neuropathische pijn (lang aanhoudende pijn door beschadiging van de zenuwen) te behandelen.
De werkzame stof van Gabapentine EG is gabapentine.
Gabapentine EG wordt gebruikt voor de behandeling van
diverse vormen van epilepsie (aanvallen die in eerste instantie tot bepaalde delen van de hersenen
beperkt blijven, ongeacht of de aanval zich al dan uitbreidt naar andere delen van de hersenen). Uw
arts zal u Gabapentine EG voorschrijven voor de behandeling van uw epilepsie als uw toestand met de
huidige behandeling niet volledig onder controle wordt gehouden. U dient Gabapentine EG te
gebruiken als aanvulling op uw huidige behandeling, tenzij uw arts het anders voorschrijft.
Gabapentine EG kan ook op zichzelf worden gebruikt om volwassenen en kinderen boven 12 jaar te
behandelen.
perifere neuropathische (lang aanhoudende pijn veroorzaakt door beschadiging van de zenuwen).
Perifere neuropathische pijn (voornamelijk optredend in de armen en/of benen) kan worden
veroorzaakt door diverse aandoeningen, zoals diabetes of gordelroos. De pijn kan worden omschreven
als hete, brandende of kloppende pijn, pijnscheuten, steken, scherpe pijn, kramp, schrijnende pijn,
tintelingen, verstijving, speldenprikken, enz.
2.
Wanneer mag u Gabapentine EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Gabapentine EG niet gebruiken?
u bent allergisch voor gabapentine of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Gabapentine EG?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Gabapentine EG inneemt.
Als u lijdt aan een nieraandoening, kan uw arts u een ander doseringsschema voorschrijven.
Als u hemodialyse ondergaat (om afvalstoffen ten gevolge van nierfalen te verwijderen), vertel het
aan uw arts als u spierpijn en/of -zwakte ontwikkelt.
Als u symptomen ontwikkelt zoals aanhoudende maagpijn, misselijkheid en braken, neem dan
onmiddellijk contact op met uw arts omdat dit symptomen kunnen zijn van acute pancreatitis (een
ontsteking van de alvleesklier).
Als u klachten hebt die het centraal zenuwstelsel of de ademhaling betreffen of als u ouder bent dan
65 jaar, kan uw arts een ander doseringsschema voorschrijven.
Na het in de handel brengen, zijn er gevallen van misbruik en afhankelijkheid gemeld voor gabapentine.
Praat met uw arts als u een voorgeschiedenis van misbruik of afhankelijkheid hebt.
Een klein aantal mensen, dat behandeld werd met anti-epileptica zoals gabapentine, heeft gedachten gehad
over zelfbeschadiging of zelfmoord. Als u op enig moment deze gedachten heeft, neem dan onmiddellijk
contact op met uw arts.
Belangrijke informatie over potentieel ernstige reacties
Een beperkt aantal mensen dat Gabapentine EG inneemt, krijgt een allergische reactie of een potentieel
ernstige huidreactie, die tot ernstigere problemen kunnen leiden als zij niet behandeld worden. U moet op
de hoogte zijn van de symptomen zodat u er rekening kan mee houden tijdens de inname van Gabapentine
EG.
Lees de omschrijving van deze symptomen in rubriek 4 van deze bijsluiter onder `Neem onmiddellijk
contact op met uw arts als u na inname van dit geneesmiddel één van de volgende symptomen ervaart,
aangezien deze ernstig kunnen zijn'.
Spierzwakte, -gevoeligheid of ­pijn, vooral als u zich tegelijkertijd onwel voelt of een hoge temperatuur
heeft, kan worden veroorzaakt door een abnormale spierafbraak die levensbedreigend kan zijn en tot
nierproblemen kan leiden. U kunt eveneens een verkleuring van uw urine en een verandering van de
resultaten van de bloedonderzoeken (met name een verhoging van de creatinine-fosfokinasewaarden in het
bloed) hebben. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u één van deze tekenen of symptomen
ervaart.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Gabapentine EG nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat
de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts
of apotheker. Breng uw arts (of apotheker) met name op de hoogte als u geneesmiddelen inneemt tegen
convulsies, slaapstoornissen, depressie, angststoornissen of andere neurologische of psychiatrische
problemen, of als u deze onlangs hebt ingenomen.
Geneesmiddelen die opioïden zoals morfine bevatten
Als u geneesmiddelen gebruikt die opioïden (zoals morfine) bevatten, moet u dit aan uw arts of apotheker
melden, omdat opioïden het effect van Gabapentine EG kunnen verhogen. Daarenboven kan de
combinatie van Gabapentine EG met opioïden symptomen veroorzaken zoals slaperigheid en/of een
verminderde ademhaling.
Maagzuurremmers bij indigestie
Als Gabapentine EG tegelijkertijd wordt ingenomen met maagzuurremmers die aluminium en magnesium
bevatten, kan dit de opname van Gabapentine EG uit de maag beperken. Daarom wordt aanbevolen
Gabapentine EG minstens twee uur na een maagzuurremmer in te nemen.
Gabapentine EG
zou de werking van andere anti-epileptische middelen of orale anticonceptiemiddelen niet
beïnvloeden.
kan de uitslag van sommige laboratoriumonderzoeken beïnvloeden. Als u een urineonderzoek nodig
heeft, vertel uw arts of ziekenhuis dan wat u inneemt.
Waarop moet u letten met eten
Gabapentine EG kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt uw zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Gabapentine EG mag niet worden ingenomen tijdens de zwangerschap, tenzij uw arts het anders
voorschrijft. Vrouwen die kinderen kunnen krijgen, dienen een effectief anticonceptiemiddel te gebruiken.
Er zijn geen studies waarbij specifiek is gekeken naar het gebruik van gabapentine bij zwangere vrouwen.
Daarentegen is bij het gebruik van andere geneesmiddelen om epileptische aanvallen te behandelen een
toegenomen risico gemeld van schadelijkheid bij de baby in ontwikkeling, in het bijzonder indien meer
dan één epilepsiemiddel is genomen op hetzelfde tijdstip. Daarom dient u, indien mogelijk, te proberen
om slechts één geneesmiddel tegen epileptische aanvallen in te nemen tijdens de zwangerschap en alleen
op advies van uw arts.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u zwanger wordt, vermoedt dat u zwanger bent of van plan
bent zwanger te worden terwijl u Gabapentine EG inneemt. Stop niet plotseling met de inname van dit
geneesmiddel, aangezien dit kan leiden tot doorbraakaanvallen die ernstige gevolgen kunnen hebben voor
u en uw baby.
Borstvoeding
Gabapentine, de werkzame stof van Gabapentine EG, gaat over in de moedermelk. Omdat het effect op de
baby niet bekend is, wordt het geven van borstvoeding niet aanbevolen tijdens het gebruik van
Gabapentine EG.
Vruchtbaarheid
Experimenteel onderzoek bij dieren wijst niet op een effect op de vruchtbaarheid.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Gabapentine EG kan duizeligheid, slaperigheid en vermoeidheid veroorzaken. U mag geen voertuig
besturen, ingewikkelde machines bedienen of aan andere mogelijk gevaarlijke activiteiten deelnemen
totdat u weet of dit geneesmiddel uw vermogen om deze activiteiten uit te voeren beïnvloedt.
Gabapentine EG bevat lactose
Dit geneesmiddel bevat lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt,
neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
3.
Hoe neemt u Gabapentine EG in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Uw arts bepaalt welke dosis voor u geschikt is.
Epilepsie, de aanbevolen dosering is
Volwassenen en jongeren tot 18 jaar
Neem het voorgeschreven aantal capsules in. In de regel zal uw arts uw dosis langzaam opbouwen. De
startdosering ligt meestal tussen 300 mg en 900 mg per dag. Vervolgens mag de dosis op voorschrift van
uw arts worden verhoogd tot maximaal 3600 mg per dag, en uw arts zal u vertellen deze in te nemen in 3
afzonderlijke doses, d.w.z. één 's ochtends, één 's middags en één 's avonds.
Kinderen van 6 jaar en ouder
Welke dosis uw kind krijgt, zal door uw arts worden bepaald op basis van het gewicht van uw kind. De
behandeling wordt gestart met een lage begindosis die geleidelijk wordt verhoogd over een periode van
ongeveer 3 dagen. De gebruikelijke dosis om epilepsie onder controle te houden is 25-35 mg per kg per
dag. Meestal wordt deze in 3 afzonderlijke doses gegeven door de capsule(s) elke dag, meestal eenmaal 's
ochtends, eenmaal 's middags en eenmaal 's avonds, in te nemen.
Gabapentine EG wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Perifere neuropathische pijn, de aanbevolen dosering is
Volwassenen
Neem het door uw arts voorgeschreven aantal capsules in. In de regel zal uw arts uw dosis langzaam
opbouwen. De startdosering ligt meestal tussen 300 mg en 900 mg per dag. Vervolgens kan de dosis op
voorschrift van uw arts worden verhoogd tot maximaal 3600 mg per dag, en uw arts zal u vertellen deze in
te nemen in 3 afzonderlijke doses, d.w.z. eenmaal 's ochtends, eenmaal 's middags en eenmaal 's avonds.
Wat u moet doen als u nierproblemen heeft of hemodialyse ondergaat
Uw arts kan u een ander doseringsschema en/of een andere dosis voorschrijven als u nierproblemen heeft
of hemodialyse ondergaat.
Wanneer u een oudere patiënt (ouder dan 65 jaar) bent
U dient de normale dosis van Gabapentine EG in te nemen, tenzij u last heeft van uw nieren. Als u
nierproblemen heeft, kan uw arts u een ander doseringsschema en/of andere dosis voorschrijven.
Praat zo snel mogelijk met uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat het effect van Gabapentine EG te
sterk of te zwak is.
Wijze van toediening
Gabapentine EG is bestemd voor inname via de mond. Neem de capsules altijd in met een ruime
hoeveelheid water. Blijf Gabapentine EG innemen tot uw arts zegt dat u mag stoppen.
Heeft u te veel van Gabapentine EG ingenomen?
Hogere dan de aanbevolen doses kunnen resulteren in een toename van de bijwerkingen waaronder
bewustzijnsverlies, duizeligheid, dubbelzien, onduidelijk praten, slaperigheid en diarree. Wanneer u meer
van Gabapentine EG heeft ingenomen dan uw arts u heeft voorgeschreven, neem dan onmiddellijk contact
op met arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245) of begeef u onmiddellijk naar de spoed-
afdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Neem de capsules die u niet heeft ingenomen, samen met de
verpakking en het etiket mee, zodat men in het ziekenhuis gemakkelijk kan zien welk geneesmiddel u
heeft ingenomen.
Bent u vergeten Gabapentine EG in te nemen?
Als u een dosis vergeet in te nemen, neem die dan zo snel mogelijk in wanneer u het zich herinnert,
behalve als het tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te
halen.
Als u stopt met het innemen van Gabapentine EG
Stop alleen met het gebruik van Gabapentine EG als uw arts dit voorschrijft. Als uw behandeling wordt
stopgezet, moet dit geleidelijk gebeuren over een periode van minimaal 1 week. Als u plotseling of
voordat uw arts dit aangeeft stopt met het gebruik van Gabapentine EG, is er een toegenomen kans op
aanvallen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u na inname van dit geneesmiddel één van de
volgende symptomen ervaart, aangezien deze ernstig kunnen zijn:

ernstige huidreacties die onmiddellijke zorg vereisen, zwelling van lippen en gezicht, huiduitslag
en roodheid, en/of haaruitval (dit kunnen symptomen zijn van een ernstige allergische reactie)

aanhoudende maagpijn, misselijkheid en braken, aangezien dit symptomen van een acute
pancreatitis (een ontstoken alvleesklier) kunnen zijn
Gabapentine EG kan een ernstige of levensbedreigende allergische reactie veroorzaken die uw
huid of andere delen van uw lichaam zoals uw lever of bloedcellen kan treffen. Huiduitslag kan
al dan niet optreden wanneer u deze reactie heeft. Het is mogelijk dat u gehospitaliseerd moet
worden of Gabapentine EG moet stopzetten. Contacteer onmiddellijk uw arts als een van de
volgende symptomen optreedt:
- huiduitslag
- netelroos
- koorts
- gezwollen klieren die niet verdwijnen
- zwelling van uw lippen en tong
- geelkleuren van uw huid of het oogwit
- ongewone blauwe plekken of bloedingen
- ernstige vermoeidheid of zwakte
- onverwachte spierpijn
- frequente infecties
Deze symptomen kunnen de voortekenen van een ernstige reactie zijn. Een arts moet u
onderzoeken om te beslissen of u Gabapentine EG moet blijven innemen.
- als u hemodialyse ondergaat, informeer dan uw arts als u spierpijn en/of -zwakte ontwikkelt.
- ademhalingsproblemen, afhankelijk van de ernst waarvan u spoedeisende hulp en intensieve zorg
nodig zou kunnen hebben om normaal te kunnen blijven ademhalen.
Andere bijwerkingen zijn:
Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen):

virale infectie
slaperigheid, duizeligheid, gebrek aan coördinatie
zich moe voelen, koorts
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen):

longontsteking, luchtweginfecties, infectie in de urinewegen, oorontsteking of andere infecties
laag aantal witte bloedlichaampjes
anorexia, toegenomen eetlust
woedeaanvallen gericht op anderen, verwarring, stemmingswisselingen, depressie, angst,
zenuwachtigheid, moeite met denken
convulsies, spastische bewegingen, moeite met praten, geheugenverlies, beven, slapeloosheid,
hoofdpijn, gevoelige huid, verminderde gewaarwording (gevoelloosheid), coördinatiestoornissen,
ongewone oogbewegingen, toegenomen, verminderde of afwezige reflexen
wazig zien, dubbel zien
vertigo
hoge bloeddruk, blozen of vaatverwijding
moeite met ademen, bronchitis, keelpijn, hoesten, droge neus
braken, misselijkheid, tandproblemen, ontstoken tandvlees, diarree, maagpijn, maag- en
darmstoornissen, verstopping, droge mond of keel, winderigheid
zwelling van het gezicht, blauwe plekken, huiduitslag, jeuk, acne
gewrichtspijn, spierpijn, rugpijn, spiertrekkingen
erectieproblemen (impotentie)
zwelling van armen en benen, moeite met lopen, slapte, pijn, zich ziek voelen, griepachtige
symptomen
afname van het aantal witte bloedlichaampjes, gewichtstoename
onopzettelijk letsel, botbreuk, schaafverwonding
In klinisch onderzoek bij kinderen werden ook agressief gedrag en spastische bewegingen vaak gemeld.
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):
allergische reacties, bijvoorbeeld galbulten
verminderde beweging
snelle hartslag
zwelling van gezicht, romp en ledematen
abnormale resultaten bij bloedtesten waaruit zou kunnen worden geconcludeerd dat er
leverproblemen zijn
geestelijke aftakeling
vallen
stijging van de bloedsuikerspiegels (meestal waargenomen bij patiënten met suikerziekte)
agitatie (een toestand van langdurige rusteloosheid en onbedoelde en doelloze bewegingen)
problemen met slikken
Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen):
bewustzijnsverlies
daling van de bloedsuikerspiegels (meestal waargenomen bij patiënten met suikerziekte)
moeite met ademhalen, oppervlakkige ademhaling (ademdepressie)
De volgende bijwerkingen werden gemeld nadat het geneesmiddel op de markt werd gebracht:

afname van bloedplaatjes (cellen die de bloedstolling bevorderen)
hallucinaties
problemen met abnormale bewegingen, zoals kronkelen, spastische bewegingen en stijfheid
oorsuizingen
een geheel van bijwerkingen die tezelfdertijd verschijnen en gezwollen lymfknopen (geïsoleerde
kleine uitstekende knobbels onder de huid), koorts, uitslag en leverontsteking kunnen omvatten
geel kleuren van huid en ogen (geelzucht), ontsteking van de lever
acute nierinsufficiëntie, incontinentie
toegenomen borstweefsel, borstvergroting
bijwerkingen als gevolg van het abrupt stoppen met gabapentine (angst, slapeloosheid, zich ziek
voelen, pijn, zweten), pijn op de borst
afbraak van spiervezels (rabdomyolyse)
verandering van de bloedtestresultaten (toename van creatinefosfokinase)
problemen met seksueel functioneren, waaronder het niet kunnen bereiken van een orgasme,
uitgestelde ejaculatie
laag natriumgehalte in het bloed
anafylaxie (ernstige, mogelijk levensbedreigende allergische reactie met moeilijk ademen, zwelling
van de lippen, keel en tong, en verlaagde bloeddruk (hypotensie) waarvoor spoedeisende behandeling
nodig is)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via
FAGG ­ Afdeling Vigilantie ­ Postbus 97 ­ B-1000 Brussel Madou of via de website: www.fagg.be.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Gabapentine EG
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos, de
fles en de blisterverpakking na 'EXP'. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is
de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 25°C.
Fles: De fles zorgvuldig gesloten houden.
De capsules in flessen kunnen gedurende 12 weken na de eerste opening van de fles gebruikt worden.
Blisterverpakking: Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Gabapentine EG?
Gabapentine EG 100 mg harde capsules:
De werkzame stof in dit middel is gabapentine. Elke capsule, hard bevat 100 mg gabapentine.
Gabapentine EG 300 mg harde capsules:
De werkzame stof in dit middel is gabapentine. Elke capsule, hard bevat 300 mg gabapentine.
Gabapentine EG 400 mg harde capsules:
De werkzame stof in dit middel is gabapentine. Elke capsule, hard bevat 400 mg gabapentine.
De andere stoffen van Gabapentine EG capsules zijn:
Inhoud van de capsules:
Watervrije lactose, maïszetmeel, talk.
Omhulling van de capsules:
Gelatine, titaandioxide (E 171).
Bijkomend bevatten 300 mg capsules ook ijzeroxide, geel (E 172).
Bijkomend bevatten 400 mg capsules ook ijzeroxide, geel (E 172), ijzeroxide, rood (E 172).
Hoe ziet Gabapentine EG eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Harde capsules.
Gabapentine EG 100 mg harde capsules:
Harde gelatinecapsules (grootte 3), met wit opaak capsulelichaam en -hoofd.
Gabapentine EG 300 mg harde capsules:
Harde gelatinecapsules (grootte 1), met geel opaak capsulelichaam en -hoofd.
Gabapentine EG 400 mg harde capsules:
Harde gelatinecapsules (grootte 0), met oranje opaak capsulelichaam en -hoofd.
Blisterverpakking van PVC/Aluminium of HDPE-fles met een dop van polypropyleen (PP).
De
dichtingsring is gemaakt van polystyreenschuim dat aan één kant bedekt is met een drukgevoelige
kleefstof (EvaWax).
Verpakkingsgrootten:
Blisterverpakking van PVC/Aluminium:
5, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 140, 150, 200 (2x100), 210, 250,
300, 400, 500, 1000 capsules.
Enkel als ziekenhuisverpakking: 500 (5x100), 1000 (10x100) capsules.
Eenheidsdosis: 20x1, 60x1, 100x1 capsule.
Fles van hoge dichtheid polyethyleen (HDPE):
50, 100, 250 capsules.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (Eurogenerics) NV ­ Heizel Esplanade b22 ­ B-1020 Brussel
Fabrikanten
- Sanico NV ­ Veedijk 59 ­ B-2300 Turnhout
- STADA Arzneimittel AG ­ Stadastraße 2-18 ­ 61118 Bad Vilbel ­ Duitsland
- Centrafarm Services BV ­ Nieuwe Donk 9 ­ 4879 Etten Leur ­ Nederland
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België:
Gabapentine EG 100, 300, 400 mg harde capsules
Luxemburg:
Gabapentine EG 100, 300, 400 mg gélules
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:
Gabapentine EG 100 mg harde capsules (blisterverpakking):
BE268003
Gabapentine EG 100 mg harde capsules (fles):
BE268021
Gabapentine EG 300 mg harde capsules (blisterverpakking):
BE268046
Gabapentine EG 300 mg harde capsules (fles):
BE268064
Gabapentine EG 400 mg harde capsules (blisterverpakking):
BE268082
Gabapentine EG 400 mg harde capsules (fles):
BE268107
Afleveringswijze: op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd / herzien in: 06/2019 / 05/2019.