Geiserfen 8,75 mg compr. lozenge

Geiserfen 8,75 mg zuigtabletten
Flurbiprofen
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts, apotheker of
verpleegkundige u dat heeft verteld.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
- Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Geiserfen en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Geiserfen en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Dit middel bevat flurbiprofen. Flurbiprofen behoort tot een groep geneesmiddelen die `niet-steroïdale anti-
inflammatoire middelen' (NSAID's) worden genoemd. Deze geneesmiddelen hebben een pijnstillende,
koortswerende en ontstekingsremmende werking.
Dit middel wordt gebruikt voor het kortdurend verlichten van keelklachten zoals keelpijn en zwelling bij
volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent allergisch voor flurbiprofen of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt
u vinden in rubriek 6.
- U had ooit last van astma, een fluitende ademhaling of ademhalingsproblemen, een loopneus,
zwelling van het gezicht of jeukende huiduitslag (netelroos) na gebruik van acetylsalicylzuur of een
andere NSAID
- U hebt een maag- of darmzweer of heeft dit gehad (twee of meer episodes van maag- of darmzweer)
- U heeft ooit na gebruik van een andere NSAID een bloeding of maagdarmperforatie, een ernstige
darmontsteking (colitis) of een bloedziekte gekregen
- U bent in het laatste trimester van uw zwangerschap
- U heeft ernstig hart-, nier- of leverfalen of heeft dit gehad
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.
- als u ooit astma gehad heeft of allergieën heeft
- als u tonsillitis (gezwollen amandelen) heeft of u vermoedt dat u een bacteriële keelinfectie heeft (het
als u hart-, nier- of leverproblemen heeft
- als u een beroerte heeft gehad
- als u een voorgeschiedenis heeft van darmziekte (ulceratieve colitis, ziekte van Crohn)
- als u een hoge bloeddruk heeft
- als u een chronische ziekte van uw immuunsysteem heeft (met inbegrip van systemische lupus
erythematodes of gemengde bindweefselziekte)
- als u ouder bent omdat u dan meer risico loopt op de bijwerkingen in deze bijsluiter.
- als u in de eerste 6 maanden van de zwangerschap bent of borstvoeding geeft
Gedurende gebruik van dit middel
- Stop het gebruik van dit geneesmiddel bij de eerste tekenen van huidreacties (uitslag, vervellen) of
andere tekenen van een allergische reactie en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
- Neem contact op met uw arts wanneer u abnormale buikklachten ervaart (vooral bloedingen). Als uw
klachten niet afnemen, slechter worden of als er nieuwe klachten optreden, moet u uw arts op de
hoogte brengen.
- Het gebruik van geneesmiddelen die flurbiprofen bevatten, kan worden geassocieerd met een licht
verhoogd risico op een hartaanval (myocardinfarct) of beroerte. Dit risico is waarschijnlijker bij
hogere dosering en langdurig gebruik. De aanbevolen dosering of behandelingsduur (3 dagen) niet
overschrijden.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Dit geneesmiddel mag niet worden toegediend aan kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Geiserfen nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of
apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Breng uw arts of
apotheker zeker op de hoogte indien u een van de volgende middelen gebruikt:
- laaggedoseerd acetylsalicylzuur (maximaal 75 mg per dag)
- geneesmiddelen voor hoge bloeddruk of hartfalen (antihypertensiva, hartglycosiden)
- plaspillen (diuretica, met inbegrip van kaliumsparende geneesmiddelen)
- bloedverdunners (anticoagulantia, bloedplaatjesaggregatieremmers)
- geneesmiddelen tegen jicht (probenecid, sulfinpyrazone)
- andere NSAID's of corticosteroïden (zoals celecoxib, ibuprofen, natriumdiclofenac, prednisolon)
- mifepriston (een geneesmiddel voor het beëindigen van de zwangerschap)
- antibiotica uit de chinolonengroep (zoals ciprofloxacine)
- ciclosporine of tacrolimus (middelen om het immuunsysteem te onderdrukken)
- fenytoïne (voor de behandeling van epilepsie)
- methotrexaat (voor de behandeling van auto-immuunziektes of kanker)
- lithium of selectieve serotonineheropnameremmers (geneesmiddelen voor depressie)
- orale antidiabetica (voor de behandeling van suikerziekte)
- zidovudine (voor de behandeling van een HIV-infectie)
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Het gelijktijdig gebruik van Geiserfen met alcohol moet worden vermeden aangezien dit het risico op
maagdarmbloedingen kan verhogen.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact
op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Gebruik dit geneesmiddel niet als u in het laatste trimester van uw zwangerschap bent. Als u in de eerste 6
maanden van uw zwangerschap bent of borstvoeding geeft, raadpleeg dan uw arts voordat u deze
zuigtabletten gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er zijn geen studies uitgevoerd naar de invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.
Duizeligheid en zichtstoornissen kunnen wel mogelijke bijwerkingen zijn bij gebruik van NSAID's. Als u
hiervan last heeft, wordt autorijden en het gebruik van machines afgeraden.
Geiserfen bevat sucrose en glucose
Geiserfen bevat sucrose en glucose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt,
neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt.
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is: Voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar
- Neem zo nodig om de 3 tot 6 uur een zuigtablet.
- Gebruik niet meer dan 5 zuigtabletten per 24 uur.
- Neem één zuigtablet in de mond en zuig er langzaam op.
- Beweeg de zuigtablet tijdens het zuigen altijd rond in de mond.
Gebruik bij kinderen
Geef deze zuigtabletten niet aan kinderen jonger dan 12 jaar.
Deze zuigtabletten zijn uitsluitend bedoeld voor kortdurend gebruik.
Gebruik zo weinig mogelijk zuigtabletten gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om uw
klachten te verlichten. Bij irritaties in de mond, meteen stoppen met flurbiprofen
Gebruik Geiserfen niet langer dan 3 dagen, tenzij uw arts zegt dat u dit moet doen.
Als u zich niet beter voelt, als uw klachten verergeren of als er nieuwe symptomen ontstaan, raadpleeg dan
uw arts of apotheker.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Wanneer u te veel van Geiserfen heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of
het Antigifcentrum (070/245.245).
Raadpleeg een arts of apotheker, of ga meteen naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Symptomen van een
overdosis zijn onder meer: misselijk zijn of overgeven, maagpijn, diarree (zeldzamer). Rinkelgeluiden in de
oren, hoofdpijn en maagdarmbloedingen zijn ook mogelijk.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
- Allergische reacties, zoals astma, onverwachte piepende ademhaling of kortademigheid, jeuk,
loopneus, huiduitslag, etc.
- Zwelling van gezicht, tong of keel wat ademhalingsproblemen veroozaakt, hartkloppingen en
bloeddrukdaling resulterend in shock (dit kan zelfs gebeuren vanaf de eerste inname)
- Ernstige huidreacties zoals vervellen, blaarvorming of afschilferen van de huid.
Vertel het uw arts of apotheker als u één of meer van de volgende bijwerkingen bemerkt, of bijwerkingen die
niet worden genoemd:
Bijkomende mogelijke bijwerkingen:
Vaak (komen voor bij maximaal 1 op de 10 gebruikers)
Duizeligheid, hoofdpijn
Irritatie van de keel
Mondzweren of pijn in de mond
Keelpijn
Ongemak of een abnormaal gevoel in de mond (zoals een warm, brandend, tintelend of prikkelend
gevoel in de mond, etc.)
Misselijkheid en diarree
Prikkelende en jeukende huid
Soms (komen voor bij maximaal 1 op de 100 gebruikers)
Sufheid
Slaperigheid of moeite om in te slapen
Verslechtering van astma, piepende ademhaling, kortademigheid
Blaarvorming in mond of keel, verdoofd gevoel in de keel
Droge mond
Brandend gevoel in de mond, veranderde smaakzin, opgeblazen gevoel in de maag, buikpijn,
winderigheid, constipatie, spijsverteringsproblemen, braken
Verminderd gevoel in de keel
Koorts, pijn
Huiduitslag, jeuk
Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij maximaal 1 op de 1000 gebruikers)
Anafylactische shock

Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) bloedarmoede,
trombocytopenie (tekort aan bloedplaatjes wat aanleiding kan geven tot blauwe plekken en
bloeding), vochtophoping in weefsel (oedeem), hoge bloeddruk, hartfalen of hartaanval
Ernstige vormen van huidaandoeningen zoals bulleuze reacties, waaronder het syndroom van
Stevens-Johnson, het syndroom van Lyell en toxische epidermale necrolyse
Hepatitis (ontsteking van de lever)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale
meldsysteem:
Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP.
Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier
vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Bewaren beneden 30 °C.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
- De werkzame stof in dit middel is flurbiprofen. Eén zuigtablet bevat 8,75 mg flurbiprofen.
- De andere stoffen in dit middel zijn:
Sucrose
Vloeibare glucose
Macrogol 300 (E1521)
Pepermuntolie
Levomenthol
Hoe ziet Geiserfen eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Geiserfen 8,75 mg zuigtabletten zijn lichtkleurige tot gele, ronde zuigtabletten met een diameter van 19±1
mm.
De zuigtabletten zijn beschikbaar in PVC-PVDC/aluminium blisterverpakkingen
Verpakkingsgrootte: 8, 12, 16, 20 of 24 zuigtabletten.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Geiser Pharma, S.L.
Camino Labiano 45B, 31192, Mutilva Alta (Navarra)
Spanje
Fabrikant
Pierre Fabre Médicament Production
Site Diététique et Pharmacie Zone Industrielle de la Coudette
Aignan , 32290
Frankrijk
Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen:
BE527306
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België: Geiserfen 8,75 mg Zuigtabletten/Pastilles/ Lutschtabletten
Portugal: Macifen 8,75 mg pastilhas
Spanje: Lizifen 8,75 mg pastillas para chupar sabor menta