Gemcitabine eg 38 mg/ml

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Gemcitabine
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen ? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Gemcitabine EG en waarvoor wordt het gebruikt?
2. Wanneer mag u Gemcitabine EG niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Gemcitabine EG?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Gemcitabine EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Gemcitabine EG en waarvoor wordt het gebruikt?
Gemcitabine EG behoort tot een groep geneesmiddelen die `cytotoxica' worden genoemd. Deze
geneesmiddelen doden delende cellen, waaronder kankercellen.
Gemcitabine EG kan alleen worden gegeven of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker,
afhankelijk van de vorm van kanker.
Gemcitabine EG wordt toegepast bij de behandeling van de volgende kankervormen:
niet-kleincellige longkanker (NSCLC), alleen of in combinatie met cisplatine.
pancreaskanker.
borstkanker, in combinatie met paclitaxel.
eierstokkanker, in combinatie met carboplatine.
blaaskanker, in combinatie met cisplatine.
2. Wanneer mag u Gemcitabine EG niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Gemcitabine EG niet gebruiken?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
U geeft borstvoeding.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Gemcitabine EG?
Vóór de eerste infusie wordt er bloed bij u afgenomen om te controleren of uw lever en nieren voldoende
werken om dit geneesmiddel toegediend te krijgen. Vóór elke infusie wordt er bloed bij u afgenomen om
te controleren of u genoeg bloedcellen heeft om Gemcitabine EG toegediend te krijgen. Uw arts kan
besluiten de dosis aan te passen of uw behandeling uit te stellen, afhankelijk van uw algemene toestand en
als het aantal bloedcellen in uw lichaam te laag is. Van tijd tot tijd wordt er bloed bij u afgenomen om uw
nier- en leverfunctie te controleren.
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u Gemcitabine EG gebruikt:
Als u een lever-, hart- of vaataandoening of problemen met uw nieren heeft of heeft gehad, praat dan met
uw arts of ziekenhuisapotheker aangezien u misschien geen Gemcitabine EG zal kunnen krijgen.
Als u onlangs bent bestraald of binnenkort bestraald wordt, vertel dat dan aan uw arts aangezien er een
vroege of late reactie op de bestraling kan komen met Gemcitabine EG.
Als u onlangs bent gevaccineerd, vertel dat dan aan uw arts aangezien dit samen met Gemcitabine EG
mogelijk negatieve effecten kan veroorzaken.
Als u tijdens de behandeling met dit geneesmiddel symptomen krijgt zoals hoofdpijn met verwarring,
epilepsieaanvallen (stuipen) of veranderingen van het zicht, neem dan onmiddellijk contact op met uw
arts. Dit zou een zeer zeldzame bijwerking van het zenuwstelsel kunnen zijn die posterieur reversibel
encefalopathiesyndroom wordt genoemd.
Als u ademhalingsproblemen krijgt of u zich heel zwak voelt en erg bleek bent, vertel dat dan aan uw arts
aangezien dit een teken kan zijn van nierfalen of problemen met uw longen.
Als u een gegeneraliseerde zwelling, kortademigheid of gewichtstoename krijgt, vertel dat dan aan uw arts
aangezien dit een teken kan zijn van vloeistof die lekt van uw kleine bloedvaten in het weefsel.
Als u verslaafd bent aan alcohol, aangezien dit geneesmiddel ethanol (alcohol) bevat.
Als u lijdt aan epilepsie, aangezien dit geneesmiddel ethanol (alcohol) bevat.
Instructies voor verdunning dienen strikt te worden opgevolgd om bijwerkingen te vermijden.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Dit geneesmiddel is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 18 jaar bij gebrek aan
voldoende gegevens over de veiligheid en werkzaamheid.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Gemcitabine EG nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat
de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw
arts of apotheker.
Het alcoholgehalte in dit geneesmiddel kan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Zwangerschap
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Het gebruik van Gemcitabine
EG moet tijdens een zwangerschap worden vermeden. Uw arts bespreekt met u het potentiële risico van
het gebruik van Gemcitabine EG tijdens een zwangerschap.
Borstvoeding
Informeer uw arts als u borstvoeding geeft.
Het geven van borstvoeding moet worden gestaakt tijdens de behandeling met Gemcitabine EG.
Vruchtbaarheid
Mannen wordt geadviseerd geen kind te verwekken en dit tot 6 maanden na behandeling met Gemcitabine
EG. Als u een kind wil verwekken tijdens de behandeling of in de 6 maanden na de behandeling, vraag
dan advies aan uw arts of apotheker. Mogelijk wenst u zich te beraden over het stockeren van sperma
vooraleer met de behandeling te starten.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Gemcitabine EG kan slaperigheid veroorzaken, vooral als u alcohol heeft gedronken. Bestuur geen auto of
bedien geen machines tot u zeker weet dat u niet slaperig wordt door behandeling met Gemcitabine EG.
Het alcoholgehalte in dit geneesmiddel kan uw rijvaardigheid of vermogen om machines te gebruiken
verminderen.
Gemcitabine EG bevat alcohol
Dit middel bevat 50 vol % ethanol (alcohol), d.w.z. max. 21 g per dosis van 2 g, overeenkomend met 525
ml bier of 220 ml wijn per dosis.
Schadelijk bij alcoholisme.
Voorzichtigheid is geboden bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en
hoog-risico groepen, zoals patiënten met een leveraandoening of epilepsie.
De hoeveelheid alcohol in dit middel kan de werking van andere middelen beïnvloeden.
De hoeveelheid alcohol in dit middel kan uw rijvaardigheid of uw vermogen om machines te bedienen
beïnvloeden.
Gemcitabine EG bevat natrium
Dit middel bevat 175 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per dosis van 2 g.
Dit komt overeen met 9 % van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding
voor een volwassene.
3. Hoe gebruikt u Gemcitabine EG?
De gebruikelijke dosering Gemcitabine EG is 1.000-1.250 mg voor elke vierkante meter van uw
lichaamsoppervlak. Uw lengte en gewicht worden gemeten om uw lichaamsoppervlak te berekenen. Aan
de hand van dit lichaamsoppervlak berekent uw arts de juiste dosis voor u. Deze dosis kan worden
aangepast of de behandeling kan worden uitgesteld, afhankelijk van uw aantal bloedcellen en uw
algemene toestand.
Hoe vaak u een infusie met Gemcitabine EG krijgt toegediend, is afhankelijk van de vorm van kanker
waarvoor u wordt behandeld.
Een ziekenhuisapotheker of arts verdunt het Gemcitabine EG-concentraat vóór het aan u wordt
toegediend.
Gemcitabine EG wordt altijd door middel van een infusie in een van uw aderen toegediend. De infusie
duurt ongeveer 30 minuten.
Heeft u te veel van Gemcitabine EG gebruikt?
Wanneer u te veel van Gemcitabine EG heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
U moet onmiddellijk contact opnemen met uw arts als u een van de volgende bijwerkingen merkt:
Bloedingen van tandvlees, neus of mond of een of andere bloeding die maar niet ophoudt, roodachtige
of rozeachtige urine, onverwachte bloeduitstortingen (aangezien u mogelijk minder bloedplaatjes hebt
dan normaal, wat zeer vaak voorkomt).
Vermoeidheid, een licht gevoel in het hoofd, snel buiten adem zijn, of als u bleek ziet (aangezien u
mogelijk minder hemoglobine hebt dan normaal, wat zeer vaak voorkomt).
Lichte tot matige huiduitslag (zeer vaak) / jeuk (vaak) of koorts (zeer vaak); (allergische reacties).
Lichaamstemperatuur van 38°C of hoger, zweten of andere tekenen van infectie (aangezien het aantal
witte bloedcellen bij u lager kan zijn dan normaal, samengaand met koorts, ook bekend als febriele
neutropenie) (vaak).
Pijn, roodheid, zwelling of zweren in uw mond (stomatitis) (vaak).
Onregelmatige hartslag (aritmie) (soms).
Extreme moeheid en zwakte, bloeduitstortingen of kleine plekken met een bloeding op de huid, acuut
nierfalen (lage- of geen urineproductie) en tekenen van een infectie. Dit kunnen tekenen zijn van
trombotische microangiopathie (vorming van stolsels in kleine bloedvaten) en haemolytisch uremisch
syndroom, die dodelijk kunnen zijn.
Ademhalingsproblemen (lichte ademhalingsproblemen komen vlak na de infusie met Gemcitabine EG
vaak voor, maar verdwijnen ook weer snel; in sommige of zeldzame gevallen kan echter sprake zijn
van ernstigere longproblemen).
Ernstige pijn op de borst (myocardinfarct) (zelden).
Ernstige overgevoeligheids-/allergische reactie met ernstige huiduitslag waaronder rode jeukerige
huid, zwelling van handen, voeten, enkels, gezicht, lippen, mond of keel (wat tot slik- of
ademhalingsmoeilijkheden kan leiden), piepende ademhaling, snelle hartslag en het gevoel dat je gaat
flauwvallen (anafylactische reactie) (zeer zelden).
Gegeneraliseerde zwelling, kortademigheid of gewichtstoename, aangezien er vocht kan lekken van
de kleine bloedvaten naar de weefsels (capillaireleksyndroom) (zeer zelden).
Hoofdpijn met veranderingen van het zicht, verwarring, epileptische aanvallen of stuipen (posterieure
reversibel encefalopathiesyndroom) (zeer zelden).
Ernstige huiduitslag met jeuk, blaarvorming of huidafschilfering (Stevens-Johnsonsyndroom, toxische
epidermale necrolyse) (zeer zelden).
Andere bijwerkingen van Gemcitabine EG kunnen onder meer de volgende zijn:

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen)
Laag aantal witte bloedcellen
Ademhalingsmoeilijkheden
Braken
Misselijkheid
Haaruitval
Leverproblemen: ontdekt door afwijkende resultaten bij bloedonderzoek
Bloed in urine
Afwijkende resultaten bij urineonderzoek: eiwit in urine
Griepachtige verschijnselen waaronder koorts
Zwelling van enkels, vingers, voeten, gezicht (oedeem)

Vaak voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 op 10 mensen treffen)
Weinig eetlust (anorexia)
Hoofdpijn
Slapeloosheid
Slaperigheid
Hoesten
Loopneus
Verstopping
Diarree
Jeuk
Zweten
Spierpijn
Rugpijn
Koorts
Zwakheid
Rillingen
Infecties

Soms voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 op 100 mensen treffen)
Littekenvorming van de longblaasjes (interstitiële pneumonitis)
Piepen (samentrekking van de luchtwegen)
Littekenvorming op de longen (afwijkende röntgenfoto's/scan van de borstkas)
Hartfalen
Nierfalen
Ernstige leverbeschadiging, waaronder leverfalen
Beroerte

Zelden voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)
Lage bloeddruk
Huidschilfering, vorming van zweren of blaasjes
Vervelling en ernstige blaarvorming op de huid
Reacties op de plaats van de injectie
Ernstige longontsteking leidend tot ademhalingsinsufficiëntie (adult respiratory distress syndrome)
Een huiduitslag lijkend op ernstige zonnebrand die kan voorkomen op huid die eerder blootgesteld
werd aan bestraling (radiation recall)
Vocht in de longen
Littekenvorming van de luchtzakken van de longen geassocieerd met radiotherapie (stralingstoxiciteit)
Gangreen van vingers of tenen
Ontsteking van de bloedvaten (perifere vasculitis)

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)
Verhoogd aantal bloedplaatjes
Ontsteking van de binnenkant van de dikke darm, veroorzaakt door verminderde bloedtoevoer
(ischemische colitis)
Trombotische microangiopathie: vorming van stolsels in kleine bloedvaten

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Sepsis: als bacteriën en hun gifstoffen (toxines) in het bloed circuleren en organen beginnen te
beschadigen
Pseudocellulitis: Rode huid met zwellingen
Een laag hemoglobinegehalte (anemie), een laag aantal witte bloedcellen en een laag aantal bloedplaatjes
zullen door een bloedonderzoek opgespoord worden.
U kunt elk van deze verschijnselen en/of aandoeningen krijgen. Licht zo snel mogelijk uw arts in zodra u
last begint te krijgen van één van deze bijwerkingen.
Als u zich zorgen maakt over een of andere bijwerking, raadpleeg dan uw arts.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt
ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks
melden via de website: www.fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te
verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Gemcitabine EG?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en
injectieflacon na 'EXP'. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Oplossing voor infusie:
De chemische en fysische 'in-use'-stabiliteit na verdunning in een 0,9% natriumchlorideoplossing werd
aangetoond gedurende 3 dagen bij 2°C tot 8°C of bij 30°C.
Vanuit microbiologisch standpunt dient de oplossing voor infusie onmiddellijk te worden gebruikt. Als het
product niet onmiddellijk wordt gebruikt, vallen de bewaartijd en de bewaarcondities vóór gebruik onder
de verantwoordelijkheid van de gebruiker en mogen deze normaal niet langer duren dan 24 uur bij 2°C tot
8°C, tenzij de verdunning in gecontroleerde en gevalideerde aseptische omstandigheden heeft
plaatsgevonden.
Dit geneesmiddel zal voor u bereid en toegediend worden door het medisch personeel. Al het ongebruikte
product dient te worden vernietigd door het medisch personeel.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Gemcitabine EG?
De werkzame stof in Gemcitabine EG is gemcitabine.
Elke ml van het concentraat voor oplossing voor infusie bevat 38 mg gemcitabine (als
gemcitabinehydrochloride).
Elke injectieflacon bevat hetzij 200 mg, hetzij 1.000 mg, hetzij 1.500 mg of 2.000 mg gemcitabine
(als gemcitabinehydrochloride).
De andere stoffen in Gemcitabine EG zijn ethanol 96 %, natriumhydroxide (voor pH-aanpassing),
hydrochloridezuur (voor pH-aanpassing) en water voor injecties.
Hoe ziet Gemcitabine EG eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Dit geneesmiddel is een concentraat voor oplossing voor infusie.
Het concentraat is een heldere, kleurloze tot geelachtige oplossing. Het is gevuld in transparante glazen
injectieflacons afgesloten met een rubberen stop en een aluminium dop met flip-off-systeem.
Elke injectieflacon van 5,26 ml bevat 200 mg gemcitabine.
Elke injectieflacon van 26,3 ml bevat 1.000 mg gemcitabine.
Elke injectieflacon van 39,5 ml bevat 1.500 mg gemcitabine.
Elke injectieflacon van 52,6 ml bevat 2.000 mg gemcitabine.
Elke verpakking bevat 1 injectieflacon.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (Eurogenerics) NV ­ Heizel Esplanade b22 ­ 1020 Brussel
Fabrikant
STADApharm GmbH - Stadastr. 2-18 - 61118 Bad Vilbel - Duitsland
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Oostenrijk
Gemcitabin STADA 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
België
Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Denemarken
Gemstada
Estland
Gemcitabine STADA
Duitsland
GEMCI-cell 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Hongarije
GEMSTAD 38 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Litouwen
Gemcitabine STADA 38 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Luxemburg
Gemcitabine EG 38 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Nederland
Gemcitabine CF 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
Portugal
Gemcitabina Stada 38 mg/ml Concentrado para solução para perfusão
Roemenië
Gemcitabin Stada 38 mg/ml concentrat pentru soluie perfuzabil
Slowakije
GEMSTAD
Zweden
Gemcitabin STADA koncentrat till infusionsvätska, lösning
Verenigd Koninkrijk
Gemcitabine STADA 38 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:
Injectieflacon met 200 mg gemcitabine : BE347182
Injectieflacon met 1.000 mg gemcitabine: BE347191
Injectieflacon met 1.500 mg gemcitabine: BE347207
Injectieflacon met 2.000 mg gemcitabine: BE347216
Afleveringswijze: op medisch voorschrift
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd/herzien in 01/2019 / 11/2018.
_____________________________________________________________________________________
De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsoefenaars in de
gezondheidszorg:
Instructies voor gebruik
Cytostaticum
Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie dient voor gebruik te worden verdund
(zie rubriek 2 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Gemcitabine EG?' en 'Instructies voor
verdunning' hieronder). Het wordt aanbevolen grote aders te gebruiken voor de infusie om schade aan het
bloedvat en extravasatie te vermijden.

Behandeling
Bij bereiding en vernietiging van de oplossing voor infusie moeten de normale veiligheidsmaatregelen
voor cytostatica in acht worden genomen. Zwanger personeel mag niet met het product werken. Het
werken met de oplossing voor infusie moet in een zuurkast plaatsvinden en er moeten beschermende
jassen en handschoenen worden gedragen. Als er geen zuurkast voorhanden is, dient de uitrusting te
worden uitgebreid met een masker en een veiligheidsbril.
Als het preparaat in aanraking komt met de ogen, kan dit ernstige irritatie veroorzaken. De ogen moeten
onmiddellijk en grondig met water worden gespoeld. In geval van blijvende irritatie moet een arts worden
geraadpleegd. Als er oplossing op de huid wordt gemorst, spoel dan grondig met water.

Instructies voor verdunning
Instructies voor verdunning dienen strikt te worden opgevolgd om bijwerkingen te vermijden.
Het enige goedgekeurde verdunningsmiddel voor verdunning van Gemcitabine EG concentraat voor
oplossing voor infusie is een 9 mg/ml (0,9 %) natriumchlorideoplossing voor injectie (zonder
conserveermiddel).
1.
Pas een aseptische techniek toe bij de verdunning van gemcitabine voor toediening als
intraveneuze infusie.
2.
Bereken de dosis en het aantal benodigde injectieflacons met Gemcitabine EG.
3.
Gemcitabine EG concentraat voor oplossing voor infusie is een heldere, kleurloze tot geelachtige
oplossing met een concentratie van 38 mg/ml gemcitabine.
De totale hoeveelheid concentraat
voor oplossing voor infusie die nodig is voor een individuele patiënt
dient te worden verdund in
een geschikt volume steriele 9 mg/ml (0,9%) natriumchlorideoplossing voor injectie (zonder
conserveermiddel) om bijwerkingen als gevolg van het ethanolgehalte te vermijden, en
gedurende 30 minuten te worden geïnfundeerd. De verdunde oplossing is een heldere,
kleurloze tot geelachtige oplossing.
4.
Parenterale geneesmiddelen moeten vóór toediening visueel worden gecontroleerd op de
aanwezigheid van deeltjes en verkleuring. Niet toedienen als er vaste deeltjes zichtbaar zijn.
Gemcitabine infusieoplossingen zijn enkel voor eenmalig gebruik. Al het ongebruikte geneesmiddel of
afvalmateriaal dient te worden vernietigd overeenkomstig lokale voorschriften.

Bewaarcondities
Houdbaarheid na verdunning
De chemische en fysische 'in-use'-stabiliteit na verdunning in een 0,9% natriumchlorideoplossing werd
aangetoond gedurende 3 dagen bij 2°C tot 8°C of bij 30°C.
Vanuit microbiologisch standpunt dient de oplossing voor infusie onmiddellijk te worden gebruikt. Als het
product niet onmiddellijk wordt gebruikt, vallen de bewaartijd en de bewaarcondities vóór gebruik onder
de verantwoordelijkheid van de gebruiker en mogen deze normaal niet langer duren dan 24 uur bij 2°C tot
8°C, tenzij de verdunning in gecontroleerde en gevalideerde aseptische omstandigheden heeft
plaatsgevonden.