Glucadex 2 mg/ml

GLUCADEX
BIJSLUITER
Glucadex 2 mg/ml oplossing voor injectie voor
paard, rund, geit, varken, hond en kat
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Kepro
Maagdenburgstraat 17
7421 ZA Deventer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Glucadex 2 mg/ml oplossing voor injectie voor paard, rund, geit, varken, hond
en kat
dexamethason (als natriumfosfaat)
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
Werkzaam bestanddeel:
Dexamethason
2,00 mg
(als dexamethason natriumfosfaat
2,63 mg)
Hulpstof:
Benzylalcohol (E1519) 15,60 mg
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze waterige oplossing.
4.
INDICATIES
Paarden, runderen, geiten, varkens, honden en katten:
Voor de behandeling van:
- inflammatoire aandoeningen
- allergische aandoeningen.
Paarden:
Voor de behandeling van:
- artritis
- bursitis
- tenosynovitis.
GLUCADEX
- inductie van de partus.
Geiten:
Voor de behandeling van primaire ketose (acetonemie).
5.
CONTRA-INDICATIES
Behalve in noodsituaties, niet gebruiken bij dieren die lijden aan diabetes mellitus, nierinsufficiëntie,
hartinsufficiëntie, hyperadrenocorticisme of osteoporose.
Niet gebruiken bij virale infecties tijdens het viraemisch stadium of in gevallen van systemische
mycotische infecties.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmulcera of corneale ulcera, of demodicose.
Niet intra-articulair toedienen wanneer er tekenen zijn van fracturen, bacteriële gewrichts-infecties en
aseptische botnecrose.
Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor corticosteroïden of
een van de hulpstoffen van het diergeneesmiddel.
Zie ook rubriek: 'Gebruik tijdens dracht en lactatie'.
6.
BIJWERKINGEN
Anti-inflammatoire corticosteroïden zoals dexamethason hebben een breed scala aan bijwerkingen.
Waar enkelvoudige hoge doseringen in het algemeen goed worden verdragen, kunnen deze ernstige
bijwerkingen teweegbrengen bij langdurig gebruik en bij toediening van esters met een langdurige
werkzaamheid. Daarom dient men bij middellange of langdurige behandeling in het algemeen de
dosering tot het minimum te beperken om symptomen onder controle te houden.
Steroïden zelf kunnen tijdens de behandeling iatrogene hyperadrenocorticisme (de ziekte van Cushing)
veroorzaken, wat een significante verandering van het vet-, koolhydraat-, eiwit- en
mineraalmetabolisme met zich meebrengt: herdistributie van lichaamsvet, spierzwakte, en een verlies
van spiermassa alsook osteoporose kunnen bijvoorbeeld het gevolg zijn.
Tijdens de therapie onderdrukken effectieve doses de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as.
Na stopzetting van de behandeling kunnen symptomen van bijnierinsufficiëntie ontstaan, die zich uitstrekken
tot adrenocorticale atrofie en het dier kan mogelijk niet adequaat omgaan met stressvolle situaties. Derhalve
moeten manieren worden overwogen om de problemen in verband met bijnierinsufficiëntie na het stopzetten
van de behandeling te minimaliseren, bv. de toediening laten samenvallen met het tijdstip van de endogene
cortisolpiek (d.w.z. 's ochtends voor honden en 's avonds voor katten) en de dosering geleidelijk aan
verminderen.
Systemisch toegediende corticosteroïden kunnen tijdens de beginfase van de behandeling polyurie,
polydipsie en polyfagie veroorzaken. Bepaalde corticosteroïden kunnen na langdurige toediening
natrium- en vochtretentie alsook hypokaliëmie veroorzaken. Corticosteroïden met een systemische
werking kunnen afzetting van calcium in de huid (calcinosis cutis) en atrofie van de huid veroorzaken.
Corticosteroïden kunnen wondgenezing vertragen en de immunosuppressieve werking kan de
weerstand verlagen of bestaande infecties verergeren. Bij een bacteriële infectie is antibacteriële
medicatie doorgaans vereist wanneer er steroïden worden gebruikt. Bij een virale infectie kunnen
steroïden het verloop van de ziekte verslechteren of versnellen.
Maagdarmulcera zijn gemeld bij dieren die werden behandeld met corticosteroïden. Bij dieren die
niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) krijgen en bij dieren met een trauma aan
het ruggenmerg kan gastro-intestinale ulceratie door steroïden worden verergerd.
Steroïden kunnen leververgroting (hepatomegalie) veroorzaken met verhoogde serum-leverenzymen.





Bijsluiter ­ NL Versie
GLUCADEX
Gebruik van corticosteroïden kan veranderingen in de biochemische en hematologische parameters
van het bloed veroorzaken. Voorbijgaande hyperglykemie kan optreden.
Het inleiden van de partus met corticosteroïden kan gepaard gaan met een verminderde
levensvatbaarheid van de kalveren, een hogere incidentie van retentio secundinarum en mogelijke
metritis en/of subfertiliteit bij runderen naderhand.
Corticosteroïden kunnen het risico op acute pancreatitis verhogen. Andere mogelijke nadelige
reacties geassocieerd met het gebruik van corticosteroïden zijn o.a. laminitis en vermindering van de
melkproductie.
Zeer zelden kunnen overgevoeligheidsreacties voorkomen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORTEN
Paarden, runderen, geiten, varkens, honden en katten.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEGEN EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Paarden:
Intraveneus, intramusculair, intra-articulair of peri-articulair gebruik.
Honden en katten:
Intraveneus, intramusculair of subcutaan gebruik.
Runderen, geiten en varkens:
Intraveneus of intramusculair gebruik.
Voor de behandeling van inflammatoire of allergische aandoeningen zijn de volgende gemiddelde
doses aangeraden. De feitelijk toe te dienen dosis moet echter worden bepaald aan de hand van de
ernst en de duur van de symptomen.
Diersoorten
Dosering
Paarden, runderen, geiten, varkens
0,06 mg dexamethason/kg lichaamsgewicht
(overeenkomend met 1,5 ml/50 kg lichaamsgewicht)
Honden, katten
0,1 mg dexamethason/kg lichaamsgewicht
GLUCADEX
Voor de behandeling van primaire ketose is een dosis van 0,02-0,04 mg dexamethason/kg
lichaamsgewicht (runderen: 5-10 ml diergeneesmiddel per 500 kg lichaamsgewicht; geiten: 0,65-1,3
ml diergeneesmiddel per 65 kg lichaamsgewicht) d.m.v. een enkelvoudige intramusculaire injectie
aangewezen, afhankelijk van de grootte van het dier en de duur van de symptomen. Hogere doses
(d.w.z. 0,04 mg/kg) zijn vereist als de symptomen al enige tijd aanwezig zijn of als dieren met een
recidief worden behandeld.
Voor een partusinductie bij runderen - om te grote foetus en mammair oedeem te vermijden.
Een enkelvoudige intramusculaire injectie van 0,04 mg dexamethason per kg lichaamsgewicht
(overeenkomend met 10 ml per 500 kg lichaamsgewicht) na 260 dagen dracht.
De partus zal gewoonlijk binnen 48-72 uur optreden.
Voor de behandeling van artritis, bursitis en tenosynovitis, door middel van een intra-articulaire of
peri-articulaire injectie bij paarden.
Dosis:
1-5 ml van het diergeneesmiddel per behandeling.
De bovenstaande hoeveelheden zijn niet eenduidig bepaald en zijn enkel vermeld als leidraad.
Injecties in gewrichtsholten of de slijmbeurzen moeten worden voorafgegaan door het verwijderen van
een equivalente hoeveelheid synoviaal vocht. Strikte aseptie is essentieel.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
10.
WACHTTIJDEN
Runderen en geiten:
Vlees en slachtafval: 8 dagen.
Melk: 72 uur.
Varkens:
Vlees en slachtafval: 2 dagen na de intramusculaire toediening.
Vlees en slachtafval: 6 dagen na de intraveneuze toediening.
Paarden:
Vlees en slachtafval: 8 dagen.
Niet goedgekeurd voor gebruik bij paarden die melk voor humane consumptie produceren.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Bewaar de injectieflacon in de buitenverpakking ter bescherming tegen licht.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op de buiten-verpakking en
het etiket na EXP. De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
Houdbaarheid na eerste opening van de container: 28 dagen.
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
GLUCADEX
Behalve in gevallen van ketose en inductie van de partus, dient toediening van corticosteroïden een
verbetering van de klinische symptomen te geven in plaats van genezing. De onderliggende ziekte
dient verder te worden onderzocht.
Na intra-articulaire toediening moet het gebruik van het gewricht gedurende één maand tot een
minimum worden beperkt en mag de operatie aan het gewricht niet worden uitgevoerd binnen acht
weken na gebruik van deze toedieningsweg.
Voorzichtigheid is geboden om de runderrassen van de Kanaaleilanden niet over te doseren.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient:
Dit diergeneesmiddel bevat dexamethason, een stof die bij sommige mensen allergische reacties kan
veroorzaken. Men dient daarom de nodige voorzichtigheid in acht te nemen om zelfinjectie te
voorkomen. In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd
en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.
Personen met een bekende overgevoeligheid voor dexamethason moeten contact met het
diergeneesmiddel vermijden.
Dexamethason kan de vruchtbaarheid of het ongeboren kind beïnvloeden. Om een accidentele
zelfinjectie te voorkomen, dienen zwangere vrouwen dit diergeneesmiddel niet te gebruiken.
Dit diergeneesmiddel is irriterend voor de huid en de ogen. Vermijd contact met huid en ogen. In
geval van accidenteel contact met de ogen of de huid, was/spoel het gebied met schoon stromend
water. Zoek medische hulp als irritatie aanhoudt. Was handen na het gebruik.
Dracht en lactatie:
Corticosteroïden worden niet aanbevolen voor gebruik bij drachtige dieren, behalve het gebruik van
het diergeneesmiddel voor partusinductie bij runderen. Toediening tijdens de vroege dracht
veroorzaakte bij laboratoriumdieren abnormale ontwikkeling van de foetus. Toediening tijdens
vergevorderde dracht kan leiden tot vroegtijdige partus of abortus.
Het gebruik van corticosteroïden bij lacterende koeien en geiten kan leiden tot een tijdelijke vermindering
van de melkproductie.
Bij zogende dieren mag het dierengeneesmiddel uitsluitend worden gebruikt overeenkomstig de
baten/risicobeoordeling door de behandelende dierenarts.
Zie ook rubriek: 'Bijwerkingen'.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Gelijktijdig gebruik met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) kan gastro-
intestinale ulceraties doen verergeren.
Omdat corticosteroïden de immuunrespons op een vaccinatie kunnen verminderen, dient
dexamethason niet te worden gebruikt in combinatie met vaccins of binnen twee weken na vaccinatie.
Toediening van dexamethason kan hypokaliëmie veroorzaken en daardoor het risico op toxiciteit door
hartglycosiden verhogen. Het risico op hypokaliëmie kan toenemen als dexamethason samen met
kaliumafbrekende diuretica wordt toegediend.
Bij patiënten met myasthenia gravis kan gelijktijdig gebruik met anticholinesterase leiden tot
toegenomen spierzwakte.
Glucocorticoïden antagoneren de effecten van insuline.
Gelijktijdig gebruik met fenobarbital, fenytoïne en rifampicine kan de effecten van dexamethason
verminderen.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota):
Een overdosis kan slaperigheid en lethargie bij paarden veroorzaken.
Zie rubriek: 'Bijwerkingen'.
Onverenigbaarheden:
Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met
andere diergeneesmiddelen worden gemengd.
13.
GLUCADEX
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten
te worden verwijderd.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Februari 2020
15.
OVERIGE INFORMATIE
Verpakkingsgrootten: 50 ml en 100 ml.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Voor alle informatie over dit diergeneesmiddel kunt u contact opnemen met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen.
BE-V554151
KANALISATIE