Lexotan 6 mg

Lexotan 3 mg tabletten
Lexotan 6 mg tabletten
Bromazepam
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Lexotan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Lexotan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Lexotan bevat een geneesmiddel, dat bromazepam wordt genoemd. Bromazepam behoort tot een groep
geneesmiddelen, die `benzodiazepines' worden genoemd.
Lexotan wordt gebruikt om angst te behandelen.
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
U bent allergisch voor een ander `benzodiazepines'.
Als u ernstige ademhalingsproblemen hebt.
Als u ernstige leverproblemen hebt.
Als u een probleem hebt dat `myasthenia gravis' wordt genoemd (als uw spieren
zwak worden en snel vermoeid raken).
Als u een probleem hebt dat `slaapapneu' wordt genoemd (als u adempauzes
vertoont terwijl u slaapt).
Neem Lexotan niet in als een van de bovenvermelde punten op u van toepassing is. Als u niet zeker bent,
moet u met uw arts of apotheker spreken voor u Lexotan inneemt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Check met uw arts voor u Lexotan inneemt of
U lever-, hart-, nier- of longproblemen hebt.
U hebt een probleem met uw geestelijke gezondheid.
U regelmatig alcohol drinkt of drugs gebruikt of in het verleden problemen hebt gehad met alcohol of
drugs.
U hebt andere problemen zoals epilepsie.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Lexotan nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of
apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft, en
kruidenproducten. Dat is zo omdat Lexotan een invloed kan hebben op de werking van andere
geneesmiddelen. Ook kunnen andere geneesmiddelen een invloed hebben op de werking van Lexotan.
Licht uw arts of apotheker vooral in als u een van de volgende geneesmiddelen inneemt:
Cimetidine (om zweren van de maag en twaalfvingerige darm te behandelen).
Cisapride (om misselijkheid en braken te behandelen).
Propranolol (om hypertensie te behandelen).
Andere geneesmiddelen om epilepsie te behandelen (anti-epileptica).
Geneesmiddelen om depressie te behandelen.
Fluvoxamine en andere geneesmiddelen om psychose te behandelen (neuroleptica).
Geneesmiddelen die worden gebruikt om allergie te behandelen en waardoor u slaperig wordt
(antihistaminica).
Geneesmiddelen om te slapen (slaapmiddelen).
Angstwerende geneesmiddelen (kalmeermiddelen).
Pijnstillers (analgetica).
Geneesmiddelen die worden gebruikt om schimmelinfecties te behandelen (azoolantimycotica).
Bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om HIV te behandelen (protease inhibitoren).
Bepaalde macroliden (antibiotica).
Theofylline (een geneesmiddel om astma te behandelen).
Gelijktijdig gebruik van Lexotan en opioïden (krachtige pijnstillers, geneesmiddelen voor
substitutietherapie en enkele hoestmiddelen) verhoogt het risico op slaperigheid, ademhalingsmoeilijkheden
(ademhalingsdepressie) en coma, en kan levensbedreigend zijn. Daarom mag gelijktijdig gebruik enkel
overwogen worden wanneer andere behandelingsopties niet mogelijk zijn.
Als uw arts Lexotan echter toch samen met opioïden voorschrijft, dienen de dosis en duur van de
gelijktijdige behandeling door uw arts te worden beperkt.
Informeer uw arts over alle opioïden die u neemt en volg de dosisaanbeveling van uw arts nauwgezet op.
Het kan nuttig zijn vrienden of familieleden te informeren zicht bewust te zijn van de bovenvermelde
tekenen en symptomen. Neem contact op met uw arts wanneer u dergelijke symptomen heeft.
Operaties
Als u een anestheticum gaat krijgen voor een operatie of tandheelkunde, is het belangrijk uw arts of tandarts
te melden dat u Lexotan inneemt.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Drink geen alcohol terwijl u Lexotan inneemt. Dat is zo omdat alcohol het effect van Lexotan verhoogt.
Zwangerschap en borstvoeding
Neem Lexotan niet in als u zwanger bent, zwanger zou kunnen worden of borstvoeding geeft tenzij uw arts
u dat zegt. Dat is zo omdat Lexotan een invloed zou kunnen hebben op uw baby.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Lexotan bevat lactose, een soort suiker. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet
verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt.
3.
Hoe neemt u dit middel in?
Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem
dan contact op met uw arts.
Bij kinderen jonger dan 6 jaar zal Lexotan alleen worden gebruikt voor bepaalde zeldzame
aandoeningen als het werd voorgeschreven door een specialist en alleen onder diens supervisie.
Uw arts zal starten met een lage dosering van Lexotan en zal die geleidelijk verhogen tot de juiste
dosering wordt gevonden.
Uw dosis zal afhangen van uw gevoeligheid voor het geneesmiddel en uw ziekte.
Uw arts zal willen dat u Lexotan zo kort mogelijk inneemt.
Volwassenen
De gebruikelijke dosering is 12 mg per dag.
De dosis wordt als volgt ingenomen: 3 mg `s morgens, 3 mg `s middags en 6 mg `s avonds.
Ouderen en patiënten met lever- en nierproblemen
Uw arts zal beslissen hoeveel tabletten u moet innemen en met welke frequentie. Uw dosering zal lager
zijn dan de dosering die gewoonlijk bij andere volwassenen wordt voorgeschreven.
Kinderen ouder dan 6 jaar
Uw arts zal uw dosering bepalen. Die zal afhangen van uw gewicht.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Als u meer Lexotan hebt ingenomen dan u zou mogen, moet u meteen contact opnemen met uw arts, uw
apotheker, de spoedgevallendienst (tel 112) of het antigifcentrum (070 245 245).
Als u te veel Lexotan inneemt, kunt u minder reageren dan normaal, u kunt apneu vertonen (waarbij u
niet meer ademt), een lage bloeddruk, problemen met uw hart en uw longen (cardiorespiratoire
depressie) en u kunt in coma gaan.
Informatie voor de medische staf
Behandeling
Monitor de vitale tekenen van de patiënt en start ondersteunende maatregelen afhankelijk van de klinische
toestand van de patiënt. De patiënten kunnen een symptomatische behandeling vergen voor
cardiorespiratoire effecten of effecten op het centrale zenuwstelsel.
Verdere absorptie moet worden voorkomen met een geschikte methode, bv. behandeling binnen 1-2 uur met
actieve kool. Als actieve kool wordt gebruikt, moeten de luchtwegen worden beschermd bij slaperige
patiënten. In geval van een gemengde ingestie kan een maagspoeling worden overwogen, maar niet als
routinemaatregel.
Bij een ernstige depressie van het CZS moet het gebruik van flumazenil, een benzodiazepineantagonist,
worden overwogen. Die mag alleen worden toegediend onder nauwgezette monitoring. Flumazenil heeft
een korte halfwaardetijd (ongeveer een uur). Patiënten die flumazenil krijgen, moeten dan ook worden
gemonitord als het is uitgewerkt. Uiterste voorzichtigheid is geboden bij gebruik van flumazenil in
aanwezigheid van geneesmiddelen die de epilepsiedrempel verlagen (bv. tricyclische antidepressiva). Lees
de voorschrijfinformatie van flumazenil voor meer informatie over het correcte gebruik van dit
geneesmiddel.
Als u stopt met het innemen van dit middel
Zet de inname van Lexotan niet stop zonder er met uw arts over te spreken. Als u dat doet, kunnen uw
aanvallen weer opkomen en kunt u ontwenningssymptomen ontwikkelen (zie rubriek 4:
`Ontwenningssymptomen').
Als de dosering van Lexotan die u inneemt, moet worden verlaagd of stopgezet, moet dat geleidelijk
gebeuren. Uw arts zal u zeggen hoe u dat moet doen.
Als iemand anders per ongeluk uw Lexotan inneemt, moet u meteen contact nemen met een arts of naar een
ziekenhuis gaan.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
Belangrijke bijwerkingen waar u op moet letten:
Allergische reacties
Als u een allergische reactie krijgt,
moet u meteen naar een arts gaan.
De tekenen kunnen zijn:
Plotselinge zwelling van de keel, het gezicht, de lippen en de mond. Dat kan ademhalings- of
slikmoeilijkheden veroorzaken.
Plotselinge zwelling van de handen, de voeten en de enkels.
Huiduitslag of jeuk.
Effecten op het gedrag
Als u een van de volgende effecten opmerkt,
moet u met uw arts spreken omdat de arts de inname van
Lexotan dan misschien zal willen stopzetten. De tekenen kunnen zijn:
Agressief, opgewonden, prikkelbaar, zenuwachtig, geagiteerd of angstig zijn.
Slaapproblemen, nachtmerries of levendige dromen.
Zie ook `ontwenningssymptomen' in rubriek 4.
Patiënten die kalmeermiddelen gebruiken en oudere patiënten Patiënten die kalmeermiddelen gebruiken
(inclusief alcoholische drank) tijdens hun behandeling met Lexotan en oudere patiënten hebben een hoger
risico op vallen en botbreuken.
Andere mogelijke bijwetkingen:
Als u start met de inname van Lexotan, kunt u de volgende effecten vaststellen:
Slaperigheid en vermoeid gevoel.
Duizeligheid en ijlhoofdigheid.
Zwakke of slappe spieren of schokkende bewegingen (slechte coördinatie).
Wankel gevoel bij het stappen.
Als u een van die effecten opmerkt, moet u met uw arts spreken. Uw arts zal u misschien kunnen helpen
door u een lagere dosering van Lexotan te geven en die dan traag te verhogen.
De volgende bijwerkingen kunnen onverschillig wanneer tijdens de behandeling optreden
Zenuwstelsel en geest

Slechte concentratie, verwardheid en zich verloren voelen (desoriëntatie).
Rusteloosheid.
Zich moeilijk nieuwe dingen kunnen herinneren.
Hoofdpijn.
Depressie.
Tragere of onduidelijke spraak.
Slechte coördinatie waaronder wankel gevoel bij het stappen.
Toename van de frequentie van aanvallen als u epilepsie hebt.
Lever en bloed (zeer zelden)

Veranderingen van de werking van uw lever (te zien bij bloedonderzoek), geelzucht.
Bloedproblemen. De tekenen omvatten zich vermoeid voelen, gemakkelijk blauwe plekken krijgen,
kortademigheid en neusbloeding. Uw arts zal af en toe misschien bloedonderzoeken aanvragen.
Hart
Hartproblemen zoals hartstilstand.
Longen
Longproblemen (ademhalingsdepressie).
Maag en darmen
Misselijkheid.
Maaglast.
Ogen
Dubbel zien.
Huid en haar

Huiduitslag en jeukende huid.
Seksueel
Verlies van libido (soms).
Menstruatiestoornissen (zelden).
Vergroting van uw borsten als u een man bent (zelden).
Letsels
Vallen en botbreuken. Zie "Patiênten die kalmeermiddelen gebruiken en oudere patiënten" in rubriek 4.
Ontwenningssymptomen
Bij gebruik van benzodiazepines zoals Lexotan kunt u afhankelijk worden van het geneesmiddel. Dat
betekent dat u ontwenningssymptomen kunt krijgen als u de behandeling snel stopzet of de dosering te snel
verlaagt. De symptomen kunnen zijn:
Slaapproblemen
Spierpijn, bevingen (tremor) en rusteloosheid
Zich zeer angstig, gespannen, verward, prikkelbaar of geagiteerd voelen of veranderingen van
uw gemoedsstemming
Meer zweten
Hoofdpijn
Toename van de frequentie van aanvallen als u epilepsie hebt.
Minder frequente ontwenningsverschijnselen zijn:
Overgevoeligheid voor licht, lawaai en lichamelijk contact
Dingen zien of horen die er eigenlijk niet zijn (hallucinaties)
Tintelingen en verdoofd gevoel in uw armen en benen
Een gevoel van verlies van contact met de werkelijkheid
Het melden van bijwerkingen
België
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
B-1000 Brussel Madou
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 30°C.
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking. Daar
staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht. Houd ze alleen bij als uw arts u dat
zegt.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is bromazepam. Er zijn twee verschillende vormen van Lexotan:
Lexotan 3 mg tabletten. Elke tablet bevat 3 mg bromazepam.
Lexotan 6 mg tabletten. Elke tablet bevat 6 mg bromazepam.
De andere stoffen in Lexotan 3 mg tabletten zijn microkristallijne cellulose, talk, magnesiumstearaat,
lactosemonohydraat, rood ijzeroxide (E 172).
De andere stoffen in Lexotan 6 mg tabletten zijn microkristallijne cellulose, talk, magnesiumstearaat,
indigokarmijn aluminiumpigment (E 132), geel ijzeroxide (E 172), lactosemonohydraat.
Zie ook rubriek 2: Lexotan bevat lactose.
Hoe ziet Lexotan eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
De tabletten Lexotan 3 mg zijn cilindrisch, dubbel gelaagd, lichtrood van kleur, licht gevlekt, gemerkt
met `/3' aan één kant en een breukstreep aan de andere kant.
De tabletten Lexotan 6 mg zijn cilindrisch, dubbel gelaagd, grijsgroen tot groengrijs van kleur, licht
gevlekt, gemerkt met `/6' aan één kant en een breukstreep aan de andere kant.
De tabletten Lexotan 3 mg dragen een breukstreep zodat ze gemakkelijk in twee delen kunnen worden
gebroken. Dat biedt u de mogelijkheid om lagere doseringen in te nemen bij de start van de
behandeling.
De tabletten Lexotan 6 mg dragen een breukstreep zodat ze gemakkelijk in twee delen kunnen worden
gebroken. Dat biedt u de mogelijkheid om lagere doseringen in te nemen bij de start van de
behandeling.
De tabletten Lexotan 3 mg worden geleverd in verpakkingen met 50 tabletten in blisterverpakkingen.
De tabletten Lexotan 6 mg worden geleverd in verpakkingen met 20 of 50 tabletten in
blisterverpakkingen.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Duitsland
Fabrikant
Delpharm Milano S.r.l.
Via Carnevale, 1
20090, Segrate (MI)
Italië
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Lexotan 3 mg tabletten: BE054485.
Lexotan 6 mg tabletten: BE054494.
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 05/2020.