Micropaque scanner 50 mg/ml

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Micropaque Scanner 50 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik
Bariumsulfaat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Micropaque Scanner en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
Wat is Micropaque Scanner en waarvoor wordt het ingenomen?
Micropaque Scanner is een suspensie voor oraal gebruik.
Micropaque Scanner behoort tot de klasse van geneesmiddelen die radiologische contrastmiddelen
genoemd wordt. Het wordt gebruikt voor de opacificatie van het maag-darmkanaal bij CT-
onderzoeken, meer bepaald in gevallen waar jodiumhoudende contrastmiddelen tegenaangewezen
zijn.
Micropaque Scanner is aangewezen bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 30 dagen.
Dit geneesmiddel is enkel bestemd voor diagnostische doeleinden.
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Indien u arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw
arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
bij gekende of vermoedde perforatie of obstructie van het maag-darmkanaal,
als u lijdt aan bepaalde maag- en darmaandoeningen zoals: maagzweer, ontsteking van het
buikvlies (peritonitis), ontsteking, letsel of bloeding in het maagdarmkanaal, overdreven verwijding
van de dikke darm (megacolon),
als u een operatie of een onderzoek (endoscopie) van het maagdarmkanaal hebt ondergaan tijdens
de voorbije 7 dagen,
als u radiotherapie van het maagdarmkanaal hebt ondergaan tijdens de voorbije 4 weken.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.
Dit middel mag niet geïnjecteerd worden.
Zoals bij alle bariumsulfaat-bevattende middelen, bestaat er een risico op bijwerkingen; deze zijn
meestal licht, maar ze kunnen ook levensbedreigend zijn. Deze reacties kunnen optreden binnen
enkele uren na de toediening en tot 7 dagen na de toediening. Ze zijn onvoorspelbaar maar het risico is
verhoogd als u al eens eerder een reactie hebt gehad bij toediening van een bariumsulfaat-bevattend
contrastmiddel (zie rubriek 4 'Mogelijke bijwerkingen'). Als dit het geval is, verwittig uw arts.
Informeer uw arts :
als u reeds een reactie hebt gehad bij toediening van hetzelfde type contrastmiddel,
als u astma hebt,
in geval van constipatie of om het even welke andere maagdarmaandoening,
als u problemen hebt om te slikken of te ademen,
als uw nieren niet goed werken,
in geval van de ziekte van Hirschsprung (een zeer zeldzame darmziekte bij kinderen),
als u in de komende dagen andere radiologische onderzoeken moet ondergaan.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Gebruikt u naast Micropaque Scanner nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat
dan uw arts of apotheker.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Micropaque Scanner mag ingenomen worden tijdens de borstvoeding.
Er bestaan geen gegevens over de mogelijke effecten van Micropaque Scanner op de vruchtbaarheid.
Rijvaardigheid en gebruik van machines
Micropaque Scanner zou geen invloed hebben op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines
te bedienen.
Micropaque Scanner bevat

sorbitol: indien u arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact
op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
natrium: dit geneesmiddel bevat 208,5 mg natrium
per 150 ml oplossing. Voorzichtigheid is
geboden bij patiënten met een gecontroleerd natriumdieet.
kalium: dit geneesmiddel bevat 54 mg
kalium
per 150 ml oplossing. Voorzichtigheid is geboden
bij patiënten met een verminderde nierfunctie of patiënten op een gecontroleerd kaliumdieet.
parahydroxybenzoaat: kan allergische reacties uitlokken.
3.
Hoe neemt u dit middel in?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over
het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dosering
De dosering wordt bepaald door de radioloog in functie van het onderzoek.
Wijze van toediening
Dit middel is bestemd voor orale, of eventueel, rectale toediening.
Bij onderzoeken van de dikke darm moet het medisch personeel zich vergewissen van de correcte
positionering van het materiaal dat noodzakelijk is voor de toediening van het middel.
Voldoende drinken na het onderzoek om het risico op constipatie te vermijden.
Heeft u teveel dit middel ingenomen?
Overdosering is echter zeer onwaarschijnlijk, omdat Micropaque Scanner u zal toegediend worden in
een klinische omgeving, door een gespecialiseerde persoon.
U kan last hebben van buikpijn of constipatie.
Wanneer u te veel van Micropaque Scanner heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen?
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
De bijwerkingen zijn meestal niet ernstig. De bijwerkingen die gemeld werden voor Micropaque
Scanner, worden hieronder vermeld. Hun frequentie is niet bekend.
Vorming van meerdere stolsels in de bloedvaten indien het middel in de bloedbaan terechtkomt.
Allergische reacties.
Obstructie van de darmen, braken, diarree, buikpijn, ophoping van ontlasting en barium in de dikke
darm (fecaloom), zwelling van de maag, constipatie, misselijkheid, winderigheid,
buikvliesontsteking (peritonitis) in geval van darmperforatie.
Aandoening van de luchtwegen (aspiratiepneumonie), longletsel (longfibrose).
Duizeligheid en gevoel van nakend bewustzijnsverlies (presyncope).
Huiduitslag met jeuk en een brandend gevoel (netelroos), uitgebreide huiduitslag.
Als barium buiten het maagdarmkanaal lekt, in de buik, kan dit leiden tot ernstige aantasting van het
buikvlies (peritoneum); in dit geval is een chirurgische ingreep vereist. Deze situatie is echter zeer
uitzonderlijk.
Als barium in het bloed terechtkomt, kan dit leiden tot diepe veneuze embolie, shock, ademnood en
gedissemineerde intravasculaire stolling (vorming van meerdere stolsels in de bloedvaten).
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks
melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
1210 BRUSSEL

Website: : www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren bij kamertemperatuur (15°C ­ 25°C).
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
verpakking na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof is bariumsulfaat (7,5 g per 150 ml suspensie voor oraal gebruik).
De andere stoffen zijn natriumcitraat (E331), watervrij citroenzuur, sorbitol, xanthaangom,
simethicoonemulsie, kaliumsorbaat (E202), methyl-p-hydroxybenzoaat natriumzout (E219),
natriumsaccharine (E954), abrikozenaroma en gezuiverd water.
Hoe ziet Micropaque Scanner eruit en hoeveel zit er in een verpakking
Micropaque Scanner is een suspensie voor oraal gebruik.
Elk fles bevat 150 ml suspensie voor oraal gebruik.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Guerbet, BP 57400, 95943 Roissy CDG cedex, Frankrijk
Fabrikant
Guerbet, 16-24 rue Jean Chaptal, 93600 Aulnay-sous-Bois, Frankrijk
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE140262
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 10/2021.
De volgende informatie is alleen bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg :
Dosering
Onderzoeken van buik en bekken: 1000 ml verdunde suspensie
Onderzoeken van het supra-mesocolisch gebied, pancreas: 500 ml verdunde suspensie.
Ouderen
Er is geen dosisaanpassing vereist voor deze patiëntenpopulatie. Echter, bijzondere aandacht moet
worden besteed aan de hieronder vermelde contra-indicaties en waarschuwingen.
Pediatrische patiënten
Voor zuigelingen en kinderen zal de arts de dosis aanpassen in functie van de leeftijd en het
lichaamsgewicht van het kind en rekening houdend met de bijzonderheden van de pediatrische
radiologische diagnose.
Wijze van toediening
Oraal of, eventueel, rectaal gebruik.
Bereiden van de gebruiksklare suspensie
Verdunnen voor gebruik. Zie rubriek 6.6.
Onderzoek van pelvis en abdomen
Ongeveer 60 minuten vóór het voorziene uur van het onderzoek dient de patiënt een eerste deel van
250 ml verdunde bariumsuspensie in te nemen. Respectievelijk 45 en 30 minuten vóór het
onderzoek worden 2 andere delen van 250 ml ingenomen.
Onmiddellijk vóór het onderzoek dient de patiënt de resterende 250 ml in te nemen.
Dit is een totaal volume van 1000 ml verdunde suspensie.
Onderzoek van bovenste abdomen en pancreas
Ongeveer 30 minuten vóór het voorziene uur van het onderzoek dient de patiënt 250 ml verdunde
suspensie in te nemen.
Bij het begin van het onderzoek dient nogmaals 250 ml te worden ingenomen.
Dit is een totaal volume van 500 ml verdunde suspensie.