Nimotop 10 mg - 50 ml

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Nimotop 30 mg tabletten
Nimotop 10 mg/50 ml oplossing voor infusie
nimodipine
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Nimotop en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Nimotop en waarvoor wordt dit middel gebruikt ?
Het werkzame bestanddeel van Nimotop (nimodipine) behoort tot de groep der calciumantagonisten.
Na een bloeding ter hoogte van de hersenvliezen (veroorzaakt door een slagaderbreuk in de hersenen)
kunnen de hersenbloedvaten vernauwen. Het gevolg daarvan is een plaatselijk bloedtekort in de hersenen.
Nimotop dient ter voorkoming en ter behandeling van hersenstoornissen die ten gevolge van dat
bloedtekort optreden, en kan het risico op dodelijke afloop verminderen.
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
van deze bijsluiter.
Neem Nimotop tabletten niet in gelijktijdig met rifampicine (zie ook rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?').
gelijktijdig met:
-
fenobarbital (gebruikt om epilepsie te behandelen)
-
fenytoïne (gebruikt om epilepsie te behandelen)
-
carbamazepine (gebruikt om epilepsie en bipolaire stoornis te behandelen)
Als u er niet zeker van bent of één van de hierboven aangehaalde punten op u van toepassing is, neem dan
contact op met uw arts of apotheker.
2/8
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Pas goed op met Nimotop
wanneer één van de hieronder vermelde punten op u van toepassing is.
Signaleer dit dan aan de arts vooraleer Nimotop te gebruiken; als de arts u dan Nimotop voorschrijft, zal
hij/zij uw behandeling met bijzondere nauwlettendheid opvolgen.
als u een zeer lage bloeddruk heeft.
als u een verhoogd vochtgehalte in het hersenweefsel of een verhoogde druk in de hersenen vertoont.
als u aan stoornissen van de werking van de lever of aan ernstig nierfalen lijdt (het kan zijn dat in deze
gevallen de dosis aangepast wordt)
indien u een aandoening van het hart-vaatstelsel heeft, bespreek dit dan met uw arts.
als u nog andere geneesmiddelen inneemt. Gelieve ook de rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?' te lezen.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het
verleden is geweest.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Veiligheid en werkzaamheid van nimodipine zijn niet vastgesteld bij patiënten onder de 18 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Nimotop nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit
misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
In de onderstaande lijst staan geneesmiddelen waarvan het effect kan veranderen als u ook Nimotop
gebruikt, of die het effect van Nimotop kunnen beïnvloeden. In voorkomend geval ontvangt u van de arts
de nodige raadgevingen in dit verband, wanneer u hetzij met Nimotop oplossing voor infusie hetzij met
Nimotop tabletten wordt behandeld:
Bloeddrukverlagende geneesmiddelen (zoals diuretica, beta-blokkers, ACE inhibitoren, A1-
antagonisten, calciumantagonisten, alfa-adrenerge blokkerende geneesmiddelen, PDE5 inhibitoren,
alfa-methyldopa): de bloeddrukverlagende werking van deze geneesmiddelen kan versterkt worden bij
gelijktijdig gebruik van Nimotop
Digoxine (een hartversterker).
Furosemide (een diureticum/waterafdrijvend middel): bij gelijktijdig gebruik van Nimotop kan de
nierwerking verslechteren.
Macrolide antibiotica (een bepaalde klasse van antibiotica)
Anti-HIV protease inhibitoren (een bepaalde klasse anti-HIV geneesmiddelen)
Zidovudine (een anti-HIV middel)
Cimetidine (een middel gebruikt bij maag/darmaandoeningen).
Valproïnezuur, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine (middelen gebruikt bij vallende
ziekte/epilepsie).
Fluoxetine en nortryptiline en nefazodone (antidepressiva, geneesmiddelen voor de behandeling van
neerslachtigheid).
Aminoglycosides en/of cefalosporines (bepaalde klassen van antibiotica): de nierwerking kan
verslechteren bij gelijktijdig gebruik van Nimotop.
Rifampicine (een antibioticum): de werking van Nimotop tabletten zou kunnen afgezwakt worden bij
gelijktijdige toediening.
Itraconazol, ketoconazol, fluconazol en andere azool middelen (anti-schimmel geneesmiddelen).
Quinupristine / dalfopristine (antibiotica).
U neemt Nimotop tabletten best niet in met pompelmoessap. Pompelmoessap kan het gehalte van het
actieve bestanddeel in dit geneesmiddel (nimodipine) in het bloed doen stijgen, wat niet wenselijk is.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Indien u zwanger bent, zal uw arts bepalen of u Nimotop mag innemen of niet. Indien u zwanger wordt
tijdens de periode dat u met Nimotop behandeld wordt, dient u uw arts daar onmiddellijk van te
verwittigen.
Borstvoeding
Nimotop gaat over in de moedermelk. Daarom is het aanbevolen dit product in deze periode niet te
gebruiken.
Vruchtbaarheid
Bij herhaaldelijk falen van in-vitro fertilisaties, kan, wanneer geen andere verklaring voorhanden is, een
behandeling van de man met een calciumantagonist (familie van nimodipine) als mogelijke oorzaak
beschouwd worden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Wanneer u onder behandeling bent met Nimotop tabletten, kunnen uw reacties in principe, door het
mogelijke optreden van duizeligheid, dermate worden beïnvloed, dat uw bekwaamheid tot het besturen
van een voertuig of het bedienen van een machine gehinderd wordt. In geval van toediening van Nimotop
oplossing voor infusie is dit niet relevant (omwille van uw opname in het ziekenhuis).
Nimotop oplossing voor infusie bevat 23 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout /
tafelzout) per fles van 50 ml. Dit komt overeen met 1,15% van de aanbevolen maximale
dagelijkse hoeveelheid natrium via de voeding voor een volwassene.
Nimotop oplossing voor infusie bevat 2 g alcohol (ethanol) per uurdosis van 10 ml (23,7 vol%). De
hoeveelheid in 10 ml van dit medicijn komt overeen met 50 ml bier of 20 ml wijn.
Het is onwaarschijnlijk dat de hoeveelheid alcohol in dit middel invloed heeft op volwassenen en
jongeren. Kinderen merken waarschijnlijk niets van de alcohol in dit middel, maar jonge kinderen
zouden misschien slaperig kunnen worden.
De alcohol in dit middel kan invloed hebben op hoe andere middelen werken. Vertel het aan uw
arts of apotheker als u ook andere middelen gebruikt.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Bent u verslaafd aan alcohol? Vertel het aan uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Omdat dit geneesmiddel langzaam wordt toegediend door middel van continue infusie, kunnen de
effecten van alcohol verminderd zijn.
4/8
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De behandeling wordt in het ziekenhuis gestart met een infuus (toediening via een ader, dit noemt men
ook intraveneus) van de Nimotop oplossing gedurende 5 tot 14 dagen. In het ziekenhuis beschikt men
over de toedieningsrichtlijnen voor de Nimotop oplossing voor infusie.
U vervolgt dan de behandeling met 6 x per dag 2 Nimotop tabletten (6 x 60 mg nimodipine) in te
nemen met tussenpozen van 4 uur, en dit gedurende ± 7 dagen.
U slikt de Nimotop tabletten, onafhankelijk van de maaltijden, zonder te kauwen, met een beetje
vloeistof in.
U neemt de Nimotop tabletten best niet in met pompelmoessap (zie rubriek 'Waarop moet u letten met
eten, drinken en alcohol?').
Indien u lijdt aan stoornissen van de werking van de nieren of de lever, is het mogelijk dat de arts de te
gebruiken dosissen zal verlagen, omdat de effecten en ongewenste effecten (vb. bloeddrukverlaging)
anders versterkt zouden kunnen zijn.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Wanneer u te veel van Nimotop heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw
arts, apotheker of het antigifcentrum (070/245.245). Neem de verpakking indien mogelijk mee, wanneer u
advies gaat vragen.
U zou de volgende verschijnselen kunnen waarnemen: sterkere verlaging van de bloeddruk, zeer snelle of
zeer langzame pols, maag-darmklachten en misselijkheid.
U dient de Nimotop inname onmiddellijk te onderbreken en u kunt best gaan zitten met de benen omhoog.
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Voor de Nimotop oplossing voor infusie is dit niet relevant, want in het ziekenhuis volgt men uw
behandeling nauwgezet op.
Als u vergeet uw dosis Nimotop tabletten (2 tabletten samen) in te nemen, neem ze dan op het volgende
geplande tijdstip. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van dit middel
Niet van toepassing.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Klinische
Vaak
Soms
Zelden
Zeer zelden
beschrijving
(
1/100,
(
1/1.000,
(
1/10.000,
(<1/10.000)
<1/10)
<1/100)
<1/1.000)
Bloed- en lymfestelselaandoeningen
Veranderingen in
Vermindering van
aantal bloedcellen
het
aantal
bloedplaatjes
Immuunsysteemaandoeningen
Acute
Allergische reactie
overgevoeligheids-
Huiduitslag
reactie
Zenuwstelselaandoeningen
Niet-specifieke
Hoofdpijn,
cerebrovasculaire
Duizeligheid
symptomen
Hartaandoeningen
Niet-specifieke
Versnelling van Vertraging van het
aritmieën
het
hartritme hartritme
(tachycardie)
(bradycardie)
Bloedvataandoeningen
Niet-specifieke
Verlaging van de
cardiovasculaire
bloeddruk
symptomen
(hypotensie)
Uitzetting van de
bloedvaten
(Vasodilatatie)
Maagdarmstelselaandoeningen
Gastro-intestinale
Braakneigingen
Belemmering van de
symptomen
(Nausea)
darmpassage (Ileus)
Lever- en galaandoeningen
Milde tot matige
voorbijgaande
leverreacties
stijging
van
leverenzymen
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
Toedieningsplaats
Injectie- en infusie
reactie
plaats reacties
Infusieplaats:
ontsteking van de
ader
(aderontsteking,
(thrombo-)flebitis)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:
België
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Postbus 97
6/8
Victor Hortaplein, 40/40 B-1000 Brussel
B-1060 Brussel
Madou
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Luxemburg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Bâtiment de Biologie Moléculaire et de Biopathologie (BBB)
CHRU de Nancy ­ Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX
E-mail : crpv@chru-nancy.fr
Tél : (+33) 3.83.65.60.85 / 87
Fax : (+33) 3 83 65 61 33
ou
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-85592
Lien pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-
effets-indesirables-medicaments.html
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Nimotop?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Het actieve bestanddeel van Nimotop, nl. nimodipine, is lichtgevoelig. Bewaring van Nimotop in het
directe zonlicht moet dus vermeden worden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
buitenverpakking, de flacon of de blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste
dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op de
juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Nimotop?
De werkzame stof in Nimotop is nimodipine.
1 fles met 50 ml Nimotop oplossing voor infusie bevat nimodipine 10 mg
De andere stoffen in Nimotop zijn
:
Nimotop 30 mg tabletten: microkristallijne cellulose, maïszetmeel, polyvidone 25, crospovidone,
magnesiumstearaat, hydroxypropyl methylcellulose, polyethyleenglycol 4000, titaandioxide E171,
ijzeroxide, geel E172.
Nimotop 10 mg/50 ml oplossing voor infusie: ethanol, polyethyleenglycol, natriumcitraat, citroenzuur,
water voor injectie
Hoe ziet Nimotop eruit en wat zit er in een verpakking?
Een verpakking Nimotop tabletten bevat 50 tabletten in blisterverpakking. Een verpakking voor
ziekenhuisgebruik is eveneens voorzien.
Een verpakking Nimotop oplossing voor infusie bevat een fles met 10 mg nimodipine/50 ml en een
geschikte plastieken infuusslang voor toediening via een ader.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Bayer SA-NV
J.E. Mommaertslaan 14
B-1831 Diegem (Machelen)
Fabrikant
Bayer AG, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Duitsland
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Nimotop 30 mg tabletten: BE144006
Nimotop 10 mg/50 ml oplossing voor infusie: BE144286
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 12/2020.
8/8
De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg:
Voor Nimotop oplossing voor infusie
Gevallen van onverenigbaarheid
Geschikte co-infuus oplossingen en volumes zijn: ofwel glucose 5%-oplossing, natriumchloride 0,9 %-
oplossing, Ringer-lactaat oplossing, Ringer-lactaat oplossing met magnesium, dextraan 40-oplossing of
HAES® (poly(O-2-hydroxyethyl) zetmeel 6%, in een verhouding van ongeveer 1:4 (Nimotop:co-infuus).
Mannitol, humaan albumine of bloed zijn eveneens geschikt als co-infuus.
Nimotop oplossing voor infusie mag niet toegevoegd worden aan een infuuszak of ­fles en mag niet
gemengd worden met andere geneesmiddelen.
Instructies voor gebruik
Vermits het actieve bestanddeel van Nimotop geabsorbeerd wordt door polyvinylchloride (PVC), wordt
het aanbevolen polyethyleen-infuusslangen en -recipiënten te gebruiken.
Het is aangeraden licht-afschermende (ondoorzichtige, zwarte of bruine, gele of rode) infuuspompen, -
spuiten en -slangen te gebruiken.
Blootgesteld aan diffuus dag- en kunstlicht is Nimotop gedurende 10 uur bruikbaar.
De Nimotop polyethyleenslang moet verbonden worden met de slang van het co-infuus en de centrale
catheter door middel van de drieweg afsluitkraan.