Noroclav 250 mg 200 mg - 50 mg

NOROCLAV 250 MG
BIJSLUITER
NOROCLAV 250 mg
Tabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ierland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ierland
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Newry
Co. Down
BT35 6JP
Noord-Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NOROCLAV 250 mg Tabletten voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Noroclav 250 mg tabletten zijn bestemd voor orale toediening aan honden.
Elke Noroclav 250 mg tablet bevat 200 mg amoxicilline (als amoxicilline trihydraat) en 50 mg
clavulaanzuur (als kalium clavulanaat). Karmozijnlak (E122) 1,225 mg.
4.
INDICATIE(S)
Noroclav 250 mg tabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties veroorzaakt
door -lactamase producerende stammen van bacteriën gevoelig voor amoxicilline in combinatie met
clavulaanzuur:
- Huidinfecties (inclusief oppervlakkige en diepe pyoderma) veroorzaakt door gevoelige
Staphylococcen.
- Urineweg infecties veroorzaakt door gevoelige Staphylococcen of Escherichia coli.
- Luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige Staphylococcen.
- Enteritis veroorzaakt door gevoelige Escherichia coli.
Alvorens de behandeling te starten wordt het aanbevolen eerst een geschikte gevoeligheidstest uit te
voeren. Alleen wanneer de gevoeligheid voor de combinatie is bewezen, mag de behandeling worden
voortgezet.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij konijnen, cavia's, hamsters of woestijnratten.
NOROCLAV 250 MG
Niet gebruiken bij dieren met gekende overgevoeligheid voor penicilline of andere stoffen van de
beta-lactam groep.
Niet gebruiken bij dieren met een ernstige disfunctie van de nieren gepaard gaande met anurie en
oligurie.
Niet gebruiken waar resistentie tegen deze combinatie geweten is voor te komen.
6.
BIJWERKINGEN
Overgevoeligheidsreacties niet gerelateerd aan de dosering kunnen voorkomen met deze stoffen.
Gastro-intestinale symptomen (diarree, braken) kunnen voorkomen na toediening van dit product.
Allergische reacties (bv. huidreacties, anafylaxie) kunnen soms voorkomen.
In geval van het optreden van een allergische reactie, dient de behandeling gestopt te worden.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Dosering : 12,5 mg van de combinatie van de actieve bestanddelen/kg lichaamsgewicht twee maal
daags. De aanbevolen dosis van 12,5 mg per kg lichaamsgewicht komt overeen met 1 tablet van 250
mg per 20 kg lichaamsgewicht.
Doseringsfrequentie:
De volgende tabel is bedoeld als een leidraad bij het doseren van Noroclav 250 mg tabletten in een
standaard dosering van 12,5 mg per kg twee maal daags.
Aantal tabletten per
dosis twee maal daags
Lichaamsgewicht (kg)
250 mg
19-20
21-30
º
31-40
41-50
º
Meer dan 50
Duur van de behandeling:
Routine gevallen betrekking hebbend op alle indicaties: het merendeel van de gevallen reageert na 5
tot 7 dagen therapie.
Chronische of terugkomende gevallen: in deze gevallen waarbij er sprake is van aanzienlijke
weefselbeschadiging, kan een langere therapieduur vereist zijn zodat er voldoende tijd is voor herstel
van weefselschade.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

Orale toediening.
De tabletten kunnen fijn worden gemaakt en toegevoegd worden aan een beetje voer.
10. WACHTTIJD
Niet van toepassing.
11. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
NOROCLAV 250 MG

Niet bewaren boven 25 C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking, ter bescherming tegen vocht.
Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de blisterverpakking of de pot.
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
Bewaar container in de buitenverpakking.
12. SPECIALE WAARSCHUWINGEN

Speciale voorzorgen voor gebruik bij dieren:
Onjuist gebruik van het product kan de prevalentie van bacteriën resistent aan
amoxilline/clavulaanzuur doen toenemen
Bij dieren met lever- en nierfalen dient de dosering zorgvuldig geëvalueerd te worden.
Het gebruik van het product dient gebaseerd te zijn op gevoeligheidstesten met inachtneming van het
officiële en lokale antibiotica beleid. Smal spectrum antibacteriële therapie dient, waar deze benadering
op basis van gevoeligheidstest effectief lijkt te zijn, als eerstelijns behandeling te worden toegepast.
Niet toedienen aan paarden en herkauwers.
Bij dieren met lever- en nierfalen dient de dosering zorgvuldig geëvalueerd te worden.
Studies op laboratorium dieren hebben geen bewijs van teratogene effecten opgeleverd.
Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door de behandelend dierenarts.
Er dient rekening te worden gehouden met het gevaar van allergische kruisreacties met andere penicillines.
Penicillines kunnen het effect van aminoglycosiden doen toenemen.
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik bij kleine herkauwers, verschillend van deze vermeld onder
contra-indicaties.
Chloramfenicol, macroliden, sulfonamiden en tetracyclines kunnen het antibacterieel effect van
penicillines remmen door een snel optreden van bacteriostatische activiteit.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient:
Penicillines en cephalosporinen kunnen overgevoeligheid (allergie) veroorzaken na injectie, inhalatie,
inslikken of huidcontact. Overgevoeligheid voor penicillines kan leiden tot kruis-reacties op
cephalosporinen en vice versa. Allergische reacties tegen deze substanties kunnen soms ernstig zijn.
Hanteer dit product niet als u weet dat u overgevoelig bent of indien u het advies hebt gekregen om
niet te werken met zulke middelen.
Hanteer dit product met grote voorzichtigheid om blootstelling eraan te voorkomen, daarbij alle
aangeraden voorzorgsmaatregelen in acht nemende.
Als u na blootstelling symptomen zoals huiduitslag ontwikkelt, dan dient u uw huisarts te raadplegen
en hem deze waarschuwing te laten zien. Zwelling van gezicht, lippen of ogen of moeilijkheden met
ademhalen zijn ernstigere symptomen en deze vereisen snelle medische behandeling.
Handen wassen na gebruik.
13. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Plaats gebruikte verpakkingen bij het huisvuil. Ongebruikte producten dienen aan de dierenarts
teruggegeven te worden.
14. DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
September 2020
15. OVERIGE INFORMATIE
NOROCLAV 250 MG
Resistentie tegenover veel antibiotica wordt veroorzaakt door beta-lactamase enzymes die het
antibioticum vernietigen nog voor het op de bacteriën zelf kan inwerken. Het clavulaanzuur in de
Noroclav tabletten werkt dit verdedigingsmechanisme tegen door de beta-lactamases te inactiveren, en
zodanig de organismen gevoelig te maken voor het snelle bactericide effect van amoxicilline, aan
concentraties die gemakkelijk bereikt worden in het lichaam.
In vitro gepotentieerde amoxicilline is werkzaam tegen een groot aantal klinisch belangrijke aërobe en
anaërobe bacteriën, waaronder:
Gram-positieve:
Staphylococci (inclusief -lactamase producerende stammen)
Clostridia
Streptococci
Gram-negatieve:
Escherichia coli (inclusief de meeste -lactamase producerende stammen)
Campylobacter spp
Pasteurellae
Proteus spp
VERPAKKINGSGROOTTE
Het product wordt geleverd in HDPE potten met een polyethyleen schroefdop met 100 en 250
tabletten. Elke pot is voorzien van een droogzakje. Het product wordt ook gepresenteerd in
verpakkingen van 2, 4, 10, 20 en 50 blister strips (aluminium-aluminium) met 5 tabletten per blister.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
UITSLUITEND VOOR DIERGENEESKUNDIG GEBRUIK.
Op diergeneeskundig voorschrift.
BE-V273612 (Pot)
BE-V362171 (Blister)