Panadol zapp 500 mg

PANADOL ZAPP, 500 mg, filmomhulde tabletten

Paracetamol
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw
arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is PANADOL ZAPP 500 mg en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is PANADOL ZAPP 500 mg en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
PANADOL ZAPP 500 mg is een geneesmiddel tegen pijn en koorts. Wordt uw klacht na 3 dagen niet
minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.
Dit geneesmiddel bevat paracetamol. Neem niet meer dan wat is voorgeschreven of aanbevolen
en verleng de duur van de behandeling niet. Te veel paracetamol innemen, kan de lever ernstig
beschadigen. Gebruik dit geneesmiddel niet als u andere, al dan niet voorgeschreven
geneesmiddelen met paracetamol gebruikt om pijn, koorts, symptomen van verkoudheid of griep
te behandelen of om u te helpen te slapen.
Het in eenmaal innemen van meerdere dagdoses kan de lever zeer ernstig beschadigen;
bewusteloosheid treedt daarbij niet altijd op. Toch dient onmiddellijk medische hulp te worden
ingeroepen, omwille van het risico van leverschade (zie rubriek 'Heeft u te veel van dit middel
ingenomen?').
Raadpleeg uw arts als uw lever of nieren slecht werken, als u alcohol verslaafd bent, als u minder
weegt dan 50 kg, als u lijdt aan de ziekte favisme of bonenziekte, als u ondervoed bent, als u
uitgedroogd bent of als u lijdt aan een bloedziekte waarbij uw rode bloedcellen sneller worden
afgebroken (hemolytische anemie).
Bij ouderen moeten tests worden uitgevoerd om tijdig te kunnen vaststellen of de lever of nieren
minder goed werken.
Bij hoge koorts, of tekenen van secundaire infectie of voortduren van de klachten, dient een arts
want dit kan een schadelijk effect hebben op de lever.
Kinderen
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bij kinderen en adolescenten die worden behandeld met 60 mg/kg paracetamol per dag is
de combinatie met een andere antipyreticum niet gerechtvaardigd, behalve wanneer dit
niet effectief is.
Neem contact met uw arts als u overweegt om andere pijnstillers zonder paracetamol te
combineren met Panadol Zapp voor kinderen en adolescenten. Combineer niet met andere
geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast PANADOL ZAPP 500 mg tabletten nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort
geleden gedaan of gaat u misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Neem contact op met u arts of apotheker in het geval dat u één van de volgende geneesmiddelen
gebruikt :
colestyramine (een middel om de cholesterolspiegel te verlagen)
geneesmiddelen die leverenzymen opwekken zoals:
- bepaalde geneesmiddelen die gebruikt worden bij epilepsie, zoals fenytoïne, carbamazepine
- barbituraten zoals fenobarbital
- geneesmiddelen om tuberculose te behandelen, zoals rifampicine en isoniazide
probenecide (middel om hoge concentraties urinezuur in het bloed en jicht te behandelen)
zidovudine (ook wel AZT genoemd, een middel dat wordt gebruikt om hiv-infecties te
behandelen)
coumarines om het stollen van bloed te voorkomen
lamotrigine (een middel tegen epilepsie of tegen depressie/manie bij bipolaire stoornis)
metoclopramide of domperidon (geneesmiddelen voor de behandeling van misselijkheid en
overgeven)
Dit middel kan testen voor het bepalen van urinezuur of uw bloedsuikergehalte veranderen
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol ?
Overmatig gebruik van alcohol moet worden vermeden tijdens de behandeling met dit middel want dit
kan een schadelijk effect hebben op de lever.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Als het echt nodig is, mag u PANADOL ZAPP tijdens de zwangerschap gebruiken. Gebruik de laagst
mogelijke dosering die de pijn of koorts minder maakt en gebruik het middel zo kort mogelijk. Neem
contact op met uw arts als de pijn of koorts niet minder wordt of als u het middel vaker moet innemen.
Borstvoeding
Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Bij onderzoek naar paracetamol in de aanbevolen
doseringen bij mensen
is geen enkel risico voor zuigelingen vastgesteld.
PANADOL ZAPP 500 mg bevat Natrium:
Natrium (ook aanwezig in tafelzout). De maximum dagelijkse dosis (8 tabletten) bevat 1384 mg
natrium, equivalent aan 69% van de aanbevolen maximale dagelijkse natriuminname. Praat met uw
arts of apotheker als u Panadol Zapp 500 mg gedurende een langere periode op een dagelijke basis
nodig heeft, zeker als u een zoutarm dieet dient te volgen.
3.
Hoe neemt u dit middel in?
Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De geadvisserde dosering is:
Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Adolescenten en kinderen van 12 jaar en ouder (lichaamsgewicht >40 kg en <50 kg) en volwassenen
onder 50 kg:
Tussen 41 en 50 kg : 1 tablet tot 4 keer per dag.
Lichaamsgewicht (kg)
Dosering (500 mg)
Frequentie van toediening
41-50
1 tablet
Max 4 keer per dag
Adolescenten en volwassenen (lichaamsgewicht >50 kg):
1 tot 2 tabletten tot 3 keer per dag. In geval van meer intense pijn of koorts, kan men maximaal 1 tot 2
tabletten innemen tot 4 keer per dag.
De PANADOL ZAPP filmomhulde tabletten worden twee keer sneller geresorbeerd dan de Panadol
500 mg tabletten en verlichten daardoor sneller de pijn.
Algemeen:
- Neem altijd de laagste werkzame dosis om uw klachten te verlichten.
- Neem de tabletten in met een glas water.
- De periode tussen twee innamen moet minstens 4 uur zijn.
- Neem niet meer van dit geneesmiddel dan wat is aanbevolen of dan wat aan u is voorgeschreven
en verleng de duur van de behandeling niet.
- Gebruik dit geneesmiddel enkel voor de kortst mogelijke tijd en alleen zolang de symptomen
aanhouden. Als uw pijn of koorts langer dan 3 dagen duurt, neem dan contact op met uw arts.
- Niet gelijktijdig gebruiken met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
- De aangegeven dosis niet overschrijden.
- Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie of een alcoholverslaving moet de dosis
worden verlaagd.
- Bij ouderen moet de dosis niet worden aangepast.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Heeft u of iemand anders te veel van dit middel ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw
arts of apotheker of met het Antigifcentrum (070/245.245).
Tekenen van een overdosis paracetamol zijn bleekheid, misselijkheid, buikpijn en braken, en
verschijnen meestal binnen de eerste 24 uur. Problemen met de werking van de lever verschijnen pas 1
à 2 dagen na de overdosis. Een ziekenhuisopname is noodzakelijk, zelfs als het slechts om een
vermoedelijke overdosis gaat of als er geen tekenen van een overdosis zichtbaar of voelbaar zijn.
Er kan worden verwacht dat hoge dosissen van natriumbicarbonaat gastro-intestinale effecten, zoals
misselijkheid en boeren veroorzaken. Hoge dosissen natriumbicarbonaat kunnen verder ook
hypernatriëmie (te veel natrium in het bloed) veroorzaken. Het is daarom nodig om de elektrolyten te
controleren en de patiënt dienovereenkomstig te behandelen.
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee
te maken.
Als de aanbevolen dosering niet wordt overschreden, is het risico op bijwerkingen laag.
Als een van de volgende reacties optreedt, dient u de behandeling te stoppen en onmiddellijk een arts
te raadplegen:
Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1000 personen):
-
Problemen met de werking van de lever (gestoorde leverfunctie, leverfalen, levernecrose,
geelzucht (icterus))
- Plotseling opzwellen van de huid en slijmvliezen (b.v. keel of tong), ademhalingsmoeilijkheden
en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angio-oedeem).
- Reacties van huidovergevoeligheid, zoals netelroos en papels en rood worden van de huid
(erytheem) en jeuk aan de huid.
Overdosis en intoxicatie
Zeer zelden (kan optreden bij tot 1 op de 10.000 personen):
-
Vermindering van het aantal bloedcellen (trombocytopenie, leukopenie, neutropenie,
pancytopenie)
- Hemolytische anemie (specifieke bloedaandoening waarbij de rode bloedcellen versneld
afgebroken worden), agranulocytose.
- Ernstige allergische reacties
- Syndroom van Stevens-Johnson (ernstige allergische reactie die gepaard gaat met hoge koorts,
blaren op de huid, pijn in de gewrichten en/of een oogontsteking).
- Verstikking veroorzaakt door de samentrekking van de spieren van het ademhalingsstelsel
(bronchospasmen) bij patiënten die overgevoelig zijn voor aspirine en andere NSAID's (groep
van pijnstillers met ontstekingsremmende en koortsverlagende eigenschappen).
- Leverschade (hepatotoxiciteit)
- Nierreacties (interstitiële nefritis, tubulaire necrose) na langdurig gebruik van hoge doses
- Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zijn gemeld.
Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
-
Anemie (bloedaandoening waarbij de rode bloedcellen versneld afgebroken worden)
- Anafylactische shock (mogelijk dodelijke allergische reactie gekenmerkt door bleekheid,
zweten, onrust, een versneld hartritme en een verminderd bewustzijn).
- Leverontsteking (hepatitis)
Allergische reacties
- Hoofdpijn
- Buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, constipatie
- Duizeligheid
- Ongemak
Zeer zelden (kan optreden bij tot 1 op de 10.000 personen):
-
Troebele urine
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:
Voor België
Voor Luxemburg
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en
Centre Regional de Pharmacovigilance de
Gezondheidsproducten
Nancy
Afdeling Vigilantie
crpv@chru-nancy. fr
Postbus 97
Tél. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
1000 BRUSSEL
Fax: (+33) 3 83 65 61 33
Madou
OU
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
Direction de la Santé
e-mail: adr@fagg.be
Division de la Pharmacie et des Medicaments,
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-85592
Fax: (+352) 247-95615
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
- Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
- Bewaren beneden 25°C.
- Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos
na "EXP". Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
- Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag
uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u
geneesmiddelen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen
niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is paracetamol.
-
De andere stoffen in dit middel zijn natriumbicarbonaat, microkristallijne cellulose,
gepregelatiniseerd zetmeel, maïszetmeel, gezuiverd water, magnesiumstearaat, povidon,
kaliumsorbaat en carnaubawas. De tabletten zijn omhuld met Opadry II White Y-22-7719, wat
titaandioxide, polydextrose, hypromellose, glyceroltriacetaat en polyethyleenglycol bevat.
Afleveringswijze
-
Doos van 8 of 16 filmomhulde tabletten : Vrije afgifte
- Doos van 24, 32, 48 of 56 filmomhulde tabletten : Op schriftelijk verzoek of medisch voorschrift.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
BE255193
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Fabrikant
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v.
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd
Site Apollo
Knockbrack ­ Dungarvan
Avenue Pascal, 2-4-6
Co. Waterford, Ierland
1300 Wavre