Paracetamol eurogenerics 1000 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Paracetamol Eurogenerics 500 mg filmomhulde tabletten
Paracetamol Eurogenerics 1000 mg filmomhulde tabletten
Paracetamol
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw
arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Paracetamol Eurogenerics en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Paracetamol Eurogenerics niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Paracetamol Eurogenerics in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Paracetamol Eurogenerics?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Paracetamol Eurogenerics en waarvoor wordt het ingenomen?
Paracetamol Eurogenerics bevat paracetamol dat behoort tot de groep van geneesmiddelen met een
pijnstillende en koortsverlagende werking. Paracetamol Eurogenerics wordt ingenomen om lichte tot
matige pijn te verzachten en koorts te verlagen.
Paracetamol Eurogenerics kan gebruikt worden voor het verlichten van hoofdpijn, tandpijn,
menstruatiepijn, spierpijn en koorts in verband met een gewone verkoudheid.
2.
Wanneer mag u Paracetamol Eurogenerics niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
Wanneer mag u Paracetamol Eurogenerics niet innemen?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
van deze bijsluiter.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Paracetamol Eurogenerics?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Paracetamol Eurogenerics inneemt:
-
als u een nier- of leverziekte heeft (waaronder het syndroom van Gilbert of hepatitis)
- als u regelmatig grote hoeveelheden alcohol drinkt. Mogelijk heeft u lagere doses nodig en
dient u het gebruik gedurende een korte periode te beperken, anders kan uw lever aangetast zijn
- als u uitgedroogd of ondervoed bent, bijv. door alcoholmisbruik, anorexia of een verkeerde
voeding
- als u lijdt aan hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen)
- als u een tekort heeft aan een bepaald enzym genaamd glucose-6-phosphatedehydrogenase
- als u andere geneesmiddelen gebruikt waarvan bekend is dat ze de lever aantasten
- als u andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol bevatten, aangezien dit de lever ernstige
schade kan toebrengen
als u gedurende lange tijd vaak pijnverzachtende geneesmiddelen gebruikt, aangezien langdurig
gebruik ernstigere of vaker hoofdpijn kan veroorzaken. U mag de dosis van uw pijnverzachtend
geneesmiddel niet verhogen, maar dient uw arts om raad te vragen.
- als u een astmalijder bent en gevoelig bent voor acetylsalicylzuur
Paracetamol Eurogenerics mag niet ingenomen worden in combinatie met alcohol, aangezien dit uw
lever ernstige schade kan toebrengen. Het effect van alcohol wordt niet versterkt door toevoeging van
paracetamol.
Waarschuwing: Inname van hogere dan de aanbevolen doses leidt tot een risico op ernstige
leverschade. Daarom mag de maximale dagelijkse dosis paracetamol
niet worden overschreden.
Controleer of u geen andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol bevatten, ook diegene die
zonder voorschrift verkregen zijn. Combineer ze niet om de aanbevolen dagelijkse dosis niet te
overschrijden (zie rubriek 3 "Hoe gebruikt u dit middel?" en 'Heeft u te veel van Paracetamol
Eurogenerics ingenomen?').
Als de pijn of de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt, of in het geval van onvoldoende werkzaamheid
of het optreden van enig ander teken, ga dan niet verder met de behandeling zonder uw arts te
raadplegen.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Paracetamol Eurogenerics nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden
gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook
voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
Dit is vooral belangrijk in geval van:
-
chlooramfenicol (voor de behandeling van infecties), aangezien Paracetamol Eurogenerics de
verwijdering ervan uit het lichaam kan vertragen
-
metoclopramide of
domperidon (voor de behandeling van misselijkheid en braken) aangezien
ze het starteffect van Paracetamol Eurogenerics kunnen verhogen
-
colestyramine (om de cholesterol te verlagen) en
geneesmiddelen die de maaglediging
vertragen, aangezien ze het effect van Paracetamol Eurogenerics kunnen verzwakken
-
probenecid (voor de behandeling van bijv. jicht). U heeft mogelijk lagere doses Paracetamol
Eurogenerics nodig
-
anticoagulantia (bloedverdunners, bijv.
warfarine), in geval u Paracetamol Eurogenerics
gedurende een lange periode dagelijks moet innemen
-
salicylamide (voor de behandeling van koorts of lichte pijn), aangezien het de verwijdering
van Paracetamol Eurogenerics uit het lichaam kan vertragen
-
lamotrigine (voor de behandeling van epilepsie), aangezien Paracetamol Eurogenerics het
effect ervan kan verminderen
-
zidovudine (gebruikt bij de behandeling van aids): verlengd gebruik kan leiden tot een bepaalde
afwijking van het bloed (neutropenie) en leverschade
-
flucloxacilline (antibiotica), omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en
vochtafwijkingen (metabole acidose met verhoogde anion gap) die dringend moeten worden
behandeld. Ze kunnen met name voorkomen bij mensen bij wie de nieren niet goed werken
(nierinsufficiëntie), met bloedvergiftiging (sepsis wat tot beschadiging van organen kan leiden),
ondervoeding, langdurig alcoholisme, en bij gebruik van de maximale dagelijkse doses
paracetamol.
- mogelijk leverbeschadigende geneesmiddelen zoals:
o
barbituraten of
carbamazepine (voor de behandeling van mentale aandoeningen en
epilepsie)
o
rifampicine (voor de behandeling van bacteriële infecties)
o
isoniazide (voor de behandeling van tuberculose)
o
fenytoïne (voor de behandeling van epilepsie)
o
sint-janskruid (Hypericum perforatum) (voor de behandeling van depressie)
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Gelijktijdig gebruik van Paracetamol Eurogenerics en alcohol dient te worden vermeden.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Als het echt nodig is, mag u Paracetamol Eurogenerics tijdens de zwangerschap gebruiken. Gebruik
de laagst mogelijke dosering die de pijn of koorts minder maakt en gebruik het middel zo kort
mogelijk. Neem contact op met uw arts als de pijn of koorts niet minder wordt of als u het middel
vaker moet innemen.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Paracetamol heeft geen invloed op uw rijvaardigheid of vermogen machines te gebruiken.
3.
Hoe neemt u Paracetamol Eurogenerics in?
Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.

Instructies voor gebruik
De tablet dient met een glas water te worden ingeslikt. U kunt de tablet in gelijke doses verdelen.

Dosering
De opgegeven dosis
niet overschrijden. De duur van de behandeling dient
zo kort mogelijk te zijn en
beperkt te blijven tot de periode waarin er symptomen zijn. Gelieve in acht te nemen dat een hogere
dan de aanbevolen dosering kan leiden tot een risico op zeer ernstige leverschade.
In geval van hoge koorts of tekenen van infectie na meer dan 3 dagen behandeling of indien de
pijn na meer dan 5 dagen behandeling aanhoudt, dient u contact op te nemen met uw arts.
Pediatrische patiënten (lichaamsgewicht minder dan 17 kg)
Paracetamol Eurogenerics wordt niet aanbevolen bij kinderen die minder dan 17 kg wegen (jonger
dan ongeveer 4 jaar).
Pediatrische patiënten en adolescenten (lichaamsgewicht minder dan 50 kg)
De aanbevolen dagelijkse dosering van paracetamol is 60 mg/kg, verdeeld over 4 of 6 toedieningen
dagelijks, d.w.z 15 mg/kg elke 6 uur of 10 mg/kg elke 4 uur. Het toedieningsinterval dient ten minste
4 uur te bedragen. De maximale dosis bedraagt 15 mg/kg per toediening en 60 mg/kg/dag.
-
Paracetamol Eurogenerics 500 mg filmomhulde tabletten
Lichaamsgewicht (leeftijd)
Enkele dosis [tablet]
Interval
Maximale dagelijkse dosis
tussen doses
17 kg - 24 kg
250 mg paracetamol
6 uur
1000 mg paracetamol
(ongeveer 4-8 jaar)
(0.5 tablet)
(2 tabletten)
25 kg - 32 kg
250 mg paracetamol
4 uur
1500 mg paracetamol
(ongeveer 8-10 jaar)
(0.5 tablet)
(3 tabletten)
33 kg - 41 kg
500 mg paracetamol
6 uur
2000 mg paracetamol
(ongeveer 10-12 jaar)
(1 tablet)
(4 tabletten)
41 kg - 50 kg
500 mg paracetamol
4 uur
3000 mg paracetamol
(ongeveer 12-15 jaar)
(1 tablet)
(6 tabletten)
-
Paracetamol Eurogenerics 1000 mg filmomhulde tabletten
Paracetamol Eurogenerics 1000 mg filmomhulde tabletten is niet geschikt voor kinderen die minder
dan 33 kg wegen (jonger dan ongeveer 10 jaar). Voor deze patiëntengroep zijn andere formuleringen
en dosissterktes verkrijgbaar.
Lichaamsgewicht (leeftijd)
Enkele dosis [tablet]
Interval
Maximale dagelijkse dosis
tussen doses
33 kg - 41 kg
500 mg paracetamol
6 uur
2000 mg paracetamol
(ongeveer 10-12 jaar)
(0.5 tablet)
(2 tabletten)
41 kg - 50 kg
500 mg paracetamol
4 uur
3000 mg paracetamol
(ongeveer 12-15 jaar)
(0.5 tablet)
(3 tabletten)
Volwassenen en adolescenten (lichaamsgewicht > 50 kg)
De gebruikelijke dosering is 500 mg tot 1000 mg elke 4 tot 6 uur tot een maximum van 3 g per dag.
Als de pijn of koorts ernstiger wordt, mag de dagelijkse dosis verhoogd worden tot 4 g per dag.
Het toedieningsinterval dient ten minste 4 uur te bedragen. Men mag niet meer dan 1 g per keer
innemen en de maximale dagelijkse dosis bedraagt 4 g.
De maximale dagelijkse dosis bij volwassenen die minder dan 50 kg wegen bedraagt 60 mg/kg/dag.
Gebruik Paracetamol EG niet langer dan drie dagen zonder medisch advies.
Patiënten met een verminderde nierfunctie
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie dient de minimumtijd tussen 2 doses aangepast te
worden als volgt:
Glomerulaire filtratie
Dosis
10-50 ml/min
500 mg om de 6 uur
< 10 ml/min
500 mg om de 8 uur
Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie dienen ten minste 8 uren te verstrijken tussen 2
innames van Paracetamol Eurogenerics. Vraag uw arts of apotheker om raad.
Paracetamol Eurogenerics 1000 mg filmomhulde tabletten is niet geschikt voor patiënten met
nierinsufficiëntie, als een vermindering van de dosis nodig is. Andere meer geschikte farmaceutische
vormen/sterktes moeten worden gebruikt.
Patiënten met een verminderde leverfunctie of chronisch alcoholisme
Bij patiënten met het syndroom van Gilbert of leverinsufficiëntie, of in gevallen van chronisch
alcoholisme dient de dosis verminderd te worden of de tijd tussen de doses verhoogd te worden. De
dagelijkse dosis mag niet meer dan 2 g bedragen. Chronisch alcoholgebruik kan het risico op
paracetamoltoxiciteit verhogen. Er dienen ten minste 8 uren te verlopen tussen twee innames.
Paracetamol Eurogenerics 1000 mg filmomhulde tabletten is niet geschikt voor patiënten met
leverrinsufficiëntie, als een vermindering van de dosis nodig is. Andere meer geschikte
farmaceutische vormen/sterktes moeten worden gebruikt.
Oudere patiënten
Bij oudere patiënten is een dosisaanpassing niet vereist.
Heeft u te veel van Paracetamol Eurogenerics ingenomen?
Wanneer u te veel van Paracetamol Eurogenerics heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op
met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee
te maken.
Mogelijke bijwerkingen worden hieronder opgesomd en geklasseerd als volgt:
Zeer vaak: kan meer dan 1 op 10 mensen treffen
Vaak: kan tot 1 op 10 mensen treffen
Soms: kan tot 1 op 100 mensen treffen
Zelden: kan tot 1 op 1.000 mensen treffen
Zeer zelden: kan tot 1 op 10.000 mensen treffen
Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald
Zeldzame bijwerkingen:
-
Aandoeningen van de bloedplaatjes (stollingsaandoeningen), stamcelaandoeningen
(aandoeningen van de bloedvormende cellen in het beenmerg).
- Allergische reacties.
- Depressie, verwardheid, hallucinaties.
- Beven, hoofdpijn.
- Gezichtsstoornissen.
- Oedeem (abnormale vochtophoping onder de huid).
- Buikpijn, maag- of darmbloeding, diarree, misselijkheid, braken.
- Abnormale leverfunctie, leverfalen, geelzucht (met symptomen zoals geel worden van de huid
en de ogen), levernecrose (dood van levercellen).
- Huiduitslag, jeuk, zweten, netelroos, rode vlekken op de huid, angio-oedeem met symptomen
zoals gezwollen gezicht, lippen, keel of tong.
- Duizeligheid, algemeen gevoel van onwelzijn (malaise), koorts, sedatie, interacties met
geneesmiddelen.
- Overdosis en vergiftiging.
Zeer zeldzame bijwerkingen:
-
Bloedaandoeningen (vermindering van het aantal bloedplaatjes, witte bloedcellen en
neutrofielen in het bloed), hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen).
- Laag glucosegehalte in het bloed.
- Hepatotoxiciteit (leverschade door chemische stoffen).
- Troebele urine en nieraandoeningen.
- Ernstige allergische reacties die een stopzetting van de behandeling vereisen.
- Ernstige huidreacties
-
Afwijkingen in het bloed en vloeistof (hoge anion gap metabole acidose), wanneer paracetamol
gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt
Bijwerkingen met onbekende frequentie:
Epidermale necrolyse (levensbedreigende huidaandoening), erythema multiforme (allergische reactie
of infectie van de huid), Stevens-Johnsonsyndroom (een ernstige levensbedreigende huidaandoening),
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) ­ Afdeling
Vigilantie ­ Postbus 97 ­ B-1000 Brussel Madou of via de website: www.fagg.be. Door bijwerkingen
te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Paracetamol Eurogenerics?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
Bewaren beneden 25°C.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en
blisterverpakking na 'EXP'. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op de
juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Paracetamol Eurogenerics?
-
De werkzame stof in Paracetamol Eurogenerics is paracetamol. Elke filmomhulde tablet bevat
500 mg - 1000 mg paracetamol.
- De andere stoffen in Paracetamol Eurogenerics zijn: tabletkern: gepregelatiniseerd
maïszetmeel, hydroxypropylcellulose, talk en magnesiumstearaat;
filmomhulling:
polyvinylalcohol, macrogol 3350 en talk.
Hoe ziet Paracetamol Eurogenerics eruit en wat zit er in een verpakking?
500mg-tabletten
Capsulevormige, witte filmomhulde tablet, 17,0 mm x 7,2 mm, met een breukstreep aan één zijde en
effen aan de andere zijde.
De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.
1000mg-tabletten
Capsulevormige, witte filmomhulde tablet, 21,4 mm x 9,0 mm, met een breukstreep aan één zijde en
effen aan de andere zijde.
De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.
Verpakkingsgrootten:
500 mg
Vrije aflevering
Blisterverpakkingen: 2 tabletten en 5x2 tabletten als noodverpakking; 8, 10, 12, 16 en 20 tabletten.
Op medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag
1000 mg
Vrije aflevering
Blisterverpakkingen: 7, 8 en 10 tabletten
Op medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag
Blisterverpakkingen: 14, 15, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 140, 150,
168, 200, 210, 250, 252 en 300 tabletten.
Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (Eurogenerics) NV ­ Heizel Esplanade b22 ­ 1020 Brussel
Fabrikanten
LAMP S. Prospero SpA ­ Via della Pace 25/A ­ 41030 San Prospero (Modena) - Italië
Sanico NV ­ Veedijk 59 ­ 2300 Turnhout
STADA Arzneimittel AG ­ Stadastrae 2-18 ­ 61118 Bad Vilbel - Duitsland
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:
Paracetamol Eurogenerics 500 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking): BE445663
Paracetamol Eurogenerics 1000 mg filmomhulde tabletten (blisterverpakking): BE445672
Afleveringswijze: vrije aflevering / op medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd/herzien in 06/2022 / 05/2022.