Pulmotil 200 vet premix 200 mg/g

Pulmotil 200 Vet Premix
BIJSLUITER
Pulmotil 200 Vet Premix, 200 mg/g, premix voor gemedicineerd voer voor varkens en konijnen
Tilmicosine 200 g/kg
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Strae 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle,
68330 Huningue,
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pulmotil 200 Vet Premix, 200 mg/g, premix voor gemedicineerd voer voor varkens en konijnen
Tilmicosine 200 g/kg
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDDE(E)L(EN)
Tilmicosin phosphas (aequiv. tilmicosin) 200g - Maïdis Residuus q.s. 1000g.
4.
INDICATIE(S)
Varkens
Preventie en behandeling van longaandoeningen veroorzaakt door Actinobacillus pleuropneumoniae,
Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida en andere organismen die gevoelig zijn voor
tilmicosine.
Konijnen
Preventie en behandeling van longaandoeningen veroorzaakt door Pasteurella multocida en
Bordetella bronchiseptica die gevoelig zijn voor tilmicosine.
5.
CONTRA-INDICATIES
Paarden of andere paardachtigen mogen geen toegang hebben tot voer dat tilmicosine bevat. Paarden
die worden gevoederd met gemedicineerd voeder met tilmicosine, kunnen tekenen van toxiciteit
vertonen met lethargie, anorexie, verminderde voederopname, dunne mest, koliek, uitzetten van de
buik en sterfte.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen kan de voerinname afnemen (inclusief weigeren van voer). Deze bijwerking
is van voorbijgaande aard.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
Pulmotil 200 Vet Premix
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Varkens en konijnen
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Toedieningsweg: oraal
Wijze van gebruik: toedienen via gemedicineerd voer
Varkens
Toediening van tilmicosine in het voer in een dosis van 8 tot 16 mg/kg lichaamsgewicht/dag
(equivalent aan 200 tot 400 ppm in het voer) gedurende 15 tot 21 dagen.
Indicatie
Dosis tilmicosine
Duur van de
Bijmengingsgehalte
behandeling
Preventie en
8 tot 16 mg/kg
15 tot 21 dagen
1-2 kg Pulmotil 200
behandeling van
lichaamsgewicht per
Vet Premix/ton
longaandoeningen
dag
Konijnen
Toediening van tilmicosine in het voer in een dosis van 12,5 mg/kg lichaamsgewicht/dag (equivalent
aan 200 ppm in het voer) gedurende 7 dagen.
Indicatie
Dosis tilmicosine
Duur van de
Bijmengingsgehalte
behandeling
Preventie en
12,5 mg/kg
7 dagen
1 kg Pulmotil 200 Vet
behandeling van
lichaamsgewicht per
Premix/ton
longaandoeningen
dag
Het diergeneesmiddel kan worden toegevoegd aan gepelleteerd voeder, gepreconditioneerd gedurende
de minimale tijd bij een temperatuur van ten hoogste 75°C.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Om een goede vermenging te verkrijgen moet het diergeneesmiddel eerst worden gemengd met een
geschikte hoeveelheid voerbestanddelen (20-50 kg) voordat het in het bereide voer wordt verwerkt.
De inname van gemedicineerd voeder hangt af van de klinische toestand van de dieren. Om de juiste
dosering te verkrijgen, moet de concentratie van tilmicosine dienovereenkomstig worden aangepast.
Gebruik de volgende formule:
kg premix/ton voeder =
dosishoeveelheid (mg/kg lichaamsgewicht ) x lichaamsgewicht (kg)
dagelijkse voerinname (kg) x premixsterkte (g/kg)
10.
WACHTTIJD(EN)
Pulmotil 200 Vet Premix
Varken:
Vlees en slachtafval:
21 dagen
Konijn:
Vlees en slachtafval:
4 dagen
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Op een droge plaats bewaren.
Niet bewaren boven 25 ºC.
Tegen direct zonlicht beschermen.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket na EXP. De
uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 2 jaar.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 3 maanden.
Houdbaarheid na verwerking in het voer of voederbrokjes: 3 maanden.
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort
In de praktijk is bekend dat, bij het uitbreken van een longaandoening, ernstig zieke dieren gebrek aan
eetlust vertonen en dus parenteraal moeten worden behandeld.
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Onoordeelkundig gebruik van het diergeneesmiddel kan een verhoging teweegbrengen in het aantal
bacteriën dat resistent is tegen tilmicosine. Daardoor kan de doeltreffendheid van behandeling met aan
tilmicosine gerelateerde stoffen afnemen.
Wanneer het diergeneesmiddel wordt gebruikt dient rekening gehouden te worden met het officiële en
nationale beleid ten aanzien van antimicrobiële middelen.
Met het oog op de waarschijnlijke verschillen (in tijd en geografisch) in het voorkomen van
tilmicosineresistentie van bacteriën worden bacteriologische steekproeven en gevoeligheidstests
aanbevolen.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
-
Tilmicosine kan leiden tot irritatie. Macroliden, zoals tilmicosine, kunnen overgevoeligheid
(allergie) veroorzaken na injectie, inademen, inname of aanraking met de huid of ogen.
Overgevoeligheid voor tilmicosine kan leiden tot kruisreacties voor andere macroliden en
omgekeerd. Allergische reacties op deze stoffen kunnen in sommige gevallen ernstig zijn. Direct
contact moet daarom worden vermeden.
- Om blootstelling te vermijden tijdens de bereiding van het gemedicineerde voeder, een overall,
veiligheidsbril, ondoorlaatbare handschoenen en ofwel een halfgelaatsmasker voor eenmalig
gebruik conform Europese norm EN149 of een niet-wegwerp masker conform Europese norm
EN140 met filter conform EN143 dragen. Niet eten, drinken of roken bij gebruik van dit
diergeneesmiddel. De handen wassen na gebruik.
- Na ongewild inslikken de mond onmiddellijk uitspoelen met water en een arts raadplegen. Bij
ongewilde aanraking met de huid, overvloedig wassen met water en zeep. Bij ongewilde aanraking
met de ogen, de ogen overvloedig spoelen met schoon stromend water.
- Het diergeneesmiddel niet verwerken als u allergisch bent voor de bestanddelen van het
diergeneesmiddel.
Pulmotil 200 Vet Premix
-
Bij ontwikkeling van symptomen na blootstelling, zoals huiduitslag, een arts raadplegen en de arts
deze waarschuwing laten zien. Zwelling in het gezicht, van de lippen en ogen of
ademhalingsmoeilijkheden zijn ernstiger symptomen die dringende medische zorg vereisen.
Dracht en lactatie
De veiligheid van tilmicosine is niet bewezen bij fokberen.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Geen bekend
O
verdosering ( symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)
Er zijn geen symptomen van overdosering waargenomen bij varkens die voeder kregen met een
gehalte tilmicosine tot 80 mg/kg lichaamsgewicht (overeenkomend met 2000 ppm in het voeder of tien
keer de aanbevolen dosis) gedurende 15 dagen.
Onverenigbaarheden
Niet toevoegen aan voeder met bentoniet.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten
te worden verwijderd.
De blootstelling van het milieu vindt vooral plaats via de mest op landbouwgrond. Tilmicosine
desintegreert langzaam in de aarde. Om bodem en grondwater te beschermen, mag de mest van
varkens niet worden aangebracht op grasland. Indien bouwland wordt bemest, dient te worden
geploegd tot een diepte van 30 cm. Milieuonderzoeken hebben aangetoond dat het gebruik van dit
diergeneesmiddel volgens de aanwijzingen naar verwachting het milieu niet zal aantasten.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Maart 2021
15.
OVERIGE INFORMATIE
Verpakking
1. Zak van flexibel laminaat waarvan één laag aluminiumfolie en een binnenlaag van low density
polyethyleen (LDPE) met 1 kg.
2. Zak van flexibel laminaat in 3 plooien met een binnenlaag van low density polyethyleen (LDPE) met
10 kg.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Verbodsmaatregelen ten aanzien van de verkoop, de levering en/of het gebruik
Er moet rekening gehouden worden met de officiële richtlijnen over de verwerking van premixen voor
gemedicineerd voer in het finale voeder.
Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift.
BE-V290936