Ramipril eg 10 mg (impexeco)
“Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund als een parallel ingevoerd
geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een geneesmiddel waarvoor een
vergunning voor het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van de Europese
Unie of in een land dat deel uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een
referentiegeneesmiddel bestaat in België. Een vergunning voor parallelinvoer wordt verleend
wanneer voldaan is aan bepaalde wettelijke vereisten (koninklijk besluit van 19 april 2001
betreffende parallelinvoer van geneesmiddelen voor menselijk gebruik en parallelle
distributie van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik).”
Naam van het ingevoerde geneesmiddel zoals het in de handel wordt gebracht in België:
Ramipril EG 5 mg tabletten
Ramipril EG 10 mg tabletten
Naam van het Belgische referentiegeneesmiddel:
Ramipril EG 5 mg tabletten
Ramipril EG 10 mg tabletten
Ingevoerd uit Duitsland.
Ingevoerd door en herverpakt onder de verantwoordelijkheid van:
Impexeco SA, Drève Gustave Fache 1/1, 7700 Mouscron, België
Oorspronkelijke benaming van het ingevoerde geneesmiddel in het land van herkomst:
Ramipril AL 5 mg Tabletten
Ramipril AL 10 mg Tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Ramipril EG 2,5 mg, 5 mg, 10 mg tabletten
Ramipril
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Ramipril EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Ramipril EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Ramipril EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Ramipril EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Ramipril EG en waarvoor wordt het ingenomen?
Ramipril EG bevat een geneesmiddel dat ramipril wordt genoemd. Dit behoort tot een groep
van geneesmiddelen die “ACE-remmers” (Angiotensine-Conversie-Enzym remmers) worden
genoemd.
Ramipril EG werkt door:
•
in uw lichaam de productie van stoffen die uw bloeddruk verhogen, te verminderen,
•
uw bloedvaten te ontspannen en te verwijden,
•
het voor uw hart gemakkelijker te maken om het bloed rond te pompen in uw lichaam.
Ramipril EG kan gebruikt worden:
•
om een hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen,
•
om het risico op een hartaanval of beroerte te verminderen,
•
om het risico op de verergering van nierproblemen te verminderen of uit te stellen
(ongeacht of u al dan niet diabetes hebt),
•
om uw hart te behandelen als uw hart het bloed niet voldoende kan pompen naar de
rest van uw lichaam (hartinsufficiëntie),
•
als behandeling na een hartaanval (myocardinfarct) gecompliceerd met
hartinsufficiëntie.
2. Wanneer mag u Ramipril EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Ramipril EG niet innemen:
•
U bent allergisch voor ramipril of een andere ACE-remmer of voor een van de stoffen
in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Tekenen van een allergische reactie kunnen omvatten: huiduitslag, slik- of
ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van de lippen, het gelaat, de keel of de tong.
•
Als u ooit een ernstige allergische reactie hebt gehad, “angio-oedeem” genaamd. De
tekenen omvatten jeuk, netelroos (urticaria), rode strepen op de handen, de voeten en
de keel, zwelling van de keel en de tong, zwelling rond de ogen en de lippen,
ademhalings- en slikmoeilijkheden.
•
Als u dialyse of een ander type bloedfiltratie krijgt. Afhankelijk van het apparaat dat
wordt gebruikt, kan Ramipril EG niet geschikt zijn voor u.
•
Als u nierproblemen hebt waarbij de bloedtoevoer naar uw nier verminderd is
(stenose van de nierarterie).
•
Tijdens de laatste 6 maanden van uw zwangerschap (zie rubriek verder over
“Zwangerschap en borstvoeding”).
•
Als uw bloeddruk abnormaal laag of instabiel is. Uw arts zal dit moeten beoordelen.
•
U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een
bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.
•
Als u sacubitril/valsartan, een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling
van een type langdurig (chronisch) hartfalen bij volwassenen, gebruikt of heeft
gebruikt, omdat het risico op angio-oedeem (een snelle onderhuidse zwelling, op een
plek zoals de keel) dan verhoogd is.
Neem Ramipril EG niet in als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing
is. Als u twijfelt, raadpleeg uw arts voordat u Ramipril EG inneemt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ramipril EG?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Ramipril EG inneemt:
•
Als u hart-, lever- of nierproblemen hebt.
•
Als u veel lichaamszouten of -vloeistoffen hebt verloren (omdat u misselijk bent
geweest (braken), diarree hebt gehad, meer hebt gezweet dan gewoonlijk, een zoutarm
dieet volgt, gedurende lange tijd diuretica (plastabletten) hebt ingenomen of dialyse
hebt ondergaan).
•
Als u een behandeling zult ondergaan om uw allergie op bijen- of wespensteken te
verminderen (desensibilisatie).
•
Als u een verdovingsmiddel toegediend zult krijgen. Dit kan toegediend worden voor
een operatie of een tandheelkundige ingreep. Het kan nodig zijn om de dag ervoor te
stoppen met uw Ramipril EG behandeling. Vraag uw arts om advies.
•
Als u grote hoeveelheden kalium in uw bloed hebt (aangetoond in de resultaten van
bloedtesten).
•
Als u geneesmiddelen gebruikt of een aandoening heeft waardoor de
natriumconcentratie in uw bloed kan dalen. Uw arts zal mogelijk regelmatig
bloedonderzoeken uitvoeren om de natriumconcentratie in uw bloed te controleren,
voornamelijk als u een oudere patiënt bent.
•
Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, kan het risico op angio-oedeem,
een ernstige allergische reactie met snel optredende zwelling onder de huid op
plaatsen zoals de keel, verhoogd zijn:
−
racecadotril, een geneesmiddel voor de behandeling van diarree;
−
geneesmiddelen die gebruikt worden om afstoting van een orgaantransplantaat te
voorkomen (bijvoorbeeld everolimus of sirolimus) en bij de behandeling van
kanker (bijvoorbeeld temsirolimus);
−
vildagliptine, een geneesmiddel voor de behandeling van diabetes.
•
Als u een collageenziekte hebt zoals sclerodermie of systemische lupus
erythematodes.
•
Als u een van de volgende geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk
inneemt:
−
een angiotensine II-receptorantagonist (ARB’s) (ook bekend als sartans –
bijvoorbeeld valsartan, telmisartan, irbesartan), in het bijzonder als u diabetes-
gerelateerde nierproblemen heeft,
−
aliskiren.
Uw arts zal mogelijk regelmatig uw nierfunctie, bloeddruk en het aantal elektrolyten (bv.
kalium) in uw bloed controleren.
•
Zie ook de informatie in de rubriek “Wanneer mag u Ramipril EG niet innemen?”.
Vertel uw arts als u denkt dat u zwanger bent (of u zwanger zou kunnen worden). Het gebruik
van Ramipril EG wordt niet aanbevolen tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap
en kan ernstige nadelige effecten voor de baby hebben bij gebruik na drie maanden
zwangerschap (zie rubriek verder over “Zwangerschap en borstvoeding”).
Kinderen en adolescenten
Het gebruik van Ramipril EG is niet aanbevolen bij kinderen en adolescenten onder de 18
jaar aangezien de veiligheid en werkzaamheid van ramipril bij kinderen nog niet werden
aangetoond.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Ramipril EG nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen?
Vertel dat dan uw arts of apotheker. De reden hiervoor is dat Ramipril EG een invloed kan
hebben op de manier waarop andere geneesmiddelen werken. Omgekeerd kunnen sommige
geneesmiddelen een invloed hebben op de manier waarop Ramipril EG werkt.
Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen ervoor
zorgen dat Ramipril EG minder goed werkt:
•
Geneesmiddelen die gebruikt worden om pijn en ontsteking te verminderen (bijv.
niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) zoals ibuprofen of
indometacine en aspirine).
•
Geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van een lage bloeddruk,
shock, hartinsufficiëntie, astma of allergieën zoals efedrine, noradrenaline of
adrenaline. Uw arts zal uw bloeddruk moeten controleren.
Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen de kans op
bijwerkingen verhogen als u ze inneemt samen met Ramipril EG:
•
Geneesmiddelen die gebruikt worden om pijn en ontsteking te verminderen (bijv.
niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) zoals ibuprofen of
indometacine en aspirine).
•
Geneesmiddelen voor kanker (chemotherapie).
•
Geneesmiddelen om de afstoting van organen na een transplantatie te verhinderen,
zoals ciclosporine.
•
Diuretica (plastabletten) zoals furosemide.
•
Geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verhogen zoals
spironolacton, triamtereen, amiloride, kaliumzouten en heparine (om het bloed te
verdunnen).
•
Steroïden gebruikt voor ontsteking zoals prednisolon.
•
Allopurinol (gebruikt om de urinezuurspiegel in uw bloed te verlagen).
•
Procaïnamide (voor hartritmestoornissen).
•
Een m-TOR-remmer (vb. temsirolimus voor de behandeling van kanker, everolimus
of sirolimus gebruikt om afstoting van getransplanteerde organen te vermijden), zie de
rubriek “Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ramipril EG?”.
•
Vildagliptin (voor de behandeling van type 2 suikerziekte), zie de rubriek “Wanneer
moet u extra voorzichtig zijn met Ramipril EG?”.
•
Kaliumsupplementen (inclusief zoutvervangers), kaliumsparende plasmiddelen en
andere geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verhogen
(bijvoorbeeld trimethoprim en co-trimoxazol [ook bekend als
trimethoprim/sulfamethoxazol] voor infecties veroorzaakt door bacteriën;
ciclosporine, een geneesmiddel dat het immuunsysteem onderdrukt en dat gebruikt
wordt om afstoting van een orgaantransplantaat te voorkomen; en heparine, een
geneesmiddel dat gebruikt wordt om het bloed te verdunnen om het vormen van
bloedstolsels te voorkomen)
Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen beïnvloed
zijn door Ramipril EG:
•
Geneesmiddelen voor diabetes zoals orale glucoseverlagende geneesmiddelen en
insuline. Ramipril EG kan uw bloedsuikerspiegel verlagen. Controleer uw
bloedsuikerspiegel strikt terwijl u Ramipril EG inneemt.
•
Lithium (voor mentale problemen). Ramipril EG kan de hoeveelheid lithium in uw
bloed verhogen.
Uw arts zal de hoeveelheid lithium in uw bloed strikt moeten controleren.
Uw arts kan uw dosis aanpassen en/of andere voorzorgsmaatregelen nemen:
•
Als u een angiotensine II-receptorantagonist (ARB) of aliskiren inneemt (zie ook de
informatie in de rubrieken “Wanneer mag u Ramipril EG niet innemen?” en
“Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ramipril EG?”).
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
•
Het drinken van alcohol samen met Ramipril EG kan u duizelig of ijlhoofdig maken.
Als u ongerust bent hoeveel u mag drinken terwijl u Ramipril EG inneemt, bespreek
dit met uw arts aangezien bloeddrukverlagende geneesmiddelen en alcohol
bijkomende effecten kunnen hebben.
•
Ramipril EG mag ingenomen worden met of zonder voedsel.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
U dient uw arts te informeren, als u denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen
worden).
Het wordt afgeraden Ramipril EG tijdens de eerste 12 weken van de zwangerschap te
gebruiken en u mag het helemaal niet gebruiken na de 13de week aangezien inname tijdens
de zwangerschap mogelijk schade kan toebrengen aan de baby.
Als u tijdens uw behandeling met Ramipril EG zwanger wordt, informeer dan onmiddellijk
uw arts. Voor een geplande zwangerschap dient overgegaan te worden naar een gepaste
alternatieve behandeling.
Borstvoeding
U mag geen Ramipril EG innemen als u borstvoeding geeft.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
U kan zich duizelig voelen terwijl u Ramipril EG inneemt. Dit is meer waarschijnlijk als u de
behandeling met Ramipril EG start of als u een hogere dosis begint in te nemen. Als dit
gebeurt, bestuur geen voertuig of gebruik geen werktuigen of machines.
Ramipril EG bevat lactose en natrium
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op
met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Ramipril EG 2,5 mg bevat 0,8 mg natrium (minder dan 1 mmol natrium (23 mg)) per tablet,
dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.
Ramipril EG 5 mg bevat 1,44 mg natrium (minder dan 1 mmol natrium (23 mg)) per tablet,
dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.
Ramipril EG 10 mg bevat 2,89 mg natrium (minder dan 1 mmol natrium (23 mg)) per tablet,
dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.
3. Hoe neemt u Ramipril EG in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Hoe dit geneesmiddel innemen
•
Neem dit geneesmiddel in via de mond, elke dag op hetzelfde tijdstip.
•
Slik de tabletten in hun geheel in met een beetje vloeistof.
•
Kauw of plet de tabletten niet.
Hoeveel innemen
Behandeling van hoge bloeddruk
•
De gebruikelijke startdosis is 1,25 mg of 2,5 mg eenmaal daags.
•
Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen tot uw bloeddruk onder
controle is.
•
De maximale dosis is 10 mg eenmaal daags.
•
Als u reeds diuretica (plastabletten) inneemt, kan uw arts de hoeveelheid diureticum
die u inneemt, verlagen of stopzetten voordat u de behandeling met Ramipril EG start.
Om het risico op een hartaanval of beroerte te verlagen
•
De gebruikelijke startdosis is 2,5 mg eenmaal daags.
•
Uw arts kan daarna beslissen om de hoeveelheid die u inneemt, te verhogen.
•
De gebruikelijke dosis is 10 mg eenmaal daags.
Behandeling om de verergering van nierproblemen te verminderen of uit te stellen
•
U kan starten met een dosis van 1,25 mg of 2,5 mg eenmaal daags.
•
Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen.
•
De gebruikelijke dosis is 5 mg of 10 mg eenmaal daags.
Behandeling van hartinsufficiëntie
•
De gebruikelijke startdosis is 1,25 mg eenmaal daags.
•
Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen.
•
De maximale dosis is 10 mg per dag. Twee toedieningen per dag zijn te verkiezen.
Behandeling nadat u een hartaanval hebt gehad
•
De gebruikelijke startdosis is 1,25 mg eenmaal daags tot 2,5 mg tweemaal daags.
•
Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen.
•
De gebruikelijke dosis is 10 mg per dag. Twee toedieningen per dag zijn te verkiezen.
Ouderen
Uw arts zal de aanvangsdosis verlagen en uw behandeling trager aanpassen.
Heeft u te veel van Ramipril EG ingenomen?
Wanneer u te veel van Ramipril EG heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker, de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis of het
Antigifcentrum (070/245.245).
Rijd niet zelf naar het ziekenhuis, laat u brengen door iemand anders of bel een ziekenwagen.
Neem de verpakking van het geneesmiddel mee. Zo zal de arts weten wat u hebt ingenomen.
Bent u vergeten Ramipril EG in te nemen?
•
Als u een dosis bent vergeten, neem dan uw normale dosis wanneer het tijd is.
•
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken.
Stop de inname van Ramipril EG en raadpleeg onmiddellijk een arts als u één van de
volgende ernstige bijwerkingen waarneemt – u kan een dringende medische
behandeling nodig hebben:
•
Zwelling van het gelaat, de lippen of de keel waardoor u slik- of
ademhalingsmoeilijkheden kan hebben, alsook jeuk en huiduitslag. Dit kan een teken
zijn van een ernstige allergische reactie op Ramipril EG.
•
Ernstige huidreacties waaronder huiduitslag, zweren in uw mond, verergering van een
vooraf bestaande huidziekte, roodheid, blaarvorming of loskomen van de huid (zoals
Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse of erythema multiforme).
Informeer onmiddellijk uw arts als u het volgende ondervindt:
•
Een snellere hartslag, onregelmatige of krachtige hartslagen (hartkloppingen:
palpitaties), borstpijn, een beklemmend gevoel in uw borst, of ernstigere problemen
waaronder een hartaanval en een beroerte.
•
Kortademigheid of hoest. Dit zouden tekenen kunnen zijn van longproblemen.
•
Gemakkelijker blauwe plekken hebben, langer bloeden dan normaal, elk teken van
bloeding (bijv. tandvleesbloeding), purperen vlekjes, vlekken op de huid of
gemakkelijker infecties krijgen dan gewoonlijk, keelpijn en koorts, zich moe, zwak of
duizelig voelen of een bleke huid hebben. Dit kunnen tekenen zijn van problemen met
uw bloed of uw beenmerg.
•
Ernstige maagpijn die kan uitstralen naar uw rug. Dit kan een teken van pancreatitis
zijn (ontsteking van de pancreas).
•
Koorts, rillingen, vermoeidheid, verminderde eetlust, maagpijn, misselijkheid, gele
verkleuring van uw huid of ogen (geelzucht). Dit kunnen tekens zijn van
leverproblemen zoals hepatitis (ontsteking van de lever) of leveraantasting.
Andere bijwerkingen omvatten:
Informeer uw arts als één van de volgende symptomen ernstig wordt of langer dan enkele
dagen duurt.
Vaak
(kan tot 1 op 10 mensen treffen)
•
Hoofdpijn, zich moe voelen
•
Zich duizelig voelen. Dit is meer waarschijnlijk als u de behandeling met Ramipril
EG start of als u een hogere dosis begint in te nemen
•
Flauwvallen, hypotensie (abnormaal lage bloeddruk), in het bijzonder als u snel
rechtstaat of gaat rechtop zitten
•
Droge prikkelhoest, ontsteking van uw sinussen (sinusitis) of bronchitis,
kortademigheid
•
Maag- of darmpijn, diarree, indigestie, misselijkheid of braken
•
Huiduitslag met of zonder verheven zone
•
Borstpijn
•
Krampen of pijn in uw spieren
•
Bloedtesten die meer kalium dan gewoonlijk in uw bloed tonen
Soms
(kan tot 1 op 100 mensen treffen)
•
Evenwichtsstoornissen (vertigo)
•
Jeuk en ongewone huidgevoelens zoals doofheid, tinteling, prikkeling, een brandend
of kriebelend gevoel op uw huid (paresthesie)
•
Een verminderde smaak of een verandering van de smaak
•
Slaapstoornissen
•
Zich depressief, angstig, of zenuwachtiger voelen dan gewoonlijk, of rusteloosheid
•
Een verstopte neus, ademhalingsmoeilijkheden of verergering van astma
•
Een zwelling in uw darmen die “intestinaal angio-oedeem” wordt genoemd en die
gekenmerkt wordt door symptomen zoals buikpijn, braken en diarree
•
Zure oprispingen, constipatie of droge mond
•
Meer plassen dan gewoonlijk over de loop van een dag
•
Meer zweten dan gewoonlijk
•
Verlies van eetlust of verminderde eetlust (anorexie)
•
Toegenomen of onregelmatige hartslagen. Gezwollen armen en benen. Dit kan een
teken zijn dat uw lichaam meer water vasthoudt dan gewoonlijk.
•
Blozen
•
Wazig zicht
•
Pijn in uw gewrichten
•
Koorts
•
Seksuele impotentie bij mannen, verminderd seksueel libido bij mannen of vrouwen
•
Een verhoogd aantal van bepaalde witte bloedcellen (eosinofilie) aangetoond tijdens
een bloedtest
•
Bloedtesten die veranderingen tonen in de manier waarop uw lever, pancreas of
nieren werken.
Zelden
(kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)
•
Zich beverig of verward voelen
•
Een rode en gezwollen tong
•
Ernstige afschilfering of vervelling van de huid, jeukende huiduitslag met bulten
•
•
•
•
•
•
•
Nagelproblemen (bijv. het verlies van nagelsubstantie en loslating van een nagel uit
zijn nagelbed)
Huiduitslag of blauwe plekken
Vlekken op uw huid en koude ledematen
Rode, jeukende, gezwollen of waterige ogen
Gehoorstoornissen en oorsuizingen
Zich zwak voelen
Bloedtesten die een daling van het aantal rode bloedcellen, het aantal witte
bloedcellen of het aantal plaatjes tonen of die een daling van hemoglobine tonen
Zeer zelden
(kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)
•
Gevoeliger zijn voor zonlicht dan gewoonlijk
Andere bijwerkingen die gerapporteerd werden / Niet bekend (kan met de beschikbare
gegevens niet worden bepaald):
Informeer uw arts als één van de volgende bijwerkingen ernstig wordt of langer dan enkele
dagen aanhoudt.
•
Concentratiestoornissen
•
Een gezwollen mond
•
Bloedtesten die te weinig bloedcellen in uw bloed tonen
•
Bloedtesten die minder natrium dan gewoonlijk in uw bloed tonen
•
Vingers en tenen die veranderen van kleur als u kou hebt en die daarna tintelen of
pijnlijk zijn als u opwarmt (fenomeen van Raynaud)
•
Borstvergroting bij mannen
•
Vertraagde of verstoorde reacties
•
Een brandend gevoel
•
Verandering in de manier waarop dingen ruiken
•
Haarverlies
•
Geconcentreerde urine (donker van kleur), misselijkheid of braken, spierkrampen,
verwardheid en epileptische aanvallen die het gevolg kunnen zijn van niet goed
verlopende secretie van ADH (antidiuretisch hormoon). Neem zo snel mogelijk
contact op met uw arts indien u deze symptomen hebt
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via FAGG – Afdeling Vigilantie – Postbus 97 – B-1000 Brussel Madou
of via de website: www.fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer
informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Ramipril EG?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
de blisterverpakking, de fles en de doos na “EXP”. Daar staan een maand en een jaar. De
laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 25°C.
Blisterverpakkingen: Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Plastic flessen: De tablettencontainer zorgvuldig gesloten houden.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen zo niet in het milieu.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Ramipril EG?
−
De werkzame stof in Ramipril EG is ramipril 2,5 mg, 5 mg of 10 mg.
−
De andere stoffen in Ramipril EG zijn natriumwaterstofcarbonaat,
lactosemonohydraat, natriumcroscarmellose, gepregelatiniseerd (maïs)zetmeel en
natriumstearylfumaraat.
−
Bovendien bevatten de 2,5 mg-tabletten geel ijzeroxide (E 172) en de 5 mg-tabletten
geel ijzeroxide (E172) en rood ijzeroxide (E 172).
Hoe ziet Ramipril EG eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
−
2,5mg-tablet: capsulevormige, platte, gele tablet, met een breukstreep aan één zijde en
de opdruk R2.
−
5mg-tablet: capsulevormige, platte, roze tablet, met een breukstreep aan één zijde en
de opdruk R3.
−
10mg-tablet: capsulevormige, platte, witte tablet, met een breukstreep aan één zijde en
de opdruk R4.
Verpakkingsgrootten:
Blisterverpakkingen: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 98, 100 en 105 tabletten.
Plastic flessen: 100 en 500 tabletten (ziekenhuisverpakking).
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning van het in de handel brengen van het referentiegeneesmiddel
EG (Eurogenerics) SA
Esplanade Heysel b22
1020 Bruxelles
België
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen van het ingevoerde
geneesmiddel
ALIUD PHARMA GmbH
Gottlieb-Daimler-Str. 19
89150 Laichingen
Duitsland
Fabrikant van het ingevoerde geneesmiddel
STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2–18,
61118 Bad Vilbel
Duitsland
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België
Ramipril EG 2,5 mg / 5 mg / 10 mg tabletten
Ierland
Ramitace 2,5 mg / 5 mg / 10 mg tablets
Italië
Ramipril Eurogenerici 2,5 mg / 5 mg / 10 mg compresse
Luxemburg
Ramipril EG 2,5 mg / 5 mg / 10 mg comprimés
Polen
RAMISTAD 2,5 / 5 / 10
Zweden
Ramipril STADA 2,5 mg / 5 mg / 10 mg tablett
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Ramipril EG 2,5 mg tabletten (blisterverpakking)
BE291794
Ramipril EG 2,5 mg tabletten (tablettencontainer)
BE291803
Ramipril EG 5 mg tabletten (blisterverpakking)
1549 PI 337 F3
Ramipril EG 5 mg tabletten (tablettencontainer)
BE291821
Ramipril EG 10 mg tabletten (blisterverpakking)
1549 PI 338 F3
Ramipril EG 10 mg tabletten (tablettencontainer)
BE291846
Afleveringswijze:
Op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd/herzien in 10/2019 / 05/2019.
Deze bijsluiter bevat niet alle informatie in verband met uw geneesmiddel. Als u vragen hebt
of als u twijfelt over iets, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Ramipril EG 2,5 mg, 5 mg, 10 mg tabletten
Ramipril
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
· in uw lichaam de productie van stoffen die uw bloeddruk verhogen, te verminderen,
· uw bloedvaten te ontspannen en te verwijden,
· het voor uw hart gemakkelijker te maken om het bloed rond te pompen in uw lichaam.
Ramipril EG kan gebruikt worden:
· om een hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen,
· om het risico op een hartaanval of beroerte te verminderen,
· om het risico op de verergering van nierproblemen te verminderen of uit te stellen
(ongeacht of u al dan niet diabetes hebt),
· om uw hart te behandelen als uw hart het bloed niet voldoende kan pompen naar de
rest van uw lichaam (hartinsufficiëntie),
· als behandeling na een hartaanval (myocardinfarct) gecompliceerd met
hartinsufficiëntie.
2. Wanneer mag u Ramipril EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Ramipril EG niet innemen:
· U bent allergisch voor ramipril of een andere ACE-remmer of voor een van de stoffen
in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Tekenen van een allergische reactie kunnen omvatten: huiduitslag, slik- of
ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van de lippen, het gelaat, de keel of de tong.
· Als u ooit een ernstige allergische reactie hebt gehad, 'angio-oedeem' genaamd. De
tekenen omvatten jeuk, netelroos (urticaria), rode strepen op de handen, de voeten en
de keel, zwelling van de keel en de tong, zwelling rond de ogen en de lippen,
ademhalings- en slikmoeilijkheden.
· Als u dialyse of een ander type bloedfiltratie krijgt. Afhankelijk van het apparaat dat
wordt gebruikt, kan Ramipril EG niet geschikt zijn voor u.
· Als u nierproblemen hebt waarbij de bloedtoevoer naar uw nier verminderd is
(stenose van de nierarterie).
· Tijdens de laatste 6 maanden van uw zwangerschap (zie rubriek verder over
'Zwangerschap en borstvoeding').
· Als uw bloeddruk abnormaal laag of instabiel is. Uw arts zal dit moeten beoordelen.
· U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een
bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.
· Als u sacubitril/valsartan, een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling
Neem Ramipril EG niet in als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing
is. Als u twijfelt, raadpleeg uw arts voordat u Ramipril EG inneemt
.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ramipril EG?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Ramipril EG inneemt:
· Als u hart-, lever- of nierproblemen hebt.
· Als u veel lichaamszouten of -vloeistoffen hebt verloren (omdat u misselijk bent
geweest (braken), diarree hebt gehad, meer hebt gezweet dan gewoonlijk, een zoutarm
dieet volgt, gedurende lange tijd diuretica (plastabletten) hebt ingenomen of dialyse
hebt ondergaan).
· Als u een behandeling zult ondergaan om uw allergie op bijen- of wespensteken te
verminderen (desensibilisatie).
· Als u een verdovingsmiddel toegediend zult krijgen. Dit kan toegediend worden voor
een operatie of een tandheelkundige ingreep. Het kan nodig zijn om de dag ervoor te
stoppen met uw Ramipril EG behandeling. Vraag uw arts om advies.
· Als u grote hoeveelheden kalium in uw bloed hebt (aangetoond in de resultaten van
bloedtesten).
· Als u geneesmiddelen gebruikt of een aandoening heeft waardoor de
natriumconcentratie in uw bloed kan dalen. Uw arts zal mogelijk regelmatig
bloedonderzoeken uitvoeren om de natriumconcentratie in uw bloed te controleren,
voornamelijk als u een oudere patiënt bent.
· Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, kan het risico op angio-oedeem,
een ernstige allergische reactie met snel optredende zwelling onder de huid op
plaatsen zoals de keel, verhoogd zijn:
- racecadotril, een geneesmiddel voor de behandeling van diarree;
- geneesmiddelen die gebruikt worden om afstoting van een orgaantransplantaat te
voorkomen (bijvoorbeeld everolimus of sirolimus) en bij de behandeling van
kanker (bijvoorbeeld temsirolimus);
- vildagliptine, een geneesmiddel voor de behandeling van diabetes.
· Als u een collageenziekte hebt zoals sclerodermie of systemische lupus
erythematodes.
· Als u een van de volgende geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk
inneemt:
- een angiotensine II-receptorantagonist (ARB's) (ook bekend als sartans
bijvoorbeeld valsartan, telmisartan, irbesartan), in het bijzonder als u diabetes-
gerelateerde nierproblemen heeft,
- aliskiren.
Uw arts zal mogelijk regelmatig uw nierfunctie, bloeddruk en het aantal elektrolyten (bv.
kalium) in uw bloed controleren.
· Zie ook de informatie in de rubriek 'Wanneer mag u Ramipril EG niet innemen?'.
· Geneesmiddelen die gebruikt worden om pijn en ontsteking te verminderen (bijv.
niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) zoals ibuprofen of
indometacine en aspirine).
· Geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van een lage bloeddruk,
shock, hartinsufficiëntie, astma of allergieën zoals efedrine, noradrenaline of
adrenaline. Uw arts zal uw bloeddruk moeten controleren.
Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen de kans op
bijwerkingen verhogen als u ze inneemt samen met Ramipril EG:
· Geneesmiddelen die gebruikt worden om pijn en ontsteking te verminderen (bijv.
niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) zoals ibuprofen of
indometacine en aspirine).
· Geneesmiddelen voor kanker (chemotherapie).
· Geneesmiddelen om de afstoting van organen na een transplantatie te verhinderen,
zoals ciclosporine.
· Diuretica (plastabletten) zoals furosemide.
· Geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed kunnen verhogen zoals
spironolacton, triamtereen, amiloride, kaliumzouten en heparine (om het bloed te
verdunnen).
· Steroïden gebruikt voor ontsteking zoals prednisolon.
· Allopurinol (gebruikt om de urinezuurspiegel in uw bloed te verlagen).
· Procaïnamide (voor hartritmestoornissen).
· Een m-TOR-remmer (vb. temsirolimus voor de behandeling van kanker, everolimus
of sirolimus gebruikt om afstoting van getransplanteerde organen te vermijden), zie de
rubriek 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ramipril EG?'.
· Vildagliptin (voor de behandeling van type 2 suikerziekte), zie de rubriek 'Wanneer
moet u extra voorzichtig zijn met Ramipril EG?'.
· Kaliumsupplementen (inclusief zoutvervangers), kaliumsparende plasmiddelen en
Informeer uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt. Ze kunnen beïnvloed
zijn door Ramipril EG:
· Geneesmiddelen voor diabetes zoals orale glucoseverlagende geneesmiddelen en
insuline. Ramipril EG kan uw bloedsuikerspiegel verlagen. Controleer uw
bloedsuikerspiegel strikt terwijl u Ramipril EG inneemt.
· Lithium (voor mentale problemen). Ramipril EG kan de hoeveelheid lithium in uw
bloed verhogen.
Uw arts zal de hoeveelheid lithium in uw bloed strikt moeten controleren.
Uw arts kan uw dosis aanpassen en/of andere voorzorgsmaatregelen nemen:
· Als u een angiotensine II-receptorantagonist (ARB) of aliskiren inneemt (zie ook de
informatie in de rubrieken 'Wanneer mag u Ramipril EG niet innemen?' en
'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ramipril EG?').
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
· Het drinken van alcohol samen met Ramipril EG kan u duizelig of ijlhoofdig maken.
Als u ongerust bent hoeveel u mag drinken terwijl u Ramipril EG inneemt, bespreek
dit met uw arts aangezien bloeddrukverlagende geneesmiddelen en alcohol
bijkomende effecten kunnen hebben.
· Ramipril EG mag ingenomen worden met of zonder voedsel.
· Neem dit geneesmiddel in via de mond, elke dag op hetzelfde tijdstip.
· Slik de tabletten in hun geheel in met een beetje vloeistof.
· Kauw of plet de tabletten niet.
Hoeveel innemen
Behandeling van hoge bloeddruk
· De gebruikelijke startdosis is 1,25 mg of 2,5 mg eenmaal daags.
· Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen tot uw bloeddruk onder
controle is.
· De maximale dosis is 10 mg eenmaal daags.
· Als u reeds diuretica (plastabletten) inneemt, kan uw arts de hoeveelheid diureticum
die u inneemt, verlagen of stopzetten voordat u de behandeling met Ramipril EG start.
Om het risico op een hartaanval of beroerte te verlagen
· De gebruikelijke startdosis is 2,5 mg eenmaal daags.
· Uw arts kan daarna beslissen om de hoeveelheid die u inneemt, te verhogen.
· De gebruikelijke dosis is 10 mg eenmaal daags.
Behandeling om de verergering van nierproblemen te verminderen of uit te stellen
· U kan starten met een dosis van 1,25 mg of 2,5 mg eenmaal daags.
· Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen.
· De gebruikelijke dosis is 5 mg of 10 mg eenmaal daags.
Behandeling van hartinsufficiëntie
· De gebruikelijke startdosis is 1,25 mg eenmaal daags.
· Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen.
· De maximale dosis is 10 mg per dag. Twee toedieningen per dag zijn te verkiezen.
Behandeling nadat u een hartaanval hebt gehad
· De gebruikelijke startdosis is 1,25 mg eenmaal daags tot 2,5 mg tweemaal daags.
· Uw arts zal de hoeveelheid die u moet innemen, aanpassen.
· Als u een dosis bent vergeten, neem dan uw normale dosis wanneer het tijd is.
· Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet
iedereen daarmee te maken.
Stop de inname van Ramipril EG en raadpleeg onmiddellijk een arts als u één van de
volgende ernstige bijwerkingen waarneemt u kan een dringende medische
behandeling nodig hebben:
· Zwelling van het gelaat, de lippen of de keel waardoor u slik- of
ademhalingsmoeilijkheden kan hebben, alsook jeuk en huiduitslag. Dit kan een teken
zijn van een ernstige allergische reactie op Ramipril EG.
· Ernstige huidreacties waaronder huiduitslag, zweren in uw mond, verergering van een
vooraf bestaande huidziekte, roodheid, blaarvorming of loskomen van de huid (zoals
Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse of erythema multiforme).
Informeer onmiddellijk uw arts als u het volgende ondervindt:
· Een snellere hartslag, onregelmatige of krachtige hartslagen (hartkloppingen:
palpitaties), borstpijn, een beklemmend gevoel in uw borst, of ernstigere problemen
waaronder een hartaanval en een beroerte.
· Kortademigheid of hoest. Dit zouden tekenen kunnen zijn van longproblemen.
· Gemakkelijker blauwe plekken hebben, langer bloeden dan normaal, elk teken van
bloeding (bijv. tandvleesbloeding), purperen vlekjes, vlekken op de huid of
gemakkelijker infecties krijgen dan gewoonlijk, keelpijn en koorts, zich moe, zwak of
duizelig voelen of een bleke huid hebben. Dit kunnen tekenen zijn van problemen met
uw bloed of uw beenmerg.
· Ernstige maagpijn die kan uitstralen naar uw rug. Dit kan een teken van pancreatitis
zijn (ontsteking van de pancreas).
· Koorts, rillingen, vermoeidheid, verminderde eetlust, maagpijn, misselijkheid, gele
verkleuring van uw huid of ogen (geelzucht). Dit kunnen tekens zijn van
leverproblemen zoals hepatitis (ontsteking van de lever) of leveraantasting.
· Hoofdpijn, zich moe voelen
· Zich duizelig voelen. Dit is meer waarschijnlijk als u de behandeling met Ramipril
EG start of als u een hogere dosis begint in te nemen
· Flauwvallen, hypotensie (abnormaal lage bloeddruk), in het bijzonder als u snel
rechtstaat of gaat rechtop zitten
· Droge prikkelhoest, ontsteking van uw sinussen (sinusitis) of bronchitis,
kortademigheid
· Maag- of darmpijn, diarree, indigestie, misselijkheid of braken
· Huiduitslag met of zonder verheven zone
· Borstpijn
· Krampen of pijn in uw spieren
· Bloedtesten die meer kalium dan gewoonlijk in uw bloed tonen
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)
· Evenwichtsstoornissen (vertigo)
· Jeuk en ongewone huidgevoelens zoals doofheid, tinteling, prikkeling, een brandend
of kriebelend gevoel op uw huid (paresthesie)
· Een verminderde smaak of een verandering van de smaak
· Slaapstoornissen
· Zich depressief, angstig, of zenuwachtiger voelen dan gewoonlijk, of rusteloosheid
· Een verstopte neus, ademhalingsmoeilijkheden of verergering van astma
· Een zwelling in uw darmen die 'intestinaal angio-oedeem' wordt genoemd en die
gekenmerkt wordt door symptomen zoals buikpijn, braken en diarree
· Zure oprispingen, constipatie of droge mond
· Meer plassen dan gewoonlijk over de loop van een dag
· Meer zweten dan gewoonlijk
· Verlies van eetlust of verminderde eetlust (anorexie)
· Toegenomen of onregelmatige hartslagen. Gezwollen armen en benen. Dit kan een
teken zijn dat uw lichaam meer water vasthoudt dan gewoonlijk.
· Blozen
· Wazig zicht
· Pijn in uw gewrichten
· Koorts
· Seksuele impotentie bij mannen, verminderd seksueel libido bij mannen of vrouwen
· Een verhoogd aantal van bepaalde witte bloedcellen (eosinofilie) aangetoond tijdens
een bloedtest
· Bloedtesten die veranderingen tonen in de manier waarop uw lever, pancreas of
nieren werken.
Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)
· Zich beverig of verward voelen
· Een rode en gezwollen tong
zijn nagelbed)
· Huiduitslag of blauwe plekken
· Vlekken op uw huid en koude ledematen
· Rode, jeukende, gezwollen of waterige ogen
· Gehoorstoornissen en oorsuizingen
· Zich zwak voelen
· Bloedtesten die een daling van het aantal rode bloedcellen, het aantal witte
bloedcellen of het aantal plaatjes tonen of die een daling van hemoglobine tonen
Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)
· Gevoeliger zijn voor zonlicht dan gewoonlijk
Andere bijwerkingen die gerapporteerd werden / Niet bekend (kan met de beschikbare
gegevens niet worden bepaald):
Informeer uw arts als één van de volgende bijwerkingen ernstig wordt of langer dan enkele
dagen aanhoudt.
· Concentratiestoornissen
· Een gezwollen mond
· Bloedtesten die te weinig bloedcellen in uw bloed tonen
· Bloedtesten die minder natrium dan gewoonlijk in uw bloed tonen
· Vingers en tenen die veranderen van kleur als u kou hebt en die daarna tintelen of
pijnlijk zijn als u opwarmt (fenomeen van Raynaud)
· Borstvergroting bij mannen
· Vertraagde of verstoorde reacties
· Een brandend gevoel
· Verandering in de manier waarop dingen ruiken
· Haarverlies
· Geconcentreerde urine (donker van kleur), misselijkheid of braken, spierkrampen,
verwardheid en epileptische aanvallen die het gevolg kunnen zijn van niet goed
verlopende secretie van ADH (antidiuretisch hormoon). Neem zo snel mogelijk
contact op met uw arts indien u deze symptomen hebt
- De werkzame stof in Ramipril EG is ramipril 2,5 mg, 5 mg of 10 mg.
- De andere stoffen in Ramipril EG zijn natriumwaterstofcarbonaat,
lactosemonohydraat, natriumcroscarmellose, gepregelatiniseerd (maïs)zetmeel en
natriumstearylfumaraat.
- Bovendien bevatten de 2,5 mg-tabletten geel ijzeroxide (E 172) en de 5 mg-tabletten
geel ijzeroxide (E172) en rood ijzeroxide (E 172).
Hoe ziet Ramipril EG eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
- 2,5mg-tablet: capsulevormige, platte, gele tablet, met een breukstreep aan één zijde en
de opdruk R2.
- 5mg-tablet: capsulevormige, platte, roze tablet, met een breukstreep aan één zijde en
de opdruk R3.
- 10mg-tablet: capsulevormige, platte, witte tablet, met een breukstreep aan één zijde en
de opdruk R4.
Ramipril EG 2,5 mg / 5 mg / 10 mg tabletten
Ierland
Ramitace 2,5 mg / 5 mg / 10 mg tablets
Italië
Ramipril Eurogenerici 2,5 mg / 5 mg / 10 mg compresse
Luxemburg
Ramipril EG 2,5 mg / 5 mg / 10 mg comprimés
Polen
RAMISTAD 2,5 / 5 / 10
Zweden
Ramipril STADA 2,5 mg / 5 mg / 10 mg tablett
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Ramipril EG 2,5 mg tabletten (blisterverpakking)
BE291794
Ramipril EG 2,5 mg tabletten (tablettencontainer)
BE291803
Ramipril EG 5 mg tabletten (blisterverpakking)
1549 PI 337 F3
Ramipril EG 5 mg tabletten (tablettencontainer)
BE291821
Ramipril EG 10 mg tabletten (blisterverpakking)
1549 PI 338 F3
Ramipril EG 10 mg tabletten (tablettencontainer)
BE291846
Opgepast
- Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
- Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
- Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
- Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
