Refluxine control 20 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Refluxine Control 20 mg maagsapresistente tabletten
Pantoprazol
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen, want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht na 2 weken niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
- U dient Refluxine Control niet langer dan 4 weken te gebruiken zonder uw arts te raadplegen.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Refluxine Control en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Refluxine Control niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Refluxine Control in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Refluxine Control?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Refluxine Control en waarvoor wordt het ingenomen?
Refluxine Control bevat de werkzame stof pantoprazol, die de `pomp' die maagzuur produceert,
blokkeert. Hierdoor vermindert het de hoeveelheid zuur in uw maag.
Refluxine Control wordt gebruikt voor de kortdurende behandeling van refluxsymptomen (bijvoorbeeld
brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.
Reflux is het terugvloeien van zuur uit de maag in de slokdarm, die ontstoken en pijnlijk kan worden. Dit
kan symptomen bij u veroorzaken zoals een pijnlijk brandend gevoel in de borst tot aan de keel (brandend
maagzuur) en een zure smaak in de mond (zure oprispingen).
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend maagzuur ervaren na slechts één dag
behandeling met Refluxine Control, maar dit geneesmiddel is niet bedoeld om onmiddellijke verlichting te
brengen. Het kan nodig zijn de tabletten gedurende 2-3 opeenvolgende dagen in te nemen om de
symptomen te verlichten.
Wordt uw klacht na 2 weken niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2. Wanneer mag u Refluxine Control niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Refluxine Control NIET gebruiken?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U bent allergisch voor pinda's of soja
- U neemt een geneesmiddel dat atazanavir bevat (voor de behandeling van HIV-infectie). Zie `Neemt u
nog andere geneesmiddelen in?'
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Refluxine Control?
Neem contact op met uw arts of apotheker, voordat u Refluxine Control inneemt
- als u continu behandeld werd voor brandend maagzuur of indigestie gedurende 4 of meer weken
- als u ouder bent dan 55 jaar en dagelijks niet-voorschriftplichtige geneesmiddelen tegen
spijsverteringsstoornissen inneemt
- als u ouder bent dan 55 jaar met enkele nieuwe of recent gewijzigde refluxsymptomen
- als u eerder een maagzweer of maagchirurgie heeft gehad
- als u leverproblemen of geelzucht (geelverkleuring van de huid of ogen) heeft
- als u regelmatig uw arts bezoekt voor ernstige klachten of aandoeningen
- als u een endoscopie of een ademhalingstest genaamd C-ureumtest krijgt
-
als u ooit een huidreactie heeft gehad na behandeling met een geneesmiddel vergelijkbaar met
Refluxine Control dat het maagzuur vermindert
- als u uitslag krijgt op uw huid, vooral op plaatsen die blootgesteld worden aan de zon, informeer uw
arts dan zo snel mogelijk, aangezien u uw behandeling met Refluxine Control mogelijk zal moeten
stopzetten. Denk eraan ook melding te maken van alle andere schadelijke effecten zoals pijn in uw
gewrichten.
- als bij u een specifiek bloedonderzoek (chromogranine A) moet worden uitgevoerd.
Als u Refluxine Control gedurende een langere periode moet innemen, kan dit gepaard gaan met
aanvullende risico's zoals:
- afnemende magnesiumconcentraties in uw bloed (mogelijke symptomen: vermoeidheid, onvrijwillige
spiercontracties, desoriëntatie, convulsies, duizeligheid, verhoogde hartslag). Lage
magnesiumconcentraties kunnen ook leiden tot een verlaging van kalium- of calciumconcentraties in
het bloed. Als u dit product langer dan 4 weken hebt gebruikt, moet u contact opnemen met uw arts.
Uw arts kan besluiten om regelmatig bloedonderzoeken uit te voeren om uw magnesiumconcentratie
in de gaten te houden.
Raadpleeg uw arts onmiddellijk, vóór of na het nemen van dit geneesmiddel, als u een van de volgende
symptomen opmerkt, wat een teken van een andere, meer ernstige ziekte zou kunnen zijn:
- een onbedoeld gewichtsverlies (niet gerelateerd aan een dieet of een fitnessprogramma)
- braken, vooral indien herhaald
- bloedbraken; dit kan eruit zien als donker koffiegruis in uw braaksel
- bloed in uw stoelgang; die er zwart of teerachtig kan uitzien
- moeilijkheden of pijn bij het slikken
- bleek gelaat en gevoel van zwakte (bloedarmoede)
- pijn op de borst
- maagpijn
- ernstige en/of aanhoudende diarree, omdat Refluxine Control in verband gebracht werd met een lichte
toename van infectieuze diarree.
Uw arts kan beslissen dat u enkele testen moet ondergaan.
Als u een bloedtest dient te ondergaan, vertel uw arts dan dat u dit geneesmiddel inneemt.
U kan verlichting van uw zure reflux en symptomen van brandend maagzuur ervaren na slechts één dag
behandeling met Refluxine Control, maar dit geneesmiddel is niet bedoeld om onmiddellijk verlichting te
brengen.
U dient het niet te nemen als een preventieve maatregel.
Als u reeds enige tijd herhaaldelijk lijdt aan brandend maagzuur of indigestiesymptomen, vergeet dan niet
uw arts regelmatig te raadplegen.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Refluxine Control mag niet gebruikt worden door kinderen en jongeren onder de leeftijd van 18 jaar door
het gebrek aan informatie over de veiligheid in deze jongere leeftijdsgroep.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Refluxine Control nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan, of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan
uw arts of apotheker. Refluxine Control kan de werking van sommige andere geneesmiddelen negatief
beïnvloeden, vooral van geneesmiddelen die één van de volgende werkzame stoffen bevatten:
- atazanavir (gebruikt voor de behandeling van HIV-infectie). U mag Refluxine Control niet gebruiken
als u atazanavir inneemt. Zie `Wanneer mag u Refluxine Control NIET gebruiken?'
- ketoconazol (gebruikt bij schimmelinfecties)
- warfarine en fenprocoumon (gebruikt om het bloed te verdunnen en bloedstolsels te voorkomen). U
kan verdere bloedtesten nodig hebben.
- methotrexaat (gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis, psoriasis en kanker) ­ als u
methotrexaat inneemt kan uw arts uw behandeling met Refluxine Control tijdelijk stopzetten, omdat
pantoprazol de methotrexaatspiegels in het bloed kan verhogen.
Neem Refluxine Control niet in met andere geneesmiddelen die de hoeveelheid zuur geproduceerd in uw
maag beperken, zoals een andere protonpompremmer (omeprazol, lansoprazol of rabeprazol) of een H 2-
antagonist (bijv. ranitidine, famotidine).
Desondanks mag u Refluxine Control innemen met antacida (bijv. magaldraat, alginezuur,
natriumbicarbonaat, aluminiumhydroxide, magnesiumcarbonaat, of combinaties hiervan), indien nodig.
Zwangerschap en borstvoeding
U mag dit geneesmiddel niet innemen als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Bent u zwanger, denkt u
zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Als u bijwerkingen ervaart zoals duizeligheid of verstoord zicht, dient u niet te rijden of machines te
gebruiken.
Refluxine Control bevat maltitol
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts
voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Refluxine Control bevat sojalecithine
Dit geneesmiddel niet gebruiken indien u allergisch bent voor pinda's of soja.
Refluxine Control bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per maagsapresistente tablet, dat wil zeggen dat het
in wezen `natriumvrij' is.
3. Hoe neemt u Refluxine Control in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is één tablet per dag. Overschrijd deze aanbevolen dosis van dagelijks 20 mg
pantoprazol niet.
U dient dit geneesmiddel minstens 2-3 opeenvolgende dagen in te nemen. Stop met de inname van
Refluxine Control als u volledig symptoomvrij bent. U kan verlichting ervaren van uw symptomen van
zure oprispingen en brandend maagzuur na reeds één dag behandeling met Refluxine Control, maar dit
geneesmiddel is niet bedoeld om onmiddellijke verlichting te brengen.
Als u na 2 weken continue inname van dit geneesmiddel geen verlichting van symptomen heeft, raadpleeg
dan uw arts. Neem Refluxine Control tabletten niet langer dan 4 weken in zonder uw arts te raadplegen.
Neem de tablet in vóór een maaltijd, iedere dag op hetzelfde tijdstip. U dient de tablet in zijn geheel in te
slikken met wat water. De tablet niet kauwen of breken.
Heeft u te veel van Refluxine Control ingenomen?
Wanneer u meer dan de aanbevolen dosis van Refluxine Control heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk
contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Neem indien mogelijk uw
geneesmiddel en deze bijsluiter mee.
Bent u vergeten Refluxine Control in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Neem uw volgende normale dosis op het
gebruikelijke tijdstip de volgende dag.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
Raadpleeg onmiddellijk uw arts, of neem contact op met de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde
ziekenhuis als u één van de volgende
ernstige bijwerkingen krijgt. Stop onmiddellijk met het gebruik van
dit geneesmiddel, en neem deze bijsluiter en/of de tabletten met u mee.
-
Ernstige allergische reacties (zelden: kan tot 1 op 1.000 mensen treffen): Overgevoeligheidsreacties,
zogenaamde anafylactische reacties, anafylactische shock en angio-oedeem. Typische symptomen zijn:
zwelling van het gezicht, de lippen, de mond, de tong en/of keel, wat moeilijkheden bij het slikken of
ademhalen kan veroorzaken, galbulten (netelroos), ernstige duizeligheid met zeer snelle hartslag en veel
zweten.
-
Ernstige huidaandoeningen (frequentie niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens
niet worden bepaald):
huiduitslag met zwelling, blaarvorming of afschilfering van de huid; loslaten
van de huid en bloedingen rond de ogen, neus, mond of geslachtsdelen en snelle verslechtering van uw
algemene gezondheid, of huiduitslag bij blootstelling aan de zon.
-
Andere ernstige reacties (frequentie niet bekend): gele verkleuring van de huid en ogen (te wijten aan
ernstige leverschade), of nierproblemen zoals pijn bij het plassen en lage rugpijn met koorts.
Andere bijwerkingen zijn o.a:
Vaak voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 op 10 mensen treffen)
Benigne poliepen in de maag
Soms voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 op 100 mensen treffen):
hoofdpijn; duizeligheid; diarree; misselijkheid, braken; opgezwollen gevoel en winderigheid; verstopping;
droge mond; pijn en onaangenaam gevoel in de buik; huiduitslag of netelroos; jeuk; zich zwak, uitgeput of
algemeen onwel voelen; slaapstoornissen; toename van de leverenzymen in de bloedtest.
Zelden voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen):
verandering of volledig uitblijven van smaakzin; stoornissen van het zicht zoals wazig zien; gewrichtspijn;
spierpijn; gewichtsveranderingen; verhoogde lichaamstemperatuur; opzwellen van de ledematen;
depressie; verhoogde waarden van bilirubine en vet in het bloed (gezien in bloedtesten); vergroting van
het borstweefsel bij de man; hoge koorts en een sterke daling van de circulatie van granulaire witte
bloedcellen (gezien in bloedtesten).
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen):
desoriëntatie; daling in het aantal bloedplaatjes, wat er voor kan zorgen dat u meer bloedt of blauwe
plekken heeft dan normaal; daling van het aantal witte bloedcellen, wat kan leiden tot vaker voorkomende
infecties; gelijktijdige abnormale vermindering van het aantal rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes
(gezien in bloedtesten).
Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
huiduitslag, mogelijk met pijn in de gewrichten (subacute cutane lupus erythematodes), hallucinaties,
verwardheid (in het bijzonder bij patiënten met een voorgeschiedenis van deze symptomen); verminderde
hoeveelheid natrium in het bloed; verlaging van de magnesiumspiegel in het bloed. gevoel van tintelingen,
prikkelingen, branderig gevoel of gevoelloosheid; ontsteking in de dikke darm, die aanhoudende waterige
diarree veroorzaakt.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via
FAGG ­ Afdeling Vigilantie ­ Postbus 97 ­ B-1000 Brussel Madou of via de website: www.fagg.be.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Refluxine Control?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
blisterverpakking of de fles en de doos na 'EXP'. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van
die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Voor de tabletten verpakt in plastieken flessen: Refluxine Control moet binnen drie maanden na eerste
opening van de verpakking gebruikt worden.
Bewaren beneden 25ºC.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Refluxine Control?
- De werkzame stof in Refluxine Control is pantoprazol. Elke tablet bevat 20 mg pantoprazol (als
natriumsesquihydraat).
- De andere stoffen in Refluxine Control zijn:
Tabletkern
Maltitol (E965), crospovidon type B, natriumcarmellose, watervrij natriumcarbonaat, calciumstearaat
Tabletomhulling
Poly(vinylalcohol), talk, titaandioxide (E171), macrogol 3350, sojalecithine, geel ijzeroxide (E172),
watervrij natriumcarbonaat, methacrylzuur-ethylacrylaat-copolymeer (1:1), natriumlaurylsulfaat,
polysorbaat 80, triëthylcitraat.
Hoe ziet Refluxine Control eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
De maagsapresistente tabletten zijn ovale, gele, maagsapresistente tabletten.
Refluxine Control is beschikbaar in Al/Aluminium blisterverpakkingen of HDPE-flessen.
Verpakkingen met 7 of 14 maagsapresistente tabletten.
Niet alle verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (Eurogenerics) NV - Heizel Esplanade b22 - 1020 Brussel
Fabrikanten
Sofarimex ­ Ind. Quimica e Farmaceutica, S.A. - Av. das Indústrias ­ Alto do Colaride - 2735-213 Cacém
- Portugal
Advance Pharma GmbH - Wallenroder Straße 12-14 - 13435 Berlijn - Duitsland
STADA Arzneimittel AG - Stadastraße 2-18 - 61118 Bad Vilbel - Duitsland
Centrafarm Services B.V. - Nieuwe Donk 9 - 4879 AC Etten-Leur - Nederland
EG (Eurogenerics) NV - Heizel Esplanade B22 - 1020 Brussel
Clonmel Healthcare Ltd. - Waterford Road ­ Clonmel - Ierland
PharmaCoDane Aps - Marielundvej 46 A - 2750 Herlev - Denemarken
STADA Arzneimittel GmbH - Muthgasse 36/2 - A-1190 Wenen ­ Oostenrijk
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Oostenrijk
: Zolemer 20 mg ­ magensaftresistente Tabletten
België
: Refluxine Control 20 mg maagsapresistente tabletten
Frankrijk
: Pantoprazole EG LABO Conseil 20 mg comprimés gastro-résistants
Ierland
: Gastrolief 20 mg gastro-resistant tablets
Italië
: Zolemer Reflusso 20 mg compresse gastroresistenti
Luxemburg
: Refluxine Control 20 mg comprimés gastro-résistants
Nederland
: Maagzuurtabletten Pantoprazol HTP 20 mg maagsapresistente tabletten
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:
Blisterverpakking: BE383512
Fles: BE383521
Afleveringswijze: vrije aflevering.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd/herzien in 10/2019 / 08/2019
De volgende aanbevelingen voor levensstijl en veranderingen in voedingspatroon kunnen er ook toe
bijdragen brandend maagzuur en zuurgerelateerde symptomen te verlichten.
- Vermijden van grote maaltijden
- Niet te snel eten
- Stoppen met roken
- Het gebruik van alcohol en cafeïne beperken
- Afvallen (in geval van overgewicht)
- Vermijden van nauw aansluitende kleding of riemen
- Vermijden te eten binnen drie uur voor het slapengaan
- Verhogen van het hoofdeinde van uw bed (indien u 's nachts symptomen ervaart)
- Beperken van de inname van voedsel dat brandend maagzuur kan veroorzaken. Dit kan zijn: chocolade,
pepermunt, groene munt, vet en gefrituurd voedsel, zure en gekruide etenswaren, citrusvruchten en
vruchtensappen, tomaten.