Soolantra 10 mg/g

Soolantra 10 mg/g crème
ivermectine
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Soolantra en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Soolantra en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Soolantra bevat de werkzame stof ivermectine die tot een groep geneesmiddelen hoort die men
'avermectines' noemt. De crème wordt gebruikt op de huid om puistjes en vlekken, als gevolg van rosacea
(huidaandoening van het gezicht), te behandelen.
Dit middel dient alleen te worden gebruikt bij volwassen patiënten (18 jaar of ouder).
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch (overgevoelig) voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Bij sommige patienten kunnen de symptomen van rosacea (huidaandoening van het gezicht met rode
vlekken, bultjes en puistjes) verergeren aan het begin van de behandeling. Maar dit komt niet vaak voor en
verdwijnt meestal binnen 1 week na behandeling. Vertel het uw arts als dit bij u voorkomt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Dit middel heeft geen of een zeer geringe invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te
bedienen.
Soolantra bevat:
-
Cetyl alcohol en
stearyl alcohol, dat lokale huidreacties kan veroorzaken (bijvoorbeeld contact
dermatitis),
-
Methylparahydroxybenzoaat (E218) en
propylparahydroxybenzoaat (E216), dat allergische reacties
kan veroorzaken (mogelijk vertraagd).
-
Propyleenglycol, dat huidirritatie kan veroorzaken.
3.
Hoe gebruikt u dit middel
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Belangrijk: Dit middel is bedoeld voor volwassenen en uitsluitend voor gebruik op de huid van het
gezicht. Gebruik dit geneesmiddel niet op andere lichaamsdelen, vooral niet op vochtige plekken van
het lichaam, zoals uw ogen, uw mond of slijmvliezen (zoals de binnenkant van de neus of vagina).
Niet inslikken.
Het wordt aanbevolen om dit middel eenmaal daags op het gezicht aan te brengen. Een kleine hoeveelheid
van de crème, ter grootte van een erwt, dient zowel op het voorhoofd, de kin, de neus en elke wang worden
aangebracht. Daarna dient het zachtjes en gelijkmatig in een dunne laag over het gehele gezicht te worden
uitgesmeerd.
U dient de oogleden, lippen en slijmvliezen zoals de binnenkant van de neus, de mond en de ogen te
vermijden. Mocht er per ongeluk wat crème in of dichtbij de ogen, oogleden, lippen, mond of slijmvliezen
komen, spoel deze dan onmiddelijk en overvloedig met water.
Breng geen cosmetica (zoals een andere gezichtscrème of make-up) aan vlak vóór het dagelijks aanbrengen
van Soolantra. U mag deze producten pas gebruiken nadat het aangebrachte Soolantra is opgedroogd.
Na het aanbrengen van dit geneesmiddel dient u onmiddellijk uw handen te wassen.
U dient dit middel gedurende de behandelingskuur dagelijks te gebruiken en de behandelingskuur mag
worden herhaald. Uw arts zal u vertellen hoe lang u dit middel dient te gebruiken. De duur van de
behandeling varieert van persoon tot persoon en is afhankelijk van de ernst van de aandoening.


Leveraandoening
Indien u een leveraandoening heeft, dient u uw arts te raadplegen voordat u Soolantra gebruikt.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Gebruik dit middel niet bij kinderen of jongeren tot 18 jaar.
Hoe kan de tube met een druk- en draaidop worden geopend?
Om morsen te vermijden, mag u niet in de tube knijpen tijdens het openen of sluiten ervan.
Duw de dop naar beneden en draai deze tegen de klok in (draai naar links). Verwijder vervolgens de dop.
Hoe kan de tube met een druk- en draaidop worden gesloten?
Duw de dop naar beneden en draai deze met de klok mee (draai naar rechts).
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u meer dan de aanbevolen dagelijkse dosis heeft aangebracht, neem contact op met uw arts; hij of
zij zal u advies geven over wat u moet doen.
Voor België: wanneer u teveel van dit geneesmiddel heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker, of het antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Gebruik geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Puistjes en vlekken zullen alleen verminderd zijn nadat dit middel verscheidene keren is aangebracht. Het is
dus belangrijk dat het gebruik van dit middel wordt voortgezet gedurende de gehele periode waarvoor het
door de arts is voorgeschreven.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken. Dit middel kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:
Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 personen):
-
Branderig gevoel van de huid
Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 personen):
-
Jeukende huid
- Droge huid
- Verergering van een huidaandoening van het gezicht met rode vlekken, bultjes en puistjes (rosacea).
(Neem dan contact op met uw arts)
Bijwerking met frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
-
Roodheid van de huid
- Ontsteking van de huid
- Gezwollen gezicht
- Verhoging van leverenzymen (ALAT/ASAT)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:
België
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
B-1000 Brussel Madou
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Nederland
Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb
Website: www.lareb.nl
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de
tube na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Na eerste opening van de tube, dient het product binnen 6 maanden te worden gebruikt.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere bewaarcondities.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier
vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is ivermectine. Eén gram crème bevat 10 mg ivermectine.
-
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Galderma Benelux B.V.
Gravinnen van Nassauboulevard 91
4811 BN Breda
Nederland
Fabrikant
Laboratoires Galderma
Z.I. Montdésir
74540 Alby-sur-Chéran
Frankrijk
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
In Nederland in het register ingeschreven onder RVG 115310.
In België in het register ingeschreven onder BE 472657.
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Oostenrijk, Duitsland, Portugal:
Soolantra 10 mg/g crème
België, Luxemburg:
Soolantra 10 mg/g crème
Bulgarije:
Soolantra 10 mg/g
Cyprus, Griekenland:
Soolantra 10 mg/g
Tsjechië, Hongarije, Slowakije:
Soolantra 10 mg/g krém
Denemarken:
Soolantra
Estland:
Soolantra 10 mg/g kreem
Finland:
Soolantra 10 mg/g emulsiovoide
Frankrijk, Nederland:
Soolantra 10 mg/g crème
IJsland, Noorwegen, Polen:
Soolantra 10 mg/g krem
Ierland, Verenigd Koninkrijk:
Soolantra 10 mg/g cream
Italië:
Efacti 10 mg/g crema
Letland:
Soolantra 10 mg/g krms
Litouwen:
Soolantra 10 mg/g kremas
Malta:
Soolantra 10 mg/g krema
Roemenië:
Soolantra 10 mg/g Crem
Spanje:
Soolantra 10 mg/g crema
Zweden:
Soolantra 10 mg/g kräm