Ticagrelor eg 60 mg
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Ticagrelor EG 60 mg, filmomhulde tabletten
Ticagrelor EG 90 mg, filmomhulde tabletten
ti
c
a
g
relor
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar de
z
e bi
j
sluiter. Miss
ch
ien
h
eeft u
h
e
m
later weer nodi
g
.
H
eeft u no
g v
ra
g
en
? N
ee
m
dan
c
onta
c
t o
p m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er.
G
eef dit
g
enees
m
iddel niet door aan anderen
,
want
h
et is alleen aan u
v
oor
g
es
ch
re
v
en.
H
et
k
an s
ch
adeli
jk z
i
j
n
v
oor anderen
,
oo
k
al
h
ebben
z
i
j
de
z
elfde
k
la
ch
ten als u.
K
ri
jg
t u last
v
an een
v
an de bi
j
wer
k
in
g
en die in rubrie
k 4
staan
?
Of
k
ri
jg
t u een bi
j
wer
k
in
g
die niet in de
z
e bi
j
sluiter staat
? N
ee
m
dan
c
onta
c
t o
p m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er.
Inhoud van deze bijsluiter
1
. Wat is Ti
c
a
g
relor
EG
en waar
v
oor wordt dit
m
iddel
g
ebrui
k
t
?
2
. Wanneer
m
a
g
u Ti
c
a
g
relor
EG
niet inne
m
en of
m
oet u er e
x
tra
v
oor
z
i
ch
ti
g m
ee
z
i
j
n
?
3
.
H
oe nee
m
t u Ti
c
a
g
relor
EG
in
?
4
. Mo
g
eli
jk
e bi
j
wer
k
in
g
en
5
.
H
oe bewaart u Ti
c
a
g
relor
EG?
6
. In
h
oud
v
an de
v
er
p
a
kk
in
g
en o
v
eri
g
e infor
m
atie
1. Wat is Ticagrelor EG en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Wat is Ticagrelor EG?
Ti
c
a
g
relor
EG
be
v
at de wer
kz
a
m
e stof ti
c
a
g
relor. Dit be
h
oort tot een
g
roe
p g
enees
m
iddelen
die
p
laat
j
esa
gg
re
g
atiere
mm
ers wordt
g
enoe
m
d.
Waarvoor wordt Ticagrelor EG gebruikt?
[60 mg:]
Ti
c
a
g
relor
EG g
e
c
o
m
bineerd
m
et a
c
et
y
lsali
cy
l
z
uur
(
een andere
p
laat
j
esa
gg
re
g
atiere
mm
er
)
m
a
g
alleen door
v
olwassenen worden
g
ebrui
k
t.
U h
eeft dit
g
enees
m
iddel
g
e
k
re
g
en o
m
dat u
:
lan
g
er dan een
j
aar
g
eleden een
h
artaan
v
al
h
eeft
g
e
h
ad.
[90 mg:]
Ti
c
a
g
relor
EG g
e
c
o
m
bineerd
m
et a
c
et
y
lsali
cy
l
z
uur
(
een andere
p
laat
j
esa
gg
re
g
atiere
mm
er
)
m
a
g
alleen door
v
olwassenen worden
g
ebrui
k
t.
U h
eeft dit
g
enees
m
iddel
g
e
k
re
g
en o
m
dat u
:
een
h
artaan
v
al
h
eeft
g
e
h
ad
,
of
last
h
eeft
v
an instabiele an
g
ina
(p
i
j
n o
p
de borst die niet
g
oed onder
c
ontrole is
)
.
Ti
c
a
g
relor
EG v
er
k
leint de
k
ans dat u no
gm
aals een
h
artaan
v
al
k
ri
jg
t
,
een beroerte
k
ri
jg
t of
dat u o
v
erli
j
dt aan een
z
ie
k
te die te
m
a
k
en
h
eeft
m
et uw
h
art of bloed
v
aten.
Hoe werkt Ticagrelor EG?
Ti
c
a
g
relor
EG
wer
k
t o
p
de
c
ellen die
‘
bloed
p
laat
j
es
’ (
of tro
m
bo
cy
ten
)
worden
g
enoe
m
d. De
z
e
z
eer
k
leine bloed
c
ellen
h
el
p
en bi
j h
et sto
pp
en
v
an bloedin
g
en. Door sa
m
en te
k
lonteren
,
sto
pp
en
z
e
k
leine
g
aat
j
es in bloed
v
aten die
z
i
j
n bes
ch
adi
g
d.
Bloed
p
laat
j
es
k
unnen e
ch
ter oo
k
bloed
p
ro
pj
es
v
or
m
en binnen in bes
ch
adi
g
de bloed
v
aten in
h
et
h
art en de
h
ersenen. Dit
k
an
z
eer
g
e
v
aarli
jk z
i
j
n o
m
dat
:
h
et bloed
p
ro
pj
e de bloedtoe
v
oer
h
ele
m
aal
k
an afsluiten
–
dit
k
an een
h
artaan
v
al
(my
o
c
ardinfar
c
t
)
of een beroerte
v
eroor
z
a
k
en.
h
et bloed
p
ro
pj
e
k
an een
g
edeelte
v
an de bloedtoe
v
oer naar
h
et
h
art blo
kk
eren
– h
ierdoor
k
an er
m
inder bloed naar
h
et
h
art stro
m
en. Dit
k
an
p
i
j
n o
p
de borst
v
eroor
z
a
k
en die so
m
s
o
v
er
g
aat
m
aar later weer
k
an teru
gk
o
m
en
(
dit wordt
‘
instabiele an
g
ina
’ g
enoe
m
d
)
.
Ti
c
a
g
relor
EG h
el
p
t
h
et sa
m
en
k
lonteren
v
an de bloed
p
laat
j
es te sto
pp
en.
H
ierdoor nee
m
t de
k
ans af dat er een bloed
p
ro
pj
e ontstaat dat de bloedstroo
m k
an
v
er
m
inderen.
2. Wanneer mag u Ticagrelor EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Ticagrelor EG niet innemen?
U
bent aller
g
is
ch v
oor een
v
an de stoffen in dit
g
enees
m
iddel. De
z
e stoffen
k
unt u
v
inden
in rubrie
k 6 v
an de
z
e bi
j
sluiter.
U h
eeft bloedin
g
en.
U h
eeft eerder een beroerte
g
e
h
ad die werd
v
eroor
z
aa
k
t door een bloedin
g
in uw
h
ersenen.
U h
eeft een ernsti
g
e le
v
eraandoenin
g
.
U g
ebrui
k
t
m
o
m
enteel een
v
an de
v
ol
g
ende
g
enees
m
iddelen
:
o
k
eto
c
ona
z
ol
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m
s
ch
i
mm
elinfe
c
ties te be
h
andelen
),
o
c
larit
h
ro
myc
ine
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m
ba
c
teri
ë
le infe
c
ties te be
h
andelen
),
o
nefa
z
odon
(
een antide
p
ressi
v
u
m),
o
ritona
v
ir en ata
z
ana
v
ir
(
worden
g
ebrui
k
t o
m
een
h
i
v-
infe
c
tie en aids te be
h
andelen
)
.
A
ls een of
m
eer
v
an de bo
v
enstaande o
m
s
ch
ri
jv
in
g
en o
p
u
v
an toe
p
assin
g
is
,
dan
m
a
g
u
Ti
c
a
g
relor
EG
niet inne
m
en.
A
ls u
h
et niet
z
e
k
er weet
, p
raat dan eerst
m
et uw arts of
a
p
ot
h
e
k
er
v
oordat u dit
g
enees
m
iddel innee
m
t.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ticagrelor EG?
N
ee
m c
onta
c
t o
p m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er
v
oordat u Ti
c
a
g
relor
EG
innee
m
t
,
als
:
u een
v
er
h
oo
g
de
k
ans
h
eeft o
p
bloeden o
m
dat u
:
o
onlan
g
s een ernsti
g
e
v
erwondin
g h
eeft
g
e
h
ad
;
o
onlan
g
s bent
g
eo
p
ereerd
(
oo
k
aan uw
g
ebit
,
nee
m h
ier
v
oor
c
onta
c
t o
p m
et uw
tandarts);
o
een aandoenin
g h
eeft
v
an de bloedstollin
g;
o
onlan
g
s een
m
aa
g-
of dar
m
bloedin
g h
eeft
g
e
h
ad
(z
oals een
m
aa
gz
weer of een
dar
mp
olie
p);
u ti
j
dens uw be
h
andelin
g m
et Ti
c
a
g
relor
EG m
oet worden
g
eo
p
ereerd
(
oo
k
aan uw
g
ebit
)
.
Dit is
v
anwe
g
e
h
et
v
er
h
oo
g
de risi
c
o o
p
bloeden.
H
et
z
ou
k
unnen dat uw arts wil dat u
5
da
g
en
v
oor de o
p
eratie sto
p
t
m
et
h
et inne
m
en
v
an dit
g
enees
m
iddel
uw
h
artsla
g
abnor
m
aal laa
g
is
(m
eestal la
g
er dan
60
sla
g
en
p
er
m
inuut
)
en u
h
eeft no
g
g
een a
pp
araat dat uw
h
artsla
g
o
p g
an
g h
el
p
t
(p
a
c
e
m
a
k
er
)
u ast
m
a
h
eeft of andere
p
roble
m
en
m
et uw lon
g
en waardoor u
m
oeili
jk
ade
mh
aalt.
u onre
g
el
m
ati
g
e ade
mh
alin
g
s
p
atronen ontwi
kk
elt
, z
oals
v
ersnellen
, v
ertra
g
en of
k
orte
ade
mp
au
z
es.
U
w arts
z
al beslissen of er
v
erder onder
z
oe
k
nodi
g
is.
u
p
roble
m
en
h
eeft
g
e
h
ad
m
et uw le
v
er
,
of u
h
eeft in
h
et
v
erleden een aandoenin
g g
e
h
ad
die uw le
v
er
m
o
g
eli
jk h
eeft aan
g
etast
u een bloedtest
h
eeft
g
e
h
ad waaruit is
g
eble
k
en dat u een
v
er
h
oo
g
d urine
z
uur
g
e
h
alte
h
eeft.
A
ls een of
m
eer
v
an de bo
v
enstaande o
m
s
ch
ri
jv
in
g
en o
p
u
v
an toe
p
assin
g
is
,
of als u
h
et
niet
z
e
k
er weet
, p
raat dan eerst
m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er
v
oordat u dit
g
enees
m
iddel
innee
m
t.
A
ls u
z
owel Ti
c
a
g
relor
EG
als
h
e
p
arine
g
ebrui
k
t
:
U
w arts
h
eeft
m
o
g
eli
jk
een bloedstaal nodi
g v
oor dia
g
nostis
ch
e tests als
h
i
j
of
z
i
j
v
er
m
oedt dat u een
z
eld
z
a
m
e aandoenin
g v
an de bloed
p
laat
j
es
h
eeft die wordt
v
eroor
z
aa
k
t door
h
e
p
arine.
H
et is belan
g
ri
jk
dat u uw arts
v
ertelt dat u
z
owel Ti
c
a
g
relor
EG
als
h
e
p
arine
g
ebrui
k
t
,
o
m
dat Ti
c
a
g
relor
EG
de dia
g
nostis
ch
e test
k
an be
ï
n
v
loeden.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
H
et
g
ebrui
k v
an Ti
c
a
g
relor
EG
wordt af
g
eraden bi
j k
inderen en
j
on
g
eren tot
18 j
aar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
G
ebrui
k
t u naast Ti
c
a
g
relor
EG
no
g
andere
g
enees
m
iddelen in
, h
eeft u dat
k
ort
g
eleden
g
edaan of
g
aat u dit
m
iss
ch
ien binnen
k
ort doen
? V
ertel dat dan uw arts of a
p
ot
h
e
k
er. Dit is
belan
g
ri
jk
o
m
dat Ti
c
a
g
relor
EG
de wer
k
in
g v
an so
mm
i
g
e andere
g
enees
m
iddelen
k
an
be
ï
n
v
loeden en andere
g
enees
m
iddelen
k
unnen een in
v
loed
h
ebben o
p
Ti
c
a
g
relor
EG
.
H
et is belan
g
ri
jk
dat u uw arts of a
p
ot
h
e
k
er infor
m
eert als u een
v
an de
v
ol
g
ende
g
enees
m
iddelen innee
m
t
:
rosu
v
astatine of
m
eer dan
40 mg
si
mv
astatine of lo
v
astatine
p
er da
g (
worden
g
ebrui
k
t o
m
h
o
g
e
ch
olesterol te be
h
andelen
),
rifa
mp
i
c
ine
(
een antibioti
c
u
m),
fen
y
to
ï
ne
, c
arba
m
a
z
e
p
ine en fenobarbital
(
worden
g
ebrui
k
t o
m
e
p
ile
p
sieaan
v
allen onder
c
ontrole te
k
ri
jg
en
),
di
g
o
x
ine
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m h
artfalen te be
h
andelen
),
c
i
c
los
p
orine
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m
or
g
aanafstotin
g
te
v
er
m
inderen
),
k
inidine en diltia
z
e
m (
worden
g
ebrui
k
t o
m
een afwi
jk
end
h
artrit
m
e te be
h
andelen
),
b
è
tablo
kk
ers en
v
era
p
a
m
il
(
worden
g
ebrui
k
t o
m h
o
g
e bloeddru
k
te be
h
andelen
),
m
orfine en andere o
p
io
ï
den
(
worden
g
ebrui
k
t o
m
ernsti
g
e
p
i
j
n te be
h
andelen
)
.
H
et is bi
jz
onder belan
g
ri
jk
dat u uw arts of a
p
ot
h
e
k
er infor
m
eert
,
als u een
v
an de
v
ol
g
ende
g
enees
m
iddelen
g
ebrui
k
t. De
z
e
v
er
g
roten na
m
eli
jk
de
k
ans o
p
bloeden
:
bloed
v
erdunners
(
orale anti
c
oa
g
ulantia
)
waaronder warfarine
,
p
i
j
nstillers
z
oals ibu
p
rofen en na
p
ro
x
en
(
niet
-
stero
ï
dale anti
-
infla
mm
atoire
m
iddelen of
N
S
A
ID
’
s
),
antide
p
ressi
v
a
z
oals
p
aro
x
etine
,
sertraline
en
c
italo
p
ra
m
(
sele
c
tie
v
e
serotonine
h
ero
p
na
m
ere
mm
ers of SSRI
'
s
),
g
enees
m
iddelen
z
oals
c
isa
p
ride
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m
brandend
m
aa
gz
uur te be
h
andelen
)
of er
g
ot al
k
alo
ï
den
(
worden
g
ebrui
k
t o
m m
i
g
raine en
h
oofd
p
i
j
n te be
h
andelen
),
andere
g
enees
m
iddelen
z
oals
k
eto
c
ona
z
ol
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m
s
ch
i
mm
elinfe
c
ties te
be
h
andelen
), c
larit
h
ro
myc
ine
(
wordt
g
ebrui
k
t o
m
ba
c
teri
ë
le infe
c
ties te be
h
andelen
),
nefa
z
odon
(
een antide
p
ressi
v
u
m),
ritona
v
ir en ata
z
ana
v
ir
(
worden
g
ebrui
k
t o
m
een
h
i
v-
infe
c
tie en aids te be
h
andelen
)
.
Z
e
mogen niet
sa
m
en
m
et Ti
c
a
g
relor
EG
worden
in
g
eno
m
en
(z
ie oo
k
rubrie
k 2 “
Wanneer
m
a
g
u Ti
c
a
g
relor
EG
niet inne
m
en
?”)
.
A
ls uw arts u fibrinol
y
ti
c
a
g
eeft
,
de
z
e worden
v
aa
k ‘
bloed
p
ro
p-
o
p
lossers
’ g
enoe
m
d
, z
oals
stre
p
to
k
inase of alte
p
lase
, h
eeft u
m
o
g
eli
jk
een
v
er
h
oo
g
d risi
c
o o
p
bloeden terwi
j
l u
Ti
c
a
g
relor
EG
innee
m
t.
V
ertel dit aan uw arts.
Zwangerschap en borstvoeding
H
et wordt af
g
eraden o
m
Ti
c
a
g
relor
EG
te
g
ebrui
k
en als u
z
wan
g
er bent of als u
p
robeert
z
wan
g
er te worden.
V
rouwen
m
oeten
g
es
ch
i
k
te
v
oorbe
h
oeds
m
iddelen
g
ebrui
k
en o
m
z
wan
g
ers
ch
a
p
te
v
oor
k
o
m
en
, z
olan
g
dit
g
enees
m
iddel wordt in
g
eno
m
en.
O
v
erle
g m
et uw arts
v
oordat u dit
g
enees
m
iddel innee
m
t ti
j
dens de
p
eriode dat u
borst
v
oedin
g g
eeft.
U
w arts
z
al de
v
oor
-
en risi
c
o
’
s
v
an inna
m
e
v
an Ti
c
a
g
relor
EG
ti
j
dens
de
z
e
p
eriode
m
et u bes
p
re
k
en.
Bent u
z
wan
g
er
,
den
k
t u
z
wan
g
er te
z
i
j
n
,
wilt u
z
wan
g
er worden of
g
eeft u borst
v
oedin
g?
N
ee
m
dan
c
onta
c
t o
p m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er
v
oordat u dit
g
enees
m
iddel
g
ebrui
k
t.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
H
et is onwaars
ch
i
j
nli
jk
dat Ti
c
a
g
relor
EG
in
v
loed
h
eeft o
p
uw ri
jv
aardi
gh
eid of o
p
uw
v
er
m
o
g
en o
m m
a
ch
ines te bedienen. Indien u
z
i
ch
dui
z
eli
g
of
v
erward
v
oelt terwi
j
l u dit
g
enees
m
iddel innee
m
t
,
wees dan
v
oor
z
i
ch
ti
g
ti
j
dens
h
et ri
j
den of bi
j h
et
g
ebrui
k v
an
m
a
ch
ines.
3. Hoe neemt u Ticagrelor EG in?
N
ee
m
dit
g
enees
m
iddel alti
j
d in
p
re
c
ies
z
oals uw arts of a
p
ot
h
e
k
er u dat
h
eeft
v
erteld.
Twi
j
felt u o
v
er
h
et
j
uiste
g
ebrui
k? N
ee
m
dan
c
onta
c
t o
p m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er.
Dosering
[60 mg:]
De
g
ebrui
k
eli
jk
e doserin
g
is twee
m
aal
p
er da
g éé
n tablet
v
an
60 mg
. Bli
j
f dit
g
enees
m
iddel inne
m
en
z
o lan
g
als uw arts u dat aanraadt.
[90 mg:]
De startdosis is twee tabletten
v
an
90 mg
te
g
eli
jk (
aan
v
an
g
sdosis
v
an
180 mg)
. De
z
e
dosis
k
ri
jg
t u nor
m
aal
g
es
p
ro
k
en in
h
et
z
ie
k
en
h
uis.
N
a de
z
e aan
v
an
g
sdosis is de
g
ebrui
k
eli
jk
e doserin
g
twee
m
aal
p
er da
g éé
n tablet
v
an
90 mg, g
edurende een
p
eriode
v
an
12 m
aanden
,
ten
z
i
j
uw arts u iets anders aanraadt.
N
ee
m
dit
g
enees
m
iddel iedere da
g
o
p
on
g
e
v
eer
h
et
z
elfde ti
j
dsti
p
in
(
bi
jv
oorbeeld een
tablet
’
s o
ch
tends en eent
j
e
’
s a
v
onds
)
.
Het gebruik van Ticagrelor EG samen met andere geneesmiddelen tegen bloedstolling
U
w arts
z
al u nor
m
aal
g
es
p
ro
k
en oo
k z
e
gg
en dat u as
p
irine
(
a
c
et
y
lsali
cy
l
z
uur
) m
oet
g
ebrui
k
en. Dit is een stof die
v
oor
k
o
m
t in
v
eel
g
enees
m
iddelen die worden
g
ebrui
k
t o
m
bloedstollin
g
te
v
oor
k
o
m
en.
U
w arts
z
al u
z
e
gg
en
h
oe
v
eel u daar
v
an
m
oet inne
m
en
(m
eestal
tussen de
75 mg
en
150 mg p
er da
g)
.
Hoe neemt u Ticagrelor EG in?
U k
unt de tablet
m
et of
z
onder eten inne
m
en.
Als u moeite heeft om de tablet door te slikken
A
ls u
m
oeite
h
eeft o
m
de tablet door te sli
kk
en
, k
unt u de
z
e fi
j
n
m
a
k
en en
m
en
g
en
m
et water
o
p
de
v
ol
g
ende
m
anier
:
p
let de tablet
, z
odat er een fi
j
n
p
oeder ontstaat.
v
er
m
en
g h
et
p
oeder
m
et een
h
alf
g
las water.
roer dit en drin
k h
et
m
eteen o
p
.
o
m
er
v
oor te
z
or
g
en dat er
g
een
g
enees
m
iddel in
h
et
g
las a
ch
terbli
j
ft
,
s
p
oelt u
h
et le
g
e
g
las
m
et no
g
een
h
alf
g
las water en drin
k
t dit o
p
.
A
ls u in
h
et
z
ie
k
en
h
uis bent dan
k
unt u de
z
e tablet
g
e
m
en
g
d
m
et wat water toe
g
ediend
k
ri
jg
en
v
ia een buis
j
e in uw neus
(
naso
g
astris
ch
e sonde
)
.
G
enees
m
iddelen uitsluitend
v
er
k
o
ch
t in a
p
ot
h
e
k
en
/v
oor
p
ati
ë
nten
Instru
c
ties o
m
de fles te o
p
enen
Duw de do
p
naar beneden en draai de
z
e in te
g
enwi
jz
er
z
in.
Heeft u te veel van Ticagrelor EG ingenomen?
Wanneer u te
v
eel
v
an Ti
c
a
g
relor
EG h
eeft in
g
eno
m
en
,
nee
m
dan on
m
iddelli
jk c
onta
c
t o
p
m
et uw arts
,
a
p
ot
h
e
k
er of
h
et
A
nti
g
if
c
entru
m (070/245
.
245)
of
g
a
m
eteen naar
h
et
z
ie
k
en
h
uis.
N
ee
m
de
v
er
p
a
kk
in
g v
an
h
et
g
enees
m
iddel
m
ee.
U k
unt een
v
er
h
oo
g
d risi
c
o o
p
bloedin
g
en
h
ebben.
Bent u vergeten Ticagrelor EG in te nemen?
Bent u
v
er
g
eten o
m
een dosis in te ne
m
en
,
nee
m
de
v
ol
g
ende dosis dan o
p h
et nor
m
ale
ti
j
dsti
p
in.
N
ee
m g
een dubbele dosis
(
twee doses o
p h
et
z
elfde ti
j
dsti
p)
o
m
een
v
er
g
eten dosis in te
h
alen.
Als u stopt met het innemen van Ticagrelor EG
Sto
p
niet
m
et
h
et inne
m
en
v
an Ti
c
a
g
relor
EG z
onder eerst
m
et uw arts te
h
ebben
g
es
p
ro
k
en.
N
ee
m
dit
g
enees
m
iddel re
g
el
m
ati
g
in en
z
o lan
g
als uw arts
h
et bli
j
ft
v
oors
ch
ri
jv
en.
A
ls u
sto
p
t
m
et
h
et inne
m
en
v
an Ti
c
a
g
relor
EG, k
an dit de
k
ans
v
er
g
roten o
p
no
g
een
h
artaan
v
al of
een beroerte
,
of o
p h
et o
v
erli
j
den aan een
z
ie
k
te die te
m
a
k
en
h
eeft
m
et uw
h
art of
bloed
v
aten.
H
eeft u no
g
andere
v
ra
g
en o
v
er
h
et
g
ebrui
k v
an dit
g
enees
m
iddel
? N
ee
m
dan
c
onta
c
t o
p
m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er.
4. Mogelijke bijwerkingen
Z
oals el
k g
enees
m
iddel
k
an oo
k
dit
g
enees
m
iddel bi
j
wer
k
in
g
en
h
ebben.
N
iet iedereen
k
ri
jg
t
daar
m
ee te
m
a
k
en.
Ti
c
a
g
relor
EG
wer
k
t o
p
de bloedstollin
g,
dus de
m
eeste bi
j
wer
k
in
g
en
z
i
j
n
g
erelateerd aan
bloed
v
erlies. Bloed
v
erlies
k
an
v
oor
k
o
m
en in el
k g
edeelte
v
an
h
et li
ch
aa
m
.
E
en
k
lein beet
j
e
bloed
v
erlies
k
o
m
t
v
aa
k v
oor
(z
oals blauwe
p
le
kk
en of een bloedneus
)
.
E
rnsti
g
bloed
v
erlies
k
o
m
t so
m
s
v
oor en
k
an le
v
ensbedrei
g
end
z
i
j
n.
Ga direct naar uw arts als u een van de volgende bijwerkingen ervaart – het kan zijn
dat u dringend medische behandeling nodig heeft:
een bloeding in de hersenen of een bloeding binnen in uw schedel is een mogelijke
bijwerking die soms voorkomt en tekenen van een beroerte kan veroorzaken, zoals:
o
p
lotselin
g
een
v
erdoofd
g
e
v
oel of
z
wa
k
te in uw ar
m
en
,
benen of
g
e
z
i
ch
t
, v
ooral als dit
alleen aan
éé
n
k
ant
v
an uw li
ch
aa
m
is
;
o
p
lotselin
g
e
v
erward
h
eid
, m
oeite o
m
te s
p
re
k
en of
m
oeite o
m
anderen te be
g
ri
jp
en
;
o
p
lotselin
g
e
m
oeite
m
et lo
p
en of
v
erlies
v
an uw e
v
enwi
ch
t of
c
o
ö
rdinatie
;
o
p
lotselin
g
e dui
z
eli
gh
eid of
p
lotselin
g
ernsti
g
e
h
oofd
p
i
j
n
, z
onder duideli
jk
e reden.
de volgende tekenen van bloedverlies, zoals:
o
ernsti
g
bloed
v
erlies of bloed
v
erlies dat u niet onder
c
ontrole
k
unt
k
ri
jg
en
;
o
on
v
erwa
ch
ts of lan
g
duri
g
bloed
v
erlies
;
o
roos
,
rood of bruin
g
e
k
leurde urine
;
o
o
v
er
g
e
v
en
v
an rood bloed of uw braa
k
sel
z
iet eruit als
‘k
offiedi
k’;
o
rode of
z
warte ontlastin
g (z
iet eruit als teer
);
o
bloedstolsels o
ph
oesten of o
pg
e
v
en.
flauwvallen (syncope)
o
een ti
j
deli
jk v
erlies
v
an bewust
z
i
j
n als
g
e
v
ol
g v
an een
v
er
m
inderde doorbloedin
g
in uw
h
ersenen
(v
aa
k)
.
tekenen van een probleem met het stollen van het bloed, ‘trombotische
trombocytopenische purpura’ (TTP) genoemd, zoals:
o
k
oorts en
p
aarsa
ch
ti
g
e
v
le
kj
es
(‘p
ur
p
ura
’ g
enoe
m
d
)
o
p
de
h
uid of in de
m
ond
, m
et of
z
onder
g
eel worden
v
an de
h
uid of o
g
en
(g
eel
z
u
ch
t
),
on
v
er
k
laarbare e
x
tre
m
e
v
er
m
oeid
h
eid of
v
erward
h
eid.
Overleg met uw arts als u het volgende opmerkt:
K
ortade
m
i
gh
eid
–
dit
k
o
m
t
z
eer
v
aa
k v
oor. De oor
z
aa
k k
an uw
h
artaandoenin
g z
i
j
n of er
k
an een andere oor
z
aa
k z
i
j
n
, m
aar
h
et
k
an oo
k
een bi
j
wer
k
in
g v
an Ti
c
a
g
relor
EG z
i
j
n.
Wanneer de
k
ortade
m
i
gh
eid te
m
a
k
en
h
eeft
m
et
h
et
g
ebrui
k v
an Ti
c
a
g
relor
EG,
dan is
de
z
e door
g
aans
m
ild
v
an aard en wordt de
z
e
g
e
k
ara
k
teriseerd door een
p
lotselin
g
e
,
on
v
erwa
ch
te be
h
oefte aan lu
ch
t. Dit
k
o
m
t
m
eestal
v
oor ti
j
dens de eerste we
k
en
v
an de
be
h
andelin
g,
wanneer u
z
i
ch
in rusttoestand be
v
indt en
g
aat
g
ewoonli
jk v
an
z
elf weer o
v
er.
A
ls uw ade
mh
alin
g
s
p
roble
m
en
v
ersle
ch
teren
,
of er
g
lan
g
duren
, v
ertel dit dan aan uw
arts.
U
w arts
z
al beslissen of
h
et
m
oet worden be
h
andeld of
m
oet worden onder
z
o
ch
t.
Andere mogelijke bijwerkingen
Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen)
een
v
er
h
oo
g
d
g
e
h
alte aan urine
z
uur in uw bloed
(
waar
g
eno
m
en in tests
)
bloed
v
erlies
v
eroor
z
aa
k
t door bloedstoornissen
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)
blauwe
p
le
kk
en
h
oofd
p
i
j
n
dui
z
eli
gh
eid of een
g
e
v
oel alsof de
k
a
m
er ronddraait
diarree of stoornis in de s
p
i
j
s
v
erterin
g (
indi
g
estie
)
g
e
v
oel
v
an onwel
z
i
j
n
(m
isseli
jkh
eid
)
v
ersto
pp
in
g (
obsti
p
atie
)
uitslag
j
eu
k
ernsti
g
e
p
i
j
n en
z
wellin
g
in uw
g
ewri
ch
ten
–
dit
z
i
j
n te
k
enen
v
an
j
i
ch
t
dui
z
eli
gh
eid of een li
ch
t
g
e
v
oel in
h
et
h
oofd of wa
z
i
g z
ien
–
dit
z
i
j
n te
k
enen
v
an een la
g
e
bloeddruk
bloedneus
m
eer dan nor
m
aal bloeden na een o
p
eratie of een
v
erwondin
g (
bi
jv
. bi
j h
et s
ch
eren
)
bloedende
(m
aa
g)z
weer
bloedend tand
v
lees
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)
aller
g
is
ch
e rea
c
tie.
U
itsla
g, j
eu
k
of een o
pg
e
z
wollen
g
e
z
i
ch
t
,
o
pg
e
z
wollen li
pp
en
/
ton
g
k
unnen te
k
enen
v
an een aller
g
is
ch
e rea
c
tie
z
i
j
n.
v
erward
h
eid
z
i
ch
tstoornissen
v
eroor
z
aa
k
t door bloed in uw oo
g
v
a
g
inaal bloed
v
erlies dat
h
e
v
i
g
er is
,
of o
p
een ander ti
j
dsti
p p
laats
v
indt dan uw
g
ebrui
k
eli
jk
e
m
enstruatiebloedin
g
bloed
v
erlies in uw
g
ewri
ch
ten en s
p
ieren waardoor
p
i
j
nli
jk
e
z
wellin
g
en ontstaan
bloed uit uw oor
inwendi
g
bloed
v
erlies
,
dit
k
an dui
z
eli
gh
eid of een li
ch
t
g
e
v
oel in
h
et
h
oofd
v
eroor
z
a
k
en
Het melden van bijwerkingen
K
ri
jg
t u last
v
an bi
j
wer
k
in
g
en
,
nee
m
dan
c
onta
c
t o
p m
et uw arts of a
p
ot
h
e
k
er. Dit
g
eldt oo
k
v
oor bi
j
wer
k
in
g
en die niet in de
z
e bi
j
sluiter staan.
U k
unt bi
j
wer
k
in
g
en oo
k
re
ch
tstree
k
s
m
elden
v
ia
:
België:
Federaal
Ag
ents
ch
a
p v
oor
G
enees
m
iddelen en
G
e
z
ond
h
eids
p
rodu
c
ten
(
F
AGG) – A
fdelin
g V
i
g
ilantie
– P
ostbus
97 –
B
-1000
Brussel Madou of
v
ia de website
:
www.eenbi
j
wer
k
in
gm
elden.be
.
Luxemburg:
C
entre R
ég
ional de
Ph
ar
m
a
c
o
v
i
g
ilan
c
e de
N
an
cy – E-m
ail
:
c
r
pv@ch
ru
-
nan
cy
.fr
–
Tel.
: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
ou Di
v
ision de la
Ph
ar
m
a
c
ie et des M
é
di
c
a
m
ents de la Dire
c
tion de la Sant
é à
Lu
x
e
m
bour
g – E-m
ail
:
ph
ar
m
a
c
o
v
i
g
ilan
c
e
@m
s.etat.lu
–
Tel.
:
(+352)
247-85592
.
Website:
h
tt
p
s
://g
ui
ch
et.
p
ubli
c
.lu
/
fr
/
entre
p
rises
/
se
c
toriel
/
sante
/m
ede
c
ins
/
notifi
c
ation
-
effets
-
indesirables
-m
edi
c
a
m
ents.
h
t
m
l
. Door bi
j
wer
k
in
g
en te
m
elden
, k
unt u ons
h
el
p
en
m
eer
infor
m
atie te
v
er
k
ri
jg
en o
v
er de
v
eili
gh
eid
v
an dit
g
enees
m
iddel.
5. Hoe bewaart u Ticagrelor EG?
Buiten
h
et
z
i
ch
t en berei
k v
an
k
inderen
h
ouden.
G
ebrui
k
dit
g
enees
m
iddel niet
m
eer na de uiterste
h
oudbaar
h
eidsdatu
m
. Die is te
v
inden o
p
de blister
v
er
p
a
kk
in
g
en o
p
de doos a
ch
ter
‘EXP’
.
Daar staan een
m
aand en een
j
aar. De laatste da
g v
an die
m
aand is de uiterste
h
oudbaar
h
eidsdatu
m
.
V
oor dit
g
enees
m
iddel
z
i
j
n er
g
een s
p
e
c
iale bewaar
c
ondities.
S
p
oel
g
enees
m
iddelen niet door de
g
ootsteen of de W
C
en
g
ooi
z
e niet in de
v
uilnisba
k
.
V
raa
g
uw a
p
ot
h
e
k
er wat u
m
et
g
enees
m
iddelen
m
oet doen die u niet
m
eer
g
ebrui
k
t.
A
ls u
g
enees
m
iddelen o
p
de
j
uiste
m
anier af
v
oert worden
z
e o
p
een
j
uiste
m
anier
v
ernieti
g
d en
k
o
m
en
z
e niet in
h
et
m
ilieu tere
ch
t.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Ticagrelor EG?
[60 mg:]
De wer
kz
a
m
e stof in dit
m
iddel is ti
c
a
g
relor.
E
l
k
e fil
m
o
mh
ulde tablet be
v
at
60 mg
ti
c
a
g
relor.
[90 mg:]
De wer
kz
a
m
e stof in dit
m
iddel is ti
c
a
g
relor.
E
l
k
e fil
m
o
mh
ulde tablet be
v
at
90 mg
ti
c
a
g
relor.
De andere stoffen in dit
m
iddel
z
i
j
n
:
Tablet
k
ern
:
m
annitol
, c
al
c
iu
m
waterstoffosfaatdi
hy
draat
, hy
dro
xyp
ro
py
l
c
ellulose
,
c
al
c
iu
mc
ar
m
ellose
, m
a
g
nesiu
m
stearaat
[60 mg:]
Fil
m
o
mh
ullin
g v
an de tablet
:
hyp
ro
m
ellose
(E464),
titaandio
x
ide
(E171),
rood i
jz
ero
x
ide
(E172), m
a
c
ro
g
ol
(E1521)
[90 mg:]
Fil
m
o
mh
ullin
g v
an de tablet
:
hyp
ro
m
ellose
(E464),
titaandio
x
ide
(E171),
tal
k (E553
b
),
g
eel i
jz
ero
x
ide
(E172), m
a
c
ro
g
ol
(E1521)
Hoe ziet Ticagrelor EG eruit en wat zit er in een verpakking?
[60 mg:]
Ronde
,
bi
c
on
v
e
x
e
,
ro
z
e fil
m
o
mh
ulde tabletten
m
et een dia
m
eter
v
an on
g
e
v
eer
8 mm
.
[90 mg:]
Ronde
,
bi
c
on
v
e
x
e
, g
ele fil
m
o
mh
ulde tabletten
m
et een dia
m
eter
v
an on
g
e
v
eer
9 mm
.
[60 mg:]
Ti
c
a
g
relor
EG
is
v
er
k
ri
jg
baar in standaardblister
v
er
p
a
kk
in
g
en en unit
-
dose
blister
v
er
p
a
kk
in
g
en in do
z
en
m
et
14, 56, 60, 100, 168
tabletten.
[90 mg:]
Ti
c
a
g
relor
EG
is
v
er
k
ri
jg
baar in standaardblister
v
er
p
a
kk
in
g
en en unit
-
dose
blister
v
er
p
a
kk
in
g
en
g
es
ch
i
k
t
v
oor een
h
eidsafle
v
erin
g
in do
z
en
m
et
14, 56, 60, 100, 168
tabletten.
G
enees
m
iddelen uitsluitend
v
er
k
o
ch
t
v
oor
z
ie
k
en
h
uis
g
ebrui
k/p
rofessioneel
g
ebrui
k:
Flessen
v
an
H
D
PE m
et een
p
lasti
c (PP)
do
p
die
100
tabletten be
v
atten.
G
enees
m
iddelen uitsluitend
v
er
k
o
ch
t in a
p
ot
h
e
k
en
/ v
oor
p
ati
ë
nten
:
Flessen
v
an
H
D
PE m
et een
k
ind
v
eili
g
e
p
lasti
c (PP)
do
p
die
100
tabletten be
v
atten.
N
iet alle
v
er
p
a
kk
in
g
s
g
rootten worden in de
h
andel
g
ebra
ch
t.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (E
uro
g
eneri
c
s
) NV – H
ei
z
el
E
s
p
lanade b
22 – 1020
Brussel
Fabrikanten
1)
Stada
A
r
z
nei
m
ittel
AG -
Stadastrasse
2-18 -
Dortelweil
- 61118
Bad
V
ilbel
- H
esse
-
Duitsland
2)
Stada
A
r
z
nei
m
ittel
Gm
b
H -
Mut
hg
asse
36/2 -
D
ö
blin
g - 1190
Wenen
-
Oostenri
jk
3) C
entrafar
m
Ser
v
i
c
es B.
V
.
- N
ieuwe Don
k 9 - 4879 AC E
tten
-
Leur
- N
oord
-
Brabant
-
N
ederland
Dit geneesmiddel is goedgekeurd in de lidstaten van de EER onder de volgende
namen:
DE:
A
T
:
BE:
CZ:
DK:
E
S
:
FI:
FR:
IS:
IT
:
LU:
N
L
:
P
T
:
RO:
SE:
SI:
SK:
Ti
c
a
g
relor
A
L
60 mg
Fil
m
tabletten
Ti
c
a
g
relor
A
L
90 mg
Fil
m
tabletten
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 60 mg
Fil
m
tabletten
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg
Fil
m
tabletten
Ti
c
a
g
relor
EG 60 mg
fil
m
o
mh
ulde tabletten
Ti
c
a
g
relor
EG 90 mg
fil
m
o
mh
ulde tabletten
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 60 mg c
o
mp
ri
m
idos re
c
ubiertos
c
on
p
el
íc
ula
E
F
G
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg c
o
mp
ri
m
idos re
c
ubiertos
c
on
p
el
íc
ula
E
F
G
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 60 mg k
al
v
o
pää
ll
y
steinen tabletti
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg k
al
v
o
pää
ll
y
steinen tabletti
Ti
c
a
g
relor
EG 90 mg, c
o
mp
ri
mé p
elli
c
ul
é
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A
Ti
c
a
g
relor
EG
Ti
c
a
g
relor
EG 60 mg c
o
mp
ri
mé p
elli
c
ul
é
s
Ti
c
a
g
relor
EG 90 mg c
o
mp
ri
mé p
elli
c
ul
é
s
Ti
c
a
g
relor
C
F
60 mg,
fil
m
o
mh
ulde tabletten
Ti
c
a
g
relor
C
F
90 mg,
fil
m
o
mh
ulde tabletten
Ti
c
a
g
relor
C
i
c
lu
m
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg c
o
mp
ri
m
ate fil
m
ate
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 60 mg
fil
m
dra
g
erade tabletter
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg
fil
m
dra
g
erade tabletter
Ti
c
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg
fil
m
s
k
o oblo
ž
ene tablete
Ti
k
a
g
relor ST
A
D
A 90 mg
fil
m
o
m
obalen
é
tablet
y
Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ti
c
a
g
relor
EG 60 mg c
o
mp
ri
mé
s
p
elli
c
ul
é
s
:
B
E587137 (
blister
)
Ti
c
a
g
relor
EG 60 mg c
o
mp
ri
mé
s
p
elli
c
ul
é
s
:
B
E587146 (
fles
)
Ti
c
a
g
relor
EG 90 mg c
o
mp
ri
mé
s
p
elli
c
ul
é
s
:
B
E587155 (
blister
)
Ti
c
a
g
relor
EG 90 mg c
o
mp
ri
mé
s
p
elli
c
ul
é
s
:
B
E587164 (
fles
)
Afleveringswijze:
O
p m
edis
ch v
oors
ch
rift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd/herzien in 03/2022 / 03/2022.
Ticagrelor EG 60 mg, filmomhulde tabletten
Ticagrelor EG 90 mg, filmomhulde tabletten
tica r
g elor
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Missc i
h en e
h eft u e
h
m later weer nodi .
g
Heeft u nog r
v agen? e
N em dan contact op e
m t uw arts of a o
p t e
h e
k r.
e
G ef dit e
g neesmiddel niet door aan anderen, want e
h t is al een aan u o
v or e
g sc r
h e e
v n.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klac t
h en als u.
Krij t
g u last a
v n een a
v n de bi w
j er i
k n e
g n die in rubriek 4 staan? Of r
k ij t
g u een bi w
j er i
k ng
die niet in de e
z bijsluiter staat? e
N em dan o
c nta t
c o
p e
m t uw arts of a o
p t e
h e
k r.
Inhoud van deze bijsluiter
.
1 Wat is Ti a
c r
g elor E
G en waar o
v or wordt dit i
m ddel e
g brui t
k ?
.
2 Wanneer mag u Ti a
c r
g elor E
G niet inne e
m n of o
m et u er e t
x ra o
v or i
z c t
h i
g e
m e i
z n
j ?
.
3 o
H e neemt u Ticagrelor E
G in?
.
4 Mo e
g lijke bijwerkingen
.
5 o
H e bewaart u Ticagrelor EG?
.
6 In o
h ud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Ticagrelor EG en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Wat is Ticagrelor EG?
Ticagrelor EG bevat de werk a
z
e
m stof ti a
c r
g elor. Dit be o
h ort tot een r
g oep e
g nees i
m ddelen
die plaatjesaggregatierem e
m rs wordt e
g noe d
m .
Waarvoor wordt Ticagrelor EG gebruikt?
[60 mg:]
Ticagrelor EG gecombineerd e
m t a e
c t l
y salicyl u
z ur e
( en andere l
p aat e
j sag r
g e a
g tierem e
m r)
mag al een door volwassenen worden gebrui t
k .
U e
h eft dit geneesmiddel gekregen omdat u:
langer dan een jaar geleden een a
h rtaanval e
h eft e
g a
h d.
[90 mg:]
Ticagrelor EG gecombineerd e
m t a e
c t l
y salicyl u
z ur e
( en andere l
p aat e
j sag r
g e a
g tierem e
m r)
mag al een door volwassenen worden gebrui t
k .
U e
h eft dit geneesmiddel gekregen omdat u:
een a
h rtaanval e
h eft e
g a
h d ,of
last e
h eft van instabiele angina (pijn op de borst die niet o
g ed onder o
c ntrole is .)
Ticagrelor EG verkleint de a
k ns dat u nog a
m als een a
h rtaan a
v l r
k ij t
g , een beroerte r
k ij t
g of
dat u overlijdt aan een i
z e t
k e die te a
m e
k n e
h eft e
m t uw a
h rt of bloed a
v ten.
Hoe werkt Ticagrelor EG?
Ticagrelor EG werkt op de e
c l en die b
` loed l
p aat e
j s' o
( f tro b
m oc t
y en )worden e
g noe d
m . De e
z
zeer kleine bloedcellen e
h lpen bij e
h t stoppen a
v n bloedin e
g n. Door sa e
m n te l
k onteren,
stoppen e
z kleine gaatjes in bloedvaten die i
z jn besc a
h digd.
Bloedplaatjes kunnen ec t
h er ook bloedpropjes o
v r e
m n binnen in besc a
h di d
g e bloed a
v ten in
e
h t a
h rt en de e
h rsenen. Dit a
k n e
z er e
g a
v arlijk i
z jn o d
m at:
e
h t bloedpropje de bloedtoe o
v er e
h le a
m al a
k n afsluiten dit a
k n een a
h rtaan a
v l
(m o
y cardinfarct )of een beroerte veroorzaken.
e
h t bloedpropje a
k n een gedeelte van de bloedtoe o
v er naar e
h t a
h rt blok e
k ren i
h erdoor
kan er i
m nder bloed naar e
h t a
h rt stro e
m n. Dit a
k n i
p n
j op de borst e
v roor a
z e
k n die so s
k n terug o
k
e
m n d
( it wordt i`nstabiele an i
g na' e
g noe d
m .)
Ticagrelor EG e
h lpt e
h t sa e
m nklonteren a
v n de bloed l
p aat e
j s te stop e
p n. i
H erdoor nee t
m de
kans af dat er een bloedpropje ontstaat dat de bloedstroom kan verminderen.
2. Wanneer mag u Ticagrelor EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Ticagrelor EG niet innemen?
U bent al ergisch voor een van de stoffen in dit e
g nees i
m ddel. De e
z stoffen u
k nt u i
v nden
in rubrie
k
6 a
v n deze bijsluiter.
U e
h eft bloedingen.
U e
h eft eerder een beroerte e
g a
h d die werd e
v roor a
z a t
k door een bloeding in uw
e
h rsenen.
U e
h eft een ernsti e
g le e
v raandoenin .
g
U gebruikt momenteel een a
v n de volgende geneesmiddelen:
o ketoconazol w
( ordt gebrui t
k om sc i
h mmelinfecties te be a
h ndelen),
o clarit r
h omy i
c ne w
( ordt e
g brui t
k o
m ba t
c eri l
ë e infe t
c ies te be a
h ndelen),
o nefazodon e
( en antidepressivum),
o ritona i
v r en ata a
z na i
v r w
( orden e
g brui t
k o
m een i
h v-infe t
c ie en aids te be a
h ndelen .)
Als een of e
m er a
v n de bo e
v nstaande o s
m c r
h ij i
v n e
g n op u a
v n toe a
p ssing is, dan a
m g u
Ticagrelor EG niet inne e
m n. l
A s u e
h t niet e
z e
k r weet, r
p aat dan eerst e
m t uw arts of
apot e
h ker voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Ticagrelor EG?
e
N em contact op e
m t uw arts of a o
p t e
h e
k r o
v ordat u Ti a
c r
g elor E
G innee t
m ,als:
u een ver o
h ogde kans e
h eft op bloeden omdat u:
o onlangs een ernsti e
g e
v rwonding e
h eft ge a
h d;
o onlangs bent e
g opereerd o
( ok aan uw e
g bit, neem i
h er o
v or o
c nta t
c op e
m t uw
tandarts);
o een aandoening e
h eft van de bloedstol ing;
o onlangs een a
m ag- of dar b
m loeding e
h eft e
g a
h d ( o
z als een a
m ag w
z eer of een
darmpoliep);
u tijdens uw be a
h ndeling e
m t Ti a
c r
g elor E
G o
m et worden e
g o e
p reerd o
( ok aan uw e
g bit .)
Dit is a
v nwe e
g e
h t e
v r o
h o d
g e risi o
c op bloeden. e
H t o
z u u
k nnen dat uw arts wil dat u
5 dagen voor de operatie sto t
p e
m t e
h t inne e
m n a
v n dit e
g nees i
m ddel
uw a
h rtslag abnormaal laag is ( e
m estal la e
g r dan 60 slagen per minuut) en u e
h eft nog
geen apparaat dat uw a
h rtslag op a
g n
g e
h lpt ( a
p e
c
a
m e
k r)
u astma e
h eft of andere proble e
m n e
m t uw lon e
g n waardoor u o
m eilijk adem a
h alt.
u onre e
g l a
m ti e
g adem a
h lin s
g a
p tronen ontwik e
k lt, o
z als e
v rsnel en, e
v rtra e
g n of o
k rte
adempauzes. Uw arts zal beslissen of er e
v rder onder o
z e
k nodi
g is.
u r
p oblemen e
h eft e
g a
h d e
m t uw le e
v r, of u e
h eft in e
h t e
v rleden een aandoening e
g a
h d
die uw le e
v r o
m e
g lijk e
h eft aan e
g tast
u een bloedtest e
h eft e
g a
h d waaruit is e
g ble e
k n dat u een e
v r o
h o d
g urine u
z ur e
g a
h lte
e
h eft.
Als een of e
m er a
v n de bo e
v nstaande o s
m c r
h ij i
v n e
g n op u a
v n toe a
p ssing is, of als u e
h t
niet zeker weet, praat dan eerst e
m t uw arts of a o
p t e
h e
k r o
v ordat u dit e
g nees i
m ddel
inneemt.
Als u zowel Ticagrelor EG als e
h parine e
g brui t
k :
Uw arts e
h eft o
m e
g lijk een bloedstaal nodig o
v or dia n
g ostisc e
h tests als i
h j of izj
vermoedt dat u een e
z ld a
z
e
m aandoening a
v n de bloedplaatjes e
h eft die wordt
veroorzaa t
k door e
h parine. Het is belangrijk dat u uw arts e
v rtelt dat u o
z wel Ti a
c r
g elor EG
als e
h parine e
g brui t
k ,o d
m at Ti a
c r
g elor E
G de dia n
g ostisc e
h test a
k n be n
ï l
v oeden.
G wordt afgeraden bij kinderen en jongeren tot 18 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
e
G bruikt u naast Ti a
c r
g elor EG nog andere e
g nees i
m ddelen in, e
h eft u dat o
k rt e
g leden
gedaan of gaat u dit i
m ssc i
h en binnen o
k rt doen? e
V rtel dat dan uw arts of a o
p t e
h e
k r. Dit is
belangrijk omdat Ti a
c r
g elor EG de wer i
k ng a
v n som i
m e
g andere e
g nees i
m ddelen a
k n
beïnvloeden en andere geneesmiddelen kunnen een invloed hebben op Ticagrelor E .
G
Het is belangrijk dat u uw arts of a o
p t e
h e
k r infor e
m ert als u een a
v n de o
v l e
g nde
geneesmiddelen inneemt:
rosuvastatine of e
m er dan 40 mg simvastatine of lo a
v statine e
p r dag w
( orden e
g brui t
k om
o
h ge c o
h lesterol te be a
h ndelen),
rifampicine e
( en antibioticum),
fen t
y oïne, carba a
m e
z i
p ne en fenobarbital w
( orden e
g brui t
k om e i
p le si
p eaan a
v llen onder
controle te krijgen),
digo i
x ne w
( ordt gebruikt o
m a
h rtfalen te be a
h ndelen),
ciclosporine w
( ordt e
g bruikt o
m orgaanafstoting te e
v r i
m nderen),
kinidine en diltiazem w
( orden gebruikt om een afwijkend a
h rtrit e
m te be a
h ndelen),
bètablokkers en verapamil w
( orden e
g brui t
k o
m o
h e
g bloeddruk te be a
h ndelen),
morfine en andere opioïden w
( orden gebruikt o
m ernsti e
g i
p n
j te be a
h ndelen .)
Het is bijzonder belangrijk dat u uw arts of a o
p t e
h e
k r infor e
m ert, als u een a
v n de o
v l e
g nde
geneesmiddelen gebruikt. Deze e
v r r
g oten na e
m lijk de kans op bloeden:
bloedverdunners o
( rale anticoagulantia) waaronder warfarine,
pijnstil ers zoals ibuprofen en na r
p o e
x n n
( iet st
- ero d
ï ale anti i-nflam a
m toire i
m ddelen of
S
N AID s
' ),
antidepressiva
o
z als paro e
x tine, sertraline en i
c talo r
p am se
( le t
c ie e
v
serotonine e
h ropnameremmers of SSRI s
' ),
geneesmiddelen zoals cisapride w
( ordt e
g brui t
k om brandend a
m ag u
z ur te be a
h ndelen)
of er o
g t al a
k lo d
ï en w
( orden e
g brui t
k o
m i
m r
g aine en o
h ofd i
p n
j te be a
h ndelen),
andere geneesmiddelen zoals ketoconazol w
( ordt gebruikt om sc i
h m e
m linfe t
c ies te
be a
h ndelen), clarit r
h omy i
c ne w
( ordt e
g brui t
k om ba t
c eri l
ë e infe t
c ies te be a
h ndelen),
nefazodon e
( en antidepressivum), ritona i
v r en ata a
z na i
v r w
( orden e
g brui t
k om een i
h v-
infectie en aids te be a
h ndelen .) e
Z
mogen niet samen e
m t Ti a
c r
g elor EG worden
ingenomen (zie ook rubriek
2 W
' anneer mag u Ticagrelor E
G niet innemen?' .)
Als uw arts u fibrinol t
y i a
c e
g eft, de e
z worden a
v ak b
` loed r
p op o
- l
p ossers' e
g noe d
m , o
z als
strepto i
k nase of alte l
p ase, e
h eft u o
m e
g lijk een e
v r o
h o d
g risi o
c op bloeden terwi lj u
Ticagrelor E
G inneemt. e
V rtel dit aan uw arts.
Zwangerschap en borstvoeding
Het wordt afgeraden om Ti a
c r
g elor EG te e
g brui e
k n als u w
z an e
g r bent of als u r
p obeert
zwanger te worden. r
V ouwen o
m eten e
g sc i
h t
k e o
v orbe o
h eds i
m ddelen e
g brui e
k n om
zwangersc a
h p te voorkomen, zolang dit geneesmiddel wordt ingenomen.
Overleg met uw arts o
v ordat u dit e
g nees i
m ddel innee t
m ti d
j ens de e
p riode dat u
borstvoeding geeft. Uw arts a
z l de o
v or- en risi o
c s
' a
v n inna e
m a
v n Ti a
c r
g elor EG ti d
j ens
deze periode met u bespre e
k n.
Bent u zwanger, denkt u w
z an e
g r te i
z n
j , wilt u w
z an e
g r worden of e
g eft u borst o
v eding?
e
N em dan contact op met uw arts of a o
p t e
h e
k r o
v ordat u dit e
g nees i
m ddel e
g brui t
k .
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Het is onwaarsc i
h n
j lijk dat Ti a
c r
g elor EG in l
v oed e
h eft op uw rij a
v ardig e
h id of op uw
vermogen om mac i
h nes te bedienen. Indien u i
z ch dui e
z lig of e
v rward o
v elt terwi lj u dit
geneesmiddel inneemt, wees dan o
v orzic t
h ig tijdens e
h t rijden of bij e
h t e
g bruik a
h nes.
3. Hoe neemt u Ticagrelor EG in?
e
N em dit geneesmiddel altijd in pre i
c es o
z als uw arts of a o
p t e
h e
k r u dat e
h eft e
v rteld.
Twijfelt u o e
v r e
h t u
j iste e
g bruik? e
N em dan o
c nta t
c o
p e
m t uw arts of a o
p t e
h e
k r.
Dosering
[60 mg:]
De gebruikelijke dosering is twee a
m al e
p r dag é n
é tablet a
v n 60 m .
g Blijf dit
geneesmiddel innemen zo lang als uw arts u dat aanraadt.
[90 mg:]
De startdosis is twee tabletten a
v n 90 mg tegelijk a
( anvangsdosis a
v n 180 mg .) Deze
dosis r
k ij t
g u normaal gesproken in e
h t i
z eken u
h is.
a
N deze aan a
v n sd
g osis is de e
g brui e
k lij e
k dosering twee a
m al e
p r dag é n
é tablet a
v n
90 mg, gedurende een periode van 12 maanden, tenzij uw arts u iets anders aanraadt.
e
N em dit geneesmiddel iedere dag op on e
g e
v er e
h t e
z lfde ti d
j stip in b
( ij o
v orbeeld een
tablet s
' oc t
h ends en eentje s
' avonds .)
Het gebruik van Ticagrelor EG samen met andere geneesmiddelen tegen bloedstolling
Uw arts a
z l u nor a
m al e
g s r
p o e
k n ook e
z g e
g n dat u as i
p rine a
( e
c t l
y salic l
y u
z ur) o
m et
gebruiken. Dit is een stof die o
v or o
k
t
m in e
v el e
g nees i
m ddelen die worden e
g brui t
k om
bloedstol ing te voorkomen. Uw arts a
z l u e
z g e
g n o
h e e
v el u daar a
v n o
m et inne e
m n ( e
m estal
tussen de 75 mg en 150 mg per dag .)
Hoe neemt u Ticagrelor EG in?
U kunt de tablet met of zonder eten innemen.
Als u moeite heeft om de tablet door te slikken
Als u moeite e
h eft om de tablet door te slik e
k n, u
k nt u de e
z fi n
j
a
m e
k n en e
m n e
g n e
m t water
op de o
v lgende manier:
plet de tablet, zodat er een fi n
j poeder ontstaat.
vermeng e
h t poeder met een a
h lf glas water.
roer dit en drin
k e
h t e
m teen o .
p
om ervoor te o
z r e
g n dat er e
g en e
g nees i
m ddel in e
h t l
g as ac t
h erbli fjt, s o
p elt u e
h t le e
g
glas met nog een a
h lf glas water en drin t
k dit o .
p
Als u in e
h t i
z e e
k n u
h is bent dan u
k nt u de e
z tablet e
g
e
m n d
g e
m t wat water toe e
g diend
krijgen via een buisje in uw neus n
( asogastrisc e
h sonde .)
e
G neesmiddelen uitsluitend verkoc t
h in apot e
h ken/voor patiënten
Instru t
c ies o
m de fles te o e
p nen
Duw de dop naar beneden en draai deze in te e
g nwijzerzin.
Heeft u te veel van Ticagrelor EG ingenomen?
Wanneer u te e
v el a
v n Ti a
c r
g elor EG e
h eft in e
g no e
m n, neem dan on i
m ddellijk o
c nta t
c op
met uw arts, a o
p t e
h e
k r of e
h t n
A ti i
g f e
c ntrum (070/24 .
5 245) of a
g e
m teen naar e
h t
zieken u
h is. e
N em de verpakking van e
h t geneesmiddel mee. U kunt een ver o
h ogd risico op
bloedingen e
h bben.
Bent u vergeten Ticagrelor EG in te nemen?
Bent u ver e
g ten om een dosis in te ne e
m n, neem de o
v l e
g nde dosis dan op e
h t nor a
m le
tijdstip in.
e
N em geen dubbele dosis t(wee doses op e
h t e
z lfde ti d
j stip) om een e
v r e
g ten dosis in te
a
m t e
h t inne e
m n a
v n Ti a
c r
g elor E
G o
z nder eerst e
m t uw arts te e
h bben e
g s r
p o e
k n.
e
N em dit geneesmiddel re e
g l a
m tig in en o
z lang als uw arts e
h t bli fjt o
v orsc r
h ij e
v n. l
A s u
sto t
p e
m t e
h t inne e
m n a
v n Ti a
c r
g elor EG , a
k n dit de a
k ns e
v r r
g oten o
p no
g een a
h rtaan a
v l of
een beroerte, of op e
h t o e
v rli d
j en aan een ize t
k e die te a
m e
k n e
h eft e
m t uw a
h rt of
bloedvaten.
Heeft u nog andere r
v a e
g n o e
v r e
h t e
g bruik a
v n dit e
g nees i
m ddel? e
N em dan o
c nta t
c op
met uw arts of a o
p t e
h e
k r.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen e
h bben. i
N et iedereen krijgt
daarmee te maken.
Ticagrelor EG werkt op de bloedstol ing, dus de e
m este bi w
j er i
k n e
g n i
z n
j e
g relateerd aan
bloedverlies. Bloed e
v rlies a
k n o
v or o
k
e
m n in elk e
g deelte a
v n e
h t lic a
h a .
m e
E n l
k ein beet e
j
bloedverlies ko t
m a
v ak o
v or ( o
z als blauwe l
p ek e
k n of een bloedneus .) r
E nstig bloed e
v rlies
ko t
m so s
m o
v or en kan levensbedreigend zijn.
Ga direct naar uw arts als u een van de volgende bijwerkingen ervaart het kan zijn
dat u dringend medische behandeling nodig heeft:
een bloeding in de hersenen of een bloeding binnen in uw schedel is een mogelijke
bijwerking die soms voorkomt en tekenen van een beroerte kan veroorzaken, zoals:
o plotseling een verdoofd e
g o
v el of w
z a t
k e in uw ar e
m n, benen of e
g izc t
h , o
v oral als dit
al een aan één kant van uw lic a
h am is;
o plotselinge verward e
h id, o
m eite o
m te s r
p e e
k n of o
m eite o
m anderen te be r
g ij e
p n;
o plotselinge moeite met lo e
p n of e
v rlies a
v n uw e e
v nwic t
h of o
c r
ö dinatie;
o plotselinge duizelig e
h id of plotseling ernsti e
g o
h ofd i
p n
j , o
z nder duidelijke reden.
de volgende tekenen van bloedverlies, zoals:
o ernstig bloedverlies of bloed e
v rlies dat u niet onder o
c ntrole u
k nt r
k ij e
g n;
o onverwac t
h s of lan d
g urig bloed e
v rlies;
o roos, rood of bruin e
g kleurde urine;
o overgeven van rood bloed of uw braaksel ziet eruit als ` o
k ffiedik';
o rode of zwarte ontlastin
g ( i
z et eruit als teer);
o bloedstolsels op o
h esten of op e
g e
v n.
flauwvallen (syncope)
o een tijdelijk verlies van bewustzijn als e
g o
v lg a
v n een e
v r i
m nderde doorbloeding in uw
e
h rsenen (vaak).
tekenen van een probleem met het stollen van het bloed, `trombotische
trombocytopenische purpura' (TTP) genoemd, zoals:
o koorts en a
p arsac t
h i e
g l
v ek e
j s (` u
p r u
p ra' e
g noe d
m ) op de u
h id of in de o
m nd, e
m t of
zonder geel worden van de u
h id of o e
g n ( e
g el u
z c t
h ), on e
v r l
k aarbare e t
x re e
m
vermoeid e
h id of verward e
h id.
Overleg met uw arts als u het volgende opmerkt:
Kortademig e
h id dit o
k
t
m e
z er a
v ak o
v or. De oor a
z ak a
k n uw a
h rtaandoening i
z n
j of er
kan een andere oor a
z ak i
z jn, a
m ar e
h t a
k n ook een bi w
j er i
k ng a
v n Ti a
c r
g elor EG i
z n
j .
Wanneer de o
k rtade i
m g e
h id te a
m e
k n e
h eft e
m t e
h t e
g bruik a
v n Ti a
c r
g elor EG, dan is
deze doorgaans mild van aard en wordt de e
z e
g a
k ra t
k eriseerd door een l
p otselin e
g ,
onverwac t
h e be o
h efte aan luc t
h . Dit o
k
t
m e
m estal o
v or ti d
j ens de eerste we e
k n a
h ndeling, wanneer u zic
h in rusttoestand be i
v ndt en a
g at e
g woonlijk a
v nzelf weer over.
Als uw adem a
h lingsproble e
m n e
v rslec t
h eren, of erg lang duren, e
v rtel dit dan aan uw
arts. Uw arts a
z l beslissen of e
h t o
m et worden be a
h ndeld of o
m et worden onder o
z c t
h .
Andere mogelijke bijwerkingen
Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen)
een ver o
h ogd ge a
h lte aan urinezuur in uw bloed w
( aargenomen in tests)
bloedverlies veroorzaa t
k door bloedstoornissen
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)
blauwe plekken
o
h ofdpijn
duizeligheid of een e
g voel alsof de kamer ronddraait
diarree of stoornis in de s i
p s
j e
v rterin
g i(ndi e
g stie)
gevoel van onwel zijn (misselijk e
h id)
verstopping o
( bstipatie)
uitslag
jeuk
ernstige pijn en zwel ing in uw gewric t
h en
dit zijn tekenen van jic t
h
duizeligheid of een lic t
h e
g o
v el in e
h t o
h ofd of wa i
z g i
z en dit iz n
j te e
k nen a
v n een la e
g
bloeddruk
bloedneus
meer dan normaal bloeden na een operatie of een verwonding b
( ijv. bij e
h t sc e
h ren)
bloedende (maag)zweer
bloedend tandvlees
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)
al ergisc e
h reactie. Uitslag, e
j uk of een op e
g w
z ol en e
g i
z c t
h , op e
g w
z ol en lip e
p n t/ong
kunnen tekenen van een al ergische reactie zijn.
verward e
h id
zic t
h stoornissen veroorzaakt door bloed in uw oog
vaginaal bloedverlies dat e
h i
v e
g r is, of op een ander ti d
j stip l
p aats i
v ndt dan uw
gebruikelijke menstruatiebloeding
bloedverlies in uw e
g wric t
h en en s i
p eren waardoor i
p n
j lij e
k w
z el in e
g n ontstaan
bloed uit uw oor
inwendig bloedverlies, dit kan duizelig e
h id of een lic t
h e
g o
v el in e
h t o
h ofd e
v roor a
z e
k n
Het melden van bijwerkingen
Krij t
g u last a
v n bi w
j er i
k n e
g n, neem dan o
c nta t
c op e
m t uw arts of a o
p t e
h e
k r. Dit e
g ldt ook
voor bijwerkingen die niet in de e
z bi sl
j uiter staan. U u
k nt bi w
j er i
k n e
g n ook rec t
h stree s
k
melden via:
België: Federaal Agentsc a
h p voor e
G neesmiddelen en e
G zond e
h idsproducten
F
( AGG) f
A deling i
V gilantie o
P stbus 97 B-1000 Brussel Madou of i
v a de website:
w
ww.eenbijwerkingmelden.be .
Luxemburg: e
C ntre Régional de P a
h r a
m o
c i
v i
g lan e
c de
a
N ncy E-mail: r
c pv@c r
h u-nancy.fr Tel.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Di i
v sion de la
P a
h rmacie et des M d
é icaments de la Dire t
c ion de la Santé à Lu e
x
b
m ourg E a
-m il:
p a
h rmacovigilance@ms.etat.lu
Tel.: (+352) 247-85592.
Website:
t
h tps://guichet.public.lu/fr/entre r
p ises/sectoriel sa
/ nte/medecins/notification-effets-
indesirables-medicaments. t
h ml.
Door bijwerkin e
g n te e
m lden, u
k nt u ons e
h l e
p n e
m er
informatie te verkrijgen over de veilig e
h id van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Ticagrelor EG?
Buiten e
h t i
z c t
h en berei
k a
v n i
k nderen o
h uden.
e
G bruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste o
h udbaar e
h idsdatum. Die is te i
h er `EXP .'
Daar staan een a
m and en een a
j ar. De laatste dag a
v n die a
m and is de uiterste
o
h udbaarheidsdatum.
o
V or dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en o
g oi e
z niet in de u
v ilnisba .
k
r
V aag uw a o
p t e
h e
k r wat u e
m t e
g nees i
m ddelen o
m et doen die u niet e
m er e
g brui t
k . l
A s u
geneesmiddelen op de u
j iste a
m nier af o
v ert worden e
z op een u
j iste a
m nier e
v rnieti d
g en
komen ze niet in e
h t milieu terec t
h .
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Ticagrelor EG?
[60 mg:]
De werkzame stof in dit i
m ddel is ti a
c r
g elor. l
E e
k fil o
m m u
h lde tablet be a
v t 60 mg
ticagrelor.
[90 mg:]
De werkzame stof in dit i
m ddel is ti a
c r
g elor. l
E e
k fil o
m m u
h lde tablet be a
v t 90 mg
ticagrelor.
De andere stoffen in dit i
m ddel i
z n
j :
Tabletkern:
mannitol, calciumwaterstoffosfaatdih d
y raat, h d
y roxyprop l
y e
c l ulose,
calciumcarmel ose , magnesiumstearaat
[60 mg:]
Filmom u
h lling van de tablet:
hypromel ose (E464), titaandioxide (E171), rood ij e
z ro i
x de
(E172), macrogol (E1521)
[90 mg:]
Filmom u
h lling van de tablet:
hypromel ose (E464), titaandioxide (E171), talk (E55 b
3 ),
geel ijzero i
x de (E172), macrogol (E1521)
Hoe ziet Ticagrelor EG eruit en wat zit er in een verpakking?
[60 mg:]
Ronde, biconve e
x , roze filmom u
h lde tabletten met een diameter van ongeveer 8 mm.
[90 mg:]
Ronde, biconve e
x , gele filmom u
h lde tabletten met een diameter van ongeveer 9 mm.
[60 mg:]
Ticagrelor EG is e
v r r
k ij b
g aar in standaardblister e
v r a
p k i
k n e
g n en unit d
- ose
blisterverpakkingen in do e
z n e
m t 14 ,56 ,60, 100, 168 tabletten.
[90 mg:]
Ticagrelor EG is e
v r r
k ij b
g aar in standaardblister e
v r a
p k i
k n e
g n en unit d
- ose
blisterverpakkingen e
g sc i
h kt o
v or een e
h idsafle e
v ring in do e
z n e
m t 14, 56, 60, 100, 168
tabletten.
e
G neesmiddelen uitsluitend verkoc t
h voor zieken u
h isgebruik/professioneel gebruik:
Flessen van HDPE met een plastic (PP )dop die 100 tabletten bevatten.
e
G neesmiddelen uitsluitend verkoc t
h in apot e
h ken/ voor patiënten:
Flessen van HDPE met een kindveilige plastic (PP )dop die 100 tabletten bevatten.
i
N et al e verpakkings r
g ootten worden in de a
h ndel gebrac t
h .
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
E
G (Eurogenerics )N
V
e
H izel Esplanade b22 1020 Brussel
Fabrikanten
1) Stada r
A zneimittel AG - Stadastrasse 2-18 - Dortelweil - 61118 Bad i
V lbel - e
2) Stada r
A zneimittel Gmb
H
- Muthgasse 36/2 - D b
ö ling - 1190 Wenen - Oostenrijk
3)
e
C ntrafarm Services B. .
V - i
N euwe Donk 9 - 4879 AC t
E ten L
- eur - o
N ord-Brabant -
e
N derland
Dit geneesmiddel is goedgekeurd in de lidstaten van de EER onder de volgende
namen:
DE:
Ticagrelor L
A 60 mg Filmtabletten
Ticagrelor L
A 90 mg Filmtabletten
AT:
Ticagrelor ST D
A A 6
0 mg Filmtabletten
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg Filmtabletten
BE:
Ticagrelor E
G 60 mg filmom u
h lde tabletten
Ticagrelor E
G 90 mg filmom u
h lde tabletten
CZ:
Ticagrelor ST D
A A
DK:
Ticagrelor ST D
A A
ES:
Ticagrelor ST D
A A 6
0 mg compri i
m dos re u
c biertos o
c n e
p lí u
c la F
E G
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg compri i
m dos re u
c biertos o
c n e
p lí u
c la F
E G
FI:
Ticagrelor ST D
A A 6
0 mg kalvopääl ysteinen tabletti
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg kalvopääl ysteinen tabletti
FR:
Ticagrelor E
G 90 mg, com r
p imé e
p l iculé
IS:
Ticagrelor ST D
A A
IT:
Ticagrelor EG
LU:
Ticagrelor E
G 60 mg com r
p imé pel iculés
Ticagrelor E
G 90 mg com r
p imé pel iculés
L
N :
Ticagrelor F
C 60 mg ,fil o
m m u
h lde tabletten
Ticagrelor F
C 90 mg ,fil o
m m u
h lde tabletten
PT:
Ticagrelor i
C l
c um
RO:
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg compri a
m te fil a
m te
SE:
Ticagrelor ST D
A A 6
0 mg fil d
m ra e
g rade tabletter
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg fil d
m ra e
g rade tabletter
SI:
Ticagrelor ST D
A A 9
0 mg fil s
m o
k oblo e
z ne tablete
SK:
Tikagrelor ST D
A A 90 mg fil o
m
m obalené tablety
Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ticagrelor E
G 60 mg com r
p imés pel iculés : BE587137 (blister)
Ticagrelor E
G 60 mg com r
p imés pel iculés : BE587146 (fles)
Ticagrelor E
G 90 mg com r
p imés pel iculés : BE587155 (blister)
Ticagrelor E
G 90 mg com r
p imés pel iculés : BE587164 (fles)
Afleveringswijze: Op medisc
h voorsc r
h ift.
Opgepast
- Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
- Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
- Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
- Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
