Toularynx codeine 11,49 mg/15 ml syrup

TOULARYNX CODEINE, 11,49 mg/15 ml, siroop
Codeïne fosfaat hemihydraat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter:
1. Waarvoor wordt Toularynx codeine gebruikt?
2. Wanneer mag u Toularynx codeine niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Toularynx codeine in?
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u Toularynx codeine?
6. Aanvullende informatie.
1. WAARVOOR WORDT TOULARYNX CODEINE GEBRUIKT?
Toularynx codeine is een geneesmiddel voor de behandeling van de symptomen van droge hoest.
2. WANNEER MAG U TOULARYNX CODEINE NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER
EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u Toularynx codeine niet gebruiken?
- U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden
onder punt 6.
- U bent jonger dan 12 jaar.
- U weet dat u codeïne heel snel omzet in morfine.
- U geeft borstvoeding.
- Indien u lijdt aan astma of ademhalingsmoeilijkheden.
- Jongeren ouder dan 12 jaar: Codeïne is niet aanbevolen voor jongeren met een verminderde
ademhalingsfunctie voor de behandeling van hoest.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Toularynx codeine?
- Codeïne wordt in de lever door een enzym omgezet in morfine. Morfine is de stof die de effecten
van codeïne teweegbrengt. Sommigen hebben een variatie van dit enzym en dit kan op verschillende
manieren een effect hebben bij mensen. Bij sommigen wordt morfine niet aangemaakt of wordt het
in zeer kleine hoeveelheden aangemaakt, en zal het geen effect hebben op hun symptomen van
hoest. Anderen hebben een grotere kans om ernstige bijwerkingen te krijgen, omdat een zeer grote
hoeveelheid morfine wordt aangemaakt. Indien u een van de volgende bijwerkingen opmerkt, moet
u het gebruik van dit geneesmiddel stopzetten en onmiddellijk medisch advies inwinnen: langzame
of oppervlakkige ademhaling, verwardheid, slaperigheid, kleine pupillen, misselijkheid of braken,
constipatie, geen eetlust.
- Toularynx codeine mag niet langdurig gebruikt worden. Indien er bij gebruik van de vermelde
hoeveelheid na 4 à 5 dagen geen verbetering optreedt, is het aan te raden uw arts te raadplegen.
- Bij hoest met opgeven van fluimen. Dit is een verdedigingsmechanisme van de longen. Een
hoestremmend middel is in dat geval niet aangewezen.
- Indien u last heeft van verstopping. Toularynx codeine kan deze problemen verergeren.
- Langdurig gebruik of inname van grote hoeveelheden kan aanleiding geven tot verslaving, met
euforie en aanhoudende slaperigheid en sufheid.
- Indien u diabetes heeft. Toularynx codeine bevat sucrose. Gelieve ook de rubriek 'Stoffen in
Toularynx codeine waarmee u rekening moet houden' te lezen.
- Indien u lijdt aan epilepsie of een leveraandoening of indien u lijdt aan alcoholisme. Toularynx
codeine bevat alcohol. Gelieve ook de rubriek 'Stoffen in Toularynx codeine waarmee u rekening
moet houden' te lezen.
- Als u nog andere geneesmiddelen gebruikt. Gelieve ook de rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?' te lezen.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in
het verleden is geweest.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Toularynx codeine nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan?
Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor
nodig heeft.
Bepaalde geneesmiddelen kunnen het kalmerende effect van Toularynx codeine versterken. Het is aan te
raden Toularynx codeine niet samen met één van de volgende geneesmiddelen te gebruiken: pijnstillers,
andere hoestremmende middelen, slaap- en kalmeermiddelen, bepaalde middelen tegen allergie
(antihistaminica) en MAO-remmers (groep van geneesmiddelen gebruikt bij depressie).
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Toularynx codeine niet gelijktijdig gebruiken met alcohol of alcoholhoudende dranken.
Zwangerschap en borstvoeding
Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.
Toularynx codeine bevat alcohol. Gelieve ook de rubriek 'Stoffen in Toularynx codeine waarmee u
rekening moet houden' te lezen wanneer u zwanger bent of borstvoeding geeft.
U mag Toularynx codeine niet gebruiken tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap en tijdens
de laatste weken vóór de bevalling. Gedurende de overige maanden kan dit geneesmiddel gebruikt
worden, mits de nodige voorzichtigheid en na overleg met uw arts.
Neem codeïne niet in terwijl u borstvoeding geeft. Codeïne en morfine komen in de moedermelk terecht.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Inname van dit geneesmiddel kan aanleiding geven tot slaperigheid, vooral bij gelijktijdig gebruik van
alcohol. Houd daar rekening mee als u tijdens de behandeling met dit geneesmiddel wilt autorijden of een
machine wilt bedienen.
Stoffen in Toularynx codeine waarmee u rekening moet houden
Toularynx codeine bevat 1,8 % (v/v) ethanol (alcohol), 218 mg per 15 ml, equivalent aan 5,5 ml bier
of 2,3 ml wijn per 15 ml. Dit is schadelijk voor mensen die lijden aan alcoholisme. Men moet hiermee
ook rekening houden bij inname door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, door
kinderen of door risicogroepen zoals patiënten met leveraandoeningen of epilepsie.
Toularynx codeine bevat 11,1 g sucrose per 15 ml, en 3,7 g per 5 ml. Patiënten met diabetes mellitus
(suikerziekte) moeten hiermee rekening houden.
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw
arts vooraleer u dit geneesmiddel inneemt.
3. HOE NEEMT U TOULARYNX CODEINE IN?
Gebruik Toularynx codeine altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u
over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De verpakking bevat een maatbekertje dat tot 30 ml kan afmeten. De fles wordt afgesloten door een
kindveilige sluiting die als volgt moet geopend worden: duw de dop naar beneden terwijl u tegen de
wijzers van de klok in draait (zie figuur).
De gebruikelijke dosering is:
-
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 15 à 30 ml, 3 à 4 maal per dag; maximaal 150 ml
per 24 uur.
Kinderen onder de 12 jaar mogen Toularynx codeine niet innemen.
De laatste dosis wordt best genomen vlak voor het slapengaan en mag verdubbeld worden.
Dit geneesmiddel mag niet langdurig gebruikt worden. Indien er na 4 à 5 dagen geen verbetering
optreedt, is het aan te raden uw arts te raadplegen.
Heeft u te veel van Toularynx codeine ingenomen?
Wanneer u te veel van Toularynx codeine heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw
arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bij goed gebruik in de aangegeven hoeveelheid zijn de risico's op overdosering zeer klein.
Symptomen van overdosering zijn: duizeligheid, misselijkheid, braken, vertraging van de ademhaling,
slaperigheid, bloeddrukdaling, huiduitslag, coma, en, in zeldzame gevallen, stuipen (bij kinderen).
Behandeling: inname stopzetten, ondersteunen van de ademhaling.
Tegengif: Uw arts zal u bij een overdosering met Naloxone behandelen.
Bent u vergeten Toularynx codeine in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van Toularynx codeine
Er zijn geen bijzondere voorzorgen nodig.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN.
Zoals elk geneesmiddel kan Toularynx codeine bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee
te maken.
Bij correct gebruik in de aangegeven hoeveelheid wordt dit geneesmiddel gewoonlijk goed verdragen.
Volgende bijwerkingen kunnen optreden: slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, verstopping,
allergische huidreacties, stuipen (bij kleine kinderen).
Bij hogere dosis is onderdrukking van de ademhaling mogelijk.
Het melden van bijwerkingen: Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt
bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Federaal agentschap voor geneesmiddelen en
gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie - EUROSTATION II - Victor Hortaplein, 40/ 40 B-1060
Brussel - Website: www.fagg.be - e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5. HOE BEWAART U TOULARYNX CODEINE?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C), in de
oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Gebruik Toularynx codeine niet meer na de
uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos/het etiket na 'EXP'. Daar staat een maand en
een jaar. De eerste twee cijfers geven de maand aan, de volgende twee of vier cijfers het jaar. De laatste
dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
6. AANVULLENDE INFORMATIE.
Welke stoffen zitten er in Toularynx codeine?
- De werkzame stof in Toularynx codeine is codeïne fosfaat hemihydraat 11,49 mg/15 ml.
- De andere stoffen in Toularynx codeine zijn tolubalsem siroop - benzoëzuur - glycerol - ethanol -
aroma - suikerstroop - ascorbinezuur - wijnsteenzuur - gezuiverd water.
Hoe ziet Toularynx codeine eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Glazen fles met 180 ml siroop voorzien van een kindveilige sluiting uit polypropyleen met een
polyethyleen inlage, geleverd met maatbekertje van 30 ml.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Laboratoria QUALIPHAR N.V./S.A. ­ Rijksweg 9 ­ 2880 Bornem ­ België
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE190906
Op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is goedgekeurd in 01/2019.