Wellvone 750 mg/5 ml
Version 29
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Wellvone 750 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik
Atovaquon
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit medicijn gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Wellvone en waarvoor wordt Wellvone ingenomen?
2.
Wanneer mag u Wellvone niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Wellvone in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Wellvone?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Wellvone en waarvoor wordt Wellvone ingenomen?
Wellvone wordt gebruikt voor de behandeling van een longinfectie, Pneumocystis-pneumonie (PCP)
genaamd, bij personen die het medicijn co-trimoxazol niet mogen of kunnen nemen.
Deze ziekte wordt veroorzaakt door een organisme, Pneumocystis jiroveci genaamd (vroeger
Pneumocystis carinii genaamd).
De werkzame stof van Wellvone is atovaquon. Wellvone behoort tot een groep antiparasitaire
medicijnen, bekend als antiprotozoa.
2.
Wanneer mag u Wellvone niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Wellvone niet gebruiken?
U bent allergisch
voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van
deze bijsluiter.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Wellvone inneemt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Wellvone?
Voordat u start met het innemen van Wellvone moet u uw arts inlichten:
Als u een
nier- of leverziekte
hebt.
Als u
diarree
hebt, vooral als u start met uw behandeling. Diarree vermindert de hoeveelheid
Wellvone die uw lichaam opneemt, waardoor het mogelijk is dat de behandeling niet werkzaam is.
Als u ouder dan 65 jaar bent.
Raadpleeg uw arts indien een van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is.
Het is mogelijk dat uw arts dan beslist dat Wellvone geen geschikte behandeling is voor u of dat
u bijkomende controles moet krijgen terwijl u Wellvone inneemt.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
1/6
v29 = v28 + IB63G (Benzyl alcohol and natrium) + QRD
Version 29
Neem als u zwanger bent geen Wellvone in
tenzij uw arts u dat aanbeveelt.
Indien u zwanger
wordt
terwijl u Wellvone inneemt, moet u uw arts om advies vragen over het al dan niet
voortzetten van de behandeling. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn
inneemt, als u zwanger bent.
Geef geen borstvoeding terwijl u Wellvone inneemt.
Men weet niet of Wellvone doorgaat in
de moedermelk; als dat zo is, kan het uw baby schaden.
Neemt u nog andere medicijnen in?
Neemt u naast Wellvone nog andere medicijnen in, of heeft u dat kort geleden gedaan ,
ook als
het medicijnen betreft die u zonder voorschrift heeft gekocht of medicijnen op basis van kruiden?
Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Bepaalde medicijnen kunnen de werking van Wellvone verminderen of Wellvone kan zelf de werking
van andere, gelijktijdig ingenomen medicijnen, wijzigen. Deze medicijnen zijn:
de
antibiotica rifampicine
en
rifabutine,
het
antibioticum tetracycline,
metoclopramide
gebruikt voor de behandeling van
misselijkheid
en
braken,
indinavir, zidovudine
of
didanosine,
gebruikt voor de behandeling van
hiv,
efavirenz
of
bepaalde zeer actieve proteaseremmers
gebruikt voor de behandeling van hiv,
etoposide
gebruikt voor de behandeling van kanker.
Vertel uw arts
als u een van deze medicijnen gebruikt. Het is mogelijk dat uw arts dan beslist dat
Wellvone geen geschikte behandeling is voor u of dat u bijkomende controles moet krijgen terwijl u
Wellvone inneemt.
Vergeet niet uw arts te vertellen
als u met een ander medicijn start terwijl u
Wellvone inneemt.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Neem Wellvone steeds in met voedsel
– bij voorkeur vetrijk voedsel. Dit zal de hoeveelheid
Wellvone die uw lichaam opneemt, verhogen en uw behandeling werkzamer maken.
Vraag uw arts om advies over welke voedingsmiddelen geschikt zijn.
Als u moeilijkheden hebt om Wellvone in te nemen samen met voedsel, spreek dan met uw arts
over andere behandelingsmogelijkheden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er wordt niet verwacht dat uw rijvaardigheid of uw bekwaamheid om machines te bedienen
verminderd wordt tijdens inname van Wellvone.
Wellvone bevat benzylalcohol
Dit medicijn bevat 50,66 mg benzylalcohol in elke 5 ml.
Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken.
Benzylalcohol is in verband gebracht met het risico op ernstige bijwerkingen, waaronder
ademhalingsproblemen (zogenoemd ‘gasping’-syndroom) bij jonge kinderen. Niet toedienen aan uw
pasgeboren baby (jonger dan 4 weken), tenzij aanbevolen door uw arts.
Niet langer dan een week gebruiken bij jonge kinderen (jonger dan 3 jaar), tenzij geadviseerd door uw
arts of apotheker.
Vraag uw arts of apotheker om advies als u zwanger bent of borstvoeding geeft of als u een
leveraandoening of nieraandoening heeft. Grote hoeveelheden benzylalcohol kunnen zich namelijk
ophopen in uw lichaam en bijwerkingen veroorzaken (zogenoemde metabole acidose).
2/6
v29 = v28 + IB63G (Benzyl alcohol and natrium) + QRD
Version 29
Wellvone bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) in elke 5 ml, dat wil zeggen dat het in wezen
‘natriumvrij’ is.
3.
Hoe neemt u Wellvone in?
Neem dit medicijn altijd precies in zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld.
Twijfelt u over
het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De fles goed schudden voor gebruik.
Wellvone niet verdunnen.
Neem Wellvone steeds in met voedsel
– bij voorkeur vetrijk voedsel. Dit zal de hoeveelheid
Wellvone die uw lichaam opneemt, sterk verhogen en uw behandeling werkzamer maken.
Hoeveel moet u innemen?
De gebruikelijke dosering voor volwassenen
is één 5 ml maatlepel (met 750 mg atovaquon),
tweemaal per dag gedurende 21 dagen.
Neem één dosis ‘s morgens en één dosis ‘s avonds.
Heeft u te veel van Wellvone ingenomen?
Vraag uw arts of apotheker om advies. Toon indien mogelijk de verpakking Wellvone.
Wanneer u te veel van Wellvone heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten Wellvone in te nemen?
Indien u een dosis Wellvone bent vergeten in te nemen, neemt u de volgende dosis van zodra u er aan
denkt (opnieuw met voedsel) en zet u vervolgens de behandeling voort zoals voorheen.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Stop niet met Wellvone zonder advies.
Neem Wellvone in zolang als uw arts het aanbeveelt.
Stop niet met Wellvone tenzij uw arts u dat
zegt – ook niet als u zich beter voelt. Indien u niet de volledige behandelingskuur uitneemt, is het
mogelijk dat de infectie weerkeert.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen bij
meer dan 1 op 10
personen voorkomen:
misselijkheid (nausea)
huiduitslag
jeuk.
Vaak voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen bij
tot 1 op 10
personen voorkomen:
3/6
v29 = v28 + IB63G (Benzyl alcohol and natrium) + QRD
Version 29
diarree
braken
hoofdpijn
slaapproblemen (slapeloosheid)
hoge temperatuur (koorts)
allergische reacties, die af en toe ernstig kunnen zijn. Tekenen van allergische reactie zijn:
plots piepende ademhaling, dichtsnoering van borstkas of keel of ademhalingsmoeilijkheden
gezwollen oogleden, gelaat, lippen, tong of ander deel van het lichaam.
netelroos (urticaria).
Andere vaak voorkomende bijwerkingen, die naar aanleiding van een
bloedonderzoek
aan het licht
kunnen komen, zijn:
- laag natriumgehalte in het bloed (hyponatriëmie)
- verhoging van de leverenzymen
- verminderd aantal rode bloedcellen (anemie); dit kan vermoeidheid, hoofdpijn en kortademigheid
veroorzaken
- verminderd aantal van bepaalde types witte bloedcellen (neutropenie).
Soms voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen bij
tot 1 op 100
personen voorkomen:
- een amylasestijging, die naar aanleiding van een bloedonderzoek aan het licht kan komen
(amylase is een enzym dat wordt aangemaakt door de alvleesklier).
Andere bijwerkingen
Bij een klein aantal mensen kwamen ook andere bijwerkingen voor maar het is niet precies geweten
hoe vaak deze voorkomen:
huiduitslag, soms met blaarvorming, die er uitziet als kleine schietschijfjes (donker
middelpunt dat omgeven wordt door een meer heldere zone en een donkere ringvormige
buitenrand) (erythema multiforme)
verspreide huiduitslag met blaren en loskomende huid, vooral rond de mond, neus, ogen en
geslachtsdelen (Stevens-Johnson syndroom)
als u een van deze symptomen vaststelt, moet u dringend een arts raadplegen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale
meldsysteem:
België
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en
gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
B-1000 Brussel
Madou
Website:
www.fagg.be
e-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be
Luxemburg
Centre Régional de Pharmacovigilance de
Nancy
crpv@chru-nancy.fr
Tel. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
Fax: (+33) 3 83 65 61 33
ou
Division de la Pharmacie et des
Médicaments, Direction de la santé à
Luxembourg
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tel. : (+352) 247-85592
Fax: (+352) 247-95615
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit
medicijn.
4/6
v29 = v28 + IB63G (Benzyl alcohol and natrium) + QRD
Version 29
5.
Hoe bewaart u Wellvone?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket van de
fles. Eenmaal geopend, moet het binnen de 21 dagen gebruikt worden.
Bewaren beneden 25°C. Niet in de vriezer bewaren.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste
manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Wellvone?
- Elke 5 ml maatlepel Wellvone suspensie voor oraal gebruik bevat 750 mg van de werkzame stof
atovaquon (1ml Wellvone bevat 150 mg atovaquon).
- De andere stoffen zijn benzylalcohol, xanthaangom, poloxameer 188, natriumsacharine, gezuiverd
water, tutti frutti smaak (zoete sinaasappelolie, geconcentreerde sinaasappelolie, propyleenglycol,
benzylalcohol, vanilline, acetaldehyde, amylacetaat en ethylbutyraat). Zie rubriek 2 voor meer
informatie over benzylalcohol en natrium in Wellvone.
Indien u denkt dat u allergisch bent voor een van deze bestanddelen:
Vertel het aan uw arts en neem Wellvone niet in.
Hoe ziet Wellvone eruit en wat zit er in een verpakking?
Wellvone suspensie voor oraal gebruik is een gele vloeistof. Het medicijn wordt geleverd in een
plastic fles van 240 ml met een kindveilige dop en bevat 226 ml suspensie voor oraal gebruik. In elke
verpakking zit een 5 ml maatlepel.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Vergunninghouder
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2- 4- 6
B-1300 Wavre
Fabrikant
Glaxo Operations UK Limited
(handelend als GlaxoWellcome Operations)
Harmire Road
Barnard Castle
Durham
DL12 8DT
Verenigd Koninkrijk
of
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Ierland
5/6
v29 = v28 + IB63G (Benzyl alcohol and natrium) + QRD
Version 29
Afleveringswijze
Op medisch voorschrift.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE185613.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 11/2020
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit medicijn contact op met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
België/Luxemburg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tel: + 32 (0)10 85 52 00
6/6
v29 = v28 + IB63G (Benzyl alcohol and natrium) + QRD
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Wellvone 750 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik
Atovaquon
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit
medicijn gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Wellvone en waarvoor wordt Wellvone ingenomen?
2.
Wanneer mag u Wellvone niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Wellvone in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Wellvone?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Wellvone en waarvoor wordt Wellvone ingenomen?
Wellvone wordt gebruikt voor de behandeling van een longinfectie, Pneumocystis-pneumonie (PCP)
genaamd, bij personen die het medicijn co-trimoxazol niet mogen of kunnen nemen.
Deze ziekte wordt veroorzaakt door een organisme, Pneumocystis jiroveci genaamd (vroeger
Pneumocystis carinii genaamd).
De werkzame stof van Wellvone is atovaquon. Wellvone behoort tot een groep antiparasitaire
medicijnen, bekend als antiprotozoa.
2.
Wanneer mag u Wellvone niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Wellvone niet gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van
deze bijsluiter.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Wellvone inneemt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Wellvone?
Voordat u start met het innemen van Wellvone moet u uw arts inlichten:
Als u een
nier- of leverziekte hebt
.
Als u
diarree hebt, vooral als u start met uw behandeling. Diarree vermindert de hoeveelheid
Wellvone die uw lichaam opneemt, waardoor het mogelijk is dat de behandeling niet werkzaam is.
Als u ouder dan 65 jaar bent.
Raadpleeg uw arts indien een van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is.
Het is mogelijk dat uw arts dan beslist dat Wellvone geen geschikte behandeling is voor u of dat
u bijkomende controles moet krijgen terwijl u Wellvone inneemt.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
1/6
Neem als u zwanger bent geen Wellvone in tenzij uw arts u dat aanbeveelt.
Indien u zwanger
wordt terwijl u Wellvone inneemt, moet u uw arts om advies vragen over het al dan niet
voortzetten van de behandeling. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u dit medicijn
inneemt, als u zwanger bent.
Geef geen borstvoeding terwijl u Wellvone inneemt. Men weet niet of Wellvone doorgaat in
de moedermelk; als dat zo is, kan het uw baby schaden.
Neemt u nog andere medicijnen in?
Neemt u naast Wellvone nog andere medicijnen in, of heeft u dat kort geleden gedaan , ook als
het medicijnen betreft die u zonder voorschrift heeft gekocht of medicijnen op basis van kruiden?
Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Bepaalde medicijnen kunnen de werking van Wellvone verminderen of Wellvone kan zelf de werking
van andere, gelijktijdig ingenomen medicijnen, wijzigen. Deze medicijnen zijn:
de
antibiotica
rifampicine en
rifabutine,
het
antibioticum
tetracycline,
metoclopramide gebruikt voor de behandeling van
misselijkheid en
braken,
indinavir, zidovudine of
didanosine, gebruikt voor de behandeling van
hiv,
efavirenz of
bepaalde zeer actieve proteaseremmers gebruikt voor de behandeling van hiv,
etoposide gebruikt voor de behandeling van kanker.
Vertel uw arts als u een van deze medicijnen gebruikt. Het is mogelijk dat uw arts dan beslist dat
Wellvone geen geschikte behandeling is voor u of dat u bijkomende controles moet krijgen terwijl u
Wellvone inneemt.
Vergeet niet uw arts te vertellen als u met een ander medicijn start terwijl u
Wellvone inneemt.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Neem Wellvone steeds in met voedsel bij voorkeur vetrijk voedsel. Dit zal de hoeveelheid
Wellvone die uw lichaam opneemt, verhogen en uw behandeling werkzamer maken.
Vraag uw arts om advies over welke voedingsmiddelen geschikt zijn.
Als u moeilijkheden hebt om Wellvone in te nemen samen met voedsel, spreek dan met uw arts
over andere behandelingsmogelijkheden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er wordt niet verwacht dat uw rijvaardigheid of uw bekwaamheid om machines te bedienen
verminderd wordt tijdens inname van Wellvone.
Wellvone bevat benzylalcohol
Dit medicijn bevat 50,66 mg benzylalcohol in elke 5 ml.
Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken.
Benzylalcohol is in verband gebracht met het risico op ernstige bijwerkingen, waaronder
ademhalingsproblemen (zogenoemd `gasping'-syndroom) bij jonge kinderen. Niet toedienen aan uw
pasgeboren baby (jonger dan 4 weken), tenzij aanbevolen door uw arts.
Niet langer dan een week gebruiken bij jonge kinderen (jonger dan 3 jaar), tenzij geadviseerd door uw
arts of apotheker.
Vraag uw arts of apotheker om advies als u zwanger bent of borstvoeding geeft of als u een
leveraandoening of nieraandoening heeft. Grote hoeveelheden benzylalcohol kunnen zich namelijk
ophopen in uw lichaam en bijwerkingen veroorzaken (zogenoemde metabole acidose).
2/6
Wellvone bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) in elke 5 ml, dat wil zeggen dat het in wezen
`natriumvrij' is.
3.
Hoe neemt u Wellvone in?
Neem dit medicijn altijd precies in zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over
het juiste gebruik?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De fles goed schudden voor gebruik.
Wellvone niet verdunnen.
Neem Wellvone steeds in met voedsel bij voorkeur vetrijk voedsel. Dit zal de hoeveelheid
Wellvone die uw lichaam opneemt, sterk verhogen en uw behandeling werkzamer maken.
Hoeveel moet u innemen?
De gebruikelijke dosering voor volwassenen is één 5 ml maatlepel (met 750 mg atovaquon),
tweemaal per dag gedurende 21 dagen.
Neem één dosis `s morgens en één dosis `s avonds.
Heeft u te veel van Wellvone ingenomen?
Vraag uw arts of apotheker om advies. Toon indien mogelijk de verpakking Wellvone.
Wanneer u te veel van Wellvone heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten Wellvone in te nemen?
Indien u een dosis Wellvone bent vergeten in te nemen, neemt u de volgende dosis van zodra u er aan
denkt (opnieuw met voedsel) en zet u vervolgens de behandeling voort zoals voorheen.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Stop niet met Wellvone zonder advies.
Neem Wellvone in zolang als uw arts het aanbeveelt. Stop niet met Wellvone tenzij uw arts u dat
zegt ook niet als u zich beter voelt. Indien u niet de volledige behandelingskuur uitneemt, is het
mogelijk dat de infectie weerkeert.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen bij
meer dan 1 op 10 personen voorkomen:
misselijkheid (nausea)
huiduitslag
jeuk.
Vaak voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen bij
tot 1 op 10 personen voorkomen:
3/6
diarree
braken
hoofdpijn
slaapproblemen (slapeloosheid)
hoge temperatuur (koorts)
allergische reacties, die af en toe ernstig kunnen zijn. Tekenen van allergische reactie zijn:
plots piepende ademhaling, dichtsnoering van borstkas of keel of ademhalingsmoeilijkheden
gezwollen oogleden, gelaat, lippen, tong of ander deel van het lichaam.
netelroos (urticaria).
Andere vaak voorkomende bijwerkingen, die naar aanleiding van een
bloedonderzoek aan het licht
kunnen komen, zijn:
-
laag natriumgehalte in het bloed (hyponatriëmie)
- verhoging van de leverenzymen
- verminderd aantal rode bloedcellen (anemie); dit kan vermoeidheid, hoofdpijn en kortademigheid
veroorzaken
- verminderd aantal van bepaalde types witte bloedcellen (neutropenie).
Soms voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen bij
tot 1 op 100 personen voorkomen:
-
een amylasestijging, die naar aanleiding van een bloedonderzoek aan het licht kan komen
(amylase is een enzym dat wordt aangemaakt door de alvleesklier).
Andere bijwerkingen
Bij een klein aantal mensen kwamen ook andere bijwerkingen voor maar het is niet precies geweten
hoe vaak deze voorkomen:
huiduitslag, soms met blaarvorming,
die er uitziet als kleine schietschijfjes (donker
middelpunt dat omgeven wordt door een meer heldere zone en een donkere ringvormige
buitenrand) (erythema multiforme)
verspreide huiduitslag met blaren en loskomende huid, vooral rond de mond, neus, ogen en
geslachtsdelen (Stevens-Johnson syndroom)
als u een van deze symptomen vaststelt, moet u dringend een arts raadplegen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale
meldsysteem:
België
Luxemburg
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en
Centre Régional de Pharmacovigilance de
gezondheidsproducten
Nancy
Afdeling Vigilantie
crpv@chru-nancy.fr
Postbus 97
Tel. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
B-1000 Brussel
Fax: (+33) 3 83 65 61 33
Madou
ou
Website: www.fagg.be
Division de la Pharmacie et des
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Médicaments, Direction de la santé à
Luxembourg
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tel. : (+352) 247-85592
Fax: (+352) 247-95615
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit
medicijn.
4/6
5.
Hoe bewaart u Wellvone?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket van de
fles. Eenmaal geopend, moet het binnen de 21 dagen gebruikt worden.
Bewaren beneden 25°C. Niet in de vriezer bewaren.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste
manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Wellvone?
-
Elke 5 ml maatlepel Wellvone suspensie voor oraal gebruik bevat 750 mg van de werkzame stof
atovaquon (1ml Wellvone bevat 150 mg atovaquon).
- De andere stoffen zijn benzylalcohol, xanthaangom, poloxameer 188, natriumsacharine, gezuiverd
water, tutti frutti smaak (zoete sinaasappelolie, geconcentreerde sinaasappelolie, propyleenglycol,
benzylalcohol, vanilline, acetaldehyde, amylacetaat en ethylbutyraat). Zie rubriek 2 voor meer
informatie over benzylalcohol en natrium in Wellvone.
Indien u denkt dat u allergisch bent voor een van deze bestanddelen:
Vertel het aan uw arts en neem Wellvone niet in.
Hoe ziet Wellvone eruit en wat zit er in een verpakking?
Wellvone suspensie voor oraal gebruik is een gele vloeistof. Het medicijn wordt geleverd in een
plastic fles van 240 ml met een kindveilige dop en bevat 226 ml suspensie voor oraal gebruik. In elke
verpakking zit een 5 ml maatlepel.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Vergunninghouder
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2- 4- 6
B-1300 Wavre
Fabrikant
Glaxo Operations UK Limited
(handelend als GlaxoWellcome Operations)
Harmire Road
Barnard Castle
Durham
DL12 8DT
Verenigd Koninkrijk
of
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Ierland
5/6
Afleveringswijze
Op medisch voorschrift.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE185613.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 11/2020
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit medicijn contact op met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
België/Luxemburg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tel: + 32 (0)10 85 52 00
6/6