Zaltrap 25 mg/ml

BIJLAGE I

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN


NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ZALTRAP 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 25 mg aflibercept*.
Eén injectieflacon van 4 ml concentraat bevat 100 mg aflibercept.
Eén injectieflacon van 8 ml concentraat bevat 200 mg aflibercept.
* Aflibercept wordt geproduceerd in een Chinese hamster ovarium (CHO) K-1 zoogdierenexpressiesysteem
door DNA-recombinatietechniek.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke flacon met 4 ml bevat 0,484 mmol natrium, wat overeenkomt met 11,118 mg natrium en een flacon met
8 ml bevat 0,967 mmol natrium, wat overeenkomt met 22,236 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM

Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat).
Het concentraat is een heldere kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS

4.1 Therapeutische indicaties
ZALTRAP, in combinatie met irinotecan/5-fluorouracil/folinezuur (FOLFIRI) chemotherapie, is geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen met gemetastaseerde colorectale kanker (MCRC) die resistent is tegen of
progressie vertoont na een oxaliplatine-bevattend behandelschema.

4.2 Dosering en wijze van toediening
ZALTRAP moet toegediend worden onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het gebruik van
antineoplastische geneesmiddelen.
Dosering
De aanbevolen dosis ZALTRAP, toegediend als een intraveneuze infusie van 1 uur, is 4 mg/kg
lichaamsgewicht, gevolgd door het FOLFIRI-schema. Dit wordt beschouwd als één behandelingscyclus.
Het FOLFIRI-schema dat gebruikt moet worden, is irinotecan 180
mg/m2 intraveneuze infusie gedurende
90 minuten en folinezuur (dl racemisch)
400 mg/m² intraveneuze infusie gedurende 2 uur gelijktijdig op dag 1
met behulp van een Y-lijn, gevolgd door 5-fluorouracil (5-FU) 400 mg/m² intraveneuze bolus, gevolgd door
5-FU
2400 mg/m² continue intraveneuze infusie gedurende 46 uur.
De behandelingscyclus wordt om de 2 weken herhaald.
toxiciteit optreedt.

Dosisaanpassing
ZALTRAP moet gestopt worden in geval van (zie rubriek 4.4):
·
ernstige bloeding
·
gastro-intestinale (GI) perforatie
·
fistelvorming
·
hypertensie die niet voldoende onder controle is met een antihypertensieve therapie of optreden van een
hypertensieve crisis of hypertensieve encefalopathie
·
hartfalen en een verlaagde ejectiefractie
·
arteriële trombo-embolische voorvallen (ATE)
·
graad 4 veneuze trombo-embolische voorvallen (inclusief longembolie)
·
nefrotisch syndroom of trombotische microangiopathie (TMA)
·
ernstige overgevoeligheidsreacties (inclusief bronchospasme, dyspnoe, angio-oedeem en anafylaxie) (zie
rubriek 4.3 en 4.4)
·
verstoorde wondgenezing die een medische interventie vereist
·
`posterior reversible encephalopathy syndrome' (PRES) (ook bekend als het reversibele posterieure-
leuko-encefalopathiesyndroom (RPLS)).
ZALTRAP moet tijdelijk, gedurende minstens 4 weken, onderbroken worden vóór een electieve ingreep (zie
rubriek 4.4):

ZALTRAP/FOLFIRI Uitstel van de behandeling of dosisaanpassing
Neutropenie of trombocytopenie
De toediening van ZALTRAP/FOLFIRI moet uitgesteld
(zie rubriek 4.4 en 4.8)
worden totdat het aantal neutrofielen 1,5 x 109/l bedraagt of
het aantal bloedplaatjes 75 x 109/l bedraagt.
Febriele neutropenie of
De dosis irinotecan moet in de volgende cycli met 15-20%
neutropenische sepsis
verlaagd worden.
In geval van recidief moeten de dosissen 5-FU bolus en
infusie bijkomend met 20% verlaagd worden in de volgende
cycli.
In geval van recidief na dosisverlagingen van irinotecan en
5-FU kan een dosisverlaging van ZALTRAP tot 2 mg/kg
overwogen worden.
Het gebruik van granulocyt-koloniestimulerende factor (G-
CSF) mag overwogen worden.
Lichte tot matige
De infusie moet tijdelijk onderbroken worden totdat de
overgevoeligheidsreacties op
reactie verdwenen is. Een behandeling met corticosteroïden
ZALTRAP (inclusief flushing,
en/of antihistaminica kan gebruikt worden indien klinisch
huiduitslag, urticaria en pruritus)
aangewezen.
(zie rubriek 4.4)
Een voorbehandeling met corticosteroïden en/of
antihistaminica kan overwogen worden in de volgende cycli.
Ernstige overgevoeligheidsreacties
ZALTRAP/FOLFIRI moet stopgezet worden en een
(inclusief bronchospasme, dyspnoe,
aangepaste medische behandeling moet toegediend worden.
angio-oedeem en anafylaxie)
(zie rubriek 4.3 en 4.4)
ZALTRAP Uitstel van de behandeling en dosisaanpassing
Hypertensie
ZALTRAP moet tijdelijk onderbroken worden totdat de
hypertensie onder controle is.
In geval van medisch significant of ernstig recidief van
hypertensie, ondanks optimale behandeling, moet ZALTRAP
onderbroken worden tot de hypertensie onder controle is en
voor de volgende cycli moet de dosis worden verlaagd tot
2 mg/kg.
Proteïnurie
ZALTRAP moet onderbroken worden als de proteïnurie
(zie rubriek 4.4)
2 gram per 24 uur en mag hervat worden als de proteïnurie
<2 gram per 24 uur.
In geval van recidief moet de behandeling onderbroken
worden totdat de proteïnurie <2 gram per 24 uur bedraagt en
daarna moet de dosis verlaagd worden tot 2 mg/kg.
FOLFIRI Dosisaanpassing indien gebruikt in combinatie met ZALTRAP
Ernstige stomatitis en palmoplantair
De dosissen 5-FU bolus en infusie moeten met 20% verlaagd
erytrodysesthesiesyndroom
worden.
Ernstige diarree
De dosis irinotecan moet met 15-20% verlaagd worden.

Als ernstige diarree terugkeert bij een volgende cyclus,
moeten de 5-FU bolus- en infusiedosissen eveneens met 20%
verlaagd worden.
Als met beide dosisverlagingen ernstige diarree aanhoudt,
moet FOLFIRI stopgezet worden.
Een behandeling met antidiarroïca en rehydratie kan gebruikt
worden, indien nodig.
Voor bijkomende toxiciteiten gerelateerd aan irinotecan, 5-FU of folinezuur, zie de huidige respectievelijke
samenvatting van de productkenmerken.
Speciale populaties
Ouderen
In de pivotale MCRC-studie was 28,2% van de patiënten 65 en <75 jaar en 5,4% van de patiënten was 75
jaar. Er is geen dosisaanpassing van ZALTRAP nodig bij oudere patiënten.
Leverfunctiestoornis
Er werden geen formele studies met ZALTRAP uitgevoerd bij patiënten met een leverfunctiestoornis (zie
rubriek 5.2). De klinische gegevens suggereren dat er geen verandering in de dosis aflibercept nodig is bij
patiënten met een lichte tot matige leverfunctiestoornis. Er zijn geen gegevens beschikbaar over de toediening
van aflibercept bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.
Nierfunctiestoornis
Er werden geen formele studies met ZALTRAP uitgevoerd bij patiënten met een nierfunctiestoornis (zie
rubriek 5.2). De klinische gegevens suggereren dat er geen verandering in de aanvangsdosis nodig is bij
patiënten met een lichte tot matige nierfunctiestoornis. Er zijn zeer beperkte gegevens bij patiënten met een
ernstige nierfunctiestoornis; derhalve moeten deze patiënten met voorzichtigheid behandeld worden.
Pediatrische patiënten
Er is geen relevant gebruik van ZALTRAP bij pediatrische patiënten voor de indicatie gemetastaseerde
colorectale kanker.
ZALTRAP moet uitsluitend toegediend worden via intraveneuze infusie gedurende een periode van 1 uur.
Vanwege de hyperosmolaliteit (1000 mOsmol/kg) van het ZALTRAP-concentraat mag het onverdunde
ZALTRAP-concentraat niet toegediend worden als een intraveneuze shot of bolus. ZALTRAP mag niet
toegediend worden als een intravitreale injectie (zie rubriek 4.3 en 4.4).
Elke injectieflacon concentraat voor oplossing voor infusie is uitsluitend voor eenmalig gebruik.
Te nemen voorzorgen voorafgaand aan het gebruik of de toediening van het geneesmiddel
Voor instructies over verdunning van het geneesmiddel voorafgaand aan de toediening en over infusiesets
voor toediening, zie rubriek 6.6.

4.3 Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1. vermelde hulpstoffen.
Oftalmologisch/intravitreaal gebruik vanwege de hyperosmotische eigenschappen van ZALTRAP (zie rubriek
4.4).
Voor contra-indicaties gerelateerd aan de componenten van FOLFIRI (irinotecan, 5-FU en folinezuur), zie de
huidige respectievelijke samenvatting van de productkenmerken.

4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik
Bloedingen
Bij patiënten die behandeld werden met aflibercept, werd een verhoogd risico op bloedingen, inclusief
ernstige en soms fatale hemorragische voorvallen, gemeld (zie rubriek 4.8).
Patiënten moeten gecontroleerd worden op klachten en symptomen van GI-bloedingen en andere ernstige
bloedingen. Aflibercept mag niet toegediend worden aan patiënten met een ernstige bloeding (zie rubriek 4.2).
Trombocytopenie werd gemeld bij patiënten die behandeld werden met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema.
Monitoring van het bloedbeeld (CBC) met bloedplaatjes wordt aanbevolen in het begin, voor het starten van
elke cyclus van aflibercept, en indien klinisch noodzakelijk. De toediening van het ZALTRAP/FOLFIRI-
schema moet uitgesteld worden totdat het aantal bloedplaatjes 75 x 109/l bedraagt (zie rubriek 4.2).

Gastro-intestinale perforatie
GI-perforatie inclusief fatale GI-perforatie werd gemeld wij patiënten die behandeld werden met aflibercept
(zie rubriek 4.8).
Patiënten moeten gecontroleerd worden op klachten en symptomen van GI-perforatie. De behandeling met
aflibercept moet gestopt worden bij patiënten bij wie een GI-perforatie ontstaat (zie rubriek 4.2).

Fistelvorming
Bij patiënten die behandeld werden met aflibercept, trad fistelvorming op in en buiten het maag-darmkanaal
(zie rubriek 4.8).

De behandeling met aflibercept moet gestopt worden bij patiënten bij wie een fistel ontstaat (zie rubriek 4.2).


Hypertensie
Een verhoogd risico op graad 3-4 hypertensie (inclusief hypertensie en één geval van essentiële hypertensie)
werd waargenomen bij patiënten die behandeld werden met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema (zie rubriek
4.8).
wordt gestart. Als de hypertensie niet voldoende onder controle is, mag de behandeling met aflibercept niet
ingesteld worden. Het wordt aanbevolen om de bloeddruk om de twee weken te controleren, inclusief voor
elke toediening of als het klinisch aangewezen is tijdens de behandeling met aflibercept. In geval van
hypertensie tijdens de behandeling met aflibercept, moet de bloeddruk onder controle gehouden worden met
een aangepaste antihypertensieve behandeling en regelmatig gecontroleerd worden. Bij medisch significant of
ernstig recidief van hypertensie, ondanks optimale behandeling, moet aflibercept gestopt worden totdat de
hypertensie onder controle is en de dosis aflibercept moet verlaagd worden tot 2 mg/kg tijdens de volgende
cycli. Aflibercept moet permanent stopgezet worden als de hypertensie niet voldoende behandeld kan worden
met een aangepaste antihypertensieve behandeling of aflibercept-dosisverlaging, of als een hypertensieve
crisis of hypertensieve encefalopathie optreedt (zie rubriek 4.2).
Hypertensie kan een onderliggende cardiovasculaire aandoening verergeren. Voorzichtigheid is vereist bij de
behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van een klinisch significante cardiovasculaire
aandoening zoals een coronaire hartziekte, of congestief hartfalen met ZALTRAP. Patiënten met NYHA-
klasse III of IV congestief hartfalen mogen niet behandeld worden met ZALTRAP.
Aneurysma's en arteriële dissecties
Het gebruik van remmers van de VEGF-route bij patiënten met of zonder hypertensie kan de vorming van
aneurysma's en/of arteriële dissecties bevorderen.Voordat een behandeling met <productnaam> wordt gestart,
moet dit risico zorgvuldig worden afgewogen bij patiënten met risicofactoren zoals hypertensie of een
voorgeschiedenis van aneurysma.
Hartfalen en een verlaagde ejectiefractie
Hartfalen en een verlaagde ejectiefractie zijn gemeld bij patiënten die behandeld worden met ZALTRAP.
Baseline en periodieke evaluaties van de linkerventrikelfunctie dienen overwogen te worden wanneer de
patiënt ZALTRAP krijgt. Patiënten zouden gecontroleerd moeten worden op signalen en symptomen van
hartfalen en een verlaagde ejectiefractie. Staak het gebruik van ZALTRAP bij patiënten bij wie harfalen en
een verlaagde ejectiefractie ontstaan.
Trombotische en embolische voorvallen
Arteriële trombo-embolische voorvallen (ATE)
Bij patiënten die behandeld werden met aflibercept, werden ATE (inclusief TIA (transiënte ischemische
aanval), cerebrovasculair accident, angina pectoris, intracardiale trombus, myocardinfarct, arteriële embolie en
ischemische colitis) waargenomen (zie rubriek 4.8).
De behandeling met aflibercept moet gestopt worden bij patiënten die een ATE ontwikkelen (zie rubriek 4.2).
Veneuze trombo-embolische voorvallen (VTE)
Bij patiënten die behandeld werden met aflibercept, werden VTE inclusief diepe veneuze trombose (DVT) en
longembolie (zelden fataal) gemeld (zie rubriek 4.8).
ZALTRAP moet gestopt worden bij patiënten met levensbedreigende (Graad 4) trombo-embolische
voorvallen (inclusief longembolie) (zie rubriek 4.2). Patiënten met Graad 3 DVT moeten behandeld worden
met anticoagulantia zoals klinisch aangewezen en de behandeling met aflibercept moet voortgezet worden. In
geval van recidief ondanks aangepaste anticoagulatie, moet de behandeling met aflibercept gestopt worden.
Patiënten met trombo-embolische voorvallen Graad 3 of lager moeten strikt opgevolgd worden.
Proteïnurie
Bij patiënten die behandeld werden met aflibercept, werden ernstige proteïnurie, nefrotisch syndroom en
trombotische microangiopathie (TMA) waargenomen (zie rubriek 4.8).
met dipsticks en/of de urinaire proteïne-creatinine ratio (UPCR) op het ontstaan of verergering van
proteïnurie. Patiënten met een dipstick 2+ voor eiwitten of een UPCR >1 of een proteïne/creatinine ratio
(PCR) >100 mg/mmol moeten een 24-uurs urine verzameling ondergaan.
De toediening van aflibercept moet onderbroken worden bij 2 gram proteïnurie/24 uur en mag hervat worden
als de proteïnurie <2 gram/24 uur is. In geval van recidief moet de toediening onderbroken worden totdat de
proteïnurie <2 gram/24 uur is en daarna moet de dosis verlaagd worden tot 2 mg/kg. De behandeling met
aflibercept moet gestopt worden bij patiënten die een nefrotisch syndroom of TMA ontwikkelen (zie rubriek
4.2).
Neutropenie en neutropenische complicaties
Een hogere incidentie van neutropenische complicaties (febriele neutropenie en neutropenische infectie) werd
waargenomen bij patiënten die behandeld werden met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema (zie rubriek 4.8).
Monitoring van het bloedbeeld (CBC) met differentiële telling wordt aanbevolen in het begin en voor het
starten van elke cyclus van aflibercept. De toediening van ZALTRAP/FOLFIRI moet uitgesteld worden totdat
het aantal neutrofielen 1,5 x 109/l bedraagt (zie rubriek 4.2). Het therapeutisch gebruik van G-CSF bij het
eerste optreden van graad 3 neutropenie en secundaire profylaxe kunnen overwogen worden bij patiënten die
een verhoogd risico op neutropenische complicaties hebben.
Diarree en dehydratie
Een hogere incidentie van ernstige diarree werd waargenomen bij patiënten die behandeld werden met het
ZALTRAP/FOLFIRI-schema (zie rubriek 4.8).
Dosisaanpassing van het FOLFIRI-schema (zie rubriek 4.2), antidiarroïca en rehydratie moeten ingesteld
worden zoals nodig.
Overgevoeligheidsreacties
In de pivotale studie bij MCRC-patiënten werden ernstige overgevoeligheidsreacties gemeld bij patiënten die
behandeld werden met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema (zie rubriek 4.8).
In geval van een ernstige overgevoeligheidsreactie (inclusief bronchospasmen, dyspnoe, angio-oedeem en
anafylaxie), moet aflibercept gestopt worden en moeten aangepaste medische maatregelen genomen worden
(zie rubriek 4.2).
In geval van een lichte tot matige overgevoeligheidsreactie op ZALTRAP (inclusief flushing, huiduitslag,
urticaria en pruritus), moet aflibercept tijdelijk onderbroken worden totdat de reactie verdwenen is. Een
behandeling met corticosteroïden en/of antihistaminica kan ingesteld worden indien dit klinisch aangewezen
is. Een voorbehandeling met corticosteroïden en/of antihistaminica kan overwogen worden in de volgende
cycli (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is vereist bij het herbehandelen van patiënten met vroegere
overgevoeligheidsreacties omdat terugkerende overgevoeligheidsreacties werden waargenomen bij bepaalde
patiënten ondanks profylaxe, inclusief corticosteroïden.
Verstoorde wondgenezing
In diermodellen verstoorde Aflibercept de wondgenezing (zie rubriek 5.3).
Een risico op verstoorde wondgenezing (wonddehiscentie, anastomose-lek) werd gemeld met aflibercept (zie
rubriek 4.8).
Aflibercept moet gedurende minstens 4 weken voor een electieve operatie onderbroken worden.
zware operatie en niet totdat de operatiewond volledig genezen is. Bij lichte operaties zoals de plaatsing van
een centraal veneuze toegangspoort, een biopsie en een tandextractie mag aflibercept ingesteld/hervat worden
zodra de operatiewond volledig genezen is. Aflibercept moet gestopt worden bij patiënten met een verstoorde
wondgenezing die een medische interventie vereist (zie rubriek 4.2).
Osteonecrose van de kaak (ONK)
Er zijn gevallen gemeld van ONK bij kankerpatiënten die behandeld werden met Zaltrap, van wie
verscheidene eerder of gelijktijdig behandeld werden met intraveneuze bisfosfonaten, waarvoor ONK een
bekend risico is. Voorzichtigheid is geboden indien Zaltrap en intraveneuze bisfosfonaten gelijktijdig of
achtereenvolgend worden toegediend.
Invasieve tandheelkundige ingrepen zijn ook een bekend risico. Het verdient aanbeveling om tandheelkundig
onderzoek en eventuele preventieve tandheelkundige ingrepen te overwegen voor aanvang van de behandeling
met Zaltrap. Indien mogelijk dienen invasieve tandheelkundige ingrepen te worden vermeden door patienten
die eerder behandeld werden met Zaltrap en die eerder intraveneuze bisfosfonaten toegediend hebben
gekregen of nu toegediend krijgen (zie rubriek 4.8).
Posterieur reversibel encefalopathie syndroom (PRES)
PRES werd niet gemeld in de pivotale fase III-studie bij MCRC-patiënten. In andere studies werd PRES
gemeld bij patiënten die behandeld werden met aflibercept als monotherapie en in combinatie met andere
chemotherapieschema's (zie rubriek 4.8).
PRES kan zich uiten als een veranderde mentale toestand, convulsies, misselijkheid, braken, hoofdpijn of
gezichtsstoornissen. De diagnose van PRES wordt bevestigd met magnetische resonantie beeldvorming (MRI)
van de hersenen.
Aflibercept moet gestopt worden bij patiënten die PRES ontwikkelen (zie rubriek 4.2).
Ouderen
Oudere patiënten 65 jaar vertoonden een verhoogd risico op diarree, duizeligheid, asthenie, gewichtsverlies
en dehydratie. Een nauwkeurige monitoring wordt aanbevolen om snel klachten en symptomen van diarree en
dehydratie te detecteren en te behandelen en om de potentiële risico's te minimaliseren (zie rubriek 4.8).
Nierfunctiestoornis
Er zijn zeer beperkte gegevens beschikbaar voor patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis die behandeld
werden met aflibercept. Er is geen dosisaanpassing vereist voor aflibercept (zie rubriek 4.2, 4.8 en 5.2).
Prestatiestatus en co-morbiditeiten
Patiënten met een ECOG prestatiestatus 2 of met significante co-morbiditeiten hebben een groter risico op
een slecht klinisch verloop en moeten nauwkeurig gemonitord worden voor vroege klinische deterioratie.
Off-label intravitreaal gebruik
ZALTRAP is een hyperosmotische oplossing, die niet geformuleerd is voor verenigbaarheid met de intra-
oculaire omgeving. ZALTRAP mag niet toegediend worden als een intravitreale injectie (zie rubriek 4.3).
Zaltrap bevat natrium
Dit geneesmiddel bevat tot 22 mg natrium per flacon, gelijk aan 1,1% van de door de WHO aanbevolen
maximale dagelijkse hoeveelheid van 2 g natrium voor een volwassene.
Terugvinden herkomst
Om het terugvinden van de herkomst van biologicals te verbeteren moeten de naam en het batchnummer van
het toegediende product goed geregistreerd worden.

Farmacokinetische populatie-analyse en vergelijkingen tussen studies wezen niet op farmacokinetische
geneesmiddeleninteracties tussen aflibercept en het FOLFIRI-schema.

4.6 Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding
Vrouwen die zwanger kunnen worden / Anticonceptie voor mannen en vrouwen
Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten het advies krijgen om een zwangerschap te vermijden tijdens
de behandeling met ZALTRAP en moeten geïnformeerd worden over het potentiële risico voor de foetus.
Vrouwen die zwanger kunnen worden en vruchtbare mannen moeten effectieve anticonceptie gebruiken
tijdens en gedurende minstens 6 maanden na de laatste dosis van de behandeling.
Zwangerschap
Er zijn geen gegevens over het gebruik van aflibercept bij zwangere vrouwen. Uit dierproeven is
reproductietoxiciteit gebleken (zie rubriek 5.3). Omdat de angiogenese cruciaal is voor de ontwikkeling van
de foetus, kan de remming van de angiogenese na toediening van ZALTRAP resulteren in ongewenste
effecten op de zwangerschap. ZALTRAP mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt tenzij de
klinische toestand van de vrouw behandeling met aflibercept noodzakelijk maakt. Als de patiënt zwanger
wordt tijdens het gebruik van ZALTRAP, moet zij geïnformeerd worden over het potentiële risico voor de
foetus.
Borstvoeding
Er werden geen studies uitgevoerd om de impact van ZALTRAP op de melkproductie, de aanwezigheid in de
moedermelk of de effecten op de zuigeling te evalueren.
Het is niet bekend of aflibercept in de moedermelk wordt uitgescheiden. Risico voor zuigelingen kan niet
worden uitgesloten. Er moet worden besloten of de borstvoeding moet worden gestaakt of dat behandeling
met ZALTRAP moet worden gestaakt dan wel niet moet worden ingesteld, waarbij het voordeel van
borstvoeding voor het kind en het voordeel van behandeling voor de vrouw in overweging moeten worden
genomen.
Vruchtbaarheid
Gebaseerd op studies bij apen worden de mannelijke en de vrouwelijke vruchtbaarheid waarschijnlijk
verstoord tijdens de behandeling met aflibercept (zie rubriek 5.3).

4.7 Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
ZALTRAP heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines
te bedienen. Als patiënten symptomen ondervinden die hun zicht, concentratie, of hun reactievermogen
beïnvloeden, moeten ze het advies krijgen om geen voertuig te besturen en geen machines te bedienen (zie
rubriek 4.8).

4.8 Bijwerkingen
Samenvatting van het veiligheidsprofiel
De veiligheid van ZALTRAP in combinatie met FOLFIRI werd geëvalueerd bij 1216 patiënten die voordien
behandeld werden voor gemetastaseerde colorectale kanker; 611 patiënten werden behandeld met ZALTRAP
4 mg/kg om de twee weken (één cyclus) en 605 patiënten werden behandeld met placebo/FOLFIRI in een fase
III studie. De patiënten kregen een mediaan aantal van 9 cycli van het ZALTRAP/FOLFIRI-schema.
De meest frequent voorkomende bijwerkingen (alle graden, incidentie 20%) die met een minstens 2% hogere
incidentie gemeld werden voor het ZALTRAP/FOLFIRI-schema in vergelijking met het placebo/FOLFIRI-
schema, waren in dalende volgorde van frequentie: leukopenie, diarree, neutropenie, proteïnurie, gestegen
aminotransferase (ALAT), hypertensie, gewichtsverlies, verminderde eetlust, epistaxis, buikpijn, dysfonie,
verhoogd serumcreatinine en hoofdpijn (zie Tabel 1).
De meest frequent gerapporteerde graad 3-4 reacties (incidentie 5%) die met een minstens 2% hogere
incidentie gemeld werden voor het ZALTRAP/FOLFIRI-schema in vergelijking met het placebo/FOLFIRI-
schema, waren in dalende volgorde van frequentie: neutropenie, diarree, hypertensie, leukopenie, stomatitis,
vermoeidheid, proteïnurie en asthenie (zie Tabel 1).
De meest frequent voorkomende bijwerkingen die leidden tot permanente stopzetting bij 1% van de
patiënten die behandeld werden met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema, waren bloedvataandoeningen (3,8%)
inclusief hypertensie (2,3%), infecties (3,4%), asthenie/vermoeidheid (1,6%; 2,1%), diarree (2,3%),
dehydratie (1%), stomatitis (1,1%), neutropenie (1,1%), proteïnurie (1,5%) en longembolie (1,1%).
Getabelleerde samenvatting van bijwerkingen
De bijwerkingen en laboratoriumafwijkingen die gemeld werden bij patiënten die behandeld werden met het
ZALTRAP/FOLFIRI-schema in vergelijking met patiënten die behandeld werden met het placebo/FOLFIRI-
schema, worden vermeld in Tabel 1 volgens de MedDRA systeem/orgaanklassen en frequentiecategorieën. De
bijwerkingen in Tabel 1 worden gedefinieerd als elke klinische bijwerking of laboratoriumafwijking met een
2% hogere incidentie (alle graden) in de aflibercept behandelingsgroep in vergelijking met de placebogroep
in de MCRC-studie inclusief de bijwerkingen en laboratoriumafwijkingen die deze drempelwaarde niet halen
maar die consistent waren met de anti-VEGF-klasse en opgemerkt werden in om het even welke studie met
aflibercept.
De intensiteit van de bijwerkingen is ingedeeld volgens NCI CTC versie 3.0 (graad 3 = G3). In iedere
frequentiegroep worden bijwerkingen weergegeven in volgorde van aflopende ernst. Frequenties zijn
gebaseerd op alle graden en zijn als volgt gedefinieerd: zeer vaak (1/10), vaak (1/100 tot <1/10); soms
(1/1000 tot <1/100); zelden (1/10.000 tot <1/1000); zeer zelden (<1/10.000); niet bekend (kan met de
beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Tabel 1 ­ Bijwerkingen die gemeld werden bij patiënten die behandeld werden met het ZALTRAP/FOLFIRI-
schema in de MCRC-studie
Systeem/orgaanklasse
Bijwerking
Frequentiecategorie
Alle graden
Graden 3
Infecties en parasitaire aandoeningen
Zeer vaak
Infectie (1)
Infectie (1)
Vaak
Neutropenische infectie/sepsis (1)
Neutropenische infectie/sepsis (1)
Urineweginfectie
Nasofaryngitis
Soms
Urineweginfectie
Bloed- en lymfestelselaandoeningen
Zeer vaak
Leukopenie (2)
Leukopenie (2)
Neutropenie (1), (2)
Neutropenie (2)
Trombocytopenie (2)
Vaak
Febriele neutropenie
Febriele neutropenie
Trombocytopenie (2)
Immuunsysteemaandoeningen
Vaak
Overgevoeligheid (1)

Bijwerking
Frequentiecategorie
Alle graden
Graden 3
Soms
Overgevoeligheid (1)
Voedings- en stofwisselingsstoornissen
Zeer vaak
Verminderde eetlust
Gewichtsverlies
Vaak
Dehydratie (1)
Dehydratie (1)
Verminderde eetlust
Gewichtsverlies
Hartaandoeningen
Soms
Hartfalen
Zelden
Verlaagde ejectiefractie

Zenuwstelselaandoeningen
Zeer vaak
Hoofdpijn
Vaak
Hoofdpijn
Soms
PRES (1), (4)
PRES (1), (4)
Bloedvataandoeningen
Zeer vaak
Hypertensie (1)
Hypertensie
Bloeding (1)
Vaak
Arteriële trombo-embolie (1)
Arteriële trombo-embolie (1)
Veneuze trombo-embolie (1)
Veneuze trombo-embolie (1)
Bloeding (1)
Niet bekend
Aneurysma's en arteriële dissecties

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen
Zeer vaak
Dyspnoe
Epistaxis
Dysfonia
Vaak
Orofaryngeale pijn
Rinorroe
Soms
Dyspnoe
Epistaxis
Dysfonie
Orofaryngeale pijn
Maagdarmstelselaandoeningen
Zeer vaak
Diarree (1)
Diarree (1)
Stomatitis
Stomatitis
Buikpijn
Pijn in de bovenbuik
Bijwerking
Frequentiecategorie
Alle graden
Graden 3
Vaak
Rectale bloeding
Buikpijn
Fistel (1)
Pijn in de bovenbuik
Afteuze stomatitis
Hemorroïden
Proctalgie
Tandpijn
Soms
GI-perforatie (1)
GI-perforatie (1)
Rectale bloeding
Fistel (1)
Afteuze stomatitis
Proctalgie
Lever- en galaandoeningen
Zeer vaak
Verhoogde ASAT (2)
Verhoogde ALAT (2)
Vaak
Verhoogde ASAT (2)
Verhoogde ALAT (2)
Huid- en onderhuidaandoeningen
Zeer vaak
Palmoplantair
erytrodysesthesiesyndroom
Vaak
Hyperpigmentatie van de huid
Palmoplantair
erytrodysesthesiesyndroom
Soms
Verstoorde wondgenezing (1)
Verstoorde wondgenezing (1)
Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen
Soms
Osteonecrose van de kaak (ONK)

Nier- en urinewegaandoeningen
Zeer vaak
Proteïnurie (1),(3)
Gestegen serumcreatinine
Vaak
Proteïnurie (1),(3)
Soms
Nefrotisch syndroom (1)
Nefrotisch syndroom (1)
Trombotische microangiopathie (1)
Trombotische microangiopathie (1)
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
Zeer vaak
Asthenische aandoeningen
Asthenische aandoeningen
NB: De bijwerkingen worden gerapporteerd met behulp van MedDRA versie MEDDRA13.1 en
ingedeeld met behulp van NCI CTC versie 3.0.
(1) Zie: 'Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen' in deze rubriek
(2) Gebaseerd op laboratoriumwaarden (percentages berekend op patiënten met laboratoriumevaluaties)
(3) Compilatie van klinische en laboratoriumgegevens
(4) Niet gemeld in MCRC-studie; PRES werd echter gerapporteerd bij patiënten uit andere studies die
behandeld werden met aflibercept als monotherapie en in combinatie met andere chemotherapieschema's
dan FOLFIRI.
fosfatase en hyperbilirubinemie op bij 20% van de patiënten. Ze waren vergelijkbaar tussen de groepen en
het verschil tussen de groepen overschreed niet een 2% hogere incidentie voor het ZALTRAP/FOLFIRI-
schema.
Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen
Bloeding
Patiënten die behandeld worden met ZALTRAP, hebben een verhoogd risico op bloedingen, inclusief ernstige
en soms fatale hemorragische voorvallen. In de pivotale studie bij MCRC-patiënten werden episoden van
bloeding/hemorragie (alle graden) gerapporteerd bij 37,8% van de patiënten behandeld met het
ZALTRAP/FOLFIRI-schema in vergelijking met 19,0% van de patiënten behandeld met het
placebo/FOLFIRI-schema. De meest frequent gerapporteerde vorm van bloedingen was mineure (graad 1-2)
epistaxis die optrad bij 27,7% van de patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema. Graad 3-4
bloeding inclusief GI bloeding, hematurie en post-procedurele bloeding werd gerapporteerd bij 2,9% van de
patiënten die het ZALTRAP/FOLFIRI-schema kregen in vergelijking met 1,7% van de patiënten die het
placebo/FOLFIRI-schema kregen. In andere studies werden ernstige intracraniale bloeding en
longbloeding/hemoptoë, inclusief fatale voorvallen, waargenomen bij patiënten die ZALTRAP kregen (zie
rubriek 4.4).
Gastro-intestinale perforatie
GI-perforatie inclusief fatale GI-perforatie werd gemeld bij patiënten die behandeld werden met ZALTRAP.
In de pivotale studie bij MCRC-patiënten werd GI-perforatie (alle graden) gerapporteerd bij 3 van de 611
patiënten (0,5%) behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema en 3 van de 605 patiënten (0,5%) behandeld
met het placebo/FOLFIRI-schema. Graad 3-4 GI-perforaties traden op bij alle 3 patiënten (0,5%) behandeld
met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema en bij 2 patiënten (0,3%) behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema.
In de drie placebogecontroleerde, klinische, fase III-studies (populaties met colorectale kanker, pancreas- en
longkanker) was de incidentie van GI-perforatie (alle graden) 0,8% voor de patiënten behandeld met
ZALTRAP en 0,3% voor de patiënten behandeld met placebo. Graad 3-4 GI-perforaties traden op bij 0,8%
van de patiënten behandeld met ZALTRAP en 0,2% van de patiënten behandeld met placebo (zie rubriek 4.4).
Fistelvorming
Fistelvorming in en buiten het maag-darmkanaal trad op bij patiënten die behandeld werden met ZALTRAP.
In de pivotale studie bij MCRC-patiënten werden fistels (anaal, enterovesicaal, enterocutaan, colovaginaal,
intestinaal) gerapporteerd bij 9 van de 611 patiënten (1,5%) behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema
en bij 3 van de 605 patiënten (0,5%) behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema. Graad 3 GI-fistelvorming
trad op bij 2 patiënten behandeld met ZALTRAP (0,3%) en bij 1 patiënt behandeld met placebo (0,2%). In de
drie placebogecontroleerde, klinische, fase III-studies (populaties met colorectale-, pancreas- en longkanker)
was de incidentie van fistelvorming (alle graden) 1,1% voor de patiënten behandeld met ZALTRAP en 0,2%
voor de patiënten behandeld met placebo. Graad 3-4 fistels traden op in 0,2% van de patiënten behandeld met
ZALTRAP en 0,1% van de patiënten behandeld met placebo (zie rubriek 4.4).
Hypertensie
In de pivotale studie bij MCRC-patiënten werd hypertensie (alle graden) gerapporteerd bij 41,2% van de
patiënten behandeld met ZALTRAP/FOLFIRI en bij 10,7% van de patiënten behandeld met
placebo/FOLFIRI. Een verhoogd risico op graad 3-4 hypertensie (inclusief hypertensie en één geval van
essentiële hypertensie) werd waargenomen bij patiënten die het ZALTRAP/FOLFIRI-schema kregen. Graad 3
hypertensie (waarvoor aanpassing van de bestaande antihypertensieve behandeling of behandeling met meer
dan één geneesmiddel nodig was) werd gerapporteerd bij 1,5% van de patiënten behandeld met het
placebo/FOLFIRI-schema en bij 19,1% van de patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema.
Graad 4 hypertensie (hypertensieve crisis) werd gemeld bij 1 patiënt (0,2%) behandeld met het
ZALTRAP/FOLFIRI-schema. Bij de patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema die graad 3-4
hypertensie ontwikkelden, begon de aandoening bij 54% van de patiënten tijdens de eerste twee
behandelingscycli (zie rubriek 4.4).
Trombotische en embolische voorvallen
In de pivotale studie bij MCRC-patiënten werden ATE (inclusief TIA (transiënte ischemische aanval),
cerebrovasculair accident, angina pectoris, intracardiale trombus, myocardinfarct, arteriële embolie en
ischemische colitis) gemeld bij 2,6% van de patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema en bij
1,5% van de patiënten behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema. Graad 3-4 voorvallen traden op bij 11
patiënten (1,8%) behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema en bij 3 patiënten (0,5%) behandeld met het
placebo/FOLFIRI-schema. In de drie placebogecontroleerde, klinische, fase III-studies (populaties met
colorectale kanker, pancreas- en longkanker) was de incidentie van ATE (alle graden) 2,3% voor de patiënten
behandeld met ZALTRAP en 1,7% voor de patiënten behandeld met placebo. Graad 3-4 ATE traden op in
1,7% van de patiënten behandeld met ZALTRAP en 1,0% van de patiënten behandeld met placebo (zie
rubriek 4.4).
Veneuze trombo-embolische voorvallen
VTE omvatten diepe veneuze trombose en longembolie. In de pivotale studie bij MCRC-patiënten traden alle
graden van VTE op bij 9,3% van de patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema en bij 7,3%
van de patiënten behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema. Graad 3-4 VTE trad op bij 7,9% van de
patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema en bij 6,3% van de patiënten behandeld met het
placebo/FOLFIRI-schema. Longembolie trad op bij 4,6% van de patiënten behandeld met het
ZALTRAP/FOLFIRI-schema en bij 3,5% van de patiënten behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema. In
de drie placebogecontroleerde, klinische, fase III-studies (populaties met colorectale kanker, pancreas- en
longkanker) was de incidentie van VTE (alle graden) 7,1% voor de patiënten behandeld met ZALTRAP en
7,1% voor de patiënten behandeld met placebo.
Proteïnurie
In de pivotale studie bij MCRC-patiënten werd proteïnurie (samengesteld uit klinische en
laboratoriumgegevens) gerapporteerd bij 62,2% van de patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-
schema in vergelijking met 40,7% van de patiënten behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema. Graad 3-4
proteïnurie trad op bij 7,9% van de patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema in vergelijking
met 1,2% van de patiënten behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema. Nefrotisch syndroom trad op bij 2
patiënten (0,5%) behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema en bij geen enkele patiënt behandeld met
het placebo/FOLFIRI-schema. Eén patiënt behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema die zich aanbood
met proteïnurie en hypertensie werd gediagnosticeerd met trombotische microangiopathie (TMA). In de drie
Fase III placebogecontroleerde klinische studies (populaties met colorectale kanker, pancreas- en longkanker)
was de incidentie van nefrotisch syndroom 0,5% voor de patiënten behandeld met ZALTRAP en 0,1% voor
de patiënten behandeld met placebo (zie rubriek 4.4).
Neutropenie en neutropenische complicaties
In de pivotale studie bij MCRC-patiënten werd neutropenie (alle graden) gerapporteerd bij 67,8% van de
patiënten behandeld met ZALTRAP/FOLFIRI en bij 56,3% van de patiënten behandeld met
placebo/FOLFIRI. Graad 3-4 neutropenie werd waargenomen bij 36,7% van de patiënten behandeld met het
ZALTRAP/FOLFIRI-schema in vergelijking met 29,5% van de patiënten behandeld met het
placebo/FOLFIRI-schema. De meest frequente graad 3-4 neutropenische complicatie was het optreden van
febriele neutropenie bij 4,3% van de patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema in vergelijking
met 1,7% van de patiënten behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema. Graad 3-4 neutropenische
infectie/sepsis trad op bij 1,5% van de patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema en bij 1,2%
van de patiënten behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema (zie rubriek 4.4).
Infecties
Infecties traden met een hogere frequentie op bij de patiënten die het ZALTRAP/FOLFIRI-schema kregen
(46,2%, alle graden; 12,3%, graad 3-4) dan bij de patiënten die het placebo/FOLFIRI-schema kregen (32,7%,
alle graden; 6,9%, graad 3-4), inclusief urineweginfectie, nasofaryngitis, bovensteluchtweginfectie,
pneumonie, infectie op de katheterplaats en tandinfectie.
In de pivotale studie bij MCRC-patiënten werd diarree (alle graden) waargenomen bij 69,2% van de patiënten
behandeld met ZALTRAP/FOLFIRI en bij 56,5% van de patiënten behandeld met placebo/FOLFIRI.
Dehydratie (alle graden) werd waargenomen bij 9,0% van de patiënten behandeld met ZALTRAP/FOLFIRI
en bij 3,0% van de patiënten behandeld met placebo/FOLFIRI. Graad 3-4 diarree werd gerapporteerd bij
19,3% van de patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema in vergelijking met 7,8% van de
patiënten behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema. Graad 3-4 dehydratie werd gerapporteerd bij 4,3%
van de patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema in vergelijking met 1,3% van de patiënten
behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema (zie rubriek 4.4).
Overgevoeligheidsreacties
In de pivotale studie bij MCRC-patiënten werden ernstige overgevoeligheidsreacties gerapporteerd bij 0,3%
van de patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema en bij 0,5% van de patiënten behandeld met
het placebo/FOLFIRI-schema (zie rubriek 4.4).
Verstoorde wondgenezing
De behandeling met ZALTRAP wordt geassocieerd met een risico op verstoorde wondgenezing
(wonddehiscentie, anastomose-lek). In de pivotale studie bij MCRC werd verstoorde wondgenezing
gerapporteerd bij 3 patiënten (0,5%) behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema en bij 5 patiënten
(0,8%) behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema. Graad 3 verstoorde wondgenezing werd gerapporteerd
bij 2 patiënten (0,3%) behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema en bij geen enkele patiënt behandeld
met het placebo/FOLFIRI-schema. In de drie placebogecontroleerde, klinische, fase III-studies (populaties
met colorectale kanker, pancreas- en longkanker) was de incidentie van verstoorde wondgenezing (alle
graden) 0,5% voor de patiënten behandeld met ZALTRAP en 0,4% voor de patiënten behandeld met placebo.
Graad 3-4 verstoorde wondgenezing trad op in 0,2% van de patiënten behandeld met ZALTRAP en bij geen
van de patiënten behandeld met placebo (zie rubriek 4.4).
Posterieur reversibel encefalopathie syndroom (PRES)
PRES werd niet gerapporteerd in de pivotale fase III-studie bij MCRC-patiënten. In andere studies werd
PRES gerapporteerd bij patiënten die behandeld werden met monotherapie ZALTRAP (0,5%) en in
combinatie met andere chemotherapieschema's (zie rubriek 4.4).
Bijkomende bijwerkingen en laboratoriumafwijkingen gerapporteerd met 5% verschil (alle graden) bij
patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema versus het placebo/FOLFIRI-schema
De volgende bijwerkingen en laboratoriumafwijkingen werden gerapporteerd met 5% verschil (alle graden)
bij patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema versus het placebo/FOLFIRI-schema (in
dalende volgorde van frequentie): leukopenie (78,3% versus 72,4% alle graden; 15,6% versus 12,2% Graden
3-4), gestegen ASAT (57,5% versus 50,2% alle graden; 3,1% versus 1,7% Graden 3-4), stomatitis (50,1%
versus 32,9% alle graden; 12,8% versus 4,6% Graden 3-4), vermoeidheid (47,8% versus 39,0% alle graden;
12,6% versus 7,8% Graad 3-4), trombocytopenie (47,4% versus 33,8% alle graden; 3,3% versus 1,7% Graden
3-4), gestegen ALAT (47,3% versus 37,1% alle graden; 2,7% versus 2,2% Graden 3-4), verminderde eetlust
(31,9% versus 23,8% alle graden; 3,4% versus 1,8% Graad 3-4), gewichtsverlies (31,9% versus 14,4% alle
graden; 2,6% versus 0,8% Graden 3-4), dysfonie (25,4% versus 3,3% alle graden; 0,5% versus 0 Graden 3-4),
hoofdpijn (22,3% versus 8,8% alle graden; 1,6% versus 0,3% Graden 3-4), asthenie (18,3% versus 13,2% alle
graden; 5,1% versus 3,0% Graden 3-4), palmoplantair erytrodysesthesiesyndroom (11,0% versus 4,3% alle
graden; 2,8% versus 0,5% Graden 3-4), en hyperpigmentatie van de huid (8,2% versus 2,8% alle graden; 0
versus 0 Graden 3-4).
Pediatrische patiënten
De veiligheid bij pediatrische patiënten is niet vastgesteld.
Andere speciale populaties
Ouderen
patiënten waren 172 patiënten (28,2%) 65 en <75 jaar en 33 patiënten (5,4%) waren 75 jaar. Ouderen (65
jaar) kunnen vaker bijwerkingen vertonen. De incidentie van diarree, duizeligheid, asthenie, gewichtsafname
en dehydratie was met 5% toegenomen bij ouderen in vergelijking met jongere patiënten. Oudere patiënten
moeten strikt gecontroleerd worden op het ontstaan van diarree en potentiële dehydratie (zie rubriek 4.4).
Nierfunctiestoornis
Bij patiënten die ZALTRAP kregen, waren de bijwerkingen bij patiënten met een lichte nierfunctiestoornis bij
het begin van de behandeling in drie placebogecontroleerde, klinische, fase III-studies (N=352) vergelijkbaar
met deze bij patiënten zonder nierfunctiestoornis (N=642). Een beperkt aantal patiënten met een
matige/ernstige nierfunctiestoornis bij het begin van de behandeling (N=49) werd behandeld met ZALTRAP.
Bij deze patiënten waren de niet-renale voorvallen over het algemeen vergelijkbaar tussen patiënten met een
nierfunctiestoornis en deze zonder nierfunctiestoornis, behalve een >10% hogere incidentie van dehydratie
(alle graden) (zie rubriek 4.4).
Immunogeniciteit
Zoals bij alle therapeutische proteïnen bestaat er een potentieel voor immunogeniciteit met ZALTRAP.
In alle klinische oncologische studies werd, na het opstarten van de behandeling, een vergelijkbare incidentie
van lage anti-geneesmiddel-antilichaamtiters waargenomen in de ADA (anti-drug antibody) test en dit zowel
bij de patiënten behandeld met placebo als bij de groep behandeld met ZALTRAP (3,3% en 3,8%,
respectievelijk). Hoge antilichaamtiters tegen aflibercept werden bij geen enkele patiënt gedetecteerd.
Zeventien (17) patiënten behandeld met ZALTRAP (1,6%) en twee patiënten (2) behandeld met placebo
(0,2%) waren ook positief in de neutraliserende antilichaamtest. In de pivotale studie bij MCRC-patiënten
waren positieve resultaten in de ADA test hoger bij patiënten behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema
[18/526 (3,4%)] dan bij patiënten behandeld met het ZALTRAP/FOLFIRI-schema [8/521 (1,5%)]. Positieve
resultaten in de neutraliserende antilichaamtest in de MCRC pivotale studie waren ook hoger bij de patiënten
behandeld met het placebo/FOLFIRI-schema [2/526 (0,38%)] dan bij de patiënten behandeld met het
ZALTRAP/FOLFIRI-schema [1/521 (0,19%)]. Er werd geen impact waargenomen op het farmacokinetisch
profiel van aflibercept bij patiënten die positief waren in de immunogeniciteitstesten.
Gezien de gelijkaardige resultaten in de ADA-test bij de patiënten behandeld met placebo of ZALTRAP,
wordt de werkelijke incidentie van de immunogeniciteit met ZALTRAP gebaseerd op deze testen
waarschijnlijk overschat.
Immunogeniciteitsgegevens zijn sterk afhankelijk van de gevoeligheid en de specificiteit van de test.
Bovendien kan de waargenomen incidentie van antilichaampositiviteit in een test beïnvloed zijn door
verschillende factoren, zoals de manipulatie van het monster, de timing van monsterafname, gelijktijdige
medicatie en onderliggende aandoeningen. Om deze redenen kan de vergelijking van de incidentie van
antilichamen tegen ZALTRAP met de incidentie van antilichamen tegen andere producten misleidend zijn.
Melding van vermoedelijke bijwerkingen
Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze
kan de verhouding tussen voordelen en risico's van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd.
Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het
nationale meldsysteem zoals vermeld in aanhangsel V.

4.9 Overdosering
Er is geen informatie over de veiligheid van aflibercept toegediend in dosissen hoger dan 7 mg/kg om de 2
weken of 9 mg/kg om de 3 weken. De meest frequent waargenomen bijwerkingen bij deze dosissen waren
vergelijkbaar met deze die waargenomen werden in de therapeutische dosis.
behandeld worden met aangepaste ondersteunende maatregelen, in het bijzonder voor wat betreft de
monitoring en de behandeling van hypertensie en proteïnurie. De patiënt moet onder strikt medisch toezicht
blijven om eventuele bijwerkingen op te volgen (zie rubriek 4.8).
5.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

5.1 Farmacodynamische eigenschappen
Farmacotherapeutische categorie: antineoplastische middelen, andere antineoplastische middelen, ATC-code:
L01XX44.
Werkingsmechanisme
Vasculaire endotheliale groeifactor A en B (VEGF-A, VEGF-B) en placentaire groeifactor (PlGF) behoren tot
de VEGF-familie van angiogenetische factoren die kunnen werken als krachtige mitogene, chemotactische en
vasculaire permeabiliteitsfactoren voor de endotheelcellen. VEGF-A werkt via twee receptor tyrosinekinasen,
VEGFR-1 en VEGFR-2, die aanwezig zijn op het oppervlak van de endotheelcellen. PlGF en VEGF-B binden
zich alleen aan VEGFR-1, die ook aanwezig is op het oppervlak van de leukocyten. Een overdreven activering
van deze receptoren door VEGF-A kan leiden tot pathologische neovascularisatie en overdreven vasculaire
permeabiliteit. PlGF wordt ook geassocieerd met pathologische neovascularisatie en rekrutering van
inflammatoire cellen in tumoren.
Aflibercept, ook bekend als VEGF TRAP in de wetenschappelijke literatuur, is een recombinant fusieproteïne
dat bestaat uit VEGF-bindende delen van de extracellulaire domeinen van humane VEGF-receptoren 1 en 2
die via fusie gebonden zijn aan het Fc-deel van humaan IgG1. Aflibercept wordt geproduceerd door DNA-
recombinatietechniek in een Chinese hamster ovarium (CHO) K-1 zoogdierenexpressiesysteem. Aflibercept is
een dimeer glycoproteïne met een proteïne moleculair gewicht van 97 kilodalton (kDa) en bevat
glycosylering, die bijkomend 15% van de totale moleculaire massa levert, wat resulteert in een totaal
moleculair gewicht van 115 kDa.
Aflibercept werkt als een oplosbare afleidingsreceptor (`decoy'-receptor) die zich bindt aan VEGF-A, met
hogere affiniteit dan zijn natuurlijke receptoren, alsook aan de gerelateerde liganden PlGF en VEGF-B. Door
te werken als valstrik (ligand-trap) voorkomt aflibercept de binding van endogene liganden aan hun normale
receptoren en hierdoor blokkeert het de receptor-gemedieerde signalering.
Aflibercept blokkeert de activering van VEGF-receptoren en de proliferatie van de endotheelcellen, waardoor
de groei van nieuwe bloedvaten, die de tumoren voorzien van zuurstof en nutriënten, wordt geremd.

Aflibercept bindt zich aan humaan VEGF-A (evenwichtsdissociatieconstante KD van 0,5 pM voor VEGF-A165
en 0,36 pM voor VEGF-A121), aan humaan PlGF (KD van 39 pM voor PlGF-2) en aan humaan VEGF-B (KD
van 1,92 pM) om een stabiel, inert complex te vormen dat geen detecteerbare biologische activiteit heeft.
Farmacodynamische effecten
De toediening van aflibercept aan muizen met xenotransplantaat- of allotransplantaattumoren remde de groei
van verschillende types kanker.
Klinische werkzaamheid en veiligheid
De werkzaamheid en veiligheid van ZALTRAP werden geëvalueerd in een gerandomiseerde, dubbelblinde,
placebogecontroleerde studie bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker die voordien behandeld
werden met een schema op basis van oxaliplatine met of zonder vroegere behandeling met bevacizumab. In
totaal werden 1226 patiënten gerandomiseerd (1:1) om ZALTRAP (N=612; 4 mg/kg als een intraveneuze
infusie van1 uur op dag 1) of placebo (N=614) te krijgen in combinatie met 5-fluorouracil plus irinotecan
intraveneuze infusie van 2 uur gelijktijdig op dag 1 met behulp van een Y-lijn, gevolgd door 5-FU 400 mg/m²
intraveneuze bolus, gevolgd door 5-FU
2400 mg/m² continue intraveneuze infusie over 46 uur]. De
behandelingscycli in beide armen werden om de 2 weken herhaald. De patiënten werden behandeld totdat
progressie van de ziekte of onaanvaardbare toxiciteit optrad. Het primair werkzaamheidseindpunt was totale
overleving. De toewijzing van de behandeling werd gestratificeerd op basis van de ECOG-prestatiestatus (0
versus 1 versus 2) en op basis van een vroegere behandeling met bevacizumab (ja of neen).
De demografische kenmerken waren evenwichtig verdeeld tussen de behandelingsarmen (leeftijd, ras, ECOG
prestatiestatus en vroegere bevacizumab status). Bij de 1226 patiënten die gerandomiseerd werden in de studie
was de mediane leeftijd 61 jaar, 58,6% waren mannen, 97,8% had in het begin van de behandeling een ECOG
prestatiestatus (PS) van 0 of 1, en 2,2% had in het begin van de behandeling een ECOG prestatiestatus (PS)
van 2. Van de 1226 gerandomiseerde patiënten hadden 89,4% en 90,2% van de patiënten respectievelijk
behandeld met placebo/FOLFIRI en ZALTRAP/FOLFIRI-schema's, een vroegere combinatie chemotherapie
op basis van oxaliplatine gekregen in de gemetastaseerde/gevorderde context. Ongeveer 10% van de patiënten
(10,4% en 9,8% van de patiënten respectievelijk behandeld met placebo/FOLFIRI en ZALTRAP/FOLFIRI-
schema's) had een vroegere adjuvante therapie op basis van oxaliplatine gekregen en vertoonde progressie 6
maanden na voltooiing van de adjuvante chemotherapie. Bij 373 patiënten (30,4%) werden de schema's op
basis van oxaliplatine toegediend in combinatie met bevacizumab.
De globale werkzaamheidsresultaten voor het ZALTRAP/FOLFIRI-schema versus het placebo/FOLFIRI-
schema zijn samengevat in Figuur 1 en Tabel 2.

Figuur 1 ­ Totale overleving (maanden) ­ kaplan-meier-curven volgens behandelingsgroep ­ ITT-populatie
1.0
1.
Sym
S bol
ym =
bol C
= e
C ns
e or
ns
Placebo/FOLFIRI
0.9
0.
ZALTRAP/FOLFIRI
0.8
0.
Placebo/FOLFIRI ZALTRAP/FOLFIRI
OS Kaplan/Meier schattingen
0.7
0.
(95% CI)(maanden)
25% kwartiel 6,83 (6,24 - 7,59) 7,62 (6,60 - 8,48)
Mediaan 12,06 (11,07 - 13,08) 13,50 (12,52 - 14 ,95)
0.6
0.
75% kwartiel 21,03 (18,92 - 22,80) 25,59 (22,01 - 31,70)

Overlevings-
HR (95% CI)=0,817 (0,714 tot 0,935) ; Log-rank p=0,0032
kans
0.5
0.
0.4
0.
0.3
0.
0.2
0.
0.1
0.
0.0
0.
0
3
6
9
12
15
18
21
24
27
30
33
36
39
Number at Risk
Tijd (maanden)
Aantal met risico
Placebo
614
485
286
131
51
14
ZALTRAP
612
498
311
148
75
33

Overlev
ingskans (%)
Placebo
79,1 50,3 30,9 18,7 12,0
ZALTR
AP
81,9 56,1 38,5 28,0 22,3
Tabel 2 - Belangrijkste werkzaamheidseindpuntena ­ ITT-populatie

Placebo/FOLFIRI
ZALTRAP/FOLFIRI

(N=614)
(N=612)
OS

Aantal sterfgevallen, n (%)
460 (74,9%)
403 (65,8%)
Mediane totale overleving (95% CI) (maanden)
12,06 (11,07 tot 13,08) 13,50 (12,52 tot 14,95)
Gestratificeerde hazard ratio (95%
CI)
0,817 (0,714 tot 0,935)
Gestratificeerde log-rank test p-
waarde
0,0032
PFSb

Aantal voorvallen, n (%)
454 (73,9%)
393 (64,2%)
Mediane PFS (95% CI) (maanden)
4.67 (4,21 tot 5,36)
6.90 (6,51 tot 7,20)
Gestratificeerde hazard ratio (95%
CI)
0,758 (0,661 tot 0,869)
Gestratificeerde log-rank test p-
waarde
0,00007
Globaal responspercentage (CR+PR) (95% CI) (%)c
11,1 (8,5 tot 13,8)
19,8 (16,4 tot 23,2)
Gestratificeerde Cochran-Mantel-Haenszel
test p-waarde
0,0001
met bevacizumab (ja versus nee).
b PFS (gebaseerd op tumorevaluatie door de IRC (Independent Review Committee)):
Significantiedrempel is vastgesteld op 0,0001
c Globaal objectief responspercentage bepaald door de IRC
OS en PFS volgens stratificatiefactoren werden uitgevoerd. Een numeriek lager behandeleffect op de OS met
het ZALTRAP/FOLFIRI-schema werd gerapporteerd voor patiënten met vroeger gebruik van bevacizumab in
vergelijking met patiënten zonder vroegere bootstelling aan bevacizumab, zonder bewijs van heterogeniteit in
behandeleffect (niet-significante interactietest). De resultaten bij vroegere blootstelling aan bevacizumab
worden samengevat in Tabel 3.
Tabel 3 - OS en PFS bij vroegere bloostelling aan bevacizumaba ­ ITT-populatie

Placebo/FOLFIRI ZALTRAP/FOLFIRI
(N=614)
(N=612)
OS

Patiënten met vroeger gebruik van bevacizumab
187 (30,5%)
186 (30,4%)
(n (%))
Mediane OS (95% CI) (maanden)
11,7 (9,96 tot 13,77) 12,5 (10,78 tot 15,47)
Hazard ratio (95% CI)
0,862 (0,676 tot 1,100)
Patiënten zonder vroeger gebruik van bevacizumab
427 (69,5%)
426 (69,6%)
(n (%))
Mediane OS (95% CI) (maanden)
12,4 (11,17 tot 13,54) 13,9 (12,72 tot 15,64)
Hazard ratio (95% CI)
0,788 (0,671 tot 0,925)

PFS

Patiënten met vroeger gebruik van bevacizumab
187 (30,5%)
186 (30,4%)
(n (%))
Mediane PFS (95% CI) (maanden)
3,9 (3,02 tot 4,30)
6,7 (5,75 tot 8,21)
Hazard ratio (95% CI)
0,661 (0,512 tot 0,852)
Patiënten zonder vroeger gebruik van bevacizumab
427 (69,5%)
426 (69,6%)
(n (%))
Mediane PFS (95% CI) (maanden)
5,4 (4,53 tot 5,68)
6,9 (6,37 tot 7,20)
Hazard ratio (95% CI)
0,797 (0,679 tot 0,936)
a Zoals bepaald door IVRS
Analyses voor OS en PFS in functie van de ECOG PS werden ook uitgevoerd. De hazard ratio (95% CI) voor
totale overleving was 0,77 (0,64 tot 0,93) voor ECOG prestatiestatus 0 en 0,87 (0,71 tot 1,06) voor ECOG
prestatiestatus 1. De hazard ratio (95% CI) voor progressievrije overleving was 0,76 (0,63 tot 0,91) voor
ECOG prestatiestatus 0 en 0,75 (0,61 tot 0,92) voor ECOG prestatiestatus 1.
Post-hoc analyses, met exclusie van patiënten die progressie vertoonden tijdens of binnen 6 maanden na
adjuvante chemotherapie, voor patiënten met of zonder vroeger gebruik van bevacizumab, worden
samengevat in Tabel 4.
Tabel 4 ­ Post-hoc analyses met exclusie van adjuvante patiëntena,b

Placebo/FOLFIRI ZALTRAP/FOLFIRI
(N=550)
(N=552)
Patiënten met vroeger gebruik van bevacizumab met
179 (32,5%)
177 (32,1%)
exclusie van alleen adjuvante therapie (n (%))
Placebo/FOLFIRI ZALTRAP/FOLFIRI
(N=550)
(N=552)
Mediane OS (95% CI) (maanden)
11,7 (9,66 tot 13,27) 13,8 (11,01 tot 15,87)
Hazard ratio (95% CI)
0,812 (0,634 tot 1,042)
Mediane PFS (95% CI) (maanden)
3,9 (3,02 tot 4,30)
6,7 (5,72 tot 8,21)
Hazard ratio (95% CI)
0,645 (0,498 tot 0,835)
Patiënten zonder vroeger gebruik van bevacizumab
371 (67,5%)
375 (67,9%)
met exclusie van alleen adjuvante therapie (n (%))
Mediane totale overleving (95% CI) (maanden)
12,4 (11,17 tot 13,54) 13,7 (12,71 tot 16,03)
Hazard ratio (95% CI)
0,766 (0,645 tot 0,908)
Mediane PFS (95% CI) (maanden)
5,3 (4,50 tot 5,55)
6,9 (6,24 tot 7,20)
Hazard ratio (95% CI)
0,777 (0,655 tot 0,921)
a Zoals bepaald door IVRS
bOS in ITT-populatie met exclusie van patiënten die progressie vertoonden tijdens of binnen 6 maanden na
adjuvante chemotherapie hadden een HR (95% CI) van 0,78 (0,68 tot 0,90) [mediane OS (95% CI) met
Placebo/FOLFIRI 11,9 maanden (10,88 tot 13,01) en met ZALTRAP/FOLFIRI 13,8 maanden (12,68 tot
15,44)].
Andere subgroepanalyses voor totale overleving en progressievrije overleving in functie van leeftijd (<65;
65), geslacht, aanwezigheid van alleen levermetastase, voorgeschiedenis van vroegere hypertensie en aantal
aangetaste organen, toonde een behandeleffect in het voordeel van het ZALTRAP/FOLFIRI-schema in
vergelijking met het placebo/FOLFIRI-schema.
In een subgroepanalyse van totale overleving werd een voordeel consistent met de globale populatie
waargenomen bij patiënten <65 jaar en 65 jaar die een ZALTRAP/FOLFIRI-schema kregen.
In de VELOUR-trial werden verkennende biomarkeranalyses uitgevoerd, inclusief analyses van de RAS-
muterende status in 482 van de 1226 patiënten (n=240 aflibercept; 242 placebo). HR voor OS was in patiënten
met RAS wildtype tumoren 0,7 (0,5-1,0) met een mediane totale overleving van 16 maanden voor patiënten
behandeld met aflibercept, en 11,7 maanden voor patiënten behandeld met placebo.
Vergelijkende data in patiënten met RAS mutanttype tumoren toonde een HR voor totale overleving van 0,9
(0,7-1,2) met respectievelijk 12,6 en 11,2 mediane maanden voor aflibercept en placebo. Deze data zijn
verkennend en de statistische interactietest was niet significant (gebrek aan bewijs voor heterogeniteit in
behandelingseffect tussen de RAS wildtype en RAS mutant subgroepen).
Pediatrische patiënten
Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten af te zien van de verplichting om studies uit te voeren
met ZALTRAP in alle subgroepen van pediatrische patiënten met adenocarcinoom van het colon en het
rectum (zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik).

5.2 Farmacokinetische eigenschappen
De farmacokinetische eigenschappen die hieronder worden beschreven, werden in grote mate afgeleid van een
farmacokinetische populatie-analyse met gegevens van 1507 patiënten met verschillende types van
gevorderde maligniteiten.
Absorptie
In preklinische tumormodellen waren biologisch actieve dosissen van aflibercept gecorreleerd met deze die
nodig zijn om hogere concentraties circulerend vrij aflibercept te produceren dan van VEGF-gebonden
aflibercept. De concentraties van circulerend VEGF-gebonden aflibercept stijgen met de dosis aflibercept
totdat het grootste gedeelte beschikbare VEGF gebonden is. Verdere verhogingen van de dosis aflibercept
leidden tot dosisgerelateerde verhogingen van de concentraties circulerend vrij aflibercept maar slechts kleine
verdere stijgingen van de concentratie VEGF-gebonden aflibercept.
overmaat aan circulerend vrij aflibercept is in vergelijking met VEGF-gebonden aflibercept.
In het aanbevolen dosisschema van 4 mg/kg om de 2 weken, waren de concentraties van vrij aflibercept bijna
steady-state-spiegels tegen de tweede behandelcyclus met nagenoeg geen accumulatie (accumulatieratio van
1,2 in steady-state in vergelijking met de eerste toediening).
Distributie
Het distributievolume van vrij aflibercept in steady-state is ongeveer 8 liter.
Biotransformatie
Er werden geen metabolisatiestudies uitgevoerd met aflibercept omdat het een proteïne is. Er wordt verwacht
dat aflibercept wordt afgebroken tot kleine peptiden en individuele aminozuren.
Eliminatie
Vrij aflibercept wordt voornamelijk geklaard door binding aan endogeen VEGF om een stabiel, inactief
complex te vormen. Zoals met andere grote proteïnen wordt verwacht dat zowel vrij als gebonden aflibercept
langzamer wordt geklaard door andere biologische mechanismen, zoals proteolytisch katabolisme.
In dosissen hoger dan 2 mg/kg was de klaring van vrij aflibercept ongeveer 1,0 l/dag met een terminale
halfwaardetijd van 6 dagen.
Proteïnen met hoog moleculair gewicht worden niet geklaard via de nieren; derhalve wordt verwacht dat de
renale eliminatie van aflibercept minimaal is.
Lineariteit/non-lineariteit
In overeenstemming met de target-gemedieerde geneesmiddelendispositie heeft vrij aflibercept een snellere
(niet-lineaire) klaring in dosissen lager dan 2 mg/kg, waarschijnlijk als gevolg van de hoge affiniteitsbinding
van aflibercept aan endogeen VEGF. De lineaire klaring die wordt waargenomen in het dosisinterval van 2 tot
9 mg/kg is waarschijnlijk te wijten aan niet-verzadigbare biologische eliminatiemechanismen zoals proteïne
katabolisme.
Andere speciale populaties
Ouderen
Er was geen effect van de leeftijd op de farmacokinetiek van vrij aflibercept.
Ras
Er werd geen invloed van ras geïdentificeerd in de populatie-analyse.
Geslacht
Geslacht was de meest significante co-variabele om de interindividuele variabiliteit te verklaren van vrije
afliberceptklaring en ­distributievolume met een 15,5% hogere klaring en een 20,6% hoger distributievolume
bij mannen vergeleken met vrouwen. Deze verschillen hebben geen invloed op de blootstelling aan aflibercept
omdat de dosering gebeurt op basis van het lichaamsgewicht. Er is geen dosisaanpassing nodig op basis van
het geslacht.
Gewicht
Gewicht had een invloed op de klaring en het distributievolume van vrij aflibercept, wat leidde tot een
toename met 29% in de blootstelling aan aflibercept bij patiënten met een gewicht 100 kg.
Leverfunctiestoornis
Er werden geen formele studies met ZALTRAP uitgevoerd bij patiënten met een leverfunctiestoornis. In een
farmacokinetische populatie-analyse met gegevens van 1507 patiënten met verschillende types van
gevorderde maligniteiten die ZALTRAP met of zonder chemotherapie kregen, werden 63 patiënten met een
met een matige leverfunctiestoornis (totale bilirubine >1,5 x ­ 3 x ULN en om het even welke ASAT)
behandeld met ZALTRAP. Bij deze patiënten met een lichte en matige leverfunctiestoornis was er geen
invloed op de klaring van aflibercept. Er zijn geen gegevens beschikbaar voor patiënten met een ernstige
leverfunctiestoornis (totale bilirubine >3 x ULN en om het even welke ASAT).
Nierfunctiestoornis
Er werden geen formele studies met ZALTRAP uitgevoerd bij patiënten met een nierfunctiestoornis. Een
farmacokinetische populatie-analyse werd uitgevoerd met gegevens van 1507 patiënten met verschillende
types van gevorderde maligniteiten die ZALTRAP met of zonder chemotherapie kregen. Deze populatie
omvatte: 549 patiënten met een lichte nierfunctiestoornis (CLCR tussen 50-80 ml/min), 96 patiënten met een
matige nierfunctiestoornis (CLCR tussen 30-50 ml/min), en 5 patiënten met ernstige nierfunctiestoornis
(CLCR <30 ml/min). Deze farmacokinetische populatie-analyse toonde geen klinisch significante verschillen in
de klaring of de systemische blootstelling (AUC) van vrij aflibercept bij patiënten met een matige en lichte
nierfunctiestoornis bij de dosis van 4 mg/kg ZALTRAP in vergelijking met de algemene bestudeerde
populatie. Er kon geen conclusie getrokken worden voor patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis
omwille van de zeer beperkte beschikbare gegevens. Bij de enkele patiënten met een ernstige
nierfunctiestoornis was de blootstelling aan het geneesmiddel vergelijkbaar met deze die werd waargenomen
bij patiënten met een normale nierfunctie.

5.3 Gegevens uit het preklinisch veiligheidsonderzoek
Toxicologie en farmacologie bij dieren
Wekelijkse of tweewekelijkse intraveneuze toediening van aflibercept aan cynomolgus-apen gedurende
maximaal 6 maanden leidde tot veranderingen in het bot (effecten op de groeischijf en op het axiale en
appendiculaire skelet), de neusholte, de nieren, de ovaria en de bijnieren. De meeste aflibercept-gerelateerde
bevindingen werden waargenomen vanaf de laagst geteste dosis die overeenstemt met plasmablootstellingen
die vergelijkbaar zijn met deze die waargenomen worden in de therapeutische dosis bij patiënten. De meeste
aflibercept-geïnduceerde effecten waren reversibel na een geneesmiddelvrije periode van 5 maanden, met
uitzondering van de bevindingen van het skelet en de neusholte. De meeste bevindingen werden beschouwd
als gerelateerd aan de farmacologische activiteit van aflibercept.
De toediening van aflibercept leidde tot een vertraagde wondgenezing bij konijnen. In modellen van
huidwonden door excisie en incisie over de volle dikte, verminderde de toediening van aflibercept de fibreuze
respons, neovascularisatie, epidermale hyperplasie/re-epithelialisatie en tensiele sterkte. Aflibercept
verhoogde de bloeddruk bij normotensieve knaagdieren.
Carcinogenese en mutagenese
Er werden geen studies uitgevoerd om de carcinogeniciteit of de mutageniciteit van aflibercept te evalueren.
Verminderde fertiliteit
Er werden geen specifieke studies met aflibercept uitgevoerd bij dieren om het effect op de fertiliteit te
evalueren. De resultaten van een toxiciteitsstudie met herhaalde dosissen suggereren echter dat
aflibercept de reproductiefunctie en de fertiliteit zou verminderen. Bij seksueel rijpe vrouwelijke cynomolgus-
apen werd remming van de ovariële functie en de folliculaire ontwikkeling aangetoond. Deze dieren hadden
ook geen normale menstruatiecyclus meer. Bij seksueel rijpe mannelijke cynomolgus-apen werden een
afname in de motiliteit van de spermatozoïden en een verhoogde incidentie van morfologische afwijkingen
van de spermatozoïden waargenomen. Er was geen blootstellingsmarge voor patiënten in relatie tot deze
effecten. Deze resultaten waren volledig reversibel binnen de 8-18 weken na de laatste injectie.
Reproductie- en ontwikkelingstoxiciteit
Aflibercept bleek embryotoxisch en teratogeen te zijn indien het intraveneus werd toegediend aan drachtige
konijnen om de 3 dagen tijdens de organogeneseperiode (dagen 6 tot 18 van de dracht) in dosissen die
ongeveer 1 tot 15 maal hoger waren dan de dosis bij de mens van 4 mg/kg om de 2 weken. De waargenomen
een verhoogde incidentie van externe, viscerale misvormingen en skeletmisvormingen bij de foetus.

6.
FARMACEUTISCHE GEGEVENS

6.1 Lijst van hulpstoffen
Sucrose
Natriumchloride
Natriumcitraatdihydraat
Citroenzuurmonohydraat
Polysorbaat 20
Natriumfosfaat dibasisch heptahydraat
Natriumfosfaat monobasisch monohydraat
Natriumhydroxide en/of zoutzuur (voor pH-aanpassing)
Water voor injecties

6.2 Gevallen van onverenigbaarheid
In verband met het ontbreken van onderzoek naar onverenigbaarheden, mag dit geneesmiddel niet met andere
geneesmiddelen gemengd worden dan die welke vermeld zijn in rubriek 6.6.

6.3 Houdbaarheid
Ongeopende injectieflacon
3 jaar
Na verdunning in de infusiezak
De chemische en fysische stabiliteit bij gebruik werd aangetoond gedurende 24 uur bij 2°C tot 8°C en
gedurende 8 uur bij 25°C.
Vanuit microbiologisch standpunt dient de oplossing voor infusie onmiddellijk gebruikt te worden. Indien
ze niet onmiddellijk wordt gebruikt, vallen de bewaartermijnen en voorwaarden voor gebruik onder de
verantwoordelijkheid van de bereider en zouden normaal niet langer dan 24 uur bij 2°C tot 8°C mogen zijn
tenzij verdunning heeft plaatsgevonden onder gecontroleerde en gevalideerde aseptische omstandigheden.

6.4 Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren
Bewaren in de koelkast (2°C ­ 8°C).
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
Voor de bewaarcondities van het geneesmiddel na verdunning, zie rubriek 6.3.

6.5 Aard en inhoud van de verpakking
·
4 ml concentraat in een injectieflacon van 5 ml van helder borosilicaat glas (type I) verzegeld met een
felscapsule met flip-off dop en geïntegreerde gelamineerde dichtingsschijf. Verpakkingsgrootte van 1 of
3 injectieflacons.
·
8 ml concentraat in een injectieflacon van 10 ml van helder borosilicaat glas (type I) verzegeld met een
felscapsule met flip-off dop en geïntegreerde gelamineerde dichtingsschijf. Verpakkingsgrootte van 1
injectieflacon.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

ZALTRAP is een steriel, pyrogeenvrij concentraat zonder bewaarstoffen; derhalve moet de oplossing voor
infusie bereid worden door medisch personeel dat gebruik maakt van veilige bereidingsprocedures en een
aseptische techniek.
Voorzichtigheid is vereist bij de bereiding van ZALTRAP, rekening houdend met het gebruik van
afschermende hulpmiddelen, persoonlijk beschermend materiaal (bijv. handschoenen) en procedures voor de
bereiding.
Bereiding van de infusieoplossing
·
Inspecteer de ZALTRAP injectieflacon visueel voor gebruik. De concentraatoplossing moet helder
zijn en mag geen partikels bevatten.
·
Op basis van de vereiste dosis voor de patiënt, trekt u het benodigde volume ZALTRAP-concentraat op
uit de injectieflacon. Er kan meer dan 1 injectieflacon nodig zijn voor de bereiding van de
infusieoplossing.
·
Verdun dit tot het vereiste toedieningsvolume met 0,9% natriumchloride, oplossing voor injectie
9 mg/ml, of glucoseoplossing 5% voor infusie. De concentratie van de uiteindelijke ZALTRAP-
oplossing voor intraveneuze infusie moet binnen het interval van 0,6 mg/ml tot 8 mg/ml aflibercept
blijven.
·
DEHP-bevattende PVC-infusiezakken of polyolefine infusiezakken moeten gebruikt worden.
·
De verdunde oplossing moet voor de toediening visueel geïnspecteerd worden op partikels en
verkleuring. Als er verkleuring of partikels worden waargenomen, moet de gereconstitueerde
oplossing afgevoerd worden.
·
ZALTRAP is een injectieflacon voor eenmalig gebruik. Prik de flacon niet opnieuw aan na de eerste
punctie. Al het ongebruikte concentraat moet afgevoerd worden.
Toediening van de oplossing voor infusie
Verdunde oplossingen van ZALTRAP moeten toegediend worden met behulp van infusiesets die een
polyethersulfonfilter van 0,2 micron bevatten.
De infusiesets moeten gemaakt zijn uit één van de volgende materialen:
· polyvinylchloride (PVC) met bis(2-ethylhexyl)ftalaat (DEHP)
· DEHP-vrij PVC met trioctyl-trimellitaat (TOTM)
· polypropyleen
· met polyethyleen beklede PVC
· polyurethaan
Filters gemaakt van polyvinylideenfluoride (PVDF) of nylon mogen niet gebruikt worden.
Verwijdering
Al het ongebruikte geneesmiddel of afvalmateriaal dient te worden vernietigd overeenkomstig lokale
voorschriften.
7.
HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
sanofi-aventis groupe
54, rue La Boétie
75008 Paris
Frankrijk
8.
NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
EU/1/12/814/002
EU/1/12/814/003
9.
DATUM VAN EERSTE VERLENING VAN DE VERGUNNING/VERLENGING VAN DE
VERGUNNING
Datum van eerste verlening van de vergunning: 01 februari 2013
Datum van laatste verlenging: 21 september 2017
10. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST
Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het Europees
Geneesmiddelenbureau (http://www.ema.europa.eu).






BIJLAGE II

A.
FABRIKANT VAN DE BIOLOGISCH WERKZAME STOF EN
FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE

B.
VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN
LEVERING EN GEBRUIK

C.
ANDERE VOORWAARDEN EN EISEN DIE DOOR DE HOUDER
VAN DE HANDELSVERGUNNING MOETEN WORDEN
NAGEKOMEN

D.
VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN MET BETREKKING
TOT EEN VEILIG EN DOELTREFFEND GEBRUIK VAN HET
GENEESMIDDEL


VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE
Naam en adres van de fabrikant van de biologisch werkzame stof
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
81 Columbia Turnpike
Rensselaer, NY 12144
VS
Naam en adres van de fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
Sanofi-aventis Deutschland GmbH
Industriepark Höchst
D-65926 Frankfurt am Main
Duitsland
B.
VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN TEN AANZIEN VAN LEVERING EN GEBRUIK
Aan beperkt medisch voorschrift onderworpen geneesmiddel (zie bijlage I: Samenvatting van de
productkenmerken, rubriek 4.2).


C. ANDERE VOORWAARDEN EN EISEN DIE DOOR DE HOUDER VAN DE
HANDELSVERGUNNING MOETEN WORDEN NAGEKOMEN

· Periodieke veiligheidsverslagen
De vereisten voor de indiening van periodieke veiligheidsverslagen worden vermeld in de lijst met Europese
referentiedata (EURD-lijst), waarin voorzien wordt in artikel 107c, onder punt 7 van Richtlijn 2001/83/EG en
eventuele hierop volgende aanpassingen gepubliceerd op het Europese webportaal voor geneesmiddelen.

D.
VOORWAARDEN OF BEPERKINGEN MET BETREKKING TOT EEN VEILIG EN
DOELTREFFEND GEBRUIK VAN HET GENEESMIDDEL
·
Risk Management Plan (RMP)
De vergunninghouder voert de noodzakelijke onderzoeken en maatregelen uit ten behoeve van de
geneesmiddelenbewaking, zoals uitgewerkt in het overeengekomen RMP en weergegeven in module 1.8.2 van
de handelsvergunning, en in eventuele daaropvolgende overeengekomen RMP-updates.

Een RMP-update wordt ingediend:
· op verzoek van het Europees Geneesmiddelenbureau;
· steeds wanneer het risicomanagementsysteem gewijzigd wordt, met name als gevolg van het
beschikbaar komen van nieuwe informatie die kan leiden tot een belangrijke wijziging van de
bestaande verhouding tussen de voordelen en risico's of nadat een belangrijke mijlpaal (voor
geneesmiddelenbewaking of voor beperking van de risico's tot een minimum) is bereikt.
Mocht het tijdstip van indiening van een periodiek veiligheidsverslag en indiening van de RMP-update
samenvallen, dan kunnen beide gelijktijdig worden ingediend.
BIJLAGE III

ETIKETTERING EN BIJSLUITER
A. ETIKETTERING

BUITENVERPAKKING
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ZALTRAP 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
aflibercept
2.
GEHALTE AAN WERKZAME STOF(FEN)
Een injectieflacon met 4 ml bevat 100 mg aflibercept (25 mg/ml).
Een injectieflacon met 8 ml bevat 200 mg aflibercept (25 mg/ml).
3.
LIJST VAN HULPSTOFFEN
Bevat ook sucrose, natriumchloride, natriumcitraatdihydraat, citroenzuurmonohydraat, polysorbaat 20,
natriumfosfaat dibasisch heptahydraat, natriumfosfaat monobasisch monohydraat, natriumhydroxide en/of
zoutzuur en water voor injectie.
4.
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
Concentraat voor oplossing voor infusie
100 mg/4 ml
1 injectieflacon
3 injectieflacons
200 mg/8 ml
1 injectieflacon
5.
WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)

Injectieflacon voor eenmalig gebruik.
Lees voor het gebruik de bijsluiter.
Alleen voor intraveneus gebruik. Enkel na verdunning gebruiken.
6.
EEN SPECIALE WAARSCHUWING DAT HET GENEESMIDDEL BUITEN HET ZICHT EN
BEREIK VAN KINDEREN DIENT TE WORDEN GEHOUDEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
7.
ANDERE SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NODIG
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP
Houdbaarheid na verdunning: zie bijsluiter.
9.
BIJZONDERE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR DE BEWARING
Bewaren in de koelkast.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
10. BIJZONDERE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE GENEESMIDDELEN OF DAARVAN AFGELEIDE AFVALSTOFFEN (INDIEN VAN
TOEPASSING)
11. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN
sanofi-aventis groupe
54, rue La Boétie
75008 Paris
Frankrijk
12. NUMMER(S) VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
EU/1/12/814/001 1 injectieflacon (100 mg/4 ml)
EU/1/12/814/002 3 injectieflacons (100 mg/4 ml)
EU/1/12/814/003 1 injectieflacon (200 mg/8 ml)
13. PARTIJNUMMER
Lot
14. ALGEMENE INDELING VOOR DE AFLEVERING

15. INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK
16. INFORMATIE IN BRAILLE
Rechtvaardiging voor uitzondering van braille is aanvaardbaar.
17. UNIEK IDENTIFICATIEKENMERK - 2D MATRIXCODE

18. UNIEK IDENTIFICATIEKENMERK - VOOR MENSEN LEESBARE GEGEVENS
PC:
SN:
NN:

WORDEN VERMELD

ETIKET INJECTIEFLACON
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL EN DE TOEDIENINGSWEG(EN)
ZALTRAP 25 mg/ml steriel concentraat
Aflibercept
Alleen voor intraveneus gebruik.
2.
WIJZE VAN TOEDIENING
3.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP
4.
PARTIJNUMMER
Lot
5.
INHOUD UITGEDRUKT IN GEWICHT, VOLUME OF EENHEID
100 mg/4 ml
200 mg/8 ml
6.
OVERIGE

B. BIJSLUITER

ZALTRAP 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
aflibercept

Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
· Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig of moet u hem aan toekomstige
gezondheidszorgverleners geven.
· Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
· Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is ZALTRAP en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is ZALTRAP en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Wat is ZALTRAP en hoe werkt het?
ZALTRAP bevat de werkzame stof aflibercept, een eiwit dat de groei van nieuwe bloedvaten binnenin de
tumor verhindert. De tumor heeft voedingsstoffen en zuurstof vanuit het bloed nodig om te groeien. Door de
groei van de tumorbloedvaten te remmen, helpt ZALTRAP de groei van de tumor te stoppen of af te remmen.

Waarvoor wordt ZALTRAP gebruikt?
ZALTRAP is een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor de behandeling van gevorderde vormen van kanker
van het colon of het rectum (delen van de dikke darm) bij volwassenen. Het zal toegediend worden samen met
andere geneesmiddelen, `chemotherapie' genaamd, waaronder `5-fluorouracil', `folinezuur' en `irinotecan'.
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
·
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
·
In het oog, want ZALTRAP kan uw oog ernstig beschadigen.
Lees ook de bijsluiters van de andere geneesmiddelen (`chemotherapie') die deel uitmaken van uw
behandeling om na te gaan of deze geschikt zijn voor u. Twijfelt u of er redenen zijn waarom u deze
geneesmiddelen niet kunt gebruiken? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u ZALTRAP krijgt en tijdens de
behandeling als:
· u bloedingen heeft of als u een bloeding bemerkt na de behandeling (zie rubriek 4) of als u zich extreem
moe, zwak of duizelig voelt, of als u veranderingen bemerkt in de kleur van uw ontlasting. Als de
bloeding ernstig is, zal uw arts uw behandeling met ZALTRAP stoppen. Dit komt omdat ZALTRAP de
kans op bloedingen kan verhogen.
tand of kies gepland staat en vooral als u eerder behandeld bent met een bisfosfonaat (gebruikt om
botaandoeningen te behandelen of te voorkomen). Een bijwerking genaamd osteonecrose (botschade in de
kaak) is gemeld bij kankerpatiënten die behandeld werden met ZALTRAP. U kunt geadviseerd worden
om een tandheelkundige controle te laten uitvoeren voordat u start met de behandeling met ZALTRAP.
Tijdens de behandeling met ZALTRAP dient u uw mond en gebit goed te verzorgen (inclusief regelmatig
tandenpoetsen) en regelmatig tandheelkundige controles te laten uitvoeren. Als u een kunstgebit draagt,
dient u ervoor te zorgen dat deze goed past. Als u ook intraveneuze bisfosfonaten eerder toegediend heeft
gekregen of toegediend krijgt, dienen tandheelkundige behandelingen of tandheelkundige ingrepen (bijv.
het trekken van een tand of kies) te worden vermeden. Informeer uw arts over uw tandheelkundige
behandeling en informeer uw tandarts dat u behandeld wordt met ZALTRAP. Indien u problemen
bemerkt met uw mond of gebit tijdens of na de behandeling met ZALTRAP, zoals losse tanden, pijn of
zwelling, slechte genezing van zweren of afscheiding, informeer dan direct uw arts en tandarts. Dit
kunnen namelijk tekenen zijn van osteonecrose van de kaak.
· u ziekten heeft waarbij uw darmen ontstoken zijn, zoals ontsteking van een deel van de darmwand
(diverticulitis), maagzweren of colitis. ZALTRAP kan namelijk het risico op het ontstaan van gaten in de
darmwand verhogen. Als dit bij u gebeurt, zal uw arts uw behandeling met ZALTRAP stoppen.
· u een abnormale buisachtige verbinding of gang in het lichaam heeft tussen inwendige organen en de huid
of andere weefsels (een fistel). Als bij u een dergelijke verbinding of gang ontstaat tijdens de behandeling,
zal uw arts uw behandeling met ZALTRAP stoppen.
· u een hoge bloeddruk heeft. ZALTRAP kan uw bloeddruk verhogen (zie rubriek 4); uw arts zal uw
bloeddruk moeten controleren en uw bloeddrukverlagende geneesmiddelen of uw dosis van ZALTRAP
aanpassen. Omdat een hoge bloeddruk deze problemen kan verergeren is het daarom ook belangrijk dat u
het aan uw arts, apotheker of verpleegkundige vertelt als u andere hartproblemen heeft.
· Als u een vergroting en verzwakking van een bloedvatwand (aneurysma) of een scheur in een
bloedvatwand (arteriële dissectie) heeft of heeft gehad.
· u zich tijdens inspanning of bij het liggen benauwd voelt (dyspnoea), last heeft van oververmoeidheid of
zwelling van het been. Dit zijn mogelijke symptomen van hartfalen.
· u klachten heeft die wijzen op een bloedprop (zie rubriek 4). De klachten van een bloedprop kunnen
variëren afhankelijk van waar deze voorkomt (vb. longen, benen, hart of hersenen) en kunnen symptomen
omvatten zoals pijn op de borst, hoesten, kortademigheid of ademhalingsmoeilijkheden. Andere klachten
zijn onder andere zwelling van één of beide benen, pijn of gevoeligheid in één of beide benen, ontkleuring
van de huid en warme huid op het aangetaste been of zichtbare aders. Het kan ook voorkomen als plotse
gevoelloosheid of een zwak gevoel in het gezicht, armen of benen. Andere klachten zijn onder andere:
zich verward voelen, problemen met het zicht, problemen met lopen, coördinatie- of
evenwichtsproblemen, problemen om woorden te zeggen of een spraakstoornis. Als u een van deze
symptomen waarneemt, moet u dit onmiddellijk aan uw arts melden aangezien uw arts deze symptomen
eventueel wil behandelen en uw behandeling met ZALTRAP stopzetten.
· u nierklachten (eiwitten in de urine) heeft. In dit geval zal uw arts uw nierfunctie controleren en het
mogelijk nodig achten om uw dosis ZALTRAP aan te passen.
· uw aantal witte bloedcellen te laag is. ZALTRAP kan het aantal witte bloedcellen in uw bloed verlagen;
uw arts zal uw aantal witte bloedcellen controleren en kan u aanvullende geneesmiddelen geven om dit
aantal te verhogen. Als uw aantal witte bloedcellen te laag is, kan uw arts het nodig achten om uw
behandeling uit te stellen.
van lichaamsvloeistoffen (dehydratie) veroorzaken. Uw arts kan het nodig achten om u te behandelen met
andere geneesmiddelen en/of intraveneus vloeistoffen toe te dienen.
· u ooit allergieën heeft gehad ­ ernstige allergische reacties kunnen optreden tijdens de behandeling met
ZALTRAP (zie rubriek 4). Uw arts kan het nodig achten de allergische reactie te behandelen of uw
behandeling met ZALTRAP te stoppen.
· u een tandextractie of een operatie heeft ondergaan tijdens de voorbije 4 weken, of als u een operatie of
een tandheelkundige ingreep moet ondergaan, of als u na een operatie een wond heeft die niet genezen is.
Uw arts zal de behandeling tijdelijk stoppen voor en na de operatie.
· u stuipen (convulsies) krijgt. Als u veranderingen in uw zicht of verwarring ondervindt, kan uw arts uw
behandeling met ZALTRAP stoppen.
· u 65 jaar bent of ouder en last heeft van diarree, duizeligheid, zwakte, gewichtsverlies of ernstig verlies
van lichaamsvloeistoffen (dehydratie). Uw arts moet u dan nauwlettend controleren.
· uw dagelijks activiteitsniveau beperkt is of verslechtert tijdens de behandeling. Uw arts moet u dan
nauwlettend controleren.
Als één van de bovenstaande punten op u van toepassing is (of als u twijfelt), raadpleeg dan uw arts,
apotheker of verpleegkundige voordat u ZALTRAP krijgt en tijdens uw behandeling met ZALTRAP.
Tijdens de behandeling zal uw arts een aantal testen uitvoeren om de functie van uw lichaam te controleren en
na te gaan hoe het geneesmiddel werkt. Deze testen kunnen omvatten: bloed- en urinetesten, röntgenfoto of
andere scantechnieken en/of andere testen.
ZALTRAP wordt toegediend door een druppelinfusie in één van uw aders (`intraveneus') voor de behandeling
van gevorderde vormen van kanker van het colon of het rectum. ZALTRAP mag niet in het oog geïnjecteerd
worden omdat het ernstige schade kan toebrengen.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Dit geneesmiddel is niet bedoeld voor kinderen of jongeren tot 18 jaar omdat de veiligheid en de
doeltreffendheid van het gebruik van ZALTRAP bij kinderen en jongeren niet aangetoond is.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast ZALTRAP nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts,
apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift verkregen heeft of
kruidengeneesmiddelen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Gebruik ZALTRAP niet tijdens de zwangerschap tenzij u en uw arts beslissen dat het voordeel voor u
opweegt tegen elk mogelijk risico voor u of uw ongeboren baby.
Indien u een vrouw bent die zwanger kan worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken (zie rubriek
`Anticonceptie' hieronder voor meer details over vrouwelijke en mannelijke anticonceptie). Dit geneesmiddel
kan schade toebrengen aan uw ongeboren baby omdat het de vorming van nieuwe bloedvaten kan stoppen.
Geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Het is namelijk
niet bekend of het geneesmiddel in de moedermelk overgaat.
ZALTRAP kan de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid beïnvloeden. Raadpleeg uw arts voor advies als
u van plan bent om zwanger te worden of een kind te verwekken.
Mannen en vrouwen die kinderen kunnen verwekken of krijgen, moeten effectieve anticonceptiemethoden
gebruiken:
· tijdens de behandeling met ZALTRAP en
· gedurende minstens 6 maanden na de laatste dosis van de behandeling.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines
U kunt bijwerkingen ondervinden die uw zicht, concentratie of reactievermogen beïnvloeden. Als dit gebeurt,
mag u geen voertuig besturen en geen instrumenten of machines bedienen.

Zaltrap bevat natrium
Dit geneesmiddel bevat tot 22 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per
flacon. Dit komt overeen met 1,1% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de
voeding voor een volwassene.
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
ZALTRAP zal aan u toegediend worden door een arts of verpleegkundige die ervaring heeft in het toedienen
van `chemotherapie'. Het wordt toegediend door een druppelinfusie in één van uw aders (`intraveneus').
ZALTRAP mag niet in het oog geïnjecteerd worden, omdat het geneesmiddel uw oog ernstig kan
beschadigen.
Het geneesmiddel moet verdund worden voordat het wordt toegediend. In deze bijsluiter wordt praktische
informatie gegeven voor de bereiding en de toediening van ZALTRAP voor artsen, verpleegkundigen en
apothekers wanneer ze dit geneesmiddel gebruiken.

Hoeveel en hoe vaak zult u de behandeling krijgen?
· De druppelinfusie duurt ongeveer 1 uur.
· U zult gewoonlijk één infusie om de 2 weken krijgen.
· De aanbevolen dosis is 4 mg per kilogram lichaamsgewicht. Uw arts zal de juiste dosis voor u bepalen.
· Uw arts zal beslissen hoe vaak u het geneesmiddel zal krijgen en of de dosis veranderd moet worden.
ZALTRAP zal toegediend worden samen met andere chemotherapeutica waaronder `5-fluorouracil',
`folinezuur', en `irinotecan'. Uw arts zal de aangepaste dosissen voor deze andere chemotherapeutica bepalen.
De behandeling zal voortgezet worden zolang uw arts denkt dat de behandeling u voordeel biedt en de
bijwerkingen aanvaardbaar zijn.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
De bijwerkingen die hieronder worden vermeld, werden waargenomen wanneer ZALTRAP samen met
chemotherapie werd toegediend.

Ernstige bijwerkingen

u heeft misschien dringend medische behandeling nodig:
·
Bloeding:
Zeer vaak (kan bij meer dan 1 op 10 personen voorkomen) ­ dit zijn onder andere bloedingen
uit de neus, maar het kan ook gaan om ernstige bloedingen in uw darmen en andere lichaamsdelen, die
kunnen leiden tot de dood. De klachten zijn onder andere: zich zeer moe, zwak en/of duizelig voelen, of
veranderingen in de kleur van uw ontlasting.
·
Pijn in de mond, tanden, kiezen en/of kaak, zwelling of niet-genezende zweren in de mond of kaak,
afscheiding, gevoelloosheid of een zwaar gevoel in de kaak of loszittende tanden of kiezen: Soms
(kan bij maximaal 1 op 100 personen voorkomen) ­ deze symptomen kunnen tekenen zijn van botschade
in de kaak (osteonecrose). Informeer uw arts en tandarts onmiddellijk als u dergelijke symptomen bemerkt
tijdens of na uw behandeling met ZALTRAP.

·
Gaten in de darm (gastro-intestinale perforatie):
Soms (kan bij maximaal 1 op 100 personen voorkomen)
­ dit is een gat in de maag, de slokdarm of de darmen. Dit kan leiden tot de dood. Klachten kunnen
bestaan uit maagpijn, braken, koorts of rillingen.
·
Verbindingen of gangen in het lichaam tussen inwendige organen en de huid of andere weefsels (een
fistel):
Vaak (kan bij maximaal 1 op 10 personen voorkomen) ­ deze abnormale buisvormige
verbindingen of gangen kunnen bijvoorbeeld ontstaan tussen de darmen en uw huid. Soms, afhankelijk
van waar dit gebeurt, kan u een abnormale afscheiding krijgen op die plaats. Neem in geval van twijfel
contact op met uw arts.
·
Hoge bloeddruk (hypertensie):
Zeer vaak (kan bij meer dan 1 op 10 personen voorkomen) ­ deze kan
zich ontwikkelen of verergeren. Als uw bloeddruk niet onder controle is, kan dit een beroerte, hart- en
nierklachten veroorzaken. Uw arts moet uw bloeddruk controleren tijdens de volledige duur van uw
behandeling.
·
Hartfalen: Soms (kan bij maximaal 1 op 100 personen voorkomen) ­ symptomen kunnen zijn
benauwdheid bij het liggen of tijdens inspanning, oververmoeidheid of zwelling van het been
·
Verstopping van de slagaders door een bloedprop (arteriële trombo-embolische voorvallen):
Vaak
(kan bij maximaal 1 op 10 personen voorkomen)
­
dit kan leiden tot een beroerte of een hartaanval.
Klachten zijn onder andere: pijn op de borst of een zwaar gevoel op de borst, plotselinge gevoelloosheid
of een zwak gevoel in het gezicht, armen of benen. Andere klachten zijn: zich verward voelen, problemen
met het zicht, problemen met lopen, coördinatie- of evenwichtsproblemen of problemen om woorden te
zeggen of een spraakstoornis.
·
Verstopping van de aders door een bloedprop (veneuze trombo-embolische voorvallen):
Vaak (kan bij
maximaal 1 op 10 personen voorkomen) ­ dit kan bestaan uit een bloedprop in de longen of de benen. De
klachten zijn onder andere: pijn op de borst, hoesten, kortademigheid, ademhalingsmoeilijkheden of bloed
ophoesten. Andere klachten zijn: zwelling van één of beide benen, pijn of gevoeligheid in één of beide
benen bij het staan of lopen, warme huid op het aangetaste been, rode of verkleurde huid op het aangetaste
been of zichtbare aders.
·
Eiwitten in de urine (proteïnurie):
Zeer vaak (kan bij meer dan 1 op 10 personen voorkomen) ­
dit
wordt zeer vaak waargenomen in testen. Klachten zijn onder andere zwelling van de voeten of het
volledige lichaam en het kan verband houden met een nierziekte.
·
Laag aantal witte bloedcellen (neutropenie):
Zeer vaak (kan bij meer dan 1 op 10 personen voorkomen)
­ dit kan ernstige infecties veroorzaken. Uw arts zal regelmatig bloedtesten uitvoeren om uw aantal witte
bloedcellen te controleren tijdens de volledige duur van uw behandeling. Uw arts kan u ook een
geneesmiddel, `G-CSF' genaamd, voorschrijven om complicaties te helpen voorkomen als uw aantal witte
bloedcellen te laag is. Klachten van een infectie zijn onder andere: koorts, rillingen, hoest, een brandend
met dit geneesmiddel.
·
Diarree en dehydratie: Zeer vaak (kan bij meer dan 1 op 10 personen voorkomen)
voor diarree en
Vaak
(kan bij maximaal 1 op 10 personen voorkomen) voor dehydratie
- ernstige diarree en braken kunnen
ervoor zorgen dat u te veel lichaamsvloeistof verliest (dehydratie) en lichaamszouten (elektrolyten).
Klachten zijn onder andere: duizeligheid in het bijzonder bij het opstaan vanuit een zittende positie. Het
kan nodig zijn dat u naar het ziekenhuis gaat voor behandeling. Uw arts kan u geneesmiddelen geven om
de diarree en het braken te stoppen of te behandelen.
·
Allergische reacties: Vaak (kan bij maximaal 1 op 10 personen voorkomen) ­ deze kunnen optreden
binnen enkele minuten na uw infusie. Klachten van een allergische reactie zijn onder andere: huiduitslag
of jeuk, roodheid van de huid, zich duizelig of zwak voelen, kortademigheid, beklemmend gevoel op de
borst of in de keel, of zwelling van het gezicht. Neem onmiddellijk contact op met uw arts of
verpleegkundige als u één van deze klachten vertoont tijdens of kort na een infusie van ZALTRAP.
·
Wonden die traag of helemaal niet genezen: Soms (kan bij maximaal 1 op 100 personen voorkomen)
­
dit is wanneer een wond moeilijk geneest of moeilijk gesloten blijft of als een genezen wond opnieuw
opengaat. Uw arts zal dit geneesmiddel stoppen gedurende minstens 4 weken voor een geplande operatie
en totdat de wond volledig genezen is.
·
Een bijwerking die uw zenuwstelsel aantast (`posterior reversibel encephalopathy syndrome (PRES)
ook bekend als het reversibele posterieure-leuko-encefalopathiesyndroom (RPLS)):
Soms (kan bij
maximaal 1 op 100 personen voorkomen)
­ klachten zijn onder andere: hoofdpijn, veranderingen van het
zicht, zich verward voelen of epileptische aanval met of zonder een hoge bloeddruk.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u één van de bovenstaande bijwerkingen waarneemt.

Andere bijwerkingen zijn:

Zeer vaak (kan bij meer dan 1 op 10 personen voorkomen)
· daling van het aantal witte bloedcellen (leukopenie);
· daling van het aantal cellen in het bloed die het bloed helpen stollen (trombocytopenie);
· verminderde eetlust;
· hoofdpijn;
· neusbloedingen;
· veranderingen in de stem, bv. een hese stem krijgen;
· ademhalingsmoeilijkheden;
· pijnlijke zweren in de mond;
· maagpijn;
· zwelling en gevoelloosheid van handen en voeten die optreedt bij chemotherapie (palmoplantair
erytrodysesthesiesyndroom);
· zich moe of zwak voelen;
· gewichtsverlies;
· nierklachten met een stijging van creatinine (een merkstof voor de nierfunctie);
· leverklachten met een stijging van leverenzymen.

Vaak (kan bij maximaal 1 op 10 personen voorkomen)
· urineweginfectie;
· ontsteking in de neus en het bovenste deel van de keel;
· pijn in de mond of de keel;
· loopneus;
· aambeien, bloeding of pijn aan de anus;
· tandpijn;
· veranderingen van de huidskleur.

Soms (kan bij maximaal 1 op 100 personen voorkomen)
· toename van eiwitten in de urine, toename van het cholesterolgehalte in het bloed, en zwelling door een
overmaat aan vocht (oedeem) (nefrotisch syndroom);
· bloedpropjes in heel kleine bloedvaten (trombotische microangiopathie).

Niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van beschikbare data)
· een vergroting en verzwakking van een bloedvatwand (aneurysma) of een scheur in een bloedvatwand
(arteriële dissectie).

Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via
het nationale meldsysteem zoals vermeld aanhangsel V. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer
informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
buitenverpakking en op het etiket van de injectieflacon na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste
dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren in de koelkast (2°C ­ 8°C).
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
Informatie over de bewaring en de termijn om ZALTRAP te gebruiken, nadat het is verdund en
gebruiksklaar is, wordt beschreven in de rubriek 'Praktische informatie voor medische personeel over de
bereiding en toediening van ZALTRAP 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie' aan het einde van
deze bijsluiter.
Gebruik ZALTRAP niet als u partikels (losse deeltjes) of verkleuring van het geneesmiddel in de
injectieflacon of de infusiezak bemerkt.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier
vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?
· De werkzame stof in dit middel is aflibercept. Eén ml concentraat bevat 25 mg aflibercept. Eén
injectieflacon van 4 ml concentraat bevat 100 mg aflibercept. Eén injectieflacon van 8 ml concentraat
bevat 200 mg aflibercept.
· De andere stoffen in dit middel zijn: sucrose, natriumchloride, natriumcitraatdihydraat, citroenzuur-
monohydraat, polysorbaat 20, natriumfosfaat dibasisch heptahydraat, natriumfosfaat monobasisch
monohydraat, natriumhydroxide en/of zoutzuur en water voor injecties.

ZALTRAP is een concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat). Het concentraat is een heldere
kleurloze tot lichtgele vloeistof.
·
4 ml concentraat in een injectieflacon van 5 ml van helder borosilicaat glas (type I) verzegeld met een
felscapsule met flip-off dop en geïntegreerde, gelamineerde dichtingsschijf. Verpakkingsgrootte van 1
of 3 injectieflacons.
·
8 ml concentraat in een injectieflacon van 10 ml van helder borosilicaat glas (type I) verzegeld met een
felscapsule met flip-off dop en geïntegreerde, gelamineerde dichtingsschijf. Verpakkingsgrootte van 1
injectieflacon.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
sanofi-aventis groupe
54, rue La Boétie
75008 Paris
Frankrijk

Fabrikant
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Industriepark Hoechst
65926 Frankfurt am Main
Duitsland
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

België/Belgique/Belgien
Lietuva
Sanofi Belgium
Swixx Biopharma UAB
Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00
Tel: +370 5 236 91 40


Luxembourg/Luxemburg
Swixx Biopharma EOOD
Sanofi Belgium
.: +359 (0)2 4942 480
Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)

Ceská republika
Magyarország
sanofi-aventis, s.r.o.
SANOFI-AVENTIS zrt.
Tel: +420 233 086 111
Tel.: +36 1 505 0050

Danmark
Malta
Sanofi A/S
Sanofi S.r.l.
Tlf: +45 45 16 70 00
Tel: +39 02 39394275

Deutschland
Nederland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Genzyme Europe B.V.
Tel: Tel.: 0800 52 52 010
Tel: +31 (0)20 245 4000
Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 21 131


Eesti
Norge
Swixx Biopharma OÜ
sanofi-aventis Norge AS
Tel: +372 640 10 30
Tlf: +47 67 10 71 00


Österreich
sanofi-aventis AEBE
sanofi-aventis GmbH
: +30 210 900 16 00
Tel: +43 1 80 185 ­ 0

España
Polska
sanofi-aventis, S.A.
sanofi-aventis Sp. z o.o.
Tel: +34 93 485 94 00
Tel.: +48 22 280 00 00

France
Portugal
sanofi-aventis France
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tél: 0 800 222 555
Tel: +351 21 35 89 400
Appel depuis l'étranger : +33 1 57 63 23 23

Hrvatska
România
Swixx Biopharma d.o.o.
Sanofi Romania SRL
Tel: +385 1 2078 500
Tel: +40 (0) 21 317 31 36


Ireland
Slovenija
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: +353 (0) 1 403 56 00
Tel: +386 1 235 51 00

Ísland
Slovenská republika
Vistor hf.
Swixx Biopharma s.r.o.
Sími: +354 535 7000
Tel: +421 2 208 33 600

Italia
Suomi/Finland
Sanofi S.r.l.
Sanofi Oy
Tel: 800536389
Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300


Sverige
C.A. Papaellinas Ltd.
Sanofi AB
: +357 22 741741
Tel: +46 (0)8 634 50 00

Latvija
United Kingdom (Northern Ireland)
Swixx Biopharma SIA
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
Tel: +371 6 616 47 50
Tel: +44 (0) 800 035 2525


Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in {MM/JJJJ}

Andere informatiebronnen
Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het Europees
Geneesmiddelenbureau: (http://www.ema.europa.eu).
De volgende informatie is alleen bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

PRAKTISCHE INFORMATIE VOOR MEDISCH PERSONEEL OVER DE BEREIDING EN
TOEDIENING VAN ZALTRAP 25 mg/ml CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
Deze informatie is een aanvulling op de rubrieken 3 en 5 voor de gebruiker.
Het is belangrijk dat u de volledige inhoud van deze procedure leest vóór de bereiding van de
infusieoplossing.
ZALTRAP is een steriel, pyrogeenvrij concentraat zonder bewaarstoffen; derhalve moet de oplossing voor
infusie bereid worden door medisch personeel dat gebruik maakt van veilige bereidingsprocedures en een
aseptische techniek.
Voorzichtigheid is vereist bij de bereiding van ZALTRAP, rekening houdend met het gebruik van
afschermende hulpmiddelen, persoonlijk beschermend materiaal (bijv. handschoenen) en procedures voor de
bereiding.
Bereiding van de infusieoplossing
·
Inspecteer de ZALTRAP injectieflacon visueel voor gebruik. De concentraat-oplossing moet helder
zijn en mag geen partikels bevatten.
·
Op basis van de vereiste dosis voor de patiënt, trekt u het benodigde volume ZALTRAP-concentraat op
uit de flacon. Er kan meer dan 1 flacon nodig zijn voor de bereiding van de infusieoplossing.
·
Verdun dit tot het vereiste toedieningsvolume met natriumchloride 0,9%, oplossing voor injectie
9 mg/ml, of glucoseoplossing 5% voor infusie. De concentratie van de uiteindelijke ZALTRAP-
oplossing voor intraveneuze infusie moet binnen het interval van 0,6 mg/ml tot 8 mg/ml aflibercept
blijven.
·
DEHP-bevattende PVC-infusiezakken of polyolefine infusiezakken moeten gebruikt worden.
·
De verdunde oplossing moet voor de toediening visueel geïnspecteerd worden op partikels en
verkleuring. Als er verkleuring of partikels worden waargenomen, moet de gereconstitueerde
oplossing afgevoerd worden.
·
ZALTRAP is een flacon voor eenmalig gebruik. Prik de flacon niet opnieuw aan na de eerste punctie.
Al het ongebruikte concentraat moet afgevoerd worden.
Houdbaarheid na verdunning in de infusiezak
De chemische en fysische stabiliteit bij gebruik werd aangetoond gedurende 24 uur bij 2°C tot 8°C en
gedurende 8 uur bij 25°C.
Vanuit microbiologisch standpunt dient de oplossing voor infusie onmiddellijk gebruikt te worden.
Indien ze niet onmiddellijk wordt gebruikt, vallen de bewaartermijnen en -voorwaarden voor gebruik onder de
verantwoordelijkheid van de bereider en ze zouden normaal niet langer dan 24 uur bij 2°C tot 8°C mogen zijn,
tenzij verdunning heeft plaatsgevonden onder gecontroleerde en gevalideerde aseptische omstandigheden.
Wijze van toediening
ZALTRAP mag uitsluitend als een intraveneuze infusie van 1 uur toegediend worden. Vanwege de
hyperosmolaliteit (1000 mOsmol/kg) van het ZALTRAP-concentraat, mag het onverdunde ZALTRAP-
concentraat niet toegediend worden als een intraveneuze shot of bolus. ZALTRAP mag niet toegediend
worden als een intravitreale injectie (zie rubriek 2 van deze bijsluiter).
Elke injectieflacon concentraat voor oplossing voor infusie is uitsluitend voor eenmalig gebruik.
Verdunde oplossingen van ZALTRAP moeten toegediend worden met behulp van infusiesets die een
polyethersulfon filter van 0,2 micron bevatten.
· polyvinylchloride (PVC) met bis(2-ethylhexyl)ftalaat (DEHP)
· DEHP-vrij PVC met trioctyl-trimellitaat (TOTM)
· polypropyleen
· met polyethyleen beklede PVC
· polyurethaan
Filters gemaakt van polyvinylideenfluoride (PVDF) of nylon mogen niet gebruikt worden.
Verwijdering
Al het ongebruikte geneesmiddel of afvalmateriaal dient te worden vernietigd overeenkomstig lokale
voorschriften.