Zomig nasal-5 5 mg/dose

Sep 2020
BE Pil
Version 2.0-01
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
ZOMIG Nasal-2,5, 2,5 mg/Dose en ZOMIG Nasal-5, 5 mg/Dose, neusspray, oplossing
zolmitriptan
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is ZOMIG Nasal en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u ZOMIG Nasal niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u ZOMIG Nasal?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u ZOMIG Nasal?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is ZOMIG Nasal en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
ZOMIG Nasal bevat zolmitriptan en behoort tot een groep van geneesmiddelen die triptanen worden
genoemd.
ZOMIG Nasal wordt gebruikt voor de behandeling van migrainehoofdpijn bij volwassenen en
adolescenten vanaf 12 jaar en voor de behandeling van clusterhoofdpijn bij volwassenen.
Symptomen van hoofdpijn kunnen veroorzaakt worden door een verwijding van bloedvaten in
het hoofd. Men denkt dat ZOMIG Nasal de verwijding vermindert. Dit helpt om de hoofdpijn en
andere gebruikelijke symptomen van een aanval weg te nemen, zoals:
- het zich ziek voelen of zijn (misselijkheid of braken) en het gevoelig zijn voor licht en geluid
tijdens een migraineaanval.
- tranend en rood oog (conjunctivale injectie) en verstopte of lopende neus, aan dezelfde zijde
als de pijn tijdens een aanval van clusterhoofdpijn.
ZOMIG Nasal werkt enkel wanneer een aanval van hoofdpijn begonnen is. Het zal niet
voorkomen dat u een aanval krijgt.
2. Wanneer mag u ZOMIG Nasal niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u ZOMIG Nasal niet gebruiken?
-
als u allergisch bent voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6;
- als u een hoge bloeddruk heeft;
- als u ooit hartproblemen gehad heeft, met inbegrip van een hartaanval, angina (pijn ter hoogte van
de borst ten gevolge van lichaamsbeweging of inspanning), Prinzmetal-angina (pijn ter hoogte van
de borst bij rust) of als u symptomen hebt ondervonden met betrekking tot het hart, zoals
kortademigheid of druk ter hoogte van de borst;
- als u een beroerte of kortstondige symptomen vergelijkbaar met een beroerte (transiënte
ischemische aanval of TIA) gehad heeft;
1
Sep 2020
BE Pil
Version 2.0-01
- als u ernstige nierproblemen heeft;
- als u tegelijkertijd andere geneesmiddelen inneemt tegen migraine (bv. ergotamine of
geneesmiddelen van het ergot-type zoals dihydroergotamine en methysergide) of andere triptanen
tegen migraine. Zie de rubriek hieronder: 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?' voor verdere
informatie.
Als u niet zeker bent of een van bovenstaande situaties op u van toepassing is, praat dan met uw arts of
apotheker.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met ZOMIG Nasal?
Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt indien:
-
u het risico loopt om een ischemische hartziekte te krijgen (zwakke bloeddoorstroming in de
aders van het hart). Uw risico is groter indien u rookt, lijdt aan hoge bloeddruk, een hoge
cholesterolspiegel hebt, diabetes hebt of indien iemand in uw familie een ischemische hartziekte
heeft;
- men u verteld heeft dat u het Wolff-Parkinson-White Syndroom hebt (een soort abnormale
hartslag);
- u ooit leverproblemen gehad hebt;
- u hoofdpijnen hebt die niet lijken op uw gebruikelijke migrainehoofdpijn of clusterhoofdpijn;
- u andere geneesmiddelen inneemt voor de behandeling van depressie (zie 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?' verder in deze rubriek).
Indien u in een ziekenhuis wordt opgenomen, verwittig dan het medisch personeel dat u ZOMIG Nasal
gebruikt.
ZOMIG Nasal is niet aanbevolen bij kinderen beneden de 12 jaar of bij volwassenen boven de 65 jaar.
Zoals met andere migrainebehandelingen kan het overmatig gebruik van ZOMIG Nasal dagelijkse
hoofdpijn veroorzaken of uw migrainehoofdpijn verergeren. Raadpleeg uw arts indien u denkt dat dit
voor u het geval is. Het is mogelijk dat u moet stoppen met het gebruik van ZOMIG Nasal om het
probleem te verhelpen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast ZOMIG Nasal nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat
de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw
arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft en
voor kruidengeneesmiddelen.
Vertel het in elk geval aan uw arts indien u een van de volgende geneesmiddelen inneemt:
Geneesmiddelen tegen migraine of clusterhoofdpijn:
Indien u andere triptanen dan ZOMIG Nasal gebruikt, laat dan 24 uur voorbijgaan vooraleer
ZOMIG Nasal te gebruiken.
Laat na het gebruik van ZOMIG Nasal 24 uur voorbijgaan alvorens andere triptanen dan
ZOMIG Nasal te gebruiken.
Indien u geneesmiddelen inneemt die ergotamine bevatten, of geneesmiddelen van het ergot-
type (zoals dihydroergotamine of methysergide), laat dan 24 uur voorbijgaan vooraleer ZOMIG
Nasal te gebruiken.
Laat na het gebruik van ZOMIG Nasal 6 uur voorbijgaan alvorens ergotamine of ergot-type
geneesmiddelen in te nemen.
Geneesmiddelen tegen depressie:
moclobemide of fluvoxamine
geneesmiddelen die SSRIs worden genoemd (selectieve serotonine re-uptake inhibitoren)
2
Sep 2020
BE Pil
Version 2.0-01
geneesmiddelen die SNRIs worden genoemd (serotonine noradrenaline re-uptake inhibitoren)
zoals venlafaxine, duloxetine
Serotoninesyndroom is een zeldzame, levensbedreigende aandoening die is gemeld bij sommige
patiënten die Zomig gebruikten in combinatie met zogenaamde serotoninerge geneesmiddelen (bijv.
bepaalde geneesmiddelen voor de behandeling van depressie). Tekenen van serotoninesyndroom zijn
bijvoorbeeld, agitatie, tremor, rusteloosheid, koorts, overmatig zweten, spiertrekkingen, spierstijfheid,
ongecoördineerde beweging van ledematen of ogen en oncontroleerbare spiertrekkingen. Uw arts kan
u hierover adviseren.
Andere geneesmiddelen:
cimetidine (bij indigesties of maagzweren)
quinolone antibiotica (zoals ciprofloxacine)
Indien u kruidenremedies op basis van St-Janskruid gebruikt (Hypericum perforatum), is het meer
waarschijnlijk dat de bijwerkingen van ZOMIG Nasal zich voordoen.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
U kan ZOMIG Nasal gebruiken met of zonder eten. Dit heeft geen invloed op de werking van ZOMIG
Nasal.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Het is niet bekend of het gebruik van ZOMIG Nasal tijdens de zwangerschap schadelijk is.
Vooraleer u ZOMIG Nasal gebruikt, moet u het uw arts vertellen indien u zwanger bent of
zwanger wenst te worden.
Geef geen borstvoeding binnen 24 uur na gebruik van ZOMIG Nasal.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Tijdens een aanval van hoofdpijn kunnen uw reacties trager zijn dan normaal. Denk hieraan bij het
besturen van een voertuig of het gebruik van gereedschap of machines.
Het is onwaarschijnlijk dat ZOMIG Nasal de rijvaardigheid of het gebruik van gereedschap of
machines beïnvloedt. Het is echter beter te wachten tot u weet hoe u reageert op ZOMIG Nasal
alvorens deze activiteiten aan te vatten.
3. Hoe gebruikt u ZOMIG Nasal?
ZOMIG Nasal is een spray die klaar is voor gebruik. Elke spray bevat 2,5 mg of 5 mg zolmitriptan.
Elke spray is voor eenmalig gebruik en geeft slechts één dosis vrij.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Uw arts zal voor u de geschikte dosis
bepalen, afhankelijk van uw toestand.
Migrainehoofdpijn
Volwassenen en adolescenten (vanaf 12 jaar)
De gebruikelijke dosis bedraagt één spray (2,5 mg of 5 mg) in één neusgat. Het maakt niet uit welk
neusgat u gebruikt en u kan ZOMIG Nasal gebruiken zodra de migrainehoofdpijn begint of tijdens de
hoofdpijn. U mag nog een dosis gebruiken indien de hoofdpijn na twee uur nog steeds voortduurt
of
terugkeert binnen de 24 uur. Gebruik echter niet meer dan 2 sprays per dag. Indien u de 2,5 mg spray
werd voorgeschreven, bedraagt de maximale dosis 5 mg per dag. Indien u de 5 mg spray werd
voorgeschreven, bedraagt de maximale dosis 10 mg per dag.
3


Zomig Nasal
Sep 2020
BE Pil
Version 2.0-01
Clusterhoofdpijn
Volwassenen
De gebruikelijke dosis bedraagt 5 mg of 10 mg in één neusgat. Het kan zijn dat u een verstopt neusgat
hebt aan dezelfde zijde als de hoofdpijn. Gebruik in dit geval het neusgat dat niet verstopt is, aan de
andere zijde van de hoofdpijn. Gebruik ZOMIG Nasal zodra de aanval van clusterhoofdpijn begint. De
maximale dagdosis bedraagt 10 mg. Gebruik dus niet meer dan 4 dosissen ZOMIG Nasal 2,5 mg of 2
dosissen ZOMIG Nasal 5 mg binnen een periode van 24 uur.
Indien de neusspray u onvoldoende heeft geholpen bij uw hoofdpijn, spreek hier dan over met uw arts.
Uw arts kan de dosis verhogen of uw behandeling wijzigen.
Hoe ZOMIG Nasal gebruiken
Lees deze instructies alvorens ZOMIG Nasal te gebruiken.
A. De beschermhuls:

A
Deze bedekt het neusstuk ter
bescherming.
Ze moet voor gebruik verwijderd
worden.
B. Het neusstuk:
Dit is het gedeelte dat in het neusgat
moet gestoken worden.
aaa
ss
B s
Het geneesmiddel komt eruit via een
klein gaatje in de top.
C
C
C. De vingergreep:
Dit is het stuk dat u vasthoudt terwijl u
D
de spray gebruikt.
D. De piston:
Dit is het gedeelte waarop u duwt nadat
u het neusstuk in uw neusgat gebracht
hebt.
De spray bevat slechts één dosis en
werkt slechts één keer.
Duw niet op de piston vooraleer u het neusstuk in uw neusgat gebracht hebt of u
verliest de dosis.
1
Uw neus zachtjes snuiten vóór
1
gebruik.
Verwijder de beschermhuls.
4

Zomig Nasal
Sep 2020
BE Pil
Version 2.0-01
2
Houd de neusspray voorzichtig
2
tussen duim en vingers zoals
aangegeven in figuur 2.
Nog niet op de piston duwen!

3
Sluit één neusgat af door met een
3
vinger aan de zijkant van uw neus
te duwen, zoals aangegeven in
figuur 3. (Indien u reeds een
verstopt neusgat hebt als symptoom
van uw aandoening, kan deze stap
overbodig zijn.)
Breng het neusstuk van de
neusspray zo ver mogelijk in het
andere vrije neusgat, zonder dat het
oncomfortabel wordt.
Buig uw hoofd lichtjes naar achteren
en sluit uw mond, zoals
aangegeven in figuur 3.
Adem rustig in door uw neus en
druk tegelijkertijd met uw duim de
piston hard in. De piston kan wat
weerstand bieden en u kan hem
horen klikken.
Houd uw hoofd lichtjes naar
achteren gebogen en haal het
neusstuk uit uw neus.
Adem zachtjes door uw mond
gedurende 5-10 seconden. Het is
mogelijk dat u een vloeistof in uw
neus voelt. Dit betekent niet dat de
dosis verloren is gegaan of dat de
spray niet gefunctioneerd heeft. Dit
is normaal en zal snel voorbijgaan.
Heeft u te veel van ZOMIG Nasal gebruikt?
Indien u meer ZOMIG Nasal heeft gebruikt dan uw arts u heeft voorgeschreven, vertel dit dan
onmiddellijk aan uw arts of apotheker, neem onmiddellijk contact op met het
Antigifcentrum
(070/245 245),
of ga naar het dichtstbijgelegen ziekenhuis. Neem ZOMIG Nasal mee.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee
te maken. Sommige van de hieronder vermelde symptomen kunnen deel uitmaken van de
migraineaanval op zich.
Stop met het gebruik van ZOMIG Nasal en neem onmiddellijk contact op met uw arts indien u
last krijgt van een van de volgende bijwerkingen:
5
Sep 2020
BE Pil
Version 2.0-01
Zeldzame bijwerkingen (kunnen zich voordoen bij maximaal 1 op de 1.000 personen):
Allergische/overgevoeligheidsreacties, inclusief bultige huiduitslag (netelroos), zwelling van het
gezicht, de lippen, de mond, de tong of de keel; slikproblemen of ademhalingsproblemen.
Zeer zeldzame bijwerkingen (kunnen zich voordoen bij maximaal 1 op de 10.000 personen):
Angina (pijn ter hoogte van de borst, vaak ten gevolge van een inspanning), hartaanval of
spasmen van de bloedvaten van het hart. U kunt last hebben van pijn ter hoogte van de borst of
kortademigheid.
Spasmen van de bloedvaten van de darmen, hetgeen uw darmen kan beschadigen. U kunt last
hebben van maagpijn of bloederige diarree.
Andere mogelijke bijwerkingen:
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen zich voordoen bij meer dan 1 op de 10 personen):
Smaakstoornissen
Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen zich voordoen bij maximaal 1 op de 10 personen):
Abnormale gewaarwordingen zoals tintelingen in de vingers en tenen of de huid die gevoelig is bij
aanraking
Slaperigheid, duizeligheid of warmtegevoel
Hoofdpijn
Onregelmatige hartslag
Bloedneus. Irritatie in de neus. Verstopte en/of lopende neus (rhinitis)
Zich ziek voelen, braken
Maagpijn
Droge mond
Spierzwakte of spierpijn
Zwaktegevoel
Zwaartegevoel, gevoel van spanning, pijn of druk in keel, nek, armen en benen of borst
Moeite met slikken.
Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen zich voordoen bij maximaal 1 op de 100 personen):
Zeer snelle hartslag
Licht verhoogde bloeddruk
Toename van de hoeveelheid urine of van het aantal keren dat u moet plassen
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via:
Voor België: het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling
Vigilantie, EUROSTATION II, Victor Hortaplein, 40/ 40, B-1060 Brussel. Website: www.fagg.be, e-
mail: patientinfo@fagg-afmps.be.
Voor Luxemburg: Website : http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u ZOMIG Nasal
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
de doos. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
6
Sep 2020
BE Pil
Version 2.0-01
Bewaren beneden 25°C.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in ZOMIG Nasal?
De werkzame stof in ZOMIG Nasal is zolmitriptan. ZOMIG Nasal bevat 2,5 mg of 5 mg zolmitriptan
per dosis.
De andere stoffen in ZOMIG Nasal zijn: citroenzuur, dinatriumfosfaat en gezuiverd water.
Hoe ziet ZOMIG Nasal eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
ZOMIG Nasal-2,5 en ZOMIG Nasal-5 zijn neussprays klaar voor gebruik.
ZOMIG Nasal-2,5 bestaat in verpakkingen met 1, 2 of 6 neussprays voor eenmalig gebruik.
ZOMIG Nasal-5 bestaat in verpakkingen met 1, 2, 6 of 18 neussprays voor eenmalig gebruik.
Elke neusspray is klaar voor gebruik en bevat slechts één dosis.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
ZOMIG kan ook beschikbaar zijn als filmomhulde tabletten van 2,5 mg en 5 mg en orodispergeerbare
tabletten van 2,5 mg en 5 mg.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
SA Grünenthal NV
Lenneke Marelaan 8
1932 St-Stevens-Woluwe
België
Fabrikant
Grünenthal GmbH
Zieglerstraße 6
52078 Aachen
Duitsland
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
ZOMIG Nasal-2,5: BE241184
ZOMIG Nasal-5: BE241193
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Naam van de lidstaat
Naam van het geneesmiddel
Italië, Oostenrijk, Spanje
Zomig
België, Denemarken, Finland, Luxemburg, Portugal, Zweden Zomig Nasal
Duitsland
AscoTop Nasal
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 09/2020
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 12/2020
7